2025年执业药师继续教育考试试题及答案

2025年执业药师继续教育考试试题及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分。每题只有1个正确答案，多选、错选、不选均不得分）1.根据《国家药监局关于进一步规范处方药网络销售药学服务的通知（2024年第126号）》要求，向个人消费者销售处方药的网络零售药店，配备的执业药师在线在岗时长应当满足的法定要求是（）A.营业时间内不少于1/3时间在岗B.营业时间内不少于1/2时间在岗C.营业时间内全程在岗，履行处方审核、药学咨询职责D.提供7*24小时不间断在线审方服务2.《国家基本药物目录（2024年版）》自2025年3月1日起正式施行，本次目录调整坚持“突出基本、防治必需、保障供应、优先使用、保证质量、降低负担”的功能定位，关于目录收录涉及濒危野生药材的中成药，下列管理要求说法正确的是（）A.不得收录含国家一级保护野生药材物种的中成药B.严格限定含国家二级保护野生药材物种的中成药数量，每个临床治疗病种对应的此类药物不超过1种C.存在人工种植/养殖替代品的濒危药材品种优先纳入，不得新增以天然野生濒危药材为核心原料的品种D.以上都是3.根据2024年国家药监局印发的《中药饮片全过程追溯体系建设指导原则》，2025年底前需实现的追溯覆盖目标为（）A.全国范围内的中药饮片生产企业100%纳入国家中药饮片追溯平台B.国家和省级集采中选中药饮片、毒性中药饮片、直接口服类中药饮片100%赋码追溯C.零售药店、医疗机构经营使用的重点监管类中药饮片，可通过追溯码查询种植、加工、生产、流通全环节信息D.以上都是4.根据2024年更新的《国家抗菌药物临床应用分级管理目录》，下列抗菌药物中属于特殊使用级，不得在普通门诊为患者开具使用的是（）A.头孢呋辛酯片B.注射用美罗培南C.阿奇霉素分散片D.盐酸左氧氟沙星胶囊5.根据《老年人居家药学服务规范（2024年版）》，执业药师为65岁以上老年患者开展用药重整服务时，应当重点筛查的高风险用药情形不包括（）A.长期口服非甾体抗炎药用于心血管事件一级预防B.同时使用5种及以上治疗不同疾病的药物（多重用药）C.规律服用叶酸片治疗巨幼细胞性贫血D.连续使用苯二氮䓬类药物超过4周改善睡眠6.根据《个例药品不良反应收集和报告指导原则（2024年修订版）》，药品上市许可持有人、药品经营企业获知严重药品不良反应（含疑似）的法定上报时限要求为（）A.获知后15日内通过国家药品不良反应监测系统上报，其中死亡病例需立即上报B.获知后30日内上报，死亡病例15日内上报C.获知后7日内上报，死亡病例立即上报D.获知后24小时内上报，死亡病例2小时内上报7.针对国家组织药品集中采购中选的仿制药，执业药师在药学服务中向患者传递的核心信息正确的是（）A.中选仿制药价格低廉，疗效无法达到原研药水平，建议经济条件允许的患者优先选择原研药B.中选仿制药均通过国家药品质量和疗效一致性评价，与原研药质量、临床疗效具有等效性，可遵医嘱安全使用C.中选仿制药的辅料纯度较低，不良反应发生率显著高于原研药，用药期间需加倍监测D.中选仿制药仅在基层医疗卫生机构供应，二级以上医疗机构不得采购使用8.根据2024年更新的《妊娠哺乳期用药临床应用指南》，下列药物中属于妊娠X级，明确禁用于全妊娠期女性的是（）A.对乙酰氨基酚片B.甲氨蝶呤片C.青霉素V钾片D.碳酸钙D3片9.根据2024年7月修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得第二类精神药品经营资质的零售连锁企业，销售第二类精神药品的处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年10.药品零售企业销售处方药时，处方审核的第一责任人为（）A.开具处方的执业医师B.药品经营企业的主要负责人C.本企业注册的在岗执业药师D.购药患者本人11.下列中成药联合用药方案中，存在重复用药、有毒成分超量潜在风险的是（）A.感冒清热颗粒+布洛芬缓释胶囊，治疗上呼吸道感染伴发热、头痛B.金匮肾气丸+参苓白术散，治疗脾肾阳虚、脾虚湿盛证C.复方丹参滴丸+速效救心丸，长期联用治疗冠心病稳定型心绞痛D.连花清瘟胶囊+盐酸氨溴索口服溶液，治疗病毒性感冒伴咳嗽咳痰12.根据《儿童解热镇痛药物合理使用专家共识（2024）》，2月龄及以下婴儿出现发热症状时，推荐的处置方式为（）A.按体重口服对乙酰氨基酚混悬液退热B.按体重口服布洛芬混悬液退热C.禁用任何解热镇痛药物，及时就医明确发热病因，针对性治疗D.首选75%酒精擦浴、退热贴等物理降温方式退热13.根据2024年修订的《药品经营质量管理规范》，零售药店储存冷藏药品的专用冷柜，温度应当恒定控制在（）A.0℃以下B.2℃-8℃C.10℃-15℃D.15℃-20℃14.根据《执业药师继续教育管理办法（2024版）》，执业药师参加继续教育取得的学分，在全国范围内有效，学分有效期管理要求为（）A.学分自取得之日起3年内有效B.学分自取得之日起5年内有效C.学分在整个执业注册周期内有效D.学分当年度有效，不得结转至下一年度15.根据2024年修订的《药品召回管理办法》，药品上市许可持有人发现已上市药品存在可能导致严重健康危害的重大质量隐患，应当启动（）A.一级召回，在24小时内通知所有相关药品经营企业、医疗机构停止销售和使用B.二级召回，在48小时内通知相关经营企业、医疗机构停止销售和使用C.三级召回，在72小时内通知相关经营企业、医疗机构停止销售和使用D.限期整改，无需主动召回已上市产品16.执业药师在审核处方时，发现处方药物剂量超出药典规定的极量，可能导致患者严重中毒反应，正确的处理方式为（）A.自行调整至安全剂量后为患者调配发药B.直接拒绝调配，明确告知患者处方存在的用药风险，建议患者联系处方医师更正处方后再调配C.按照原处方发药，口头告知患者减少一半剂量服用D.告知患者原处方药物风险，直接为患者替换为同类安全性更高的药品17.根据《中药饮片处方用名规范（2024版）》，医师处方开具“制川乌”，执业药师调配时应当符合的要求是（）A.给付生川乌饮片，要求患者先煎2小时B.给付经规范炮制、乌头碱含量符合《中国药典》标准的制川乌饮片，处方用量控制在1.5g-3g，标注先煎、久煎要求C.给付酒制川乌饮片，用量不超过6gD.给付醋制川乌饮片，用量不超过9g18.根据《处方药与非处方药分类管理办法》2025年落地的修订要求，零售药店销售甲类非处方药应当满足的管理要求是（）A.无需药学技术人员指导，消费者可完全自行判断购买使用B.应当在执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员指导下，向消费者销售并提供用药指导C.必须凭执业医师开具的处方方可销售D.不得向18岁以下未成年人销售19.患者因心房颤动长期规律服用华法林钠片抗凝治疗，下列药物中与华法林联用会显著增强抗凝作用、增加消化道及颅内出血风险的是（）A.阿司匹林肠溶片B.维生素K1片C.苯巴比妥片D.利福平胶囊20.根据《“健康中国2030”规划纲要》及《“十四五”国民健康规划》对药学服务的转型要求，2025年执业药师重点拓展的服务领域不包括（）A.居家药学服务、慢性病患者长期用药管理B.药品不良反应监测、面向公众的合理用药科普宣教C.处方审核、处方调剂、用药咨询等核心药学服务D.为就诊患者作出疾病诊断、开具治疗药物处方二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分。每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选、不选均不得分）1.根据2024年国家药监局发布的《处方药网络销售监督管理实施细则》，2025年正式执行的处方药网售管理要求包括（）A.严禁药品网络零售企业不凭处方销售处方药，对上传的电子处方应当开展真实性核验，严禁“AI自动生成处方”“先售药后补方”等违规行为B.处方药销售页面不得直接展示包装、标签等信息，应当显著标注“处方药须凭处方在药师指导下购买和使用”警示语C.乙类非处方药在普通商业企业销售时，无需配备任何药学相关服务人员，可完全由普通销售人员售卖D.处方药不得采用开架自选方式陈列，不得通过搭售、买赠、满减等方式向公众促销处方药2.执业药师为社区高血压、糖尿病等慢性病患者开展长期用药管理服务时，应当完成的核心内容包括（）A.为患者建立个人用药档案，详细记录患者基础疾病史、用药史、药物过敏史、既往药品不良反应发生情况B.每3-6个月开展一次用药评估，筛查用药不适宜问题，包括重复用药、剂量不适宜、药物相互作用、潜在不良反应风险等C.开展用药依从性教育，告知患者所用药物的正确服用方法、注意事项、常见不良反应的识别和初步处置方式D.当患者病情出现变化时，直接为患者调整治疗药物的种类和剂量，无需联系接诊医师3.根据《中药注射剂临床合理使用指南（2024版）》，临床使用中药注射剂应当严格遵守的规范包括（）A.严格掌握适应症，按照药品说明书推荐的功能主治、剂量、溶媒、给药速度使用，不得超剂量、过快滴注B.严禁混合配伍，谨慎联合用药，中药注射剂应当单独配置、单独滴注，不得与其他药物在同一容器内混合使用C.用药前仔细询问患者药物过敏史，对过敏体质患者应当慎用，给药后30分钟内密切观察患者反应，发现过敏等不良反应立即停药并及时处置D.中药注射剂安全性高，可作为儿童、老年体弱患者上呼吸道感染的常规治疗药物，无需特殊监护4.下列药品零售企业的经营行为中，违反2025年实施的《药品经营和使用质量监督管理办法》规定的有（）A.开展“买满200元甲类非处方药赠50元药品”的促销活动B.经慢性病患者口头同意，将患者的购药记录、联系方式等信息提供给合作的保健品企业开展上门营销C.聘用已在其他单位注册的执业药师挂靠资质，实际营业期间无执业药师在岗履行审方职责D.每月定期对储存药品开展养护检查，对近效期药品设置专门标识提醒消费者5.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》2024年修订内容，执业药师在日常工作中发现药品不良反应/事件，应当履行的法定义务包括（）A.获知药品不良反应后，详细记录患者基本信息、用药信息、不良反应发生过程、处置措施及转归情况B.发现严重药品不良反应，应当及时通过国家药品不良反应监测系统上报，不得隐瞒、迟报、漏报C.发现疑似药品不良反应后，可直接告知患者停用所有正在使用的药物，无需向监管部门上报D.配合药品上市许可持有人、药品监管部门开展不良反应调查，提供真实、准确的诊疗和用药相关资料6.关于特殊管理药品的零售管理，2025年执行的监管要求说法正确的有（）A.麻醉药品、第一类精神药品不得在任何零售药店销售B.第二类精神药品可在具备相应资质的药品零售连锁企业门店销售，凭执业医师开具的处方按规定剂量销售，不得向未成年人销售C.医疗用毒性药品可在合规零售药店凭医师处方销售，每次处方剂量不得超过2日极量D.药品类易制毒化学品单方制剂（如盐酸麻黄碱片）可在零售药店凭处方销售给感冒鼻塞患者7.执业药师面向公众开展合理用药科普宣教时，应当遵守的原则包括（）A.科学严谨，科普内容符合药品监管规定、临床诊疗指南、药品说明书要求，不得传播虚假、夸大的药品疗效信息B.公益导向，不得借科普宣传名义变相推销药品、保健品，误导公众消费C.分类指导，针对老年人、孕产妇、儿童等特殊人群的科普内容，重点提示用药风险，避免推荐高风险用药方案D.效果优先，为提升科普内容的传播度，可适当夸大药品疗效、弱化不良反应提示8.零售药店冷藏药品的储存管理应当符合的规范要求包括（）A.冷藏药品到货验收时，应当查验运输全程的温度记录，运输过程温度不符合要求的药品应当拒收，不得入库销售B.储存冷藏药品的冷柜应当配备自动温度监测设备，实时记录温度数据，温度记录保存期限不得少于5年C.冷藏药品应当按照品种、批号分类摆放于冷柜规定区域，不得与非药品、私人物品混放D.因盘点、调剂需要短时将冷藏药品放置于常温环境的，累计时长不超过8小时无需记录，可继续销售9.执业药师调配国家组织药品集中采购中选药品时，应当向患者告知的核心注意事项包括（）A.中选药品均通过国家质量和疗效一致性评价，与原研药品质量标准、临床疗效一致，可遵医嘱放心使用B.用药期间如果出现不适症状，应当及时咨询医师或药师，不要因药品价格低自行怀疑疗效而擅自停药、换药C.中选药品价格低是因为集中带量采购压缩了流通环节虚高水分，不是因为药品质量下降D.慢性病患者使用中选药品期间，应当定期到医院复查相关指标，评估用药效果和不良反应发生情况10.执业药师开展处方审核时，应当判定为“用药不适宜处方”的情形包括（）A.适应证与药物疗效不匹配、遴选的药物不符合患者个体情况B.药品剂型选择、给药途径不适宜，无正当理由不首选国家基本药物C.用法用量超出说明书范围、联合用药存在药效拮抗、重复给药D.药物配伍存在禁忌、联合使用可能引发严重不良相互作用三、判断题（共10题，每题1分，总计10分。请判断题目表述是否正确，正确的选“√”，错误的选“×”）1.2025年起，零售药店销售所有处方药必须凭医师开具的纸质处方，经过核验的合法电子处方不得作为处方调配依据。（）2.执业药师注册后应当在注册的执业单位、按照注册的执业类别和范围执业，严禁“挂证”谋利，违规挂证的将纳入执业药师信用档案，依规撤销注册证书，一定期限内不予注册。（）3.中药饮片调配过程中，对存在“十八反”“十九畏”等配伍禁忌的处方，只要患者签字明确知晓风险，执业药师即可调配。（）4.非处方药经过长期临床使用验证安全性高，没有不良反应，消费者可长期、大剂量自行服用，无需咨询药师。（）5.根据2025年药品追溯体系建设要求，所有上市药品的各级销售包装单元应当赋有唯一追溯码，实现“一物一码、物码同追”，消费者、药师可扫码查询药品全流程信息。（）6.老年患者用药应当遵循“获益优先、最少有效、个体化”原则，优先选择临床获益明确、不良反应发生率低的药物，避免不必要的多重用药。（）7.零售药店只要具备相应的药品经营许可证，即可销售米非司酮等终止妊娠药品，销售时登记患者身份证明即可。（）8.患者服用头孢菌素类抗菌药物期间及停药后7天内，应当避免饮酒或摄入含酒精的食物、药物，防止发生双硫仑样反应。（）9.执业药师的核心职责是按处方发药，无需主动为患者提供用药指导、不良反应告知等额外服务。（）10.药品上市许可持有人是药品质量第一责任人，药品零售企业对所经营的药品质量承担主体责任，执业药师对处方审核、药学服务质量承担相应责任。（）四、案例分析题（共2题，每题10分，总计20分。请根据案例背景结合药学服务规范、药品监管要求回答问题）1.患者，男，72岁，既往有原发性高血压病史10年、2型糖尿病病史8年、冠状动脉粥样硬化性心脏病病史5年，长期规律服用硝苯地平控释片30mg每日1次、二甲双胍缓释片0.5g每日2次、阿司匹林肠溶片100mg每日1次、阿托伐他汀钙片20mg每晚1次，血压、血糖控制基本稳定。近日患者因入睡困难自行到药店购买艾司唑仑片，同时听亲友介绍“三七粉可活血化瘀、预防心梗”，自行购买打粉的三七饮片每日服用6g。用药3天后患者出现头晕、乏力、排黑便症状，遂到药店向驻店执业药师咨询。请结合所学知识回答：（1）分析患者出现黑便、头晕症状的可能原因；（4分）（2）梳理该患者目前自行调整用药方案存在的核心风险点；（3分）（3）作为驻店执业药师，应当为该患者提供哪些针对性药学服务建议？（3分）2.某城区零售连锁药店2025年4月日常经营中存在以下行为：①为提升门店销售额，推出“购买处方药满100元赠10枚土鸡蛋”“买对乙酰氨基酚片赠头孢氨苄胶囊”的促销活动；②门店注册执业药师因家中私事请假1周，药店负责人安排未取得药学专业技术资格的导购员临时顶替执业药师岗位，负责处方审核、发药工作，期间通过第三方平台“AI自动开方”系统为购药患者快速生成电子处方，未核验处方真实性即售药；③门店存放胰岛素、双歧杆菌三联活菌胶囊的冷藏柜因电路故障断电8小时，工作人员未对柜内冷藏药品开展质量检查，也未登记不合格药品台账，故障修复后继续销售柜内药品；④门店工作人员将1200余名登记建档的高血压、糖尿病慢性病患者的姓名、联系方式、疾病信息整理成册，以2元/条的价格出售给附近某保健品营销公司，供其上门推销声称“可根治高血压、糖尿病”的保健品。请结合2025年实施的药品监管相关法律法规回答：（1）逐一指出该药店上述4项行为分别违反了哪些管理规定？（6分）（2）作为该药店的驻店执业药师，发现上述问题后应当如何履行职责推动问题整改？（4分）参考答案一、单项选择题答案及解析1.C解析：2024年国家药监局126号文明确要求，药品网络零售企业应当在门店营业时间内保证执业药师全程在线，自主开展处方审核、药学咨询服务，不得采用AI替代执业药师审方，无需强制提供24小时在线服务。2.D解析：《国家基本药物目录（2024年版）》调整中明确了濒危野生药材的收录规则：不得收录含国家一级保护野生药材的品种；严格限制含国家二级保护野生药材的品种数量，单病种对应此类药物不超过1种；存在人工替代来源的濒危药材品种优先纳入，不新增以天然野生濒危药材为原料的品种。3.D解析：根据《中药饮片全过程追溯体系建设指导原则》要求，2025年底前要实现三个全覆盖：中药饮片生产企业全部纳入追溯平台；集采中选、毒性、直接口服类重点饮片100%赋码追溯；经营使用环节实现重点饮片追溯信息可查询。4.B解析：碳青霉烯类抗菌药物（注射用美罗培南、亚胺培南等）属于特殊使用级抗菌药物，具有耐药风险高、不良反应多等特点，不得在普通门诊使用，需经具有高级职称的医师会诊后方可开具。其余选项均为非限制使用级或限制使用级抗菌药物，可在门诊按规定使用。5.C解析：规律服用叶酸片治疗巨幼细胞性贫血属于有明确适应证的规范治疗，不属于老年患者高风险用药；其余选项均为《中国老年人潜在不适当用药目录》明确的高风险情形。6.A解析：2024年修订的个例药品不良反应报告要求与此前规则保持一致：严重不良反应需在获知后15日内上报，死亡病例需立即上报，做好跟踪随访。7.B解析：国家集采中选仿制药均通过质量和疗效一致性评价，与原研药具有生物等效性和临床疗效一致性，价格低是因为集中带量采购压缩了流通环节的不合理费用，并非质量下降，执业药师应当引导患者正确认识集采药品，消除用药顾虑。8.B解析：甲氨蝶呤为叶酸拮抗剂，妊娠早期使用可导致胎儿严重畸形（颅骨发育不全、腭裂、四肢畸形等），属于妊娠X级禁用药物；其余选项均为妊娠期可在医师指导下安全使用的药物。9.C解析：2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》将第二类精神药品零售处方的保存期限从原来的2年调整为3年，与麻醉药品、第一类精神药品处方保存要求保持一致，强化第二类精神药品的流通监管。10.C解析：药品零售企业在岗执业药师是处方审核的第一责任人，对处方的适宜性、合法性审核承担法定责任。11.C解析：复方丹参滴丸和速效救心丸均含有冰片成分，同属于气滞血瘀型心绞痛的治疗药物，长期联用属于重复用药，易导致冰片过量引发胃黏膜损伤、恶心呕吐等不良反应。12.C解析：2月龄及以下婴儿肝肾功能发育尚未成熟，使用解热镇痛药物易引发严重不良反应，且发热可能是严重感染（如败血症、化脓性脑膜炎）的早期表现，因此禁用任何解热镇痛药，需及时就医明确病因；酒精擦浴可导致婴儿酒精吸收中毒，严禁使用。13.B解析：冷藏药品的储存温度要求为2℃-8℃，2024年修订的GSP要求冷藏设备需具备温度自动监测、超温报警功能，每10分钟自动记录一次温度数据。14.D解析：执业药师继续教育学分实行当年度有效管理，不得结转至下一年度，每年需完成规定的公需科目、专业科目学习并取得对应学分，方可延续注册。15.A解析：根据药品召回分级，一级召回针对可能导致严重健康危害的药品，要求24小时内通知全链条停止销售使用；二级召回针对可能导致暂时或可逆健康危害的药品，48小时内通知；三级召回针对一般不会引起健康危害但存在其他问题的药品，72小时内通知。16.B解析：执业药师不具备处方修改权，对存在严重用药风险的处方应当拒绝调配，告知患者风险后建议联系处方医师更正或重新开具处方，不得擅自更改处方或替换药品。17.B解析：制川乌为毛茛科植物乌头的炮制加工品，炮制后乌头碱水解为毒性较低的乌头原碱，《中国药典》规定制川乌的用量为1.5-3g，入汤剂需先煎、久煎以进一步降低毒性，严禁超量使用或给付生川乌。18.B解析：甲类非处方药需在药学技术人员指导下购买使用，乙类非处方药可由消费者自行判断购买使用；处方药需凭处方销售，甲类非处方药无禁止向未成年人销售的强制要求。19.A解析：阿司匹林可抑制血小板聚集，与华法林联用可显著增强抗凝效果，增加出血风险；维生素K为华法林的拮抗剂，会降低抗凝效果；苯巴比妥、利福平为肝药酶诱导剂，可加速华法林代谢，降低抗凝作用。20.D解析：执业药师不具备疾病诊断和处方权，疾病诊断、处方开具属于执业医师的法定职责，其余选项均为2025年执业药师重点拓展的药学服务领域。二、多项选择题答案及解析1.ABD解析：普通商业企业销售乙类非处方药时，应当配备经设区的市级药监部门培训考核合格的药学服务人员，不得安排无资质人员售药，因此C选项表述错误，其余选项均为2025年执行的处方药网售监管要求。2.ABC解析：执业药师不具备处方调整权，发现患者病情变化或用药方案不合理时，应当建议患者到医疗机构就诊，由接诊医师调整治疗方案，不得擅自为患者调整药物，因此D选项错误。3.ABC解析：中药注射剂成分复杂、过敏反应发生率较高，儿童、老年患者为不良反应高发人群，应当严格掌握适应症，加强用药监护，不得作为常规感染治疗药物随意使用，因此D选项错误。4.ABC解析：定期开展药品养护、设置近效期标识是符合GSP要求的合法行为；甲类非处方药不得采用买赠方式促销，不得泄露出售患者个人信息，严禁执业药师挂证，因此ABC均为违规行为。5.ABD解析：执业药师发现疑似药品不良反应时，应当按要求及时上报，根据不良反应的严重程度给出合理的就医或处置建议，不得随意要求患者停用所有治疗药物，避免影响患者正常治疗，因此C选项错误。6.ABC解析：药品类易制毒化学品单方制剂属于严格管制的品种，不得在零售药店销售，仅能在医疗机构凭处方使用，因此D选项错误，其余选项均符合特殊管理药品零售要求。7.ABC解析：用药科普必须坚持科学真实原则，不得夸大疗效、隐瞒不良反应，避免误导公众，因此D选项错误。8.ABC解析：冷藏药品脱离冷链环境应当做好时间、温度记录，累计时长超出药品说明书允许范围的，应当按不合格药品处理，不得继续销售，因此D选项错误。9.ABCD解析：以上选项均为集采中选药品药学服务的核心告知内容，旨在消除患者对低价药品的质量顾虑，提高用药依从性。10.ABCD解析：以上选项均属于《处方管理办法》明确的用药不适宜处方情形，执业药师审核发现此类问题应当告知处方医师，请其确认或重新开具处方。三、判断题答案及解析1.×解析：经过真实性核验的合法电子处方与纸质处方具有同等效力，可作为零售药店调配处方药的依据。2.√解析：执业药师“挂证”属于严重违规行为，2025年监管部门将继续加大挂证行为查处力度，违规人员将纳入信用黑名单，受到撤销注册、一定期限内不予注册的处罚。3.×解析：存在配伍禁忌的处方，需经处方医师重新签字确认或更正处方后方可调配，患者签字不具备处方调整的法律效力。4.×解析：非处方药同样存在不良反应，应当严格按照说明书用法用量使用，若服药3天症状无缓解应当及时就医，不得长期大剂量自行服用。5.√解析：2025年底前将实现所有上市药品全过程追溯，药品追溯码作为药品的“电子身份证”，可实现全环节流向查询，打击假冒伪劣药品。6.√解析：老年患者肝肾功能减退，药物代谢能力下降，应当尽量减少不必要的用药，优先选择安全、有效的药物，降低用药风险。7.×解析：终止妊娠药品严禁在零售药店销售，仅能在具备相应资质的医疗机构使用。8.√解析：头孢菌素类药物会抑制酒精代谢过程中的乙醛脱氢酶活性，导致乙醛蓄积引发双硫仑样反应，严重时可危及生命，因此用药期间及停药后7天内禁止摄入酒精。9.×解析：为患者提供用药指导、告知注意事项和不良反应是执业药师的法定职责，是保障用药安全的重要环节。10.√解析：药品质量全链条各主体均需承担相应责任，上市许可持有人、经营企业、执业药师分别对药品全生命周期质量、经营环节质量、药学服务质量负责。四、案例分析题参考答案1.（1）症状原因：①黑便症状核心诱因为出血风险叠加：患者长期服用阿司匹林肠溶片抑制血小板聚集，本身存在消化道黏膜损伤、出血的潜在风险，自行加用的三七粉含三七总皂苷等活性成分，具有抗血小板聚集、扩张血管的药理作用，与阿司匹林联用会显著增强出血风险，引发上消化道少量出血，血液经肠道消化氧化后形成黑便（3分）；②头晕、乏力症状一方面与消化道出血导致的血容量下降、轻度贫血有关，另一方面与自行服用的艾司唑仑有关：艾司唑仑为苯二氮䓬类镇静催眠药，老年患者中枢神经系统对药物敏感性高，服用后易出现嗜睡、头晕、乏力等不良反应，同时增加跌倒、认知功能损伤风险（1分）。（2）核心风险点：①违规购买第二类精神药品：艾司唑仑属于第二类精神药品，需凭医师处方在医师指导下使用，患者自行购买使用存在用药剂量不适宜、药物依赖、跌倒等风险；②自行加用中药饮片未告知医师/药师，与日常服用的阿