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文档简介
ICU 一次性医用耗材管理制度 为了深化医院成本核算,厉行节约,增收节支,保障医疗、教学、科研工作高 效、快捷、安全的开展,建立、完善以社会、经济效益为中心的科学管理服务体系, 特制定以下制度: 一、验收管理: 1 医院使用的医用耗材医疗用品(三类)或进口的医用耗材医疗用品, 应具 有国家药监局颁布的医疗器械产品注册证. 2 医院在验收医用耗材医疗用品时,验收部门必须对以下几个环节进行验收:查 验每箱( 包) (1) 产品的内外包装 应完好无损 . (2) (包) 产品的检验合格证. (3) 包 装 标 识 应 符 合 国 家 标 准 GB15979 1995 GB15980 1995 GB89391999YY/T03131998 , (4) 进 口产品应有中文标识. 二、使用管理: 1 严禁各科室、部门将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。同时也 不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材,患者 自购的耗材也不得应用于临床诊疗。 2 开展新项目所邀请外院专家随带的医用耗材,需事先提供完整的证件、报 价等交药剂科审核、议价后报请院领导批准方能使用,同时所用的医用耗材的功 用、品质、价格应事先向患者和家属介绍,征得患者或家属同意并签字。 3 所有医用耗材、低值器械不得由供应商直接送入医技、临床科室。对于植 入性的耗材要严把发放验收关,实行由药剂科、手术室、手术医师逐级核对检验。 植入性的耗材各供应商必须事先交付药剂科材料仓库,药剂科安排人送交使用 部门,手术 室、介入科室指定专人签字接收,做好详细使用记录、存档、造册,以 便达到随时可追溯的目的。 4 依据供应的医用耗材在满足临床要求的情况下,任何人均应无条件地使 用,如有质 量问题应及时上报药剂科或有关职能部门,按有关程序办理。 5 属临床试用、验证的医用耗材应按新增的医用耗材方式填报申请,经药剂 科审核批复后试用,并在规定的时间内写出试用报告,而后确系疗效良好又为临 床所必须,按新增医用耗材处理。 三、发放管理: 1 对医用耗材实行领用总量控制,实行按需领用。在药剂科材料仓库的领用 量最多不超过 15 日的使用量,在供应室的领用量最多不超过 7 日的使用量,以 便于医院核算的准确性。医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制 度,说明原因。对所有医用材料出现异常领用量时,有关职能部门将实施追踪审 核。 2 各科室领用人应科学领取医用耗材,实行管理负责制,避免医用材料的积 压、浪费、流失。各使用科室医用耗材使用增长幅度应与同期业务收入增长比例 同步,不能明确解释医用耗材增加原因的将追究使用科室的管理责任。 3 各 类医用耗材由药剂科、供应室统一调配,原则上近有效期者先用。在新 品种进入院时,对已有类似库存的物资,申购科室应负责使用或协助处理。 4 医院供应的材料、医用耗材严禁挪到院外使用,如院外会诊需要外带可向 药剂科门诊药房以处方形式购买。 附:ICU 一次性医用耗材的使用流程 1、根据病人的使用情况,微机维护 2、病房药房负责记账 5、用后放入专用垃圾桶内 3、管药护士按汇总领取每日总数 4、放入科内指定专用橱内暂存 7、护理人员做好登记(品种、日期、时间并签名) 6、由医院指定的专职人员集中、定时到科内收回 一、常规 使用的 一次性 物品 二、新增 一次 性耗 材 1、科内根据业务的不断拓展或是新型耗材的使用时, 由科室提出申请(填表:写数量、品名、理由、并 由科主任、申请人签名) 2、汇报医院物
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