高中生物 第四章 遗传的分子基础章末检测（含解析）苏教版必修2.doc

【创新设计】2014-2015学年高中生物 第四章 遗传的分子基础章末检测（含解析）苏教版必修2a卷(时间：45分钟满分：100分)考查知识点及角度难度及题号基础中档稍难dna的结构和dna的复制16基因控制蛋白质的合成2、89、10基因突变和基因重组3、4、75、11、1214人类遗传病13一、选择题（共12小题，每小题5分，共60分）1已知病毒的核酸有双链dna、单链dna、双链rna和单链rna四种类型。现发现了一种新病毒，要确定其核酸属于上述哪一种类型，应该()。a分析碱基类型，确定碱基比率b分析碱基类型，分析核糖类型c分析蛋白质的氨基酸组成，分析碱基类型d分析蛋白质的氨基酸组成，分析核糖类型解析病毒核酸有两种：dna和rna。dna和rna特有碱基分别是t和u，所以分析碱基类型，可区分dna和rna。双链dna中at，gc，1。而单链dna中一般at，gc，1。同样，双链rna中au，gc，1。单链rna中一般au，gc，1。所以确定碱基比率可知单链或双链。答案a2.人体在正常情况下，下列生理过程能够发生的是 （）。a.相同的rna逆转录合成不同的dnab.相同的trna携带不同的氨基酸c.相同的密码子决定不同的氨基酸d.相同的dna转录合成不同的rna解析人体细胞在正常状态下不发生逆转录；相同的trna应携带相同的氨基酸；相同的密码子也只决定相同的氨基酸，故a、b、c所述均不正确。答案d3.肺炎球菌可遗传变异的来源是 （）。基因突变基因重组染色体数目变异染色体结构变异a. b. c. d.解析肺炎双球菌是一种细菌，属于原核生物，其细胞内无染色体，不可能出现染色体数目和结构的变异；细菌中不可能出现基因重组现象。答案a4.下列有关生物变异的种类和原因的说法正确的是 （）。a.染色体中dna的一个碱基对缺失属于染色体结构变异b.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察c.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组d.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍解析染色体中dna的一个碱基对缺失属于基因突变；基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的；同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组；秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制了纺锤体的形成。答案c5.以下现象属于染色体结构变异的是 （）。a.21三体综合征 b.c. d.三倍体无子西瓜解析a项和d项属于染色体数目变异；b项属于染色体结构变异；c项发生了基因突变或基因重组（同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换）。答案b6.若用32p标记“人类胚胎干细胞”的dna分子双链，再将这些细胞转入不含32p的培养液中培养，在第二次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的染色体总条数和被32p标记的染色体条数分别是 （）。a.中期是46和46、后期是92和46b.中期是46和46、后期是92和92c.中期是46和23、后期是92和23d.中期是46和23、后期是46和23解析有丝分裂中期、后期染色体条数的分析：“类胚胎干细胞”来自人体，人体的一个正常细胞中含有染色体条数为46，有丝分裂过程中只有后期染色体加倍（92），其他时期染色体条数与体细胞都相同（46），故无论经过几次分裂，在有丝分裂中期染色体条数都是46，后期染色体条数都是92。有丝分裂中期、后期被32p标记的染色体条数的分析：以1个dna分子为例，双链被32p标记，转入不含32p的培养液中培养，由于dna具有半保留复制的特点，第一次有丝分裂完成时，每个dna分子中都有1条链被32p标记；第二次有丝分裂完成时，只有的dna分子被32p标记；中期时，染色单体没有分开，而这2条没有分开的染色单体上，其中有1条被32p标记，导致整条染色体也被32p标记。答案a7人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是()。a孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质b噬菌体侵染细菌实验比肺炎球菌体外转化实验更具说服力c沃森和克里克提出在dna双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数d烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是rna解析本题主要考查了人类对遗传物质本质的探究历程。孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律，但没有证实其化学本质，a不正确；在肺炎球菌体外转化实验中提取的dna的纯度没有达到100%，从单独、直接观察dna生理效应方面分析，说服力不如噬菌体侵染细菌的实验，b正确；沃森和克里克提出在dna双螺旋结构中嘧啶数等于嘌呤数，c不正确；烟草花叶病毒感染烟草实验只说明烟草花叶病毒的遗传物质是rna，d不正确。答案b8.同一株水毛茛，裸露在空气中的叶和浸在水中的叶，表现出了宽形叶和窄形叶两种不同的形态，下列各项中，说法正确的是 （）。a.水上部分只含有控制形成宽形叶的基因b.水下部分只含有控制形成窄形叶的基因c.水上部分既含有控制形成宽形叶的基因，也含有控制形成窄形叶的基因d.基因型相同则性状相同，基因型不同则性状不同解析水毛茛的水下与水上叶的形态不同，是由于两者的生活环境不同，影响了基因的表达。这两部分叶的基因组成相同，水上与水下的叶子均含有控制形成宽形叶、窄形叶的基因。基因型相同而环境不同时，表现型可能不同；基因型不同而环境相同时，表现型也可能相同。答案c9.科学家将含人的抗胰蛋白酶基因的dna片段，注射到羊的受精卵中，该受精卵发育的羊能分泌含抗胰蛋白酶的奶。这一过程涉及了（多选）（）。a.dna按照碱基互补配对原则自我复制b.dna以其一条链为模板合成rnac.rna以自身为模板自我复制d.按照rna遗传密码子的排列顺序合成蛋白质解析抗胰蛋白酶基因的dna片段，注射到羊的受精卵中，该受精卵发育成的羊能分泌含抗胰蛋白酶的奶，这说明该基因已经在羊的乳腺细胞中得以表达，该过程涉及dna分子的复制、转录和翻译。c选项是rna的自我复制，所以并不涉及。答案abd10.关于下图所示的过程，下列叙述正确的是（多选） （）。a.噬菌体进行过程，需将噬菌体放在含有四种游离的脱氧核糖核苷酸的溶 液中b.正常的真核生物细胞内可发生过程c.过程常见于rna病毒侵入细胞时d.细胞中过程的发生都需要解旋酶的催化作用解析噬菌体不能单独生活，必须寄生在其他细胞内，故不能单独培养噬菌体；过程在正常的真核生物细胞内可发生；到目前为止，所有的生物体内还没有发现过程；过程需要解旋酶的催化。答案bd11.某真核生物酶x的基因中一个碱基被另一碱基替换后，可能出现四种蛋白质产物，分别用表中的甲、乙、丙、丁表示，下列说法正确的是 （）。相对于酶x的活性相对于酶x的氨基酸数目甲100%不变乙50%不变丙0%减少丁150%不变a.蛋白质甲的产生是由于基因中一个碱基被另一个碱基替换后导致对应的遗传密码子改变，但相应的氨基酸未变b.蛋白质乙的氨基酸序列一定发生了改变c.单一碱基替换现象无法解释蛋白质丙的产生d.蛋白质乙和蛋白质丁的氨基酸数目和序列都相同解析蛋白质甲对应的mrna中密码子发生了改变，由于遗传密码子具有简并性，其对应的氨基酸不变；氨基酸数目没变，相应位置的氨基酸种类也未必一定变，因为可能只是空间结构发生改变，故其氨基酸序列不一定发生改变；碱基替换后导致对应的遗传密码子变成了终止密码子，从而合理解释了蛋白质丙的产生；蛋白质乙和蛋白质丁的氨基酸数目相同，氨基酸序列可以相同，也可以不同。答案a12.某农科所通过如图所示的育种过程培育成了高品质的糯小麦。下列有关叙述正确的是 （）。a.该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变b.a过程能提高突变率，从而明显缩短育种年限c.a过程需要使用秋水仙素，只作用于萌发的种子d.b过程需要通过自交来提高纯合率解析本题考查各种育种方法的原理、过程。题目中所涉及的育种方式是杂交育种、单倍体育种及多倍体育种。杂交育种的原理是基因重组，单倍体育种和多倍体育种的原理是染色体变异，运用基因突变原理的育种方式为诱变育种；a过程用的方法只能是用秋水仙素处理单倍体幼苗，没有单倍体种子；b过程为杂交育种，需要通过逐代自交来提高纯合率。答案d二、非选择题（共2小题，共40分）13(20分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为h、h)和乙遗传病(基因为t、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若-3无乙病致病基因，请继续以下分析。-2的基因型为_；-5的基因型为_。如果-5与-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果-7与-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。解析本题主要考查遗传病类型的判断和某种基因型个体出现概率计算的相关知识。(1)根据表现型正常的1和2生有患甲病的女儿2可确定，甲病为常染色体隐性遗传病；根据双亲正常，均有儿子患乙病，可推断乙病最可能为伴x隐性遗传病。(2)3无乙病致病基因，可确定乙病为伴x隐性遗传病。由1和2的表现型及子女的患病情况可推知：1的基因型为hhxty，2的基因型为hhxtxt，5的基因型为hhxty或hhxty；3、4的基因型分别为hhxty、hhxtxt，6与甲病有关的基因型为hh、hh，与乙病有关的基因型为xtxt、xtxt，5和6结婚，所生男孩患甲病的概率为，患乙病的概率为，同时患两种病的概率为；7与甲病有关的基因型为hh、hh，8基因型为hh的概率为104，其女儿患甲病的概率为104；5与甲病有关的基因型为hh、hh，与基因型为hh的女性婚配，子代中hh比例为，hh比例为，则正常儿子携带h基因的概率为。答案(1)常染色体隐性遗传伴x隐性遗传(2)hhxtxthhxty或hhxty14.（20分）果蝇是研究遗传学问题的良好材料，请回答问题。（1）果蝇体细胞中有4对染色体，对其基因组进行研究应测序条染色体。在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，细胞中有个着丝粒。（2）红眼（a）、正常刚毛（b）和灰身（d）的果蝇经过人工诱变可以产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的x染色体和常染色体及其上的相关基因。人工诱变的物理方法有（至少写出2种）。若只研究眼色，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，f1果蝇表现型是。基因型为ddxbxb和ddxby的果蝇杂交得f1，求f1代的基因型、表现型及其比例。请以遗传图解简要说明。（3）摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因和染色体的关系，即_。解析（1）果蝇体细胞中有4对染色体，由于x和y染色体大小不同，缺少一些同源序列，对其基因组进行研究应测序5条染色体（3xy）。在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，即减数第二次分裂后期，次级精母细胞中染色体也是8条，8个着丝粒。（2）人工诱变的物理方法有很多，如各种射线辐射、高热、低温、超声波或次声波等。根据题干图解可知，控制眼色的基因位于x染色体上，若只研究眼色，白眼雌果蝇（xaxa）与红眼雄果蝇（xay）杂交，f1果蝇表现型是红眼雌果蝇和白眼雄果蝇。遗传图解见答案，注意要写好基因型，尤其是配子的基因型。（3）摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因和染色体的关系，即基因在染色体上呈线性排列。答案（1）58（2）各种射线辐射、高热、低温、超声波或次声波等红眼雌果蝇和白眼雄果蝇（3）基因在染色体上呈线性排列、b卷(时间：45分钟满分：100分)考查知识点及角度难度及题号基础中档稍难探索遗传物质的过程3dna的结构和dna的复制25基因控制蛋白质的合成1、64、8、1013基因突变和基因重组79、11、14人类遗传病12一、选择题（共12小题，每小题5分，共60分）1.下列关于图中、两种分子的说法正确的是（）。a.为dna，在正常情况下复制后形成两个相同的dnab.为trna，一种trna可携带不同的氨基酸c.遗传信息位于上，遗传密码子位于上d.和共有的碱基是a、c、g、u解析为dna，复制时两条链都作为模板，形成两个相同的dna；为trna，一种trna只能携带一种氨基酸；遗传信息位于dna上，遗传密码子位于mrna上；dna和trna共有的碱基为a、c、g。答案a2甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占34%、嘧啶占66%，则甲、乙生物可能是()。a蓝藻、变形虫 bt2噬菌体、豌豆c硝化细菌、绵羊 d肺炎双球菌、烟草花叶病毒解析生物的遗传物质要么是dna，要么是rna，若是dna，则嘌呤数嘧啶数，而题目中乙生物的遗传物质中嘌呤数不等于嘧啶数，故不是dna而是rna。四个选项中，只有d中烟草花叶病毒的遗传物质是rna。具细胞结构的生物体内的核酸是dna和rna两种，嘌呤数和嘧啶数可能不相等。答案d3.有人试图通过实验来了解h5n1禽流感病毒侵入家禽的一些过程，设计实验如图：一段时间后，检测子代h5n1病毒的放射性及s、p元素，下表对结果的预测中最可能发生的是（）。选项放射性s元素p元素a全部无全部32s全部31pb全部有全部35s多数32p，少数31pc少数有全部32s少数32p，多数31pd全部有全部35s少数32p，多数31p解析病毒侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，只有核酸注入细胞，由图可知，病毒先在含32p的宿主细胞1中培养（其dna被32p标记），然后转移到含35s的宿主细胞2中培养。病毒复制自身的遗传物质所用的原料有宿主细胞的31p（不具放射性），也有自身核酸（含32p），故子代病毒的核酸多数含31p，少数含32p；病毒合成蛋白质外壳所用的原料都是宿主细胞2的，故全被35s标记。答案d4.下列说法中不正确的是 （）。a.以“caattc”的互补链转录出的mrna的碱基序列是“caauuc”b.hiv感染人体的“遗传信息流”是c.在细胞的不同阶段，dna携带的信息一般不变，而rna和蛋白质的种类可以变化d.dna与rna之间会发生碱基互补配对，rna翻译成蛋白质过程中不会发生碱基互补配对解析“caattc”的互补链为“gttaag”，以“gttaag”为模板转录出的mrna的碱基序列是“caauuc”；hiv是含逆转录酶的rna病毒；基因存在选择性表达，所以不同细胞中含有的rna和蛋白质的种类可以不同；在mrna翻译成蛋白质的过程中，trna上的反密码子和mrna上的密码子之间会发生碱基互补配对。答案d5假设一个双链均被32p标记的噬菌体dna由5 000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31p的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是()。a该过程至少需要3105个鸟嘌呤脱氧核苷酸b噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等c含32p与只含31p的子代噬菌体的比例为149d该dna发生突变，其控制的性状即发生改变解析本题主要考查了噬菌体侵染细菌过程的相关知识以及dna分子的有关计算。首先计算得出一个噬菌体dna中鸟嘌呤脱氧核苷酸占30%，其数量是5 000230%3 000个，由一个噬菌体增殖为100个噬菌体，至少需要3 000(1001)2.97105个鸟嘌呤脱氧核苷酸，a错误；噬菌体侵染细菌的过程中，需要细菌提供原料、能量、酶等条件，但模板是由噬菌体提供的，b错误；根据dna半保留复制的特点可知释放出的100个子代噬菌体中含有32p与只含31p的子代噬菌体分别是2个、98个，比例为149，c正确；由于密码子的简并性等原因，dna发生突变，其控制的性状不一定发生改变，d错误。答案c6.有关下图的叙述，正确的是 （）。a.“甲乙”和“丙丁”过程主要发生在细胞核中；大肠杆菌细胞中不能进行这两个过程b.能进行“乙甲”过程的生物的核酸中含有5种碱基c.假如丙所表示的分子含有200个碱基，其中胞嘧啶60个，且碱基可以任意排列，则理论上该分子有4100种d.乙中共显示2个密码子；能特异性识别密码子的分子的基本组成单位与乙的相同解析图中“甲乙”“乙甲”“丙丁”过程依次表示转录、逆转录和dna复制。大肠杆菌的遗传物质是dna，能进行转录和dna复制等过程。能进行逆转录过程的生物是rna病毒，其核酸只有rna一种，含a、g、c、u 4种碱基。含有n个碱基对的dna分子的种类数最多有4n种，但是当其中某种碱基的个数确定时，dna分子的种类数（其碱基对的排列方式）就小于4n种。图中乙（mrna）共显示2个密码子；能特异性识别密码子的分子是trna，其基本组成单位与乙的相同。答案d7.果蝇中有两对性状，灰身（b）对黑身（b）显性、长翅（v）对残翅（v）显性；研究发现两对基因位于同一对同源染色体上。右图中所示变化引起的变异属于 （）。a.基因突变b.基因重组c.染色体结构变异d.染色体数目变异解析图示为减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换而导致基因重组。答案b8.如图表示生物细胞中基因的表达过程，下列相关判断不正确的是 （）。a.图示现象不可能发生在人体细胞的核基因表达过程中b.一个基因可在较短时间内合成多条肽链c.一条多肽链的合成需要多个核糖体的共同参与d.图示过程中既有dnarna之间的碱基配对，也有rnarna之间的碱基配对解析本题以图示的形式，考查基因的表达，准确获取图示信息是正确解题的关键。图示中基因的转录和翻译同时进行，只能发生在原核细胞基因的表达过程中；真核细胞核基因的转录、翻译分别发生在细胞核、细胞质的核糖体上，不能同时进行，a正确。由图示可以看出，一条rna上可以结合多个核糖体，可在较短时间内合成多条肽链，b正确。一条多肽链的合成只需要一个核糖体，c错误。转录过程中能发生dnarna之间的碱基配对，翻译过程中，mrna上的密码子和trna上的反密码子进行碱基配对，d正确。答案c9. 图甲是某生物的一对同源染色体的基因分布图（a与a、b与b、c与c以此类推为等位基因），图乙是该对同源染色体的姐妹染色单体分离后形成的四条染色体的基因分布图。下列说法正确的是 （）。a.该生物因交叉互换而发生了染色体的结构变异b.1和3、2和4为原来的姐妹染色单体分离后形成的两个子染色体c.交叉互换发生在2、3之间d.可以在同一细胞中观察到1、2、3、4四条染色体解析由乙图可知互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，应属于基因重组。1和2、3和4为原来的姐妹染色单体分离后形成的两个子染色体，且2、3之间发生了交叉互换。有交叉互换现象说明是减数分裂过程，在此过程中同源染色体分离发生在减i后期，而姐妹染色单体分离发生在减后期，故1、2、3、4四条染色体不可能出现在同一细胞中。答案c10.人类白化病和苯丙酮尿症是由代谢异常引起的疾病，下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是 （）。a.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状b.基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状c.一个基因可以控制多种性状d.一个性状可以由多个基因控制解析本题主要考查基因对性状的控制。由图可以看出，在人体内苯丙氨酸能否转化成苯丙酮酸、多巴胺和黑色素，与酶的合成直接相关，而酶的合成是由基因控制的；基因l若发生变化，则多巴胺和黑色素的合成都受影响；多巴胺和黑色素的合成分别受基因1、基因4和基因1、基因2的控制。答案a11芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因(h和h，g和g)控制菜籽的芥酸含量，下图是获得低芥酸油菜新品种(hhgg)的技术路线。已知油菜单个花药由花药壁(2n)及大量花药(n)等组分组成，这些组分的细胞都具有全能性。据图分析，下列叙述错误的是()。a、两过程均需要植物激素来诱导细胞脱分化b与过程相比，过程可能会产生二倍体再生植株c图中三种途径中，利用花粉培养筛选低芥酸植株(hhgg)的效率最高df1减数分裂时，h基因所在染色体会与g基因所在染色体发生联会解析过程均为植物组织培养中的脱分化，均需要利用植物激素来诱导，a项正确。两亲本杂交使h基因和g基因集中到一个生物个体中，可通过杂交育种的方法获得双显性性状个体，但要获得hhgg纯合子需要h_g_个体连续多年自交，育种效率不高；根据自由组合定律推知：f1产生的花粉有hg、hg、hg、hg四种，花药离体培养获得的再生单倍体植株也是四种，使用秋水仙素处理后可根据性状直接筛选获得纯合的hhgg植株，其效率最高；f1花药离体培养所得的再生植株中，除hg、hg、hg、hg四种单倍体植株外，还可能有花药壁细胞经组织培养获得的hhgg二倍体植株，因而其育种效率较花粉离体培养低，b、c两项正确。分析题干得出：h基因和g基因位于两对同源染色体上，减数分裂时非同源染色体不发生联会，d项错误。答案d12.根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法正确的是（多选） （）。a.是常染色体隐性遗传b.可能是伴x染色体隐性遗传c.可能是伴x染色体显性遗传d.最可能是常染色体显性遗传解析双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于x染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于x染色体上，由母亲传递而来的可能最大，而致病基因位于常染色体上且三男患病，一女正常概率极少，此病一般为伴x染色体隐性遗传。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为伴x染色体显性遗传病，是其他遗传病的概率非常小。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则判定为伴y染色体遗传病，是其他遗传病的可能性极小。答案abc二、非选择题（共40分）13.（20分）（浙江五