高中生物必修一伴性遗传课件

1、高中生物必修一伴性遗传课件我为什么是男孩？性别决定 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图22对（常）+XY（性）22对（常）+XX（性）XY型性别决定 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)精子22条+X22条+Y卵细胞22条+X44条+XX44条+XY子代1 ： 1ZW型性别决定常染色体+ZW常染色体+ZZ ZZ ZW 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭)的性别决定属于“ZW”型PF1XwYXWYXwXWXW果蝇的眼色配子XW XwXWY伴性遗传 一些基因位于性染色体上，遗传上总与性别相关联，这种现象叫“伴性

2、遗传”。J.Dalton 1766-1844红绿色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，1. 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？2. 红绿色盲基因

3、是显性基因还是隐性基因？位于X染色体上隐性基因红绿色盲症的遗传分析红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。XBBbYXb人类的红绿色盲基因人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正 常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性 别女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx情境一：A女士是色觉正常而且不携带红绿色盲基因，她的丈夫是红绿色盲，请分

4、析后代患色盲症的情况。遗传咨询男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbY情境二：B女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询XBXb亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1儿子的色盲基因只能来自于母亲XBYXBXbXBYXB XBXBXbXBYXbY情境三：C女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询情境四：D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症

5、的情况。遗传咨询XBXb亲代配子子代女性携带者女性患者女性携带者男性色盲男性色盲男性正常 1 : 1 : 1 : 1女儿色盲父亲一定色盲XbYXBXbXbYXB XbXbXbXBYXbYXbXb亲代配子子代女性色盲女性携带者男性色盲男性正常 1 : 1父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBYXbXBYXB XbXbY患者男性多于女性伴X隐性遗传病特点：男性患者女性患者X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY通常交叉遗传，隔代遗传伴X隐性遗传病特点：女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病特点：血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG）

6、，所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY.二、抗抗VD佝偻病维生素D佝偻病抗VD佝偻病 是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。性别类型女 性男 性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者 X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，正常的人与抗

7、维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中XDXd比XDXD发病轻 XDY与XDXD症状一样抗维生素佝偻病男女6种婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常全患病特点1、女性发病率高于男性IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图特点 2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。伴Y染色体的遗传外耳道多毛症 指导人类优生 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，男性正常。如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？3467男患者女患者3461257 下图为红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自( )A.1号 B.2号 C.3号 D.4号B巩固练习谢谢指导！芦花鸡非芦花鸡zbzbzwzb亲代zB