【步步高】2014高中化学 第三章课时作业检测+单元测试（打包11套）
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【步步高】2014高中化学 第三章课时作业检测+单元测试（打包11套）,步步高,高中化学,第三,课时,作业,功课,检测,单元测试,打包,11,十一
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1 第三章 烃的含氧衍生物 (时间： 100 分钟 满分： 100 分 ) 一、选择题 (本题包括 16 小题，每小题 3 分，共 48 分。每小题只有一个选项符合题意。 ) 1下列物质属于同系物的是 ( ) A 乙酸与 下列叙述中，错误的是 ( ) A苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红 B能因发生化学反应而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反应 C用核磁共振氢谱鉴别 1 溴丙烷和 2 溴丙烷 D含醛基的有机物都能发 生银镜反应 3下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 ( ) A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制 1,2 二溴丙烷 D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 4分子式为 有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛的有 ( ) A 4 种 B 3 种 C 2 种 D 5 种 5对有机物 ，叙述不正确的是 ( ) A常温下，与 B能发生碱性水解， 1 有机物能消耗 8 与稀 D该有机物的分子式为 下列叙述正确的是 ( ) A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B有机物 的消去产物有两种 C有机物 A(发生加聚反应，可推知 A 的结构一定是 D可用溴水鉴别甲苯、苯酚、 1 己烯三种无色液体 7有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物 乙，其分子式为 列叙述不正确的是 ( ) A甲分子中碳的质量分数为 40% B甲在常温、常压下为无色液体 C乙比甲的沸点高 D乙和甲的实验式相同 8有机物的结构简式如下图：则此有机物可发生的反应类型有 ( ) 2 取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和 A B C D 9由苯作原料不能经一步化学反应制得的是 ( ) A硝基苯 B环己烷 C苯酚 D溴苯 10已知在浓 70 的过程中， 2 个醇分子在羟基上可发生分子间脱水反应生成醚，如 浓 O 浓 2 醇的混合液反应，可得到的有机物的种类有 ( ) A 2 种 B 4 种 C 6 种 D 8 种 11某分子式为 酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有 ( ) A 2 种 B 4 种 C 6 种 D 8 种 12断肠草 (中国古代九大毒药之一，据记载能 “ 见血封喉 ” ，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断不正确的是 ( ) A 与 、 与 分别互为同分异构体 B 、 互为同系物 C等物质的量 、 分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多 D 、 、 、 均能与氢氧化钠溶液反应 13分离苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是 ( ) A振荡混合物，用分液漏斗分离 B加入 液后振荡，用分液漏斗分离；取下层液体通入 分层后分液 C加水振荡后用分液漏斗分离 D加稀盐酸振荡后，用分液漏斗分离 14已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下： 3 1 有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为 ( ) A 5 B 6 7 D 8 5关于醇和酚的叙述中正确的是 ( ) A含有羟基官能团的有机物一定是醇 B苯酚具有弱酸性，它的水溶液可使石蕊试液变红色 C不慎将苯 酚沾皮肤上，可用乙醇洗涤 D醇的通式是 16 A、 B、 C、 D 都是含单官能团的化合物， A 水解得 B 和 C， B 氧化可以得到 C 或 D，D 氧化也可得到 C。若 M(X)表示 X 的摩尔质量，则下列关系式正确的是 ( ) A M(A) M(B) M(C) B 2M(D) M(B) M(C) C 2M(B)M(D) M(C) D M(D)M(B)M(C) 二、填空题 (本题包括 5 个小题，共 46 分 ) 17 (4 分 )下列实验方案合理的是 _。 A配制银氨溶液：在一定量 加氨水至沉淀 恰好溶解 B在检验醛基配制 H)2悬浊液时，在一定量 入少量 液 C验证 碘代烷，把 烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液 D无水乙醇和浓硫酸共热到 170 ，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯 E乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 F除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤 G实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反 应液中，测定反应液的温度 18.(10 分 )300 多年前，著名化学家波义耳发现 了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为： (1)用没食子酸制造墨水主要利用了 _类化合物的性质 (填代号 )。 A醇 B酚 C油脂 D羧酸 (2)没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为_。 (3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金丁酯的分子式为 _，其苯环只与 类取代基直接相连的同分异构体有 _种。 (4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式： _ _。 4 19 (10 分 ) 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成： (1)A 与银氨溶液反应有银镜生成，则 A 的结构简式是 _。 (2)B C 的反应类型是 _。 (3)E 的结构简式是 _。 (4)写出 F 和过量 液共热时反应的化学方程式： _ _。 (5)下列关于 G 的说法正确的是 _。 a能与溴单质反应 b能与金属钠反应 c 1 最多能和 3 气 反应 d分子式是 0 (10 分 )实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直 安装通有冷却水的冷凝管 (使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回到烧瓶内 )，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题： (1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入 _，目的是 _。 (2)反应中加入过量的乙醇，目的是 _ _。 (3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其原因是 _ _。 (4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。 粗产品 a A 无水碳酸钠粉末 F B E C b D 乙酸试剂 a 是 _，试剂 b 是 _；分离方法 是 _，分离方法 是_，分离方法 是 _。 (5)在得到的 A 中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是 _。 21 (12 分 )固定和利用 减少空气中的温室气体。 反应生成化合物 ，与化合物 反应生成化合物 ，如反应 和 所示 (其他试剂、产物及反应条件均省略 )。 反应 ： 5 (1)化合物 的分子式为 _， 1 物质完全燃烧需消耗 _2。 (2)由 通过消去反应制备 的化学方程式为 _ _( 注明反应条件 )。 (3) 与过量 酸催化下发生酯化反应， 生成的有机物的结构简式为 _ _。 (4)在一定条件下，化合物 能与 的反应，生成两种化合物 (互为同分异构体 )，请写出其中任意一种化合物的结构简式： _ _。 (5)与 似， 能被固定和利用。在一定条件下， 和 者发生反应 (苯环不参与反应 )，生成化合物 和 ，其分子式均为 都能发生银镜反应，下列关于 和 的说法正确的有 _(双选，选字母 )。 A都属于芳香烃衍生物 B都能使溴的四氯化碳溶液褪色 C都能与 应放出 1 或 最多能与 4 2发生加成反应 三、计算题 (6 分 ) 22 (6 分 )取 3.4 g 只含羟基、不含其它官能团的液态饱和多元醇，置于 氧气中，经点燃，醇完 全燃烧。反应后气体体积减少了 。将气体经 收，体积又减少 (所取体积均在标准状况下测定 )。 (1)求出该醇中 C、 H、 O 的原子数之比。 6 (2)由以上比值能否确定该醇的分子式，为什么？ (3)如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的结构简式。 第三章 烃的含氧衍生物 1 A 互为同系物的物质属于同类物质，分子组成相差若干个 含有的官能团相同且官能团的个数相同，分子组成相差 若干个 C、 D 项含有的官能团不同， B 项虽然官能团均为羟基，但是前者与苯环直接相连属于酚类，后者连在苯环的侧链上，属于醇。 2 B 苯酚的酸性极弱不具备酸的通性， A 正确；因发生化学反应而使溴水褪色的物质可能发生加成反应也可能发生氧化反应， B 错误； 1 溴丙烷的分子结构不对称，有 3 类氢原子， 2 溴丙烷分子结构对称，有 2 类氢原子，二者可以用核磁共振氢谱鉴别， C 正确；含醛基的有机物都能发生银镜反应。 3 D A 中反应类型分别为取代反应和加成反应； B 中反应类型分别为取代反应和氧化反应； C 中反应类型 分别为消去反应和加成反应； D 中反应类型分别为取代反应和酯化反应，酯化反应也属于取代反应，所以选项 D 正确。 4 A 分子式为 有机物经氧化可生成醛 ，醛的结构可表示为 ，其中 符合要求的醇有四种。 5 C 分析该有机物中所含官能团： 5 个酚羟基， 1 个羧基， 1 个酯基 ( )，而且该有机物中的酯基可看作是酚羟基通过一定反应生成的，它发生水解会生成 1 个酚羟基和 1 个羧基。碱性条件下水解时， 生成的酚羟基和羧基会继续与 应，这 是醇对应生成的酯与酚对应生成的酯不同之处 (醇对 应生成的酯在碱性条件下水解时，生成的醇羟基不与 应 )。 6 D 甲苯只能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴的四氯化碳溶液褪色；有机物有如下对称轴 ，其消去产物只有一种；有机物 A(发生加聚反应，可推知 A 的结构一定含有碳碳不饱和键，另外一种官能团不能确定；溴水与甲苯、苯酚、 1 己烯混合后现象各不相同，与甲苯混合溶液分层，上层为有色层，与苯酚混合生成白色沉淀，与 1 己烯混合溴水褪色。 7 B 此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。由乙的分子组成 的酸和醇的分子中各只有一个碳原子，分别为甲醇和甲酸，则甲物质应 7 为甲醛，甲醛在常温下为气体，分子中 C 的质量分数为 40%。 8 C 该分子中含有的官能团有碳碳双键、羟基、羧基、酯基，结合官能团的性质可知该物质能发生的反应有：取代、加成、酯化、水解、氧化、中和，由于与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应。 9 C 10 D 醇只有 种，而 3 个碳原子 醇可以是 2 种。混合醇在加热过程中可生成两种烯烃：乙烯和丙烯。同种分子 间可形成 3 种醚，不同种分子间可形成 3 种醚，共 8 种有机物。 11 B 根据酯 、 C、 D、 E 之间的转化，可知 B、 C、 D、 E 分别是羧酸钠、醇、醛、羧酸，由于醇、醛、羧酸转化时不改变碳原子个数和碳架结构，故这四种物质中含有的碳原子数和碳架结构相同，则醇、醛、羧酸的结构简式可表示为 4 符合条件的酯有四种结构。 12 B 观察四种物质的结构简式，虎茸草素和异虎耳草素的分子式均为 者结构不同，互为同 分异构体；异佛手相内酯和 6 甲氧基白芷素的分子式均为 者结构不同，互为同分异构体；虎茸草素与异佛手相内酯的分子组成相差 者不可能互为同系物；等物质的量 、 分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多；四种物质中均含有酯基，均能与氢氧化钠溶液反应。 13 B 14 D 有机物分子中含有的能消耗氢氧化钠的基团有：羧基、卤素原子、酚酯基， 1 基需氢氧化钠 1 1 基上的卤素原子水解生成醇和水，需氢氧化钠 1 合信息， 1 环上的卤素原子水解生成酚 和水，酚可以和氢氧化钠反应，需氢氧化钠2 1 酯基水解消耗氢氧化钠 2 上分析可知 1 有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为 8 15 C 7 析 配制 H)2悬浊液时，在一定量 液中，加入少量 证碘代烷，把 烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后先加稀硝酸再加入硝酸银溶液；无水乙醇和浓硫酸共热到 170 ，在得到乙烯的同时，不可避免的混有 者均可以使酸性高锰酸钾溶液 褪色，不能检验乙烯的存在；利用乙烯与氢气反应除去乙烷中混有乙烯，要么除不净，要么氢气过量引入新的杂质；三溴苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用过滤的方法除去。 18 (1)B 解析 本题以有机物没食子酸、尼泊金酯为素材，考查有机物结构式的识别、分子式的书写、同分异构体的确定、官能团的性质及主要化学反应。 (1)没食子酸含有酚羟基官能团，可与铁盐发生显色反应，用来制造墨水，故选 B。 8 (2)没食子酸含有羧基官能团，可与丙醇发 生酯化反应，生成没食子酸丙酯，其结构简式为 (3)由题意分析可知，尼泊金丁酯是由 对羟基苯甲酸与丁醇发生酯化反应生成，其分子式为 苯环只与 类取代基直接相连时，有邻、间、对三种相对位置异构，而丁基 ( R)又有四种结构 ( )，所以同分异构体共有 12 种。 (4)尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液共热，可发生酯的水解反应，但要注意酚羟基也能与氢氧化钠溶液发生中和反应。 19 (1)2)取代反应 (5)析 (1)A 与银氨溶液反应有银镜生成，则 A 中存在醛基，由流程可知， A 为 (2)由 B 和 C 的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应： (3)D 与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成 E， E 的结构为 ； (4)由 F 的结构简式可知， C 和 E 在催化剂条件下脱去一个 子得到 F， F 中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，反应方程式为： (5)G 分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气， a 和 b 选项正确； 1 中含有 1 碳双键和 1 环，所以需要 4 气， c 选 项错误； G 的分子式为 d 选项正确。 20 (1)碎瓷片 (或沸石 ) 防止暴沸 (2)提高乙酸的转化率 (3)及时地蒸出生成物，有利于酯化反应向生成酯的方向进行 (4)饱和碳酸钠溶液 硫酸 分液 蒸馏 蒸馏 (5)除去乙酸乙酯中的水分 9 解析 只要熟悉乙酸乙酯制取实验，就比较容易答好前三个小题。对于第 (4)和 (5)小题，可从分析粗产品的成分入手。粗产品中有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三种物质，用饱和碳酸钠溶液进行萃取、分液可把混合物分离成两种半成品，其中一份是乙酸乙酯 (即 A)、另一份是乙酸钠和乙醇的水溶液 (即 B)。蒸馏 B 可得到乙醇 (即 E)，留下残液是乙酸钠溶液 (即 C)。再在C 中加稀硫酸，经蒸馏可得到乙酸。 21 (1)0 (4) (写出一种即可 ) (5)析 (1) 的分子式为 氧为 (8 8/4)10 (2)根据卤代烃在 溶液作用下可发生消去反应，可写出方程式为：(3)根据酯化反应原理，可知生成的酯的结构为 (4)反应 可以理解为加成反应， O=C=O 断开一个碳氧键，有机物也断开碳氧键加成。由此可类比化合物 V 的两种产物为 。 (5) 的分子式为 9 结合能发生银镜反应，可知 、 的结构简式为 ，故 A、 B 正确； 1 或 最多能与 5 2发生加成反应，故 D 项错误；分子中没有羟基，不能和 应。 22 (1)5 12 4 (2)因为 的 H 已饱和，因而可以确定该醇的分子式为 (3)C( 解析 (1)醇 (l) O2(g) g) l) n( 10 剩余 n( 则反应的 5 L 由质量守恒可得 m( 3.4 g 32 g/4 g/2.7 g n( 2.7 g/n(H) 0.3 中含 O： g 0.3 1 g/12 g/g/ 0.1 则 N(C) N(H) N(O) 5 12 4。 1 【步步高】 2014 高中化学 第三章 烃的含氧衍生物章末复习课（含解析）新人教版选修 5 2常见有机物之间的转化 根据转化关系图写出有关反应的方程式。 知识点 1 烃的衍生物的基本性质 2 1乙醇和甘油、苯酚的共同点是 ( ) A分子结构中都含有羟基 B都能和氢氧化钠发生中和反应 C都能与 D都属于酚类化合物 2下列物质中最难电离出 H 的是 ( ) 3下列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应，并且催化氧化的产物能够发生银镜反应的是 ( ) 4乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，它的香味浓郁，其结构简式如下所示，下列对该物质叙述正确的是 ( ) A该物质可以进行消去反应 B该物质可以进行水解反应 C 1 物质最多可与 3 2反应 D该物质可以和 5在阿司匹 林的结构简式中 分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量 溶液共煮时，发生反应时断键的位置是 ( ) A B C D 3 知识点 2 有机反应类型 6下列各化合物中，能发生酯化、加成、氧化、还原、消去 5 种反应的是 ( ) 知识点 3 有机物的检验与鉴别 7下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 ( ) A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯 C苯、甲苯、环己 烷 D甲酸、乙醛、乙酸 8食品香精菠萝酯的生产路线 (反应条件略去 )如下： 下列叙述错误的是 ( ) A步骤 (1)产物中残留的苯酚可用 B苯酚和菠萝酯均可与酸性 C苯氧乙酸和菠萝酯均可与 液发生反应 D步骤 (2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 知识点 4 有机物的同分异构体 9下列各组物质不属于同分异构体的是 ( ) A 2,2 二甲基丙醇和 2 甲基丁醇 B邻氯甲苯和对氯甲苯 C 2 甲基丁烷和戊烷 D甲基丙 烯酸和甲酸丙酯 10分子式为 不考虑立体异构 )( ) A 7 种 B 8 种 C 9 种 D 10 种 【练综合应用】 11香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。 有关上述两种化合物的说法正确的是 ( ) A常温下， 1 香酚只能与 1 4 B丁香酚不能与 C 1 兰素最多能与 3 气发生加成反应 D香兰素分子中至少有 12 个原子共平面 12有关下图所示化合物的说法不正确的是 ( ) A既可以与 可以在光照下与 B 1 化合物最多可以与 3 应 C既可以催化加氢，又可以使酸性 D既可以与 可以与 乙醇催化氧化实验 ” 得到一些认识，其实验装置如下： 实验操作：预先使棉花团浸透乙醇，并按照图安装好，在铜丝的中间部位加热，片刻后开始有节奏 (间歇性 )地鼓入空气，即可观察到明显的实验现象。 请回答以下问题： (1)被加热的铜丝处发生的化学方程式为 _。 (2)从 A 管中可观察到 _的实验现象，从中可认识到，在该实验过程中催化剂起催化 作用时参加了化学反应，还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的 _。 (3)实验进行一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应还能否继续进行？原受热的铜丝处有什么现象？为什么会有这种现象？ 14化合物 A 最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。 A 的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。 A 在某种催化剂存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下， A 可发生如下图所示的反应： 试写出： 化合 物的结构简式： 化学方程式： A E： _ _ _ _， 5 A F ：_。 15乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味，常用于化妆品工业和食品工业，下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线 (部分反应物、产物和反应条件略去 )。 请回答： (1)运用逆合成分析法推断， C 的结构简式为 _。 (2) 化学方程式为 _ _。 (3)与 互为同分异构体的芳香化合物有 _种，其中一种同分异构体的核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰 ，该同分异构体的结构简式为 _。 以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体 E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去 )： 其中， A， B， C， D 分别代表一种有机物， B 的化学式为 子中无甲基。 请回答下列问题： (1)A 生成 B 的化学反应类型是 _。 (2)写出生成 A 的化学反应方程式 _ _。 (3)B 在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出 2 种相对分子质量比 A 小的有机产物的结构简式： _、 _、 _。 (4)写出 C 生成 D 的化学反应方程式： 6 _ _。 (5)含有苯环，且与 E 互为同分异构体的酯有 _种，写出其中一种同分异构体的结构简 式： _ _ _ _。 17 A J 均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示： 实验表明： D 既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气； 核磁共振氢谱表明 F 分子中有三种氢，且其峰面积之比为 1 1 1； G 能使溴的四氯化碳溶液 褪色； 1 与足量金属钠反应可放出 氢气 (标准状况 )。 请根据以上信息回答下列问题： (1)A 的结构简式为 _(不考虑立体结构 )，由 A 生成 B 的反应类型是_反应； (2)D 的结构简式为 _； (3)由 E 生成 F 的化学方程式为 _ _， E 中官能团有 _(填名称 )，与 E 具有相同官能团的 E 的同分异构体还有_ _ (写出结构简式，不考虑立体结构 )； (4)G 的结构简式为 _ _； (5)由 I 生成 J 的化学方程式为 _ _。 章末复习课 目标落实 1 2O 1OH(n 1) 氢键 易 高 22 2 浓 = 22性 酸性 羟基与苯环直接相连 7 碳酸 )溶液 白色沉淀 紫色 醛基 烃基银氨溶液 新制 H)2 悬浊液 烃基 羧基 羧基个数 脂肪酸 芳香酸 甲基 羧基 酸脱羟基，醇脱氢 水解反应 双基落实 1 A 2 B 含有羟基的物质中不同类型的氢原子的活泼性如下： 羟基 ，即醇 中的氢最难电离。 3 D 醇的催化氧化的产物能发生银镜反应，即为醛，该醇 的分子结构中含有 于醇可以发生消去反应，该醇中与羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢原子，符合条件的只有 D 项。 4 D 从结构上看，该物质属于酚、醛、醚类物质，根据这些物质的性质，可知，该物质既不能发生消去反应，又不能发生水解反应； 1 2(苯环 3 基 1 生加成反应。由于羟基的邻位还有一个氢原子未被取代，可以和溴水发生取代 8 反应。分析可知，只有选项 D 正确。 5 D 阿司匹林的结构简式中含有羧基和酯基，当与 液共煮时，羧基显示酸性，断裂 ，酯基发生水解 反应，断裂 。 6 C 由题意，该化合物能发生消去反应，则该物质中应含有 X 或 其邻位碳上有氢原子，符合要求的只有 C 项；另外 C 项中物质含有 发生加成、氧化、还原等反应。 7 C 此题考查了化学实验中的物质的检验知识。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鉴别，排除 A；苯、苯酚和己烯可以选浓溴水，苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其 褪色，可以鉴别，排除 B；苯、甲苯和环己烷三者性质相似，不能鉴别，选 C；甲 酸、乙醛、乙酸可 以选新制氢氧化铜悬浊液，甲酸能溶解新制氢氧化铜悬浊液但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜悬浊液但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜悬浊液，可以鉴别，排除 D。 8 D A 中利用 的显色反应可进行检验，正确； B 中 和菠萝酯中均可以被酸性 确； C 中苯氧乙酸中含的羧基、菠萝酯中的酯基都可与 液反应； D 项中步骤 (2)产物也含 能使溴水褪色，故错误。 9 D 由有机物的命名，知道 各选项中有机物中的碳原子数是一样多的，而 D 项中甲基丙烯酸中有两个双键 (碳碳双 键和碳氧双键 )，而甲酸丙酯中只有一个碳氧双键，故这两种物质不是同分异构体。 10 C 从酯的分子式可知其为饱和一元酯，利用基团插入法和残基法可确定其同分异构体的种类： ， 四种结构，故 四种；， 只有一种结构； 两种结构，有两种结构，故共有 9 种结构。 11 D 由丁香酚的结构简式可知， 1 香酚可以和 2 反应 (1 代酚羟基邻位， 1 双键加成 )， A 项不正 确；丁香酚分子中含有酚羟基，能与 B 项不正确；香兰素分子中苯环能与 3 2加成，醛基能与 1 2加成，所以它最多能与 4 2发生加成反应， C 项不正确。 12 D 有机物含有碳碳双键，故可以与 生加成反应，又含有甲基，故可以与 9 A 项正确； B 项，一个酚羟基要消耗一个 个酯基要消耗两个 B 项正确； C 项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使酸性 确；该有机物中不存在羧基，故不能与 液反应放出 体， 13 (1)2 22)受热部位的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑 变亮 温度 (3)反应仍可继续进行；仍可看到原受热部位的铜丝交替出现变黑 变亮的现象；因为醇的催化氧化反应是放热反应。 解析 铜丝和空气中的 醇再被 化成乙醛， u。反应的方程式为： 解析 A 在催化剂作用下被氧化生成酮而不 是醛，可知羟基不在碳链的端点；又从A E 变化中，说明醇发生分子内脱 水生成烯烃；从 A B 发生酯化反应， A 中具有 10 据 A 的分子式，可推知 A 的结构简式为 ， B 为 A 与乙醇酯化反应的产物，结构简式为 ， D 是 A 与乙酸发生酯化反应的产物，结构简式为 解析 D 和 发生酯化反应生成 ，则 D 为 A B O C OD(逆推知 C 为乙醛， B 为乙醇；与 互为同分异构体的芳香化合物的结构有 其 中核磁共振氢谱有 3 种类型氢原子的是 16 (1)加成反应 (或还原反应 ) 11 解析 本题考查学生接受信息的能力，根据题目提供的新信息结合已有的知识进行综合处理。 A 到 B 结合 B 的分子式 知由乙炔和甲醛反应有 2 醛参与反应。 是与氢气反应属于加成或者还原反应。根据 B 的分子式可知 A 与 2 气加成。 是进一步氧化为醛，两端的羟基全部被氧化 为醛基。 (3)考查了醇的消去，有三种消去方式。任写两种即可。 (4)要想做对这一问需要仔细观察题目给的信息，即第二个反应机理。(5)考查官能团位 置异构，即酯基异构。 17 (1)=代 (或水解 ) (2) (3) 基、羟基 12 (4) (5) 解析 D 分子中有 2 个 O 原子， D 既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出 明 D 分子中有一个 个 D 与银氨溶液反应后再酸化生成 E，则 E 中有一个 个 E 与浓 ，核磁共振氢谱表明 F 分子中有三种氢，其峰面积之比为 1 1 1，说明 F 分子中的 6 个氢原子分成三种，每种有 2 个氢原子，可推知 F 的结构简式为 逆推法可知： E 为 D 为C 为 B 为 =A 生成B 的反应类型是卤代烃的水解反应。 根据有机物的性质与有机物稳定结构的要求可知，由于 G 能使 G 为 ， H 为 ， I 为 ， J 为 ,1 中有 2 1 与足量 应可生成 1 2。 1 第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚 第 1 课时 醇 目标要求 解多元醇的用途。 一、醇的概述 1 概念 _与 _或 _的碳原子相连的化合物，也可以看作是烃分子里的氢原子 (苯环上的氢原子除外 )被 _取代后的生成物。 2 分类 按所含羟基数目可分为 醇，如 等；醇，如 等；醇，如 等。3 通式 饱和一元醇的通式为 _或 _。 4 醇类的物理性质 (1)乙二醇、丙三醇的物理性质 都是 _色、 _、有 _味的液体，都 _溶于水和乙醇，其中 _可作汽车用防冻液， _可用于配制化妆品。 (2)醇的沸点规律 相对分子质量相 近的醇和烷烃相比，醇的沸点 _烷烃，这是由于醇分子间存在_。另外，甲醇、乙醇、丙醇均可与水以 _，是由于 _ _。 具有相同碳原子数的饱和醇，分子内的羟基个数越多，沸点越 _。 二、乙醇的化学性质 醇的化学性质主要 由官能团羟基决定，氧原子吸引电子能力 _碳原子和氢原子，所以碳氧键和 氢氧键易断裂。以乙醇为例，可发生如下 反应 1 与钠等活泼金属 反应 反应方程式为 _。 2 消去反应 乙醇在 _作用下，加热到 _时可生成乙烯。化学方程式为 _。 3 取代反应 (1)与氢溴酸反应 化学方程式为 _ _。 (2)分子间脱水反应 化学方程式为 _。 4 氧化反应 (1)燃烧反应 化学方程式： _。 (2)催化氧化反应 2 化学方程式： (3)可被强氧化剂氧化为酸 乙醇可使酸性 _，使酸性 _。 知识点 1 醇的概念及分类 1下列有机物中不属于醇类的是 ( ) 2用分液漏斗可以分离的一组混合物是 ( ) A溴苯和水 B甘油和水 C乙醇和乙二醇 D乙酸和乙醇 知识点 2 醇的化学性质 3下列乙醇的化学性质不是由羟基所决定的是 ( ) A跟金属钠反应 B在足量氧气中完全燃烧生成 2O C在浓 成乙烯 D当银或铜存在时跟 ，生成乙醛和水 4乙醇分子中不同的化学键如图： ，关于乙醇 在各种反应中断裂键的说法不正确的是 ( ) A乙醇和钠反应，键 断裂 B在 化下和 断裂 C乙醇和浓 40 时，键 或键 断裂；在 170 时，键 断裂 D乙醇完全燃烧时断裂键 5写出分子式为 于醇类的同分异构体，判断它们能否发生消去反应和催化氧化反应，并预测其产物数目及类型。 练基础落实 1下列关于钠与乙醇、钠与水反应的对比中不正确的是 ( ) A反应现象相同 B气体产物相同 C反应后的液体都显碱性 D都是置换反应 2乙醇的沸点比含相同碳原子的烷烃的沸点高的主要原因是 ( ) A乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子 量大 B乙醇分子之间易形成氢键 C碳原子与氢原子的结合程度没碳原子与氧原子的结合程度大 D乙醇是 液体，而乙烷是气体 3能证明乙醇分子中有一个氢原子与另外的氢原子不同的方法是 ( ) 3 A 1 醇燃烧生成 3 B 1 醇可以生成 1 醛 C 1 醇跟足量的金属钠作用得 0.5 气 D 乙醇的分子式为 丙烯醇 (=发生的化学反应有 ( ) 加成 氧化 燃烧 加聚 取代 A B C D 练方法技巧 醇消去反应的规律 5下列有机物中，能发生消去反应生成不饱和化合物的是 ( ) 6下列物质中，发生消去反应生成的烯烃只有一种的是 ( ) 2 丁醇 2 甲基 2 丙醇 1 丁醇 2 甲基 2 丁醇 A B C D 醇的催化氧化反应的规律 7化学式为 醇，能被氧化，但氧化产物不是醛，则该醇的结构简式是 ( ) A C( H) 平均式量法比较生成氢气的多少 8相同质量的下列醇，分别和过量的金属钠反应，放出氢气最多的是 ( ) A甲醇 B乙醇 C乙二醇 D丙三醇 练综合拓展 9如图是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置。 请回答： (1)实验步骤 _； 在各装置中注入相应的试剂 (如图所示 )； _；实验时烧瓶中液体混合物逐渐变黑。 4 (2)能够说明乙烯具有还原性的现象是 _；装置甲的作用是_。 若 无甲装置，是否也能检验乙烯具有还原性，简述其理由： _ _。 10化合物甲、乙、丙有如下转化关系： 甲 ( 条件 乙 ( 条件 丙 (回答： (1)甲中官能团的名称是 _，甲属 _类物质，甲可能的结构有 _种，其中可催化氧化为醛的有 _种。 (2)反应条件 为 _， 条件 为 _。 (3)甲 乙的反应类型为 _，乙 丙的反应类型为 _。 第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚 第 1 课时 醇 知识清单 一、 烃基 苯环侧链 羟基 2一元 乙醇 二元 乙二醇 多元 丙三醇 3 12O 4 (1)无 粘稠 甜 易 乙二醇 丙三醇 (2) 高于 氢键 任意比互溶 醇与水形成了氢键 高 二、大于 1 22 2 。 2浓 70 浓 = (1) 2)2 浓 (1)3 点燃 232)2 g 223)褪色 变色 对点训练 1 C 羟基直接与苯相连的有机物属于酚类。 2 A 用分液漏斗分离的 物质应互不相溶。 A 选项中溴苯不溶于水；甘油和水任意比互溶；一般情况下有机物易溶于有机物。 3 B 4 D 乙醇燃烧时分子中的化学键完全断裂，则 D 不正确。 5 发生消去反应得到一种烯烃，能发生催化氧化反应得到醛； 能发生消去反应得到 两种烯烃，能发生催化氧化反应得到酮； 能发生消去反应得到一种烯烃，能发生催化氧化反应得到醛； 5 能发生消去反应得到一种烯烃，不能发生催化氧化反应。 课后作业 1 A 乙醇与钠反应平缓，而水与钠反应剧烈，所以反应现象后者要比前者剧烈得多，A 错；这两个反应的气体产物都是氢气，另外一种反应产物分别是乙醇钠和氢氧化钠，其中前者水解显碱性，后者本来就是碱，两个反应都是钠置换出氢气都属于置换反应。 2 B 结构决定性质，乙醇与含相同碳原子的烷烃的结构相比，最大的差别在于乙醇中含有羟基官能团，而羟基官能团能够形成氢键，所以醇中氢键的存在是导致其沸点较高的主要因素。 3 C 乙醇分子中有 6 个氢原子，但它和足量的钠反应只得到 0.5 明 6个氢原子中只有一个氢原子可以被钠置换，这个氢原子与另外的氢原子不同。 4 C 丙烯醇中含有碳碳双 键和羟基两种官能团，前者可以发生加成反应、氧化反应、加聚反应，后者可以发生氧化反应和取代反应，故答案为 C。 5 A 醇和卤代烃发生消去反应的条件是与官能团相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子。 6 B 若脱水只生成一种烯烃，则醇分子中的羟基可能在链端，也可能与羟基相连的碳原子上的烃基完全相同且都有氢原子，满足上述要求的有 两项。 7 B 醇若发生催化氧化反应要求与羟基相连的碳原子上有氢原子，有两个氢原子生成醛，有一个氢原子生成酮，符合要求的只有 B 项。 8 D 若醇中含有相同个数的氢原子， 质量相同时，相对式量越小，生成的氢气越多。当含有一个羟基时，它们的相对式量分别为 32、 46、 31、 质量相同时丙三醇生成氢气最多。 9 (1) 组装仪器，检验装置的气密性 加热，使温度迅速升到 170 (2)乙中酸性 除去 乙烯中混有的 不能，因 可以使酸性 解析 (1) 制取气体的装置气密性必须良好，实验前需要检验装置的气密性。 实验室制乙烯时应使反应混合物的温度迅速升到 170 ，而减少乙醚的生成。 (2)乙 烯具有还原性是根据氧化剂酸性 于烧瓶中混合物变黑，则说明生成了碳，联想浓 知在乙烯中含有还原性气体 于 干扰验证乙烯的还原性，所以检验乙烯的还原性前必须除净 装置甲的作用是除去 10 (1)羟基 醇 4 2 (2)浓 热 溴水或溴的 (3)消去反应 加成反应 1 第 2 课时 酚 目标要求 会不同基团之间的相互影响。 一、酚 1 概念 _和 _直接相连而形成的化合物。 2 苯酚的结构简式： _。 二、苯酚 1 物理性质 (1)纯净的苯酚是 _色、有 _气味的晶体。 (2)常温下苯酚在水中溶解度 _， 高于 65 ，能与水 _，易溶于 _等有机溶剂。 (3)苯酚 _毒，如不慎沾到皮肤上应立即用 _洗涤。 2 化学性质 (1)弱酸性 苯酚乳浊液滴入 液后变 _，化学方程式为 _。 苯酚钠溶液滴入盐酸或通入 _，化学方程 式分别为 _， _。 结论： _ b 苯酚酸性比 (2)取代反应 跟 _溴水反应，生成 _色沉淀，化学方程式为 _。 (3)显色反应 跟铁盐 (应，生成 _色物质，可以检验 _的存在。 (4)氧化反应 苯酚在空气中会慢慢氧化呈 _色。 苯酚可以被酸性 _。 苯酚可以燃烧。 3 苯酚的用途 苯酚是重要的化工原料，广泛用于制造 _、 _、 _、 _等，也可用作消毒剂。 知识点 1 酚的结构特点 1下列物质中属于酚类的是 ( ) 2 2写出分子式为 芳香族化合物的同分异构体。 知识点 2 酚的性质 3苯酚与乙醇在性质上有很大差别，原因是 ( ) A官能团不同 B常温下状态不同 C相对分子质量不同 D官能团所连烃基不同 4能证明苯酚具有弱 酸性的实验是 ( ) A加入浓溴水生成白色沉淀 B苯酚钠溶液中通入 液由澄清变浑浊 C浑浊的苯酚加热后变澄清 D苯酚的水溶液中加 液，生成苯酚钠 5完成下列反应的化学方程式： (1)苯酚与 _。 (2)对甲基苯酚与溴水反应 _。 练基础落实 1下列关于苯酚的叙述中，正确的是 ( ) A苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色 B苯酚分子中的 13 个原子有可 能处于同一平面上 C苯酚钠溶液不能使酚酞变红色 D苯酚能与 2苯在催化剂存在下与液溴反应，而苯酚与溴水反应不用加热也不需要催化剂，原因是 ( ) A苯环与羟基相互影响，但苯环上的氢原子活泼性不变 B苯环与羟基相互影响，但羟基上的氢原子变活泼 C羟基影响了苯环，使苯环上的氢原子变得活泼 D苯环影响羟基，使羟基变活泼 3苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是 ( ) 取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚 取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少 取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚 取样品，滴加少量的 察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚 A B C D全部 3 4用一种试剂能鉴别苯酚、己 烯、己烷、乙醇四种溶液，这种试剂是 ( ) A B饱和溴水 C石蕊试液 D 5已知酸性强弱顺序为 ，下列化学方程式正确的是( ) 练方法技巧 有机物消耗 6各取 1 下列物质与溴水充分反应，消耗 、 、 的顺序排列正确的是 ( ) A 2 2 6 B 5 2 6 4 2 5 D 3 2 6 官能团推断化合物性质 7据华盛顿邮报报道，美国食品与药物管理局 2009 年 10 月公布了一份草拟的评估报告，指出塑料奶 瓶和婴儿奶粉罐中普遍存在的化学物质双酚 A(如下图 )并不会对婴儿或成人的健康构成威胁。关于双酚 A 的下列说法正确的是 ( ) 4 A该化合物属于芳香烃 B该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色 C双酚 A 不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸
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