2012届高三生物总复习 4-第十一讲 人类遗传病与优生同步练习

1 第第 4 4 单元单元 第第 1111 讲讲 一 选择题 每小题 3 分 共 36 分 1 2010 石家庄质检一 下图是一种伴性遗传病的家系图 下列叙述错误的是 A 该病是显性遗传病 4 是杂合体 B 7 与表型正常男性结婚 子女都不患病 C 8 与表型正常女性结婚 儿子都不患病 D 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 答案 D 2 2010 河南郑州一模 下图表示有两种遗传病的一个家庭 据此正确的判断是 A 11个体的基因型是 AaXBXb或 AaXBXB B I2个体的基因型是 AaXBY 或 AAXBY C I1 2的子女中同时患两种病的概率是 1 4 D I1 2的子女中同时患两种病的概率是 1 16 答案 D 3 2010 广东佛山一模 下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱 据图分析下列叙述 最正确的是 A 该病为伴 Y 染色体遗传病 因为患者均为男性 B 该家系中的致病基因源自 1的基因突变 C 若 6与 7再生一个女儿 患此病的概率为 0 D 若 1与正常男性婚配 所生子女的患病概率为 0 答案 C 4 2010 河南新安高三诊断性考试 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导 2 不正确的是 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导 A 红绿色盲症X 染色体隐性遗传 XbXb XBY 选择生女孩 B 白化病常染色体隐性遗传 Aa Aa 选择生女孩 C 箭猪病Y 染色体遗传 XX XYA 选择生女孩 D 并指症常染色体显性遗传 Tt tt 产前基因诊断 答案 B 5 2010 石家庄质检一 下列关于遗传病的叙述错误的是 A 一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 B 猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病 C 血友病属于单基因遗传病 D 多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病 答案 B 6 2010 河南社旗高三期中考试 下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉 萎缩症 这种病很可能起因于下面给出的哪一种基因位点的突变 A 隐性 常染色体 B 显性 常染色体 C 隐性 在 X 染色体上 D 在线粒体基因组中 答案 D 7 2011 温州十校联合体高三期初联考 下图是某遗传病的家系图 下列相关分析正 确的是 A 该病是由一个基因控制的遗传病 B 9 号带有致病基因的几率是 1 3 C 7 号与 8 号再生一个孩子患病的几率是 1 6 3 D 12 号带有致病基因的几率是 1 2 答案 C 8 2011 温州十校联合体高三期初联考 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 A 单基因突变可以导致遗传病 B 染色体结构的改变可以导致遗传病 C 近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险 D 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 答案 D 9 2011 福建古田一中高三期中考试 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 A 单基因突变可以导致遗传病 B 染色体结构的改变可以导致遗传病 C 近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险 D 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 答案 D 10 2011 福建古田一中高三期中考试 遗传咨询主要包括 医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史 分析 判 断遗传病的传递方式 推算后代患病风险率 提出防治疾病的对策 方法和建议 A B C D 答案 D 11 2011 福建古田一中高三期中考试 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是 A 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 先天性疾病并不都是遗传病 B 人类遗传病包括单基因遗传病 多基因遗传病和染色体异常遗传病 C 21 三体综合征患者体细胞中染色体数目为 47 条 猫叫综合征患者 5 号染色体缺 失 D 单基因病是指受一个基因控制的疾病 答案 D 12 2011 苏州实验中学高三期中考试 某遗传病是一种单基因遗传病遗传系谱图 有关基因用 A 和 a 表示 下列说法错误的是 A 此病属于常染色体隐性遗传病 B 7 号为杂合子的概率为 2 3 4 C 7 号 8 号结婚 出生的女儿 12 号为杂合子的概率为 3 5 D 假如 10 号携带色盲基因 则 13 号同时患两种病的概率为 1 44 答案 D 二 简答题 共 36 分 13 2011 同安一中高三期中考试 10 分 下图是某校学生根据调查结果绘制的某种 遗传病的家系图 显 隐性基因用 A a 表示 请分析回答 1 由图可知该遗传病是 显 隐 性遗传病 2 若 5号个体不带有此致病基因 可推知该致病基因位于 染色体 上 3 同学们在实际调查该病时却发现 5号个体带有此致病基因 后来还发现 10是红 绿色盲基因携带者 如果 7和 10婚配 生下同时患有这两种病孩子的概率是 4 若 5和 6均不患红绿色盲且染色体数正常 但 9既是红绿色盲又是 Klinefelter 综合症 XXY 患者 其病因是 代中的 号个体产生配子时 在减数第 次分裂过程中发生异常 答案 1 隐 2 X 3 1 24 4 6 二 14 2011 沈阳二中第二次阶段测试 12 分 白化病又叫阴天乐 是由于基因异常 导致酪氨酸酶不能合成 所以酪氨酸不能转化为黑色素 因而出现皮肤与毛发发白的症状 在人群中发病率是 1 下图为某白化病家族系谱图 据图分析作答 1 此病与下列 种遗传病遗传方式相同 A 软骨发育不全 B 原发性高血压 C 苯丙酮尿正症 D 抗维生素 D 佝偻病 2 如果 14 与一个正常女人结婚 他们生的第一个孩子是患此病儿子的概率是 5 3 如果 14 和一个正常女人结婚 而这个女人的兄弟有病双亲正常 那么他们第一个 孩子有此病的概率为 4 如果 14 与一个患白化病 色觉正常的女人结婚 此女父母表现型正常 但有一个 患红绿色盲的弟弟 则他们生的孩子只患一种病的概率为 只患红绿色 盲 的概率为 完全正常的概率为 答案 1 C 2 1 66 3 1 9 4 9 24 1 12 14 24 15 2011 上海吴淞中学高三期中考试 14 分 人类对遗传病的研究有许多年的历史 请根据所给与的信息回答问题 图示遗传系谱中有甲 基因为 A a 乙 基因为 B b 两种遗传病 其中一种为色 盲症 已知 II4 无致病基因 请分析回答 1 要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在 中进行调查 而调 查发病率则应选择在 中进行调查 2 若对某学校男女学生各 200 名进行调查时发现 女性色盲基因的携带者为 15 人 患者 5 人 男性患者 11 人 那么这个群体中 色盲基因的频率为 3 在上述家谱图中 甲病的遗传方式为 乙病的遗传方式为 2 的基因型为 1 的基因型为 如果 2 与 3 婚配 生出正常孩 子的概率为 如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测 能否确定后代是否会 患遗传病 理由是 4 4 个体乙病基因来源于 I 代中的 人类的 F 基因前段存在 CGG 重复序列 科学家对 CGG 重复次数 F 基因表达和遗传 病症状表现三者之间的关系进行调查研究 统计结果如下 CGG 重复次数 n n 50n 150n 260n 500 F 基因的 mRNA 分子数 细胞 50505050 F 基因编码的蛋白质 分子数 细胞 10004001200 症状表现无症状轻度中度重度 6 此项研究的结论 推测 CGG 重复次