解密 伴性遗传

1、解密 “伴性遗传”左延柏（江苏省南京市第三十九中学 210015）一重难点阐释（一）色盲都属于伴性遗传吗? 根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都是由红、绿、蓝三色组成。正常人为三色视，丧失其中之一或两种辨别能力者称为色盲。色盲可分为全色盲和部分色盲。部分色盲中的红色盲称为第一色盲，绿色盲称为第二色盲，蓝色盲称为第三色盲。在各种色觉障碍中最严重的是全色盲，它属于完全性视锥细胞功能障碍。患者只有明暗之分，完全无辨别各种色彩的能力，只看到一片深浅不同的灰色世界，其遗传方式通常为常染色体隐性遗传。蓝色盲较少见，患者对蓝黄色混淆不清，对红绿色可辨，其遗传方式为常染色体隐性遗传，其致病基因位于人类第七号染

2、色体上。色觉障碍中最常见的是红绿色盲，此病患者对红、绿色分辨不清，其致病基因位于X染色体上，其遗传方式为伴X染色体隐性遗传。（二）几种伴性遗传病的比较遗 传 方 式遗传特点和判断依据典型病例伴X染色体遗传隐性男性患者显著多于女性患者性状在上下代的表现一般是不连续的正常男性的后代中女儿一定正常患病女性的后代中儿子一定都是患者人类红绿色盲、血友病显性人群中女性患者显著多于男性患者患者的双亲中至少有一方是患者，性状表现是连续的男性患者的后代中女儿一定都是患者正常女性的后代中儿子一定都表现正常抗维生素D性佝偻病伴Y染色体遗传性状只有在男性中表现，由男性传给男性，女性均不患此病男性外耳道多毛症（三）伴性

3、遗传与遗传基本规律的关系1与基因分离定律的关系（1）伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。（2）伴性遗传有其特殊性 a雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。 b有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W上无相应的等位基因，从而存在杂合子 (XbY或ZdW) 内单个隐性基因控制的性状也能体现。 cY或W染色体上携带的基因，如在X或Z染色体上无相应的等位基因，则只限于在相应性别的个体之间传递。 d性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时一定要与性别联系，如XBY或XBYb。2与基因自由组

4、合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。3常染色体和性染色体上基因传递规律的比较由常染色体上的基因控制的遗传疾病，其基因的传递规律是父、母各把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。在伴X染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两个X染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来

5、自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点，在伴Y染色体的遗传中，Y染色体及其上的基因，只能由父亲传给儿子，代代相传不间断，无一例外。而女性体内不存在此种基因，性状只在男性中出现。 （四）遗传系谱图中遗传方式的快速判定 1先确定遗传病显隐性 （1）遗传系谱图中，只要双亲正常，生出的孩子中有患病的，即“无中生有”，则该病必是隐性基因控制的遗传病。见图1。 （2）遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，“即有中生无”，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。 见图2。2判断是常染色体遗传还是伴性遗传 （1）隐性遗传情况的判断： 在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表

6、现有病，儿子中表现有正常的(即母病儿正)，就一定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有病的(即父正女病)，就一定是常染色体的隐性遗传病。见图3，肯定排除类图谱，排除伴X染色体隐性遗传病。口诀：隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子无病非伴性。 （2）显性遗传情况的判定 在显性遗传系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的(即母正儿病)，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。 在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的(即父病女正)，就一定是常染色体的显性遗传病。见图

7、4，肯定排除类图谱，排除伴X染色体显性遗传病。口诀：显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女无病非伴性。3不能确定判断类型 若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测。通常的原则是：若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性遗传；若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病的比例基本相等，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况： （1）若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。 （2）若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是

8、伴X染色体的显性遗传病。 （3）若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传)，如图5。 二典例精析例1右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A1号 B2号C3号 D4号命题意图: 本题考查的知识点是伴性遗传的遗传规律。解析：红绿色盲为伴X隐性遗传病，7号为患者，则7号的基因型为XbY,其Xb染色体只能来自母亲5号，5号的父亲1号正常，则1号不含Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号。答案：B。例2人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是

9、X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A1/4 B3/4C1/8 D3/8命题意图：本题考查的知识点是伴性遗传与自由组合定律的概率计算及根据亲子代性状表现推知基因型。解析：由题意可知，直发无肾炎的儿子的基因型是aaXbY（卷、直发用A、a表示、遗传性慢性肾炎的相对性状用B、b表示），则可推知其父亲基因型是aaXBY，母亲基因型是AaXBXb。 因此这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎（AaXB）的孩子的概率是：1/2Aa×3/4XB=3/8 AaXB。答案：

10、D。三能力检测1（2007年江苏高考第23题，单选题)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是 A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者 CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为122（单选题)果蝇白眼为X染色体上的隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇的性别 ( ) A白眼果蝇×白眼果蝇 B.杂合红眼果蝇×红眼果蝇 C白眼果蝇×红眼果蝇 D杂合红眼果蝇×白眼果蝇3（多选题）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（ ） A该孩子的色盲基因来自祖母 B父亲的基因型是杂合子 C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/34(2007年北京高考理综第29题)某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。(2)若II1和II2再生一个