动物传染病学猪病课件412猪传染性萎缩性鼻炎

猪传染性萎缩性鼻炎 （Swine infectious atrophic rhinitis） 蔡旭旺 农业微生物学国家重点实验室204 电 话QQ:2532609832 E-mail： p由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌 引起的一种慢性接触性呼吸道传染病。 p广泛分布于世界各地，常见于25月龄猪。 p特征为鼻炎、鼻中隔扭曲、鼻甲骨萎缩和生长迟 缓，临诊表现为打喷嚏、鼻塞、流鼻涕、鼻出血 、颜面部变形或歪斜。 1. 概述 2. 疾病分类 p进行性萎缩性鼻炎（PAR）：产毒素多杀性巴氏 杆菌（T+Pm）单独或混有支气管败血波氏杆菌（ Bb）导致猪鼻甲骨产生的不可逆的损伤。 p非进行性萎缩性鼻炎（NPAR）：由支气管败血 波氏杆菌感染引起，为温和型可逆转的鼻甲骨萎 缩，通常没有明显的鼻部变形。 进行性萎缩性鼻炎的危害 pRuoly（1986）报道，感染该病的猪只达100kg时 ，所需日龄较未感染猪只多出24.4天，感染猪比 不感染猪上市时多耗23.1%的饲料。 p据统计，在一个感染猪群，每头肥育猪治疗费约 为2美元，因此控制该病对于提高肥育猪的生产 性能至关重要。 鼻甲骨萎缩程度 等级等级0 0等级等级1 1等级等级2 2 等级等级3 3等级等级4 4等级等级5 5 外型开始改变 Leresche, E. and J.H. Penseyres, Pig International, Aug. 1983. Pgs. 39-41 萎鼻的经济损失 萎缩程度平均日增重（磅） % 01.22100% 11.1291.8% 21.0888.5% 31.0182.8% 41.082.0% 50.9073.8% 3. 病原 p支气管败血波氏杆菌： 一种能运动的革兰氏阴性杆菌或球杆菌，分、 、3个菌相，其中相菌具有高度致病性和 免疫原性。 在马铃薯培养基上生长良好并使其变黑，菌落呈 棕黄而微带绿色。根据该菌在B-G培养基上的生 长特性和高免兔血清玻片凝集试验鉴定本菌。 p产毒素多杀性巴氏杆菌： 一种不运动的革兰氏阴性杆菌或球杆菌，不能在 麦康凯培养基上生长，新鲜组织涂片呈明显的两 极浓染。 本病涉及的多杀性巴氏杆菌多为D型或A型产毒 素菌株，D型产毒素菌株更为常见。毒素是其主 要毒力因子，毒素的检测具有证病意义。 4. 流行病学 p支气管败血波氏杆菌： 存在于健康猪的鼻腔或扁桃体，在母猪经常可分 离到该菌，其流行比出现临床症状或屠宰时鼻甲 骨萎缩的要高得多。 细菌通过飞沫或接触经呼吸道传播，产仔房的仔 猪可被母猪感染，但主要的感染发生在23周龄 或断奶后1周内猪只的接触。 1周龄仔猪感染往往造成严重的病变，因此生后不 久感染的猪重症病例多。1月龄感染的猪多为轻症 病例。3月龄后感染的猪只有用组织学方法才能观 察到萎缩性鼻炎病变的轻度经过。 具有母源抗体的仔猪能抵抗鼻甲骨病变的发展， 却不能阻止细菌的侵染。但实际上母猪接种可保 护仔猪在26周龄前免遭感染，而没有母源抗体的 仔猪两周内便可感染。 p产毒素多杀性巴氏杆菌： T+Pm在猪群的流行要比Bb了解的少。 在育肥猪吻部扭曲占30%的猪场中抽样，仔猪有 5060%可分离到该菌。 没有症状的猪场分离到T+Pm后，一般两年内会 出现明显的临床症状，不出现症状的猪也往往成 为传染源。 5. 临床症状 p支气管败血波氏杆菌： 鼻炎： 仔猪最基本的症状是喷嚏和鼻塞。出生后一 周就可发生，但常见于34周龄或断奶时，这可 能与母源抗体的消失和这个时期仔猪的混群有关 。患猪表现为喷嚏、咳嗽、呼吸困难、不同程度 的卡他性鼻炎。仔猪越小，症状越明显。 支气管肺炎： 由Bb严重感染所致，主要发生于较小的仔猪 （34日龄）。这种形式的感染较鼻部Bb的感染 少见，但Bb是仔猪支气管肺炎的一种重要病原 。以冬天较为多见，最常见的症状是剧烈咳嗽， 呼吸困难，发热不常见，仔猪致死率较高，特别 是不及时治疗的仔猪。 支气管肺炎的病理变化。 p产毒素多杀性巴氏杆菌： 由T+Pm所致的PAR的临床发生一般在412周龄 或更晚，但喷嚏和鼻塞是仔猪发病的早期症状， 也可能是其它的感染所致。 临床症状是短颌（上颌变短）、鼻部皮肤皱缩、 吻突歪斜、鼻衄、泪斑。伴着临床症状的同时， 感染猪的生长受阻、饲料利用率下降。 喷嚏的次数和上颌变短在全群中所占的比例及程 度可作为疾病严重程度的参考指标。 一个猪群感染后，首先在仔猪中出现早期的临诊 症状，往往需要相当长的时间才能达到一定的发 病率。要发展为全群的感染，一般需要2个月到2 年不等。 鼻出血。泪斑。 鼻端左/右歪斜。 鼻端歪斜，上颌变短。 右侧鼻甲骨萎缩，上颌骨增厚。 鼻甲骨消失，鼻中隔扭曲。 鼻甲骨萎缩，鼻中隔扭曲。 鼻甲骨萎缩，鼻中隔扭曲、增厚。 6. 诊断 p支气管败血波氏杆菌病： 临床表现可作为发病的一个指标，确诊需采集猪 肺部灌洗液、肺部组织、鼻拭子分离细菌。 该菌在鲜血培养基或改良麦康凯上生长良好，但 初次分离一般要用选择培养基。 p产毒素多杀性巴氏杆菌病： 临床症状明显的可用简单的鲜血培养基分离，但 一般的要用选择性的培养基，因样品中含菌量少 ，该菌的生长可被快速生长的杂菌所掩盖。 在临床症状不明显的猪场，一般要采集较多的样 品才能分离出T+Pm。 T+Pm毒素的检测：用一般的培养方法和生化特性 鉴定无法区分产毒和不产毒的多杀性巴氏杆菌， 毒素检测是区分两种菌的常规方法。 已建立的方法有豚鼠皮肤坏死试验、小鼠致死试 验、组织细胞培养病变试验、单克隆抗体ELISA 或PCR等。 7. 防制 两种病的防治措施不同，但疾病控制都需要 免疫、药物、管理和环境的共同作用，目的都是 为了增强猪只的抵抗力，减少猪群暴露的菌量。 p免疫接种： 对于预防波氏杆菌病，一般用波氏杆菌单苗即可 ，不建议使用加有巴氏杆菌类毒素的联苗。 在以T+Pm感染为主的猪场，一般要选用 Bb/T+Pm联苗，接种含有巴氏杆菌类毒素的疫苗 效果更好。 p药物防制：降低疾病严重程度的临时措施。 支气管败血波氏杆菌病：为控制母仔链传染，应 在母猪妊娠最后一个月内给予预防性的药物如磺 胺、土霉素等。 乳猪在出生后34周内有计划地注射48次抗生素 ，如增效磺胺、土霉素等，最好根据药敏试验用 药。断奶猪有时也拌料或饮水给药预防。 产毒素多杀性巴氏杆菌病：要选用青/链霉素、泰 乐菌素、林肯/壮观霉素、氨苄/羟氨苄青霉素、 螺旋霉素、喹诺酮类、先锋霉素、泰妙灵等药物 ，最好根据药敏试验。 p改善饲养管理：药物防治和免疫效果的充分发挥 需要良好的饲养管理制度。 采用全进全出制度，降低生育母猪群年龄，隔离 检疫新购入猪。 调整猪群饲养密度，严格卫生防疫制度。 严格通风制度，合理控温。特别要注意改善空