再生障碍性贫血

再生障碍性贫血Tag内容描述：<p>1、硕士学位论文 论文题目 mTOR 信号途径在儿童再生障碍性贫血 T 细胞中异常活化的初步研究 研究生姓名 孙豫兰 指导教师姓名 何海龙 专 业 名 称 儿科学 研 究 方 向 小儿血液与肿瘤 论文提交日期 2013 年 3 月 mTOR 信号途径在儿童再生障碍性贫血 T 细胞中异常活化的初步研 究 中文摘要 I mTOR 信号途径 在儿童再生障碍性贫血 T 细胞中 异常活化的初步研究 中文摘要 目的： 1.通过检测再生障碍性贫血（ AA）患儿 T 细胞内 mTOR 信号途径分子的表达水平 ，研究该信号途径在儿童 AA 中的改变。 2.通过检测 AA 患儿 T 细胞内 调控因子 GAS5 的。</p><p>2、再生障碍性贫血有办法治疗吗 -精品资料 本文档格式为 WORD,感谢你的阅读。 最新最全的 学术论文 期刊文献 年终总结 年终报告 工作总结 个人总结 述职报告 实习报告 单位总结 编辑同志： 我外甥今年 17 岁，在老家当地医院诊断为再生障碍性贫血（简称 “ 再障 ” ），请问该病是一种什么血液病，就是常说的白血病吗？当前的医疗技术，真的没办法治疗吗？ 四川安岳 刘小敏 刘读者： 其实血液病中有很多类型是良性疾病，包括再生 障碍性贫血。再障与白血病是两回事，用通俗的语言来说，再障是骨髓不造血了，而白血病则是骨髓造出了坏血，发病。</p><p>3、再生障碍性贫血（aplasticanemia,AA）,学时数：1学时,第六篇血液系统疾病,第五章,孙汉英,郑邈,1.掌握再障的临床表现和血液学特点，诊断依据和鉴别诊断，治疗方法2.熟悉再障的病因、骨髓特征性病理改变3.了解再障发病机制,讲授目的和要求,讲授主要内容,AA的定义病因发病机制临床表现实验室检查诊断标准鉴别诊断治疗,获得性骨髓造血功能衰竭症骨髓造血功能低下、全血细胞减少贫血、出血、感染免。</p><p>4、再生障碍性贫血,概述,定义是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。临床表现贫血、出血、感染分型重型（SAA）、非重型（NSAA）国内：急性型（AAA）：重型再障-I型（SAA-I）慢性型（CAA）：重型再障-II型（SAA-II）、慢性型,按病因分类,先天性（遗传性）Fanconi(FA)贫血、家族性增生低下性贫血、胰功能不全性AA。后天性（获得性）继发性（诱因明确）原发性（诱因不明确）造血干细胞缺陷型造。</p><p>5、再生障碍性贫血病人护理常规,主讲杨艳,1,再生障碍性贫血,一、定义简称再障，是由多种原因导致造血干细胞数量减少和（或）功能障碍所引起的一类贫血，又称骨髓造血功能衰竭症。以造血干细胞损伤、外周血全血细胞减少为特征的疾病。主要临床表现为骨髓造血功能低下进行性贫血、出血、感染及全血细胞减少。,2,3,发病情况：我国年发病率为7.4/10万人口，较欧美国家及日本的年发病率低。各年龄组均可发病，以青壮年居。</p><p>6、1 / 5 谈再生障碍性贫血的临床治疗体会 摘要：再生障碍性贫血是一组由化学、物理、生物等因素或不明原因引起的骨髓及造血微环境的损伤，以致骨髓增生低下，被脂肪替代，从而引起全血细胞减少的疾病。 关键词： 再生障碍性贫血 治疗体会 1 临床资料 1.1 临床表现 主要是由全血减少而导致的相应症状，如贫血、出血、发热、感染等。发病的快慢和轻重程度差异极大，部分患者急性起病，数月内死亡，而部分患者可以迁延数十年。其中出血是最易引起患者就诊的早期症状，但大出血少见，往往表现为皮肤瘀斑、出血点，牙龈出血，鼻出血，眼底 出血，。</p><p>7、再生障碍性贫血病人护理,再生障碍性贫血,一、定义简称再障，是由多种原因导致造血干细胞数量减少和（或）功能障碍所引起的一类贫血，又称骨髓造血功能衰竭症。以造血干细胞损伤、外周血全血细胞减少为特征的疾病。主要临床表现为骨髓造血功能低下进行性贫血、出血、感染及全血细胞减少。,发病情况：我国年发病率为7.4/10万人口，较欧美国家及日本的年发病率低。各年龄组均可发病， 以青壮年居多，男性大于女性。老年人发病有增多的趋势。,根据病因：将再障分为先天性(遗传性)和后天性(获得性)。获得性再障根据是否有明确诱因分为继发性和。</p><p>8、再生障碍性贫血的护理N18区 血液内科目录 Catalog 护理诊断病例分析相关知识出院指导护理措施病例分析 1.入院情况2.处理措施3.辅助检查4.住院 史Chapter 11.入院情况1 患者 ,刘 X,女 ,21岁 ,以 “ 反复面色苍白、乏力 5年，咳嗽、咳痰 3天。 ” 为主诉于 2017-4-14,18:00步行入院。缘于入院 3天前出现咳嗽、咳痰，咳嗽呈阵发性，痰量少，不易排出，痰略带黄色，伴耳鸣，听力减退，感乏力加重，轻微活动后心悸，今发现左侧耳道少量渗血，门诊拟 “ 再生障碍性贫血” 收入我科。 既往史： 近 5年来多次因面色苍白、皮肤青紫、乏力等入我院治。</p><p>9、再生障碍性贫血,再 生 障 碍 性 贫 血(Aplastic anemia , AA),概念(Definition)：再生障碍性贫血（再障）是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。特点：骨髓造血功能低下， 临床上有贫血，出血，感染综合征，外周血全血细胞减少，免疫抑制治疗有效。,病 因Etiology,原发性：继发性：1.化学因素 药物：氯霉素，抗肿瘤药等化学物质：苯等对骨髓的抑制：一部分与其剂量有关如苯及抗肿瘤药。一部分与个体敏感性有关，与剂量关系不大，如抗生素，磺胺药，杀虫剂等。,病 因,2.物理因素：X线，放射性核素。3.病毒感染：病毒性肝炎(特别是丙型肝炎)，微。</p><p>10、再生障碍性贫血的护理,患者xx，女性，33岁，因“反复皮肤瘀点2年，再发并加重2小时”入院。 患者缘于1年前无明显诱因开始出现全身散在瘀点，以双侧大腿部明显，间有刷牙后牙龈出血，伴乏力头晕，当时在珠海市中大五院就诊行相关检查后诊断为“再生障碍性贫血”，间断输血小板、红细胞，并服“环孢素、雄激素、肝泰乐”等药物，症状反复发作，于2小时前无明显诱因再次出现四肢皮肤散在分布点状瘀点，伴牙龈出血、鼻出血，量少，呈鲜红色，伴头晕、全身乏力，伴活动后气促、心悸，休息后症状未见好转，今为进一步诊治遂入院。查体：T 36.7、。</p><p>11、病例分析,女性，50岁。主诉：发热伴皮肤瘀斑、面色苍白1周入院。现病史：1周前无明显诱因出现发热，T39.7，伴咽痛，输注青霉素3天无明显效果，出现皮肤瘀斑，且面色苍白、头晕乏力。PE:面色苍白，皮肤多处瘀斑，咽部充血，扁桃体II度肿大，心肺、腹部无异常。双下肢无水肿。,血常规：WBC1.6109, N0.1109HB58g/L,PLT10 109,RET0.1%,绝对值10109。骨髓象：骨髓增生极度低下，巨核细胞未见，粒系0.48，以杆状分叶核为主，红系0.05，成熟红细胞大致正常，成熟L0.39，M0.05，成熟浆细胞0.03。请回答：患者目前诊断可能是什么？,www.themegaller。</p><p>12、再生障碍性贫血,血液科 曾彦,概述,定义 是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。 临床表现骨髓造血功能低下、全血细胞减少、贫血、出血、感染 分型重型（SAA）、非重型（NSAA）国内：急性型（AAA）：重型再障-I型（SAA-I）慢性型（CAA）：重型再障-II型（SAA-II）、慢 性型,按病因分类,先天性（遗传性）Fanconi(FA)贫血、家族性增生低下性贫血、胰功能不全性AA。后天性（获得性）继发性（诱因明确）原发性（诱因不明确）造血干细胞缺陷型造血微环境异常型免疫功能异常型,流行病学,欧美：4.7-13.7/10万人口日本：14.7-24.0/10万人口中国：7.4/10。</p><p>13、再生障碍性贫血,（aplastic anemia，AA，再障）,授课目的和要求,1.掌握再生障碍性贫血的临床表现、鉴别诊断和治疗原则。2.熟悉本病的病因、发病机制和诊断依据。3.了解再障发病的情况和预后。,一、定义,获得性骨髓造血功能衰竭症 骨髓造血功能低下、全血细胞减少 贫血、出血、感染 分为：重型再障（severe aplastic anemia, SAA）非重型再障（non-severe aplastic anemia, NSAA）,二、病因和发病机制,病因：半数以上病因不明确，称为原发性再障化学因素：氯霉素、苯、染发剂等 物理因素：放射线生物因素：肝炎病毒、微小病毒B19、巨细胞病。</p><p>14、再生障碍性贫血（Aplastic Anemia, AA）,1.掌握本病的临床表现和血液学特点，诊断依据和鉴别诊断。2.熟悉本病的病因、骨髓特征性病理改变和治疗方法。3.了解再障发病机制。,目的和要求,讲授主要内容,AA的定义病因发病机制临床表现实验室检查诊断标准鉴别诊断治疗,获得性骨髓造血功能衰竭症 骨髓造血功能低下、全血细胞减少 贫血、出血、感染 免疫抑制剂治疗有效 重型再障（severe aplastic anemia,SAA）分为非重型再障（non-severe aplastic anemia,NSAA）,再生障碍性贫血的定义,病 因,发病原因不明确，可能为：病毒感染：肝炎病毒、微小。</p><p>15、再生障碍性贫血的诊断与治疗,邯钢医院内四科 李宝杰,再生障碍性贫血的诊断与治疗,一 再生障碍性贫血的病因分类二 再生障碍性贫血的病因及发病机制三 急、慢性再生障碍性贫血的临床特征四 再生障碍性贫血的诊断标准与分型五 再生障碍性贫血的鉴别诊断六 再生障碍性贫血的治疗原则七 慢性再生障碍性贫血的治疗八 再生障碍性贫血的疗效标准九 急性再生障碍性贫血的治疗选择十 急性再生障碍性贫血的骨髓移植治疗十一 再生障碍性贫血的免疫抑制治疗及造血细胞生长因子治疗,一 再生障碍性贫血的病因分类,再生障碍性贫血的概念：周围血中一系、二。</p><p>16、再生障碍性贫血移植的护理,血肿科李帅,一、学习目标,1.掌握再障病人移植后的护理要点。2.掌握再障的临床表现、治疗要点。3.了解再障的病因和发病机制。,一、概述,1、再生障碍性贫血（AA）（骨髓造血功能衰竭症）：多种原因引起的造血干细胞数量减少和（或）功能异常而引起全血细胞减少,临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合症。,2、发病情况：散发性，发病率为7.4/1万。国外：重型再障和轻型再障。国内：急性再障（又称重型再障-型）慢性再障（病情恶化时重型再障-型）,三、病因,原发性再障：无明确病因，50%以上；继发性再障：1、。</p><p>17、再生障碍性贫血病人的护理,一、概述（一）定义再生障碍性贫血(aplastic anemia)简称再障，是由于多种因素引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤、外周血全血细胞减少为特征的疾病。主要临床表现为进行性贫血、出血和感染 。（二）发病情况以青壮年居多，男性多于女性,二、病因及发病机制1.病因(1)化学因素：包括各类可以引起骨髓抑制的药物 和工业用化学物品。(2)物理因素：各种电离辐射(3)生物因素：风疹病毒、流感病毒、肝炎病毒及各种严重感染(4)其他因素：长期未经治疗的贫血、慢性肾衰竭、阵发性睡眠性血红蛋白尿,2发病机制 1) 。</p>