呼吸系统淀粉样变ppt课件

淀粉样变性 2015-12-09 内容 1 病例回顾 2 概述 3 发病机制 4 分类 5 诊断 6 呼吸系统并发症 7 治疗与预后 病例回顾 患者金xx，45岁，已婚男性，职业：屠夫。 主诉：发现双肺多发性团块影6余年。 现病史：患者自诉因“双侧背痛1月，左侧胸痛3天” 于2009年4月份来我院门诊就诊，完善肺CT示双肺多 发结节、团块影，于2009年4月29日以“双肺病变查因 ”，第一次入住我科，予以完善支气管镜检示：支气 管炎，支气管灌洗涂片找真菌、细菌培养及抗酸杆菌 均示阴性，肺穿刺+组织活检（未取得病检结果），血 生化示寄生虫全套、结核抗体、CEA、风湿免疫均示 阴性，PPD（+），诊断“双肺真菌感染可能性大 肺 结核待删 ”，予以抗炎、止血等对症治疗，双侧胸背 疼痛基本缓解，并交代诊断性抗真菌及抗结核治疗， 于2009年5月14日出院。 出院后在家，患者未进行抗真菌治疗，口服抗结核药物2周自行停药，于2010 年曾复查肺CT(未见CT片及报告），后患者无胸背痛、咳嗽、咯血、气促等特 殊不适，未予以重视，未予以特殊处理。于2015年11月9日因“右下足感染” 在岳阳广济医院住院诊疗，住院期间完善胸片检查发现双肺多发性病变，为 进一步评估病情，行肺CT提示双肺多发性病灶，偶咳嗽，活动后轻度气促， 无发热、盗汗、胸痛、心慌、头痛、头晕、腹痛、便血等不适，为进一步系 统诊疗，建议到上级医院就诊，于2015-11-19日第二次住入我科，行肺部CT示 双肺多发性团块影较6年前增大，完善结核抗体、G试验及GM试验、肺癌五 项、寄生虫全套、风湿免疫狼疮全套均示阴性，再次行支气管镜未见明显异 常，于2015年11月24日CT引导下经皮肺穿+组织活检术，因患者要求出院待病 检结果，考虑患者病情稳定，嘱相关出院事项于2015-11-28日出院。 出院在家患者无发热、咳嗽、胸闷、胸痛、气促等不适，于2015-12-5日肺穿 组织病检结果回报考虑肺淀粉样变性病，电话联系患者，告知病情，建议继 续住院进一步诊疗，于2015-12-07日第三次住我院。起病以来，精神一般，睡 眠、食欲可，大小便正常，体重下降不明显。 既往史：有“右下肢静脉曲张手术史”， 有“胆囊炎 胆囊结石”病史；有“痛风” 病史，有血压高病史。 个人史：吸烟20余年，约40支/天。 婚育史及家族史无特殊。 第二次住院检查如下（2015-11-09日到2015-11-28日）： 尿常规： 潜血 1+(cells/ul) 蛋白质 1+(g/L)； 血常规、生化、大便常规、凝血功能、输血前四项示阴性； 炎症指标：PCT、CRP、血常规示正常；病毒指标：呼吸病毒九联阴性；结核 指标：血沉、结核抗体阴性 ，PPD（+）；真菌指标：GM试验及G试验阴性 ；肿瘤指标：肺癌五项示正常；结缔组织指标：抗核抗体 阳性(1：80,颗粒型 ） 抗双链DNA 阴性 pANCA 阴性 cANCA阴性风湿免疫狼疮组阴性。 心电图示正常；双下肢血管彩超： 双侧大隐静脉及小隐静脉曲张。 肺部增强CT示：1.双肺多发团块灶，形态不规则，最大者8.3*6.0*6.2CM，其 内有钙化灶，平扫CT值53HU 增强CT值58HU。2.右下肺前基底段肺大泡。3.胆 囊结石。 肺穿组织活检结果回报：致密云絮状无结构嗜酸性物质沉积，少量炎细胞浸 润，可见个别多核巨细胞，考虑结节性肺淀粉样沉积症。 特殊染色结果：刚果红（+）。 第三次住院检查如下（2015-12-7日至今）： 尿常规示：蛋白质 2+(g/L) ； 血清蛋白监测示：2微球蛋白 3.31(mg/L) 2带 6.50(%） 带 19.40(%) 。 血尿轻链（Kap+LAMBDA)示正常。 腹部彩超：脂肪肝胆囊结石、胆囊多发息肉样病 变、胆囊炎脾稍大。 心彩超：左房、右房稍大，室间隔、左室后壁增 厚，二、三尖瓣轻度返流，左室顺应性减退。 电子胃镜：慢性非萎缩性(浅表性)胃窦炎 。 目前诊断：淀粉样变肺损害（双肺） 概述 淀粉样变性是一组以淀粉样物质在 细胞内外异常沉积为特点的症候群。 病程多为良性，病因分为原发性和继 发性。病变组织经刚果红染色后在偏 振光下可见苹果绿双折光体。 发病机制 前体 错误折叠 自我聚集 淀粉样样物质质 诱导凋亡 组织损组织损 伤伤 压迫、替换 分类 免疫球蛋白轻链型 淀粉样物质A型 甲状腺素转运球蛋白型 2微球蛋白型 可疑患者的病情评价 American Journal of Hematology, Vol. 89, No. 12, December 2014 诊断 1. 金标准：刚果红（+） 活检：骨髓、脂肪、其他器官 免疫组化 2. 受累组织器官结构和功能评价： 平片、HRCT、内镜、呼吸功能 血液、尿液、生化 其他：免疫球蛋白基因重组、SAP闪烁显 像、PET-CT 呼吸系统并发症 1. 50%的淀粉样变中存在呼吸道的受累 2. 多数为局限型免疫球蛋白轻链型 3. 分型： 气管支气管型 肺实质结节型 弥漫性肺泡隔型 淋巴管、咽喉部、胸膜 气管支气管型 1. 好发年龄：50-60岁 2. 病理：大多为AL型，通常为局部受累。 3. 临床表现：多隐匿。可表现为咯血、喘 鸣、咳嗽、声嘶、气促，以及反复发作 的肺炎。 气管支气管型 4. HRCT： 局部肿瘤样的结节，散在的斑块 气管壁增厚，伴或不伴狭窄、结节、钙化 气道狭窄：肺不张，反复发生的肺炎，支 气管扩张，阻塞后肺气肿等 5. 鉴别诊断：骨化性气管支气管病、复发 性多软骨炎、肉芽肿性多血管炎、真菌 感染、结核 气管支气管型 鉴别诊断： Lung (2015) 193:875883 肺实质结节型 1. 病理：多为局限性AL型，孤立或多 发结节 2. 临床表现：极少数有咳嗽、气促、 咯血 肺实质结节型 3.HRCT： 结节分布于周围或胸膜下，下叶多见，可见 于双侧 边界清晰或呈分叶状 50%的结节内可见钙化 大小、形态多变，可为0.5-15cm 进展缓慢，常数年无进展，可有空洞形成。 肺实质结节型 在部分患者中可见到含钙化灶的结节与囊肿壁相邻，这种现象强烈提示淋巴 增值性疾病，如淋巴细胞性间质性肺炎和淀粉样变性。 肺实质结节型 4. 鉴别诊断： 朗格汉斯组织细胞增多症 淋巴细胞性间质性肺炎 肺结节状硬化 弥漫性肺泡隔型 1.好发人群：系统性淀粉样变患者。 2.临床表现：反复发作的肺炎；肺动脉高 压。 3.HRCT：异常网状影；小叶间隔增 厚；磨玻璃影；2-4mm大小的边界 清楚的多发小结节以及胸膜下片状融合 实变。结节和实变中可见钙化。 A.双上肺可见广泛的小 叶间隔的结节增厚 B.双下肺实变，小点状 钙化，双侧胸腔积液 弥漫性肺泡隔型 4. 鉴别诊断： 肺炎 间质性肺疾病（肺间质纤维化、结缔 组织病相关性肺病、硬皮病） 肿瘤性疾病 转移性钙化、肺泡小结石等 治疗 对症支持治疗 AA型（继发性）：病因治疗、抗炎治疗 AL型（原发性）：化疗 A2M型：改良透析技术、肾移植。 治疗 1. AA型：局限性病变 外科或内窥镜介入 2. AL型： 马法兰+自体造血干细胞移植 马法兰、环磷酰胺、糖皮质激素。沙利 度胺和硼替佐米也有一定的疗效 累及气道：支气管镜介入治疗，解除气 道梗阻。也可试用放疗。 预后 1. 肺部受累的系统性淀粉样变患者平均生 存期为16个月* 2. 气道梗阻、呼吸衰竭 3. 如果能减少前体物质的存在，淀粉样