2025年执业药师网络继续教育题目及答案

2025年执业药师网络继续教育题目及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2025年1月1日正式施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》，关于零售药店执业药师配备与履职要求，下列说法正确的是（）A.经营乙类非处方药的社区便民售药点需配备1名注册执业药师方可营业B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业，营业时间内执业药师应当在岗履职，开展处方审核、药学服务C.执业药师临时不在岗时，可由经过3个月培训的营业员代审慢性病长期处方D.零售连锁门店的执业药师注册证可由总部统一保管，无需在门店公示答案：B解析：2025年实施的《药品经营和使用质量监督管理办法》明确规定：经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当配备至少1名注册执业药师，营业时间内执业药师需在岗履行处方审核、用药指导职责，严禁由非药学技术人员代行处方审核职权，执业药师临时不在岗时，应当停止销售处方药和甲类非处方药，设置明确告知牌；仅经营乙类非处方药的社区便民售药点、村级药品供应点，可配备经设区的市级药品监管部门考核合格的业务人员，无需强制配备执业药师；执业药师注册证应当在经营场所显著位置悬挂公示，任何单位不得私自扣押执业药师注册证件，对执业药师不在岗违规售药的企业，监管部门可依法给予警告、最高3万元罚款，情节严重的吊销药品经营许可证。2.根据2025年执行的《药品网络销售禁止清单（第二版）》，下列药品中不得通过网络渠道面向个人消费者销售的是（）A.胰岛素注射液B.复方氨酚烷胺胶囊（甲类非处方药）C.中药配方颗粒D.维生素C泡腾片（乙类非处方药）答案：C解析：《药品网络销售禁止清单（第二版）》2025年1月正式落地实施，明确中药配方颗粒属于网售禁售品种，不得通过网络面向个人消费者销售，该类制剂参照中药饮片管理，目前仅允许在具备资质的医疗机构内凭处方调配使用；胰岛素作为肽类激素中唯一获批网售的品种，凭合法医师处方可通过具备网售资质的药品零售企业、第三方平台销售；甲类、乙类非处方药符合网售储存、配送要求的，可按规定面向个人消费者销售。3.根据2024版《中国老年人潜在不适当用药判断标准（Beers标准本土化修订版）》（2025年继续教育核心考核内容），65岁以上老年患者应避免长期使用的高风险药物是（）A.二甲双胍（用于eGFR≥45ml/min/1.73㎡的2型糖尿病老年患者）B.苯海拉明（第一代抗组胺药，长期用于老年失眠治疗）C.氨氯地平（用于老年原发性高血压治疗）D.阿司匹林（用于老年心脑血管疾病二级预防）答案：B解析：2024版本土化老年人潜在不适当用药标准共收录13大类87种高风险药物，其中第一代抗组胺药（苯海拉明、氯苯那敏、异丙嗪等）因具有较强的中枢抗胆碱能作用，长期使用易诱发老年患者认知功能下降、跌倒损伤、尿潴留、便秘等严重不良反应，明确要求65岁以上老年患者避免长期使用；其余选项所列药物在无禁忌症、符合适应症的前提下，均为老年慢性疾病治疗的一线推荐用药，执业药师可按处方指导患者规范使用。4.根据2025年实施的《零售药店抗菌药物销售管理规范》，下列关于零售药店抗菌药物销售管理的说法正确的是（）A.零售药店可凭患者购药需求销售限制使用级抗菌药物，无需处方B.特殊使用级抗菌药物仅限三级医院使用，零售药店、二级医院均不得储备C.零售药店销售所有抗菌药物均需凭执业医师或执业助理医师开具的合法处方，经执业药师审核后方可调配D.青霉素类抗菌药物属于乙类非处方药，患者可自行购买答案：C解析：2025年国家卫健委、国家药监局联合印发的《零售药店抗菌药物销售管理规范》明确，所有抗菌药物均纳入处方药管理范畴，零售药店销售抗菌药物必须凭合法有效处方，经执业药师审核用药适宜性后方可调配销售，严禁无处方销售抗菌药物；特殊使用级抗菌药物不得在零售药店销售，但二级以上医疗机构可根据诊疗需求储备、使用对应级别的抗菌药物；青霉素类、头孢类等常见抗菌药物均为处方药，无医师处方不得销售。5.根据国家药监局《中药饮片追溯体系建设2025年工作方案》，零售药店购进中药饮片的管理要求是（）A.从中药材市场个人商户购进的中药饮片，只要质量合格即可销售B.零售药店购进中药饮片必须索取赋有全国统一追溯码的批次产品，做到“来源可查、去向可追”C.中药饮片的追溯记录保存期限不得少于1年D.炮制后的中药饮片无需标注生产批号，只需标注产地即可答案：B解析：2025年我国将实现上市中药饮片全程追溯覆盖，所有流通使用环节的中药饮片必须赋有全国统一的药品追溯码，零售药店购进中药饮片需逐批次核验追溯信息，建立真实完整的购进、销售追溯台账，记录保存期限不得少于药品有效期后1年，且不得少于3年；中药饮片必须从具备《药品生产许可证》《药品经营许可证》的合法企业购进，严禁从中药材市场无资质流动商户采购；上市流通的中药饮片需明确标注生产企业、生产批号、炮制规范、产地、有效期等信息，无标识或标识不全的中药饮片不得购进、销售。6.根据《执业药师药学服务规范（2024版）》（2025年实施），零售药店执业药师开展高血压患者慢病管理的随访要求是（）A.对纳入慢病管理的原发性高血压患者，执业药师每季度至少开展1次用药随访，评估血压控制情况、用药依从性、药品不良反应B.高血压患者血压连续3个月达标后，可指导患者自行停用降压药物C.慢病随访记录无需留存，仅需口头告知患者注意事项D.执业药师可为慢病患者开具降压药物处方，调整用药剂量答案：A解析：新版药学服务规范明确，零售药店执业药师为高血压、2型糖尿病等慢病患者提供长期药学服务时，对纳入管理档案的患者每季度至少开展1次规范随访，内容包括血压/血糖指标监测、用药依从性评估、不良反应筛查、生活方式指导等；患者指标达标后需维持规范药物治疗，严禁擅自指导患者停药，避免诱发血压、血糖波动引发心脑血管事件；所有慢病服务记录需留存不少于5年，确保服务可追溯；执业药师不具备处方权，不得为患者开具处方、随意调整用药剂量，对发现的用药问题需及时与处方医师沟通，由医师调整治疗方案。7.根据《药品不良反应报告和监测管理办法（2024修订）》，零售药店获知同一批号药品短期内发生3例及以上相同或类似严重不良反应的聚集性事件时，报告时限要求为（）A.30日内通过国家药品不良反应监测系统报告即可B.立即通过电话或线上渠道报告属地药品监管部门和不良反应监测机构，最迟不得超过2小时C.等患者投诉集中后再统一报告D.直接联系药品生产企业召回，无需报告监管部门答案：B解析：新版药品不良反应报告管理办法要求，药品经营企业、医疗机构获知药品聚集性/群体不良事件后，需第一时间采取措施保障患者用药安全，在2小时内报告属地药品监管部门、卫生健康部门和不良反应监测机构，配合做好事件调查、患者救治、产品封存等工作，不得迟报、瞒报、漏报。8.根据2025年实施的《处方流转与网售处方药管理规范》，下列关于电子处方管理的说法正确的是（）A.互联网医院流转的电子处方无需执业药师审核，可直接调配B.电子处方应当当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3天，符合规定的慢性病长期处方开具时长最长不超过12周C.处方审核时发现存在配伍禁忌的，执业药师可自行修改处方后调配D.调配完成的电子处方无需留存，药品交付患者后即可删除记录答案：B解析：电子处方与纸质处方具有同等法律效力，零售药店接收的所有来源处方（含纸质处方、互联网医院流转电子处方）均需经执业药师严格审核用药适宜性；普通电子处方当日有效，特殊情况需延长有效期的最长不超过3天，高血压、糖尿病等慢性病长期处方最长开具时限不超过12周；审核发现存在配伍禁忌、超剂量、用药不适宜的处方，执业药师应当拒绝调配，及时告知处方医师确认或重新开具处方，严禁擅自修改处方内容；调配完成的处方（含电子处方）需留存不少于5年，确保处方可追溯。9.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》（2025年实施），下列关于第二类精神药品零售管理的说法正确的是（）A.第二类精神药品定点零售企业可凭购买人身份证向成年人销售，无需处方B.第二类精神药品处方保存期限为2年C.零售第二类精神药品时，处方需经执业药师严格审核，按规定剂量销售，不得向未成年人销售D.第二类精神药品可通过具备资质的网络平台向个人消费者销售答案：C解析：第二类精神药品属于严格管制的药品类，必须由取得第二类精神药品零售定点资质的药店销售，销售时需凭执业医师开具的专用处方，经执业药师审核后按处方剂量销售，严禁向未成年人销售；2025年实施的新版条例将第二类精神药品零售处方的保存期限从2年调整为5年；第二类精神药品纳入网络售药禁止清单，严禁通过网络渠道面向个人销售。10.根据2025年《罕见病用药供应保障工作方案》，定点零售药店供应罕见病用药时，执业药师的服务要求是（）A.纳入罕见病用药定点零售药店的，无需配备执业药师，只要具备冷链储存条件即可B.罕见病用药零售过程中，执业药师需为患者提供专项用药指导，告知药品储存要求、不良反应、随访注意事项C.罕见病用药属于高值药品，可在医保定价基础上加价20%销售D.罕见病用药处方无需留存，患者取药后即可销毁答案：B解析：2025年我国将实现罕见病用药零售供应网络地市全覆盖，纳入定点供应的零售药店必须配备具备罕见病药学服务能力的执业药师，在售药时为患者提供专项用药指导，明确药品储存要求、用法用量、不良反应处置、定期随访指标等；纳入医保目录的罕见病用药需严格执行医保定价，不得随意加价；罕见病用药处方需留存不少于5年，全程实现药品流向可追溯。11.根据《中药饮片调剂规范（2024版）》，执业药师开展中药饮片处方审核时，对存在“十八反”“十九畏”配伍禁忌处方的处置方式是（）A.只要患者签字确认知晓风险，即可调配B.应当拒绝调配，经处方医师确认配伍使用的必要性、重新签字或重新开具处方后方可调配C.中药饮片调剂时无需逐剂称量，按视觉估算抓取即可D.毒性中药饮片可以和普通中药饮片放在同一药斗储存答案：B解析：中药饮片处方审核需重点筛查配伍禁忌、妊娠禁忌、毒性中药剂量合规性，存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、超剂量使用毒性中药的处方，执业药师应当拒绝调配，需经处方医师书面确认用药必要性、重新签字或开具新处方后方可调配；中药饮片调剂必须按处方剂量准确称量，每剂剂量误差不得超过±5%；毒性中药饮片需执行专柜、专锁、专账、专人管理，严禁与普通饮片混放。12.根据《药品网络销售质量管理规范（2024版）》，网络售药企业的执业药师在线服务要求是（）A.执业药师无需全天在线，每天累计在线4小时即可满足要求B.应当配备与经营规模相适应的执业药师，提供24小时在线药学服务，处方提交后审核时间不得超过30分钟C.网络售药的处方审核工作可由人工智能系统完全替代执业药师完成D.网络售药过程中，无需主动告知患者药品不良反应信息答案：B解析：网络售药企业必须配备与经营规模匹配的执业药师队伍，提供24小时不间断在线药学咨询、处方审核服务，消费者提交处方后，执业药师需在30分钟内完成审核，严禁使用人工智能系统完全替代执业药师开展处方审核；售药时需向消费者充分告知药品用法用量、不良反应、注意事项、储存要求等核心信息，保障消费者用药知情权。13.根据2024版《儿童急性发热诊疗指南》药学部分内容（2025年继教考核要点），儿童退热药物的合理选用原则是（）A.2岁以下婴幼儿发热推荐使用阿司匹林作为退热药物B.≥2月龄儿童发热≥38.5℃时，推荐按体重计算剂量使用对乙酰氨基酚退热，≥6月龄儿童可选用对乙酰氨基酚或布洛芬退热C.儿童发热时可联合使用对乙酰氨基酚和布洛芬，增强退热效果D.儿童退热时可使用成人剂型退热药，剂量减半即可答案：B解析：指南明确儿童退热需严格按月龄、体重选择药物和剂量，2月龄以上儿童退热首选对乙酰氨基酚，6月龄以上可选择对乙酰氨基酚或布洛芬，严格按体重计算给药间隔和剂量；阿司匹林因可能诱发儿童瑞氏综合征，严禁作为18岁以下人群的退热用药；不推荐对乙酰氨基酚与布洛芬联合或交替使用，避免增加儿童肝肾损伤风险；儿童退热应当选用儿童专用剂型，严禁随意拆分成人剂型给药，避免剂量误差引发不良反应。14.根据《执业药师注册管理办法（2024修订）》（2025年实施），关于执业药师注册与继续教育的要求，下列说法正确的是（）A.执业药师注册有效期为3年，到期前需申请延续注册B.执业药师每年参加继续教育需累计不少于30学分，其中公需科目不少于10学分，专业科目不少于20学分C.执业药师注册证可挂靠在零售药店，本人无需在岗即可正常营业D.执业药师变更执业单位时，无需办理注册变更手续，直接到新单位上岗即可答案：B解析：新版注册管理办法将执业药师注册有效期从3年调整为5年，注册到期前30天需通过全国执业药师注册管理信息系统申请延续注册；执业药师每年需完成不少于30学分的继续教育，其中公需科目（思想政治、法律法规、职业道德等）不少于10学分，专业科目（药学专业知识、服务技能、质量管控等）不少于20学分，学分全国范围内有效；严禁执业药师“挂证”，监管部门对查实挂证的执业药师依法撤销注册，纳入全国信用档案，3年内不予注册；执业药师变更执业单位、执业范围、执业地区的，需及时办理注册变更手续，未按规定变更的属于违规执业行为。15.根据《药品经营质量管理规范（2024修订）》，零售药店冷链药品的储存管理要求是（）A.冷藏药品储存温度应当控制在2-8℃，储存过程中每2小时至少记录一次温度，温度异常时及时采取调控措施B.冷链药品运输途中不需要持续温度监测，只要送达时包装内冰袋未融化即可C.冷链药品可以放在普通阴凉柜储存，只要环境温度不超过20℃即可D.过期的冷链药品可低价促销给有需要的患者答案：A解析：冷藏冷冻药品需按说明书标示的温度储存，常规冷藏药品储存温度为2-8℃，冷冻药品储存温度为-10℃至-25℃，储存期间每2小时至少记录1次温湿度数据，温度超出规定范围时及时采取调控措施，温湿度记录保存不少于5年；冷链药品运输过程需全程持续温度监测，确保运输过程温度符合要求，温度记录可追溯；冷链药品必须存放于专用冷藏、冷冻设施设备中，严禁在不符合温度要求的区域存放；过期药品属于劣药范畴，严禁销售，需按不合格药品管理规定统一登记、销毁。16.根据2025年《含特殊药品复方制剂零售管理规范》，含麻黄碱类复方制剂的销售要求是（）A.含麻黄碱类复方制剂属于非处方药，可开架销售，一次最多销售5个最小包装B.销售含麻黄碱类复方制剂时，应当查验购买人有效身份证，按处方剂量销售，属于非处方药的一次销售不得超过2个最小包装，属于处方药的严格按处方剂量销售C.含麻黄碱类复方制剂可以通过网络渠道向个人消费者大量销售D.含麻黄碱类复方制剂的销售记录无需留存答案：B解析：含麻黄碱类复方制剂属于特殊管理的复方制剂，不得开架销售，需设置专柜由专人管理、专册登记，销售时必须查验购买人有效身份证件，核实购买人身份信息；属于非处方药的一次销售不得超过2个最小包装，属于处方药的严格凭医师处方按剂量销售；该类制剂网络销售严格执行与线下相同的剂量限制，严禁超量销售；销售记录需留存不少于5年，发现单次大量购买、多次重复购买等异常情况的，需及时报告属地公安机关和药品监管部门，防范流入非法渠道制毒风险。17.根据2024版《妊娠期用药风险分级指南》（2025年继教核心内容），下列药物中属于妊娠期X级（明确致畸、妊娠期禁用）的是（）A.叶酸（0.4mg/日，妊娠早期补充）B.阿莫西林（细菌感染时使用）C.利巴韦林（抗病毒治疗）D.对乙酰氨基酚（发热时对症治疗）答案：C解析：2024版妊娠期用药分级将药物分为A、B、C、D、X五级，其中X级为明确存在致畸风险、妊娠期严禁使用的药物，利巴韦林因明确的生殖毒性和致畸作用，男女双方在备孕期、妊娠期均需严格禁用；叶酸为妊娠A级推荐用药，妊娠前3个月至妊娠早期规范补充可有效降低胎儿神经管畸形风险；阿莫西林为B级用药，存在明确细菌感染指征时可在医师指导下使用；对乙酰氨基酚为妊娠期退热的推荐对症用药，按规范剂量使用相对安全。18.执业药师向患者交付药品时，下列内容不属于必须开展的用药交代范畴的是（）A.药品的用法用量、适宜服用时间B.药品常见不良反应及初步处置方法C.药品的正确储存要求D.药品的进货价格与门店利润空间答案：D解析：执业药师完成处方调配发药时，需向患者开展用药交代，内容包括药品名称、用法用量、适宜服用时间、常见不良反应及处置方式、储存要求、饮食禁忌、随访要求等，充分保障患者用药知情权；药品进货价格、门店利润属于经营内部信息，不属于用药交代范畴，不得向患者透露。19.根据《药品召回管理办法（2024修订）》，零售药店获知所销售的某批次药品被生产企业启动一级召回时，正确的处置方式是（）A.继续销售完现有库存药品后再联系供应商处理B.立即停止销售该批号药品，通过购药登记信息通知已购买患者停止使用，同时报告属地药品监管部门，配合生产企业做好召回工作C.将库存药品退回供应商即可，无需通知已购药患者D.自行将召回药品折价处理，无需报告监管部门答案：B解析：药品经营企业获知药品召回信息后，需第一时间停止销售涉事批次药品，通过购药记录追溯已售药品流向，及时通知购买者停止使用并指导其安全处置，建立完整的召回记录，配合药品生产企业、监管部门开展患者随访、原因调查等工作，不得隐瞒药品销售流向、拒不配合召回工作。20.根据2025年《医疗保障基金使用监督管理条例》实施细则要求，医保定点零售药店执业药师的职责是（）A.可将医保目录外药品串换成医保目录内药品为参保人员刷卡结算B.核验参保人员身份，确保人证一致，杜绝医保基金套取行为C.参保人员使用医保个人账户购买生活用品时可正常结算D.医保结算对应的处方无需留存，结算完成即可销毁答案：B解析：2025年医保部门进一步加大定点零售药店基金监管力度，执业药师在医保服务过程中需核验参保人员有效身份凭证，确保人证相符，严禁串换药品、刷卡销售非药品、伪造处方等套取医保基金的行为；所有医保结算对应的处方、销售记录需留存不少于5年，配合医保部门开展飞检核查，对查实存在套取医保基金行为的药店，除追回违规资金外，将处以2-5倍罚款，情节严重的解除医保服务协议，相关责任人纳入医保信用黑名单。二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选、多选均不得分）1.2025年执业药师继续教育公需科目培训内容涵盖的范畴包括（）A.习近平新时代中国特色社会主义思想及医药行业发展政策B.医药卫生领域最新法律法规要求C.执业药师职业道德与诚信自律准则D.药品检验实验室精密仪器操作技能答案：ABC解析：执业药师继续教育公需科目面向全体执业药师开展通用内容培训，涵盖思想政治、政策法规、职业道德、诚信自律等内容，目的是提升执业药师的政治素养、法治意识和职业操守；实验室精密仪器操作属于药品检验岗位的特定专业技能，不属于公需科目培训范畴。2.根据2025年实施的《药品零售企业药学服务规范》，执业药师在岗期间应当履行的核心职责包括（）A.处方审核与药品调配B.用药咨询与公众健康宣教C.药品不良反应信息收集与上报D.慢病患者长期用药随访管理答案：ABCD解析：零售药店执业药师的核心职责包括处方审核、药品调配、用药咨询、健康教育、不良反应监测上报、慢病患者药事管理、门店药品质量管控等，在岗期间不得从事与药学服务无关的活动，不得擅离职守。3.根据2025年药品零售管理相关规定，下列药品中不得在零售药店面向个人销售的包括（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.终止妊娠药品D.疫苗答案：ABCD解析：我国对特殊管理药品实行严格的零售准入管控，麻醉药品、第一类精神药品、疫苗、终止妊娠药品、药品类易制毒化学品、放射性药品均属于零售禁售品种，不得在零售药店销售；第二类精神药品、医疗用毒性药品（指定品种）需取得专门的定点零售资质后方可按规定销售。4.针对老年多重用药患者，执业药师需要重点开展的药学服务内容包括（）A.全面梳理患者长期用药清单，筛查重复用药、潜在不适当用药风险B.告知患者用药期间的注意事项，提醒患者按要求定期监测肝肾功能、血压、血糖等指标C.评估患者用药依从性，指导患者正确储存、使用药品，避免错服、漏服D.直接为患者停用医师开具的、自认为不必要的治疗药物答案：ABC解析：老年患者多病共存、多重用药比例高，药源性疾病发生风险大，执业药师需为其开展药物重整服务，梳理用药清单、筛查潜在用药风险，开展依从性教育和用药指导，对发现的用药不适宜问题及时与处方医师沟通，由医师评估后调整治疗方案，严禁擅自停用医师开具的治疗药物。5.根据2025年药品网络销售管理要求，下列说法正确的有（）A.药品网络销售企业是线上销售药品质量的第一责任人，对网售药品全过程质量安全负责B.网售处方药严格执行“先方后药”要求，严禁先售药后补处方、“以药定方”等违规行为C.网络售药的药品展示页面需清晰标注药品适应症、用法用量、不良反应、禁忌等信息，不得进行虚假夸大宣传D.第三方平台需对入驻的药品销售企业资质进行严格审核，对平台内的销售行为开展日常巡查，及时处置违规售药行为答案：ABCD解析：药品网络销售实行“线上线下一致”原则，网售企业需对药品质量负责，严格执行处方药凭处方销售要求，药品展示信息真实准确，不得虚假宣传；第三方平台需履行管理责任，严格审核入驻商家资质，开展日常巡查，及时发现、制止违规售药行为，保障网售药品质量安全。6.执业药师审核中药处方时，需要重点审核的内容包括（）A.处方前记信息是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、中医诊断等B.处方药名、剂量、脚注是否清晰准确，是否存在“十八反”“十九畏”等配伍禁忌C.毒性中药饮片的使用剂量是否符合规定，超剂量使用是否有医师双签字确认D.患者的医保报销比例答案：ABC解析：中药处方审核包括形式审核和实质审核，形式审核需确认处方前记、正文、后记完整规范，实质审核需确认药名书写规范、剂量准确、配伍合理，无妊娠禁忌、配伍禁忌，毒性中药使用符合规范；医保报销比例属于医保结算范畴，不属于处方用药适宜性审核的核心内容。7.零售药店获知严重药品不良反应（导致死亡、危及生命、永久伤残、住院治疗等）时，正确的处置措施包括（）A.立即告知患者停止使用可疑药品，指导患者及时就医处置B.在获知严重不良反应信息后15日内通过国家药品不良反应监测系统上报C.妥善留存相关药品、处方、销售记录，配合监管部门开展事件调查D.认为属于患者个体差异导致，无需上报答案：ABC解析：严重药品不良反应可能引发严重健康损害，零售药店获知相关信息后需第一时间指导患者就医，在15日内通过不良反应监测系统上报，留存完整的药品和记录信息配合调查，严禁瞒报、迟报严重不良反应。8.下列关于零售药店处方药销售管理的要求，说法正确的有（）A.处方药不得采用开架自选的销售方式B.处方药销售必须凭合法医师处方，经执业药师审核后方可调配C.处方药不得通过大众传播媒介发布面向公众的广告D.所有处方药均不得通过网络渠道销售答案：ABC解析：处方药必须设置专区销售，不得开架自选，严格凭医师处方调配销售；处方药广告仅可在国家批准的医药专业期刊发布，不得面向大众通过公共媒介发布；除纳入网络销售禁止清单的处方药外，其余符合条件的处方药可凭电子处方通过具备资质的网络渠道销售，并非所有处方药都禁止网售。9.执业药师在执业活动中应当遵守的职业道德准则包括（）A.坚持以患者为中心，救死扶伤，保障公众用药安全有效B.依法执业，严格遵守药品管理法律法规，坚决拒绝销售假劣药品C.尊重患者隐私，严格保护患者个人信息和用药信息不被泄露D.诚信服务，如实告知药品疗效和不良反应，不诱导患者过度购药答案：ABCD解析：执业药师职业道德准则要求执业药师始终坚持以公众健康为中心，依法执业、诚信服务、尊重患者权益、保守患者隐私，不断提升专业服务能力，切实保障公众用药安全。10.零售药店储存药品时，需符合的基本储存管理要求包括（）A.按药品包装标示的温度要求储存，常温区温度控制在10-30℃，阴凉区温度不超过20℃，冷藏区温度控制在2-8℃B.储存区域相对湿度保持在35%-75%之间C.药品与非药品、处方药与非处方药分区存放，外用药与其他药品分开存放，中药饮片、串味药品设置专用区域储存D.过期、变质等不合格药品设置专用存放区域，标识清晰，按规定统一销毁，严禁销售答案：ABCD解析：药品储存需严格执行药品经营质量管理规范要求，按温湿度条件分区域储存，不同管理类别、不同剂型的药品分类存放，不合格药品专区管理、按规销毁，保障储存环节药品质量。三、判断题（共15题，每题2分，总计30分。判断下列说法的正确或错误，正确打√，错误打×）1.2025年起，执业药师在零售药店在岗执业时，无需佩戴执业药师身份胸卡，仅需在门店墙面张贴注册证即可。（×）解析：执业药师在岗期间必须佩戴统一制作的执业药师身份胸卡，明示身份，方便公众识别和监督。2.零售药店销售甲类非处方药时，无需执业药师在岗指导，普通营业员可直接销售。（×）解析：甲类非处方药需在执业药师指导下购买和使用，销售甲类非处方药时执业药师必须在岗，为消费者提供用药指导。3.零售药店可以购进医疗机构配制的制剂，销售给有需求的患者。（×）解析：医疗机构制剂仅限本医疗机构内凭医师处方使用，不得在零售市场流通销售。4.执业药师审核处方时发现存在超剂量用药情况，只要患者签字确认需要，即可调配处方。（×）解析：超剂量处方属于用药不适宜处方，执业药师应当拒绝调配，经处方医师更正剂量、