诱导多能干细胞技术课件

1、诱导多能干细胞技术(induced pluripotent stem cells，iPS Cells )，E-mail: tong .内部资料，供参考，学习1，交流PPT，捷易生物，特色技术平台： iPS技术平台(外周血、尿等CRISPR/Cas9基因编辑(敲除效率高，非整合)二代测序建库和数据分析(可单细胞或极少量样品建库)产品平台：总代理KAPA BIOSYSTEMS (二)重点任务，科技部“十三五”重点专业，干细胞学习交流PPT、胚胎干细胞(embryonic stem cell，ESCs )、维基百科IPS cells )最初是由日本人山中申弥(Shinya Yamanaka )于20

2、06年利用病毒载体与4个转录因子(Oct4、Sox2、Klf4 iPS细胞，5，交流PPT，人诱导多能干细胞(hiPS )研究概要，Yamanaka，Cell. 2009，rescuedbygenomeediting (crispr /。hips细胞诱导时外源基因的插入。 细胞培养液中动物来源成分的使用。 传统基因目标的低效率。 hiPS面临的挑战，7、学习交流PPT、捷易的优势1采访灵活(末梢血尿)、8、学习交流PPT、捷易的优势2非匹配质粒电转(无匹配)、9、学习交流PPT、捷易特色：1)Cas9 mRNA和sgRNA的电转动2 )单链d recoveryorconstructionofd

3、iseasemodelinipscspointmutationmulti-genemutationlargefragmentdeletionlargefragmentinsertion。 学习非整合型hiPS建设体系的周期和价格，8.8万元，12，交流PPT，疾病特异hiPS在遗传病机制研究中的思路，1 )建立患者特异iPS细胞模型(比较和正常差异)2)检验2)CRISPR/Cas9基因修复基因突变的重要性3 ) 高通量检测序列寻找疾病机制，13、学习交流PPT，建立DISC1突变家系来源的iPS细胞系(包括正常和突变)，分化成神经元，比较差异。 基因编辑技术中确认DISC1作用的二代序列搜索

4、机构，14，学习交流PPT，figure1| normalneuraldifferentiation， butmarkedlyreducedtotaldisc1proteinlevelsinforebrainneuronsderivedfrompatientipscellscarryingthedisc1mutation .15，学习交流图形2 | 学习defectsofglutamatergicsynapsesinforebrainneuronscarryingthedisc1mutation .16，交流PPT，图书3 | 学习acausalroleofthedisc1mutationinregulatingsynapseformationinhumanforebrainneurons .17，交流PPT，figure4| dysregulationofneurona disc1- interactingproteinsandmental-disorderassociatedproteinsinhumanforebrainneuronscarryingthedisc1mutation .18 2)基因编辑技术基因19、学习交流PPT，建立b型地中海贫血患者来源的iPS细胞系CRISPR/Cas9技术修复突变基因