收购生物制品公司的商业计划书

1、收购生物制品公司的商业计划书12020 年 4 月 19 日文档仅供参考收购某生物制品公司商业计划书目录一、公司简介3二、行业背景3三、企业基本情况4四、产品及经营情况6五、新产品研发情况8六、公司财务状况9七、经营计划11八、盈利预测12九、收购及融资计划12十、还款计划14十一、公司发展前景1622020 年 4 月 19 日文档仅供参考A 公司基本情况介绍一、公司简介A 公司位于西安高新技术产业开发区, 产品属于生物制品范围,是西安市科学技术局认定的高新技术企业。A 公司成立于1996年10 月,注册资本375 万元 ,进行增资扩股注册资本增加至 5100 万元 , 性质为有限责任公司。

2、当前 A 司股东为两位 , 均为国有法人 , 分别持有公司 68%和 32%的股权。公二、行业背景公司主要以生产、开发血液制品为主:血液制品属于生物制品范围, 主要指以健康人血液为原料, 采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。在医疗急救、战伤抢救以及某些特定疾病的预防和治疗上, 血液制品有着其它药品不可替代的重要作用。中国血液制品行业经过50 年的发展 , 在生产工艺、质量水平和总体生产规模等方面已经达到了一个新的水平, 满足了中国人民对主要血液制品的要求。当前, 中国有血液制品企业36 家, 分布在全国 24 个省、直辖市、自治区, 每年原料血浆投料约3800 吨, 生产人血白蛋白

3、约120 吨。 5 月 21 日国办发 40号文件规定 , 从起不再批准设立新的血液制品生产企业。当前国内共有36 家血液32020 年 4 月 19日文档仅供参考制品生产企业 , 且需经过每年的GMP检查 , 如果未按要求经过检查,将给予一定时间的停业整改或取消生产资格。故本行业存在一定的行业准入、质量及生产标准限制。发展趋势 :集约化生产 , 发挥规模效益 ; 优胜劣汰 , 鼓励血液制品企业间的联合、兼并。同时进一步提高各项资源综合利用水平, 加大科研力度 , 更有效地利用血液资源 , 从而降低生产成本。另外 , 当前绝大多数发展中国家无力进行血液制品的研制、生产, 而是依赖进口。血液制品

4、企业要抓住机遇, 在已经过国家GMP认证的基础上继续努力,力争取得国际公认或发达国家的质量认证, 这里最主要的是WHO-GMP、欧盟EU-GMP及美国FDA-GMP标准。中国的血液制品如果经过这类认证 , 在国际市场还是具有一定的竞争力的, 主要体现在原材料成本、劳动力成本以及最终的产品价格优势上。另外, 国外的血液制品供应大国的血液制品产业发展停滞不前甚至萎缩 , 中国企业应抓住这一时机 , 大胆积极地参与国际市场的竞争 , 具有一定的市场潜力。三、企业基本情况1、公司名称 :A 公司2、注册资金 :5100 万元3、公司住所 : 西安高新技术产业开发区内4、经营范围 : 血液制品的研究、开

5、发、生产、销售。42020 年 4 月 19 日文档仅供参考5 、股东状况:A公司现有股东二位, 均为国有法人( 分别占68%、和 32%)。6、特许经营权 :A 公司是国家定点的血液制品生产厂家, 现持有 有效期至 12 月 30 日, 证号 : 略;有效期至 10 月 20 日, 证号 : 略。7、土地使用权及房屋A 公司以转让方式取得土地30 亩的所有权及地上建筑物( 厂房、办公楼)1200的所有权。经西安某权威评估机构评估后, 评估值为4819.07万元 ,远远大于账面价值, 且A 公司所处高新开发区中心地带 , 土地增值潜力巨大。8、无形资产A 公司拥有自主品牌商标, 产品分别有不同规格人血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、人免疫球蛋白, 取得国家药品监督管理局仿制药品批件共七个( 批号 : 略 ) 及药品注册批件二个( 批号 :略 ) 。A 公司是国家首批定点血液制品生产单位,1998 年经过国家药品监督管理局GMP静态认证 , 9月以规范的生产管理、全面的质