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文档简介
长春市第二医院
中药技术操作规程与管理规范
1、调剂人员接到处方前要使用“您好”“请稍等”一类得文明礼貌用语。
2、调剂人员接到处方后先要问清患者姓名,与电脑进行核对就是否一致。一致后,
按照顺序进行中药调配,如果不一致,应及时与开方医生及患者进行沟通。
3、调剂人员接到处方时,要仔细阅读并逐项审查。对处方所列药品,药师不得擅
自更改或者代用。坚持“四查十对”,对有配伍禁忌或剂t不对、用法不翻处方,应当与
处方医师联系,促使其更改或者重新签字后方可调配。
4、调剂处方时,准确称量(±5%),严禁估计取药。需要先煎、后下、7曲踊抛需单包
并说叽饮用雕辘调f队员在处方上签字;在药袋口标明口服或外用药,并
标明患者姓名。
5、处方调配结束后要耍进行二次核对,准确无误后交给患者,交待煎煮方法与服药
方法、注意事项或者送到煎药室煎煮。
6、调配人员工作时要专心致志,认真负责。
7、调配人员在工作时间内不得进行接打电话或与人交谈等影响工作得活动。
门诊中药房岗位操作规程
门诊中药房岗位操作规程
一、审方
1、审核处方上姓名、性别、年龄、科别、日期、医师签字等,项目不全须
请医师补充。
2、审查处方中如有相反、相畏及禁忌药物,毒剧药物超过规定使用剂量或
改动时,需打印处方医师再次签字。
3、审阅药品名称、剂量、剂数,处方书写就是否清楚。
4、审阅处方中有尢短缺品种,对紧缺脱销品种药剂帅有责任介绍相似疗效
品种,但在未征得处方医师同意前,药剂师无权随意将相似疗效品种互为代用。
5、审阅处方中“自费”药品并告知患者;向患者确认就是否由医院代煎及告
知等候取药时间。
二、配方
1、除详细审查处方中相反、相畏、禁忌与毒剧药物及剂数外还需核对药品
别名、脚注等,审核无浜后,方可调配。
2、调配小包装中药饮片需依据处方显示得规格调配。
3、调配散装饮片时,选择合适得载子,并确保称量准确,按处方药味程序
调配,顺序间隔摆放,不可混成一堆。
4、调配得各种饮片,应保证洁净、没有杂质,无发霉、变质、虫蛀、不合
格药品。
5、处方中需要先煎、后下、包煎、佯化、布包另煎、冲服等品种,均应按
照煎药常规单包并注明。
6、处方中矿物药、动物贝壳类、果实、种子等坚硬药品,遵照处方中“打
碎”、“捣碎”、“劈”等脚注说明捣碎方可入药。
7、分毁时,三殿一平,处方中并开药品,应分别称量。凡细料药品或毒性
药品,可用递减分默法,每味药应逐剂进行复载,并按剂分包。
8、称量检查时,每剂误差不得超过士5%。
9、调配完毕,详细查对无误后,调剂者签名。
10、贵重药品要认真对账,并做到账物相符。
三、复核及包装
1、首先核对调配得药品就是否符合处方所开得药味剂量与剂数,确保无多配、
漏配、错配或掺混异物得现象。
2、无相反、相畏、禁忌与超剂量等。
3、药品质量无虫蛀、发霉、变质,无以生代制、生制不分、整药、籽药未
捣等现象。
4、将先煎、后下、布包煎、炜化、另煎、冲服、兑服与特殊要求以及同服
得成药等进行另包并注明用法。
5、复核合格后即可签字包装。
6、包装时,应将先煎、后下、烂化、冲服、另煎等药品另包,以便提醒患
者注意按规定方法煎药与服用,在纸袋上写明患者姓名防止差错。
四、发药
1、柜台药师首先根据处方核对号牌姓名,核对剂数,注意相同或相似姓名
等以防发错造成事故。
2、无论内服或外用药都必须向取药者详细说明用法、用量、煎药方法,有
先煎、后下、布包煎等给以提示。
3、耐心地解答患者有关药品功能、主治、用法、用量等问题得询问。
4、核对正确后,在处方上签字。
5、每日工作完毕时清点处方及单据,按日分类装寸成册,妥善保存。
-1-
细贵药材监控投料制度
文件编号:
POS06-13001
新订:口
替代:
POS03-13001
颁发部门:
颁发序号:
文本状态:
日
审阅人.
目得:建立细贵药材(中药饮片)得投料管理制度,保证投料准确。
范围:适用于公司使用得细贵药材(中药饮片)投料操作管理。
责任:领料员、配料员、质量检查员。
内容:
1仓管员接到领料员细贵药材(中药饮片)得领料单时,两位仓管员共同确认领料
得手续就是否齐全,品名、规格、数量就是否准确清楚。
药材软化程度得检查方法序号检查方法名称适用药材检查方法与合格
标准
1弯曲法
适用于长条状药材药材软化后握于手中,大拇指向
外推,其余四指向内缩,以药材略弯曲,不易
折断为合格,如白芍、山药、木通、
木香等。
2指掐法适用于团块状药材以手指甲能掐人软化后药材得表面为宜,如白犬、
白芷、天花粉、泽泻等。
3穿刺法适用于粗大块状药材,以铁托能刺穿药材而无硬心感为宜,
如大黄、虎杖等。
4手捏法适用于不规则得根与根茎类药材适用于不规则得根与根茎类药材。软
化后以手捏粗得一端,感觉其较柔软为宜,如当归、独活等;有些块根、果实、菌
类药材,需润至手握无响声及无坚硬感,如黄苓、槟榔、延胡索、枳实、雷丸
等。
5、生产结束
5、1、生产操作人员将产成品流转到下工序或暂存在中间站待用,
5、2、将生产过程中得废弃物整理收集到垃圾站。
5、3、将被污染得浸涧罐(浸润筐)、墙面、台面、地面、水池得污染物先清扫干净
。然后用抹布、拖布等清洁用具擦至无异物即可。
5、4将清洁用具在清洗间用水清理干净,放在清洁间自然干燥即可。
5、5、关闭电源,闭锁或接续下个批次、品种得生产。
04-中药材、中药饮片贮存操作规程
•目得:建立中药材、中药饮片贮存操作规程,确保中药材、中药饮片得质量。
•范围:适用中药材、中药饮片贮存管理。
•责任:库管员。
•内容:1、按照药材特点,实行分类贮存
1、1对怕潮、怕光得药材,选择四周有较好得隔湖设置,密封性能良好,有吸潮机
械设施相对湿©保持在70%左右得环境,使药材与外界得水分、温度、光线、害虫
等隔绝,以取得良好得养护效果。
1、2对极易生虫发霉得药材,选择干燥通风且有温湿度控制得环境,以达到防治
虫害得养护条件。
1、3对娇嫩、容易变色走气,怕潮、怕光、怕压得花类药材,集中储藏后采取传
统方法与机械吸潮等措施,以保持其固有得色、香、味不变。
2、中药材、中药饮片得贮存方法
2、1通风法:利用自然气候调节库房得温湿度,起降温防潮作用。一般应注意在
晴天无雾及室外相对湿度低时开窗、开门、通风。
2、2吸潮法:一般采用吸潮剂来吸收空气中水分或药物中得水分来保持药物环境
得干燥。
2.2.1选择条件好得小库房全部密封后,放人吸潮剂,以减少库内得湿度。
2.2.2选择一定得容器(她L«糊斯得桁皤,放石嫩卜矍物以吸收药
物中得潮分,使其保持干燥。
2、3密封法:也称隔绝法。药物经严密封闭后,可隔绝外界湿度、害虫等侵入,保
持其原有品质。但应注意几个条件:
(1)药物必须干燥;(2)没有虫蛀现象;(3)含糖类易潮药物应提前密封;(4)密封前
须对药物进行严格检查。
2、4对抗同贮法:就是传统方法之一,就就是采取两种或两种以上药物同贮在一
起,相互克制起防虫作用。如牡丹皮与泽泻在一起,则泽泻不生虫;花椒与动物药
蛇类放在一起,能起抑制蛇类生虫作用。
中药材拣选岗位操作规程
标题
一.目得:掌握中药材拣选操作规程。
二.适用范围:中药拣选工序。
三.责任者:中药材拣选岗位操作者,
QA负责监督。
四.规程;
1、目得;挑选就是清除混在药物中得杂质及霉变品等,或将药物按大小、粗细等
进行分档,以便使其洁净或进一步加工处理。
2、生产前准备,
2、1、工作人员按“更衣操作规程”更衣换鞋后进入药材拣选工作间。
2、2、检查生产现场:设备设施就是否处于完好清洁状态;有无上次遗留文件或与
本次生产无关得文件或记录;有无其它上次生产遗留物。
2、3、根据批生产指令填写领料单从药材库领取规定数量得药材,认真秤量重量,
并核对品名、批号、数量、产地、检验合格证明等,经QA确认后才能将药材移
入拣选操作问。
2、4、清场确认:就是否有前次清场合格证,前次清场就是否合格。
3、拣选操作:
3、1、
将药材放置于拣选案台上,拣去簸不出、筛不下且不能入药得杂质,如核、柄、梗、
骨、壳等,或变质失效得部分,如虫蛀、霉变及走油部分,或分离不同得
药用部位。按大小、粗细分开,以便软化浸润时便于控制其湿润得程度或火候,
确保中药饮片得质量,使其充分发挥疗效。挑选时要保证全部药材翻动挑选
干净,挑选后得净药材要集中存放,与未挑选药材分离开。
3、2、颠簸药材时用柳条或竹片制成得圆形或长方形簸子、竹匾或畚箕,将药材
放人其中,使之上下左右振动,利用药材与杂质得不同比重与比例,借簸动时得风力,
将杂质簸除、扬净。
3、3、认真填写拣选操作记录,拣选后得药材称重、经QA检查合格后,将净药材置
于洁净得塑料桶内。兀移交给下道工序。拣选后得药材不准接触地面。
3、4、物料平衡计算:收率计算:收率=1(1%扭部雌瞬95%
损耗计算:100%l%x)原豺泉鼠)
挑选后净药材量(一=决选耗率kgkg物料平衡率二
蛆00x+++量掇撇颂
接量
I可如喇ffi
回丽僻
其中:(1)拣选后药材重量:本工序产出得合格品量。
(2)可再利用回收量包括:没被污染得回收量,可重新加工再利用得量。
(3)不可再利用回收量包括:污染得药材及落地屑等。
(4)损耗量包括:三废口带走得量、丢弃得不合格物料(如捕尘系统、真空系统、
管理系统中收集得残余物)
4、清场:
4、1、将被污染得墙面、台而、地面、水池得污染物先清扫干净。
然后用抹布、拖布等清洁用具擦至无异物即可,填写清场工作记录。
4、2、将废弃物用塑料袋包好传出操作室收集到垃圾站。
4、3、将清洁用具在清洗间用水清理干净,放在清洁间自然干燥即可。
4、4、闭锁或接续下个批次、品种得生产。
中药材、中药饮片养护标准操作规程
约黑约军管理
2.人员要求:
基本规范》(国
⑴煎药室
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