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文档简介
1、同分异构体,常见的问题类型和解法,一、概念,具有相同分子式的结构不同的化合物,二,类型,碳链同分异构体:位置异构体:官能化学基同分异构体:(由于c原子的排列顺序不同),(由于官能化学基位置不同),例如,1 -丁烯和2 -丁烯,1 -丙醇和2 -丙醇,(由于官能化学基类型不同) 一丁一丁, 3环氧丁烷、甲基乙烯与环丙烷常见异种物质之间的同分异构体、CnH2n(n3 )烯烃与环烷烃、CnH2n 2O(n3 )饱和一元羧酸与醚、CnH2n-2(n 4 )炔、二烯烃与环烯烃、CnH2nO(n3 )饱和一元羧酸与CnH2nO2(n2)饱和一元羧酸、酯类化合物和羟醛CnH2n-6O(n7)酚的同系物、芳香
2、族醇和芳香族醚、CnH2n 1NO2(n2)氨基酸和硝基化合物、三、常见问题型和解题策略、(一)是否为同分异构体的使用400万只象鼻虫及其215磅粪便,3.0年以上弄清棉象鼻虫4个费洛蒙组成的这些个结构可以表示为(括号内显示的结构简单)。 以上4种费洛蒙中相互同分异构体的是a、b、c和d, (二)确定同分异构体数、1、等效氢法、判断“等效氢”的三项原则是:例如:以下有机物的氯元素取代物的同分异构体数相等的是BD,解题策略:在几个不同位置的h上有几个单碱基置换体的二取代物的世代有几个,一般固定一个取代化学基的位置,移动另一个看了一些可能性,然后应固定一个置换化学基并基于不同的位置依次移动,注意前
3、后有无重复,如有重复则应删除。 以下稠环芳烃中蒽和并五苯的结构简单:由于取代烃的位置不同,发生的异构化现象称为官能化学基位置异构化。 对单氯苯有同分异构体对二氯蒽有填补数字的同分异构体。 下图为金刚烷的结构,其一氯元素置换物有种类,二氯元素置换物有种类。 例:有x、y、z 3种不同的化学基,将苯环上的3个氢原子置换为云同步时,所能生成的同分异构体数为() A. 10 B. 8 C. 6 D. 4,a,解题策略:有3个置换化学基时为“定二转移一”。 依靠思考的秩序性,避免重复和忽略。 苯丙氨酸(英文简称PPA )结构如下:其中以苯化学基为代表。 苯丙氨酸是一种取代苯,取代化学基能够转换H2N、H
4、O在碳链上的位置,写入多个同分异构体,其中5种结构简单:其他4种同分异构体结构简单(不要写入OH和NH2为相同碳原子相连的同分异构体; 写4种以上的扣分: 2、转换思维,例如,分子式为C12H12的碳氢化合物的分子结构,如果环上的二溴化合物有9种同分异构体,请推定该环上的四溴化合物的同分异构体数为A.9种B.10种类C.11种类D.12种类。 a、解题策略:“等效”灵活性、已知萘()的n溴化物和m溴化物的种类相等的n和m(n不等于m )的关系,在A n m=6 B n m=4 C n m=8 D时不能确定,(3)从加成产物中确定不饱和有机物的结构,例如, 有机物和H2以11物质的量比加成的结构
5、有:该有机物可能的结构有()种类(说明:羟基化学基和碳双键的结构不稳定)。 解题策略:抓住加成反应的特点,即反应前后碳链结构不变,确定不饱和键(双键、三键)的可能位置,得到有机物的结构与种子数。 (4)同分异构体的表述、注:关于限定范围的表述和追记,在解决问题时,就确定限制范围,并分析已知同分异构体的结构特征。 解题战略:置换法、液晶是新材料。 MBBA是一种正在进行很多研究的液晶化合物。 可以认为是醛a和胺b脱水缩合而成的。ch3oCHOh2nch2ch2ch3、醛a、胺、(2)醛a的同分异构体非常多,其中属于酯类化合物类化合物,结构式中具有苯环的同分异构体是什么? 化合物a的同分异构体b中
6、没有甲基化学基,但有酚性羟基化学基。满足这个条件的b的同分异构体有种类,在构造上这些个的同分异构体是可以分类的。 试着简单地写一下各自的同分异构体构造。 有机物a的相对分子质量为128。 燃烧只生成CO2和H2O。 (1)可能写a的分子式有五种。 (2)a与纯碱溶液反应时,分子结构中含有一个碳环,环上的氢原子被NH2取代的物质b、b的同分异构体多,其中含有一个硝基化学基的同分异构体(结构简单)、(注:六碳环不变)、1、2、3三苯环丙烷三个苯基化学基由此可见,1,2,3,4,5 -五氯环戊烷的同分异构体数为() A. 4 B. 5 C. 6 D. 7,a,丙酮是一种有莲香、有催泪性的破坏化学毒剂,结构简单:回答了以下问题: (1)丙酮具有a加成反应b置换反应c消除反应d水解作用反应e银镜反应(2)和苯基氯丙酮相互同分异构体,发生银镜反应,分子具有苯环,但有几个不含CH3的化合物,其结构简单:例如降冰片烷的立体结构如右图所示为键线型(分别通过线结合试着写分子式吧。 发生单氯元素置换时,置换位置有种类。 二氯取代体有种类。c
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