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文档简介
1、2022年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、对于下列化学平衡在一定条件下发生移动的描述,不正确的是ACl2+H2OHCl+HClO,氯水中加入碳酸钙,漂白性增强BZnS + Cu2+CuS + Zn2+,闪锌矿(ZnS)遇
2、CuSO4溶液转化为铜蓝(CuS)C2NO2N2O4 H0,将装有NO2的玻璃球浸入热水中,红棕色变浅DCr2O72(橙色)+H2O2CrO42(黄色) +2H+,K2Cr2O7溶液中滴加几滴浓硫酸,橙色加深2、下列有机物中,一氯代物的数目最多的是( )ACH4BCDC5H123、某有机物的结构为,下列有关说法正确的是 ( )A1 mol该物质与足量浓溴水反应,最多消耗2 molBr2B1mol该物质最多能与2mol NaOH反应C1 mol该物质最多能与3 mol H2加成D该物质的核磁共振氢谱共有6个吸收峰4、下列指定反应的离子方程式正确的是( )A往NH4HCO3溶液中加入过量NaOH:
3、NH4+ + OH- = NH3+ H2OBFeCl3溶液与氨水反应: Fe3+ + 3OH- Fe(OH)3 C氯气与水反应:Cl2 +H2O Cl + ClO + 2H+D制作印刷电路板:Cu + 2Fe3+ = Cu2+ +2 Fe2+5、下列官能团名称与对应结构简式书写错误的是 ( )A羰基:B羧基:-COOHC醛基:-COHD羟基:-OH6、为研究沉淀的生成及其转化,某小组进行如下实验关于该实验的分析不正确的是()A浊液中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq)B中颜色变化说明上层清液中含有SCN-C该实验可以证明AgI比AgSCN更难溶D中颜色变化说明有AgI生成
4、7、如下图是某原子晶体A空间结构中的一个单元。A与某物质B反应生成C,其实质是在每个AA键中间插入一个B原子。则C物质的化学式为 () AABBAB2CA5B4DA2B58、下列说法中,正确的是A向溴乙烷中加入NaOH溶液,加热,充分反应,再加入AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀,证明溴乙烷中含有溴元素B实验室制备乙烯时,温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C溴乙烷和NaOH醇溶液共热,产生的气体通入KMnO4酸性溶液,发现溶液褪色,证明溴乙烷发生了消去反应D制备新制Cu(OH)2悬浊液时,将46滴2的NaOH溶液滴入2 mL2的CuSO4溶液中,边滴边振荡9、下列图示中关于铜电极
5、的连接错误的是AA BB CC DD10、某有机物其结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是()A分子式为C13H18ClB该分子中能通过聚合反应生成高分子化合物C在加热和催化剂作用下,最多能和3mol H2反应D能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色11、近年来高铁酸钾(K2FeO4)已经被广泛应用在水处理方面。高铁酸钾的氧化性超过高锰酸钾,是一种集氧化、吸附、凝聚、杀菌于一体的新型高效多功能水处理剂。干燥的高铁酸钾受热易分解,在198以下是稳定的。高铁酸钾在水处理过程中涉及的变化过程有()蛋白质的变性蛋白质的盐析胶体聚沉盐类水解焰色反应氧化还原反应ABCD12、当碳原子的核外电子排布
6、由1s22s22p2转变为1s22s12p3时,下列说法正确的是A碳原子由基态变为激发态 B碳原子由激发态变为基态C该过程将产生发射光谱 D碳原子要向外界环境释放能量13、常温下,向20 mL x molL1 CH3COOH溶液中逐滴加入等物质的量浓度的NaOH溶液,混合液的pH随NaOH溶液的体积(V)的变化关系如图所示(忽略温度变化)。下列说法中不正确的是( )A上述 CH3COOH溶液中:c(H+)1103 molL1B图中V1 20 mLCa点对应的溶液中:c (CH3COO)c (Na+)D当加入NaOH溶液的体积为20 mL时,溶液中:c (CH3COOH) + c (H+)c (
7、OH)14、下列说法不正确的是A温度相同、体积相同的O2(g)和N2(g)分子数相同B等温等压下,SO2气体与CO2气体的密度之比等于1611C温度和容积相同的两气罐中分别盛有5mol O2(g)和2 mol N2(g),两容积中的压强之比等于52D等温等压条件下, 5 molO2(g)和2 molH2(g)的体积之比等于5215、20时,饱和NaCl溶液的密度为 gcm3,物质的量浓度为c mol/L,则下列说法中不正确的是A温度低于20 时,饱和NaC1溶液的浓度小于c mol/LB此溶液中NaCl的质量分数为(58.5c/1000)100%C将1 L该NaCl溶液蒸干可好到58.5c g
8、NaCl固体D20时,NaCl的溶解度S=(5850c/(58.5)g16、三氟化氮(NF3)是微电子工业中优良的等离子刻蚀气体,它在潮湿的环境中能发生反应:3NF3+5H2O=2NO+HNO3+9HF,下列有关该反应的说法正确的是ANF3是氧化剂,H2O是还原剂BHF是还原产物C还原剂和氧化剂的物质的量之比是2:1DNF3在潮湿的空气中泄漏会产生红棕色气体二、非选择题(本题包括5小题)17、某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由A可以转化为有机物B、C、D和E;C又可以转化为B、A。它们的转化关系如下:已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应(1)写出下列物质的结构
9、简式。A_B_D_(2)完成下列阶段变化的化学方程式。_18、已知: CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。请回答下列问题:(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是_a. C中核磁共振氢谱共有8种峰 b. A、B、C均可发生加聚反应c. 1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应d. B能与浓溴水发生取代反应(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为_和_(填官能团名称),BC的反应类型为_。(3)在上述转化过程中,反应步骤BC的目的是_。(4)化合物D有多种同分异构体,
10、其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式:_。(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:_。19、实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯,乙烯再与溴反应制1,2 -二溴乙烷。在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化,产生CO2、SO2,并进而与溴反应生成HBr等酸性气体。(1)用下列仪器,以上述三种物质为原料制备1,2一二溴乙烷。如果气体流向为从左到右,正确的连接顺序是(短接口或橡皮管均已略去):B经A插人A中,D接A;A接_接_接_接_。(2)装置C的作用是_;(3)在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为_;、某兴趣小组同学在实验室用加热l
11、丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1溴丁烷,设计了如下图所示的实验装置(其中的夹持仪器没有画出)。请回答下列问题:(1)两个装置中都用到了冷凝管,A装置中冷水从_(填字母代号)进入,B装置中冷水从_(填字母代号)进入。(2)制备操作中,加入的浓硫酸事先稍须进行稀释,其目的是_。(填字母)a减少副产物烯和醚的生成 b减少Br2的生成 c水是反应的催化剂(3)为了进一步提纯1溴丁烷,该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表:物质熔点沸点1丁醇89.5117.31溴丁烷112.4101.6丁醚95.3142.41丁烯185.36.5则用B装置完成此提纯实验时,实验中要迅速升高温度至_收集所
12、得馏分。(4)有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“CH2CH2CH2CH3”,来确定副产物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。请评价该同学设计的鉴定方案是否合理?_为什么?答:_。20、某化学小组需要480 mL 0.1000 mol/L的NaOH溶液。欲在实验室用固体烧碱配制。请回答下列问题:(1)本实验需用托盘天平称量烧碱的质量为_g。(2)配制过程中,不需要的仪器(填写代号)_。a烧杯 b冷凝管 c玻璃棒 d1000 mL容量瓶 e漏斗 f胶头滴管(3)根据实验需要和(2)所列仪器判断,完成实验还缺少的仪器有药匙、_、_。(4)请说出本实验中玻
13、璃棒的作用_。(5)将上图中的实验步骤AF按实验过程先后次序排列_。(6)请用恰当的文字描述上图A操作的过程_。(7)若配制过程中,其他操作都准确,下列操作能引起浓度偏高的有_(填代号)。用来溶解NaOH的烧杯里面有少许水未等稀释后的NaOH溶液冷却至室温就转移到容量瓶中将NaOH溶液转移到容量瓶时,不小心撒到了外面少许定容时,加蒸馏水超过标线,又用胶头滴管吸出转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水定容摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至标线定容时,俯视标线21、有机物AM有如图所示转化关系,A(C9H9O2X)与F分子中所含碳原子数相同,且A均能与NaHCO3溶液反应;F的分子式为C9H
14、10O2且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能发生银镜反应;M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。已知:(R1、R2代表烃基或氢原子)请回答:(1)化合物D中含氧官能团的名称为_。(2)写出下列反应类型:反应_;反应_。(3)写出下列物质的结构简式:B_;M_。(4)D发生银镜反应的化学方程式为_。(5)反应的化学方程式为_。(6)确定A中X原子的实验步骤和现象为_。(7)符合下列条件的E的同分异构体共有_种。a能发生银镜反应 b能与FeCl3溶液发生显色反应参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A. 氯水中加入碳酸钙,会使得HCl的浓度减小,从而增大HClO的浓
15、度,使得氯水的漂白性增强,A正确;B. 将ZnS投入到CuSO4溶液中,有ZnSZn2+S2-,由于CuS的溶解度更小,所以Cu2+与S2-会结合生成CuS,使得溶液中S2-的浓度减小,增加了ZnS的溶解的量和电离的程度,最终ZnS转化为CuS,B正确;C. 该平衡的正反应是放热反应,将玻璃球浸入热水中,相当于升高体系的温度,则平衡向逆反应方向移动,即红棕色加深,C错误;D. 向K2Cr2O7溶液中滴加几滴浓硫酸,H+浓度增大,平衡向逆反应方向移动,Cr2O72的浓度增大,橙色加深,D正确;故合理选项为C。2、D【解析】A.CH4中只有一种位置的H原子,因此一氯取代物只有一种;B.中有五种位置
16、的H原子,因此一氯取代物有五种;C. 中有两种位置的H原子,因此一氯取代物有两种;D.C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种不同结构,正戊烷有三种不同的H原子,异戊烷有中有四种位置的H原子,新戊烷有1种位置的H原子,因此C5H12的一氯取代物有8种;可见上述有机物中一氯代物的数目最多的是C5H12;故合理选项是D。3、D【解析】试题分析:A、该有机物中的酚羟基可与溴发生取代反应,碳碳双键可与溴发生加成反应,所以1 mol该物质与足量淮溴水反应,最多消耗3 molBr2,错误;B、酚羟基可与氢氧化钠反应,酯基可与氢氧化钠反应,且酯基水解后又生成酚羟基,所以1mol该物质最多能与3mol NaOH
17、反应,错误;C、苯环与碳碳双键均与氢气发生加成反应,所以l mol该物质晟多能与4 mol H2加成,错误;D、该物质中不存在对称结构,所以有6种H原子,正确,答案选D。考点:考查有机物结构、性质的判断4、D【解析】分析:A氢氧化钠过量,氨根离子与碳酸氢根离子都与氢氧根离子反应;B. FeCl3溶液与氨水反应生成氢氧化铁沉淀,氨水属于弱碱;C氯气与水反应生成盐酸和HClO,HClO是弱酸;D印刷电路板是发生氯化铁与铜的反应,生成氯化亚铁和氯化铜。详解:A向稀NH4HCO3溶液中加入过量NaOH溶液的离子反应为HCO3-+NH4+2OH-NH3H2O+CO32-+H2O,故A错误;B. 氨水是弱
18、碱,FeCl3溶液与氨水反应: Fe3+ + 3 NH3H2OFe(OH)3 +3 NH4+,故B错误;CHClO为弱酸,在离子反应中保留化学式,氯气与水反应的离子反应为Cl2+H2O=H+Cl-+HClO,故C错误;D制作印刷电路板的离子反应为2Fe3+Cu2Fe2+Cu2+,故D正确;故选D。5、C【解析】根据有机物的官能团进行分析;【详解】A、羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团,即,故A不符合题意;B、羧基是由羰基和羟基组成的基团,即羧基为COOH,故B不符合题意;C、醛基是由羰基和H原子组成的基团,即为CHO,故C符合题意;D、羟基的化学式为OH,故D不符合题意;答案选
19、C。6、C【解析】A白色沉淀为AgSCN(s),在溶液中存在溶解平衡,则有:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq),故A正确;B取上层清液,加入Fe3出现红色溶液,说明生成Fe(SCN)3,说明溶液中含有SCN,故B正确;C因在中硝酸银过量,余下的浊液中含有过量的银离子,与KI反应生成黄色沉淀,不一定是由AgSCN转化而生成的AgI,因此不能证明AgI比AgSCN更难溶,故C错误;D银离子与碘离子结合生成AgI黄色沉淀,则中颜色变化说明有AgI生成,故D正确;答案选D。7、B【解析】根据结构图,每个A周围连接有4个A原子,含有4个A-A键,每个A-A键属于两个A原子共用,因此每个A原
20、子形成2个A-A键,每个A-A键中插入一个B原子,即晶体中A、B原子个数比是12,所以其化学式是AB2,故选B。8、B【解析】A溴乙烷与NaOH溶液混合共热,发生水解反应生成溴离子,检验溴离子先加硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,生成浅黄色沉淀可证明,选项A错误;B、实验室制备乙烯时,温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下,以测定反应物的温度,迅速加热至170,选项B正确;C、乙醇易挥发,乙醇与乙烯均能被高锰酸钾氧化,则不能证明溴乙烷发生了消去反应一定生成了乙烯,选项C错误;D、制备新制Cu(OH)2悬浊液时,将46滴2的NaOH溶液滴入2 mL2的CuSO4溶液中,氢氧化钠不足,
21、得不到氢氧化铜悬浊液,选项D错误;答案选B。9、C【解析】A.Zn比Cu活泼,Zn是负极,Cu是正极,故A正确;B.电解精炼铜时,粗铜一定作阳极,精铜一定作阴极,硫酸铜溶液作电解液,故B正确;C.电镀时,应把镀层金属作阳极,待镀金属作阴极,含有镀层离子的电解质溶液作电解质液,故C错误;D.因为Cu是活性电极,如果Cu作阳极,则不是溶液中的Cl放电,而是Cu溶解,所以电解氯化铜溶液时,应该让C作阳极,Cu作阴极,故D正确;本题答案为C。10、B【解析】由结构可知分子式,分子中含碳碳双键、-Cl,结合烯烃、卤代烃的性质来解答。【详解】A分子式为C13H17Cl,故A错误;B含碳碳双键,能通过聚合反
22、应生成高分子化合物,故B正确;C苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应,则在加热和催化剂作用下,1mol该有机物最多能和4mol H2反应,故C错误;D含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液、溴水均褪色,故D错误;答案选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意烯烃的性质及应用,题目难度不大。11、B【解析】高铁酸钾(K2FeO4)中的Fe为+6价,有强氧化性,能使蛋白质变性;还原后生成的+3价铁离子,水解生成的氢氧化铁为氢氧化铁胶体,可使胶体聚沉,综上所述,涉及的变化过程有,答案为B。12、A【解析】试题分析:当碳原子的核外
23、电子排布由1s22s22p2转变为1s22s12p3时,电子发生跃迁,由基态变为激发态,应吸收能量,光谱带上有孤立暗线,所以选A。考点:核外电子排布。13、D【解析】A由图象可知,加入NaOH溶液之前,醋酸溶液的pH=3,说明溶液中c(H+)=110-3molL-1,故A正确;B若物质的量浓度都为xmolL-1的CH3COOH与NaOH溶液等体积混合,则混合后恰好生成CH3COONa,CH3COONa为强碱弱酸盐,水解呈碱性,若溶液呈中性,则加入NaOH溶液的体积V120 mL,故B正确;C溶液中存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),a点时溶液的pH=7,
24、则c(OH-)=c(H+),所以c(CH3COO-)=c(Na+),故C正确;D当加入NaOH溶液的体积为20mL时,恰好反应生成CH3COONa,溶液中存在物料守恒:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+),存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),可知联式可得:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),故D错误;故答案为D。14、A【解析】A项,压强没有确定,温度相同、体积相同的O2(g)和N2(g)分子数不一定相同,错误;B项,等温等压下,SO2气体与CO2气体的密度之比等于其相对分子质量之比,为64:441611,正确;C项,温度
25、和容积相同的两气罐中的压强之比等于气体分子物质的量之比,即为52,正确;D项,等温等压条件下,两气体的体积之比等于气体分子物质的量之比,即为52,正确;答案选A。15、D【解析】本题考查物质的量浓度的相关计算。解析:温度低于20时,氯化钠饱和溶液中溶解的氯化钠减少,所以饱和NaCl溶液的浓度小于cmol/L,故A正确;1L该温度下的氯化钠饱和溶液中,溶液质量为:1000g,氯化钠的质量为cmol,所以氯化钠的质量分数为:58.5cg1000100%,B正确;1Lcmol/L饱和NaCl溶液中,n(NaCl)=cmol,m(NaCl)=58.5cg,则蒸干可好到58.5cgNaCl固体,C正确;
26、20时,1L饱和NaCl溶液中溶解的氯化钠的质量为58.5cg,溶液质量为1000,则该温度下氯化钠的溶解度为:S=58.5cg(1000-58.5)g100g=5850c(1000-58.5)g,故D错误。故选D。点睛:解题时注意掌握物质的量浓度的概念、饱和溶液中溶解度的概念及计算方法。16、D【解析】A在3NF3+5H2O=2NO+HNO3+9HF反应中,NF3中的N元素的原子部分升高变为HNO3,部分降低变为NO,因此NF3是氧化剂,也是还原剂,而水的组成元素化合价没有发生变化。所以水不是还原剂,错误;BHF的组成元素在反应前后没有发生变化,所以HF不是还原产物,错误;C根据方程式可知,
27、在该反应中还原剂NF3和氧化剂NF3的物质的量之比是1:2,错误;D NF3在潮湿的空气中泄漏会会发生反应产生NO,NO遇空气会发生反应产生红棕色NO2气体,正确。二、非选择题(本题包括5小题)17、C2H5OH CH2=CH2 CH3CHO C2H5OHCH2=CH2+H2O C2H5Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O CH3CHO+H2CH3CH2OH C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O 【解析】已知D的蒸气密度是氢气的22倍,相对分子质量是222=44,并可以发生银镜反应,所以D含有醛基,醛基的相对分子质量是29,则D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙
28、醛还原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B是乙烯,乙烯和溴化氢发生加成反应生成C是溴乙烷,C水解又转化为乙醇,溴乙烷发生消去反应转化为乙烯,据此分析。【详解】已知D的蒸气密度是氢气的22倍,相对分子质量是222=44,并可以发生银镜反应,所以D含有醛基,醛基的相对分子质量是29,则D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛还原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B是乙烯,乙烯和溴化氢发生加成反应生成C是溴乙烷,C水解又转化为乙醇,溴乙烷发生消去反应转化为乙烯。(1)A的结构简式为C2H5OH;B的结构简式为
29、CH2=CH2;D的结构简式为CH3CHO;(2)反应的化学方程式为C2H5OHCH2=CH2+H2O;反应的化学方程式为C2H5Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O;反应的化学方程式为CH3CHO+H2CH3CH2OH;反应的化学方程式为C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。18、c 羧基 羟基 取代反应 为了保护酚羟基使之不被氧化 、(任选一种即可) 【解析】根据转化图结合逆合成分析法可知,C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D,结合题给信息及C的分子式知,C的结构简式为。B和一碘甲烷发生取代反应生成C,所以根据C的结构简式可判断B的结构简式为。A水解生成B,且A
30、的分子式为C9H6O2,A和B相对分子质量相差18,所以A的结构简式为:。D和碘化氢发生取代反应生成水杨酸,据此分析作答。【详解】(1)根据上述分析易知,A为;B为;C为,则a. C中有8种不同环境的H原子,故核磁共振氢谱共有8种峰,a项正确; b. A、B、C分子中均有碳碳双键,均可发生加聚反应,b项正确;c. A中含碳碳双键和酯基,酯基不能发生加成反应,则1mol A最多能和4mol氢气发生加成反应,c项错误;d. B中含苯环,酚羟基的邻、对位能与浓溴水发生取代反应,d项正确;故答案为c;(2) B为,含氧官能团的名称为:羧基和羟基;C为,BC为取代反应;(3)因酚羟基易被氧化,因此BC发
31、生取代反因的目的是为了保护酚羟基使之不被氧化;(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,说明含有两个取代基,能水解说明含有酯基,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应,说明含有醛基,所以符合条件的同分异构体有、,所以共有3种;(5)乙二酸与乙二醇在浓硫酸催化作用下发生缩聚反应生成聚乙二酸乙二酯,其化学方程式为:19、C F E G 作安全瓶,防止倒吸现象的发生 CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br b c ab 101.6 不合理 产物1溴丁烷也含有CH2CH2CH2CH3 【解析】、在分析实验装置的过程中要抓住两点,一是必须除去混在乙烯中的气体杂质,尤其是SO2
32、气体,以防止SO2与Br2发生反应SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影响1,2-二溴乙烷产品的制备;二是必须在理解的基础上灵活组装题给的不太熟悉的实验仪器(如三颈烧瓶A、恒压滴液漏斗D、安全瓶防堵塞装置C),反应管E中冷水的作用是尽量减少溴的挥发,仪器组装顺序是:制取乙烯气体(用A、B、D组装)安全瓶(C,兼防堵塞)净化气体(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性杂质气体)制备1,2-二溴乙烷的主要反应装置(E)尾气处理(G)。、两个装置烧瓶中,浓H2SO4和溴化钠在加热条件下生成溴化氢,在浓硫酸作用下,l丁醇与溴化氢发生取代反应生成1溴丁烷,A装置中冷凝管起冷凝回流1溴丁烷
33、的作用,烧杯起吸收溴化氢的作用,B装置中冷凝管和锥形瓶起冷凝收集1溴丁烷的作用。【详解】、(1)在浓硫酸作用下,乙醇共热发生消去反应生成乙烯的化学方程式为CH3CH2OHCH2CH2+H2O,由化学方程式可知制取乙烯时应选用A、B、D组装,为防止制取1,2-二溴乙烷时出现倒吸或堵塞,制取装置后应连接安全瓶C,为防止副反应产物CO2和SO2干扰1,2-二溴乙烷的生成,应在安全瓶后连接盛有氢氧化钠溶液的洗气瓶F,除去CO2和SO2,为尽量减少溴的挥发,将除杂后的乙烯通入冰水浴中盛有溴水的试管中制备1,2-二溴乙烷,因溴易挥发有毒,为防止污染环境,在制备装置后应连接尾气吸收装置,则仪器组装顺序为制取
34、乙烯气体(用A、B、D组装)安全瓶(C,兼防堵塞)净化气体(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性杂质气体)制备1,2-二溴乙烷的主要反应装置(E)尾气处理(G),故答案为:C、F、E、G;(2)为防止制取1,2-二溴乙烷时出现倒吸或堵塞,制取装置后应连接安全瓶C,故答案为:作安全瓶,防止倒吸现象的发生;(3)在反应管E中进行的主要反应为乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,反应的方程式为CH2CH2+Br2BrCH2CH2Br,故答案为:CH2CH2+Br2BrCH2CH2Br;、(1)两个装置中都用到了冷凝管,为了增强冷凝效果,冷水都应从下口进上口出,则A装置中冷水从b口进入,B装
35、置中冷水从c口进入,故答案为:b;c;(2)若硫酸浓度过大,l-丁醇在浓硫酸的催化作用下发生副反应,可能发生分子间脱水反应生成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,也可能发生分子内脱水生成1丁烯CH2=CHCH2CH3,具有还原性的溴离子也可能被浓硫酸氧化成溴单质,则制备操作中,加入的浓硫酸事先必须进行稀释,故答案为:ab;(3)提纯1-溴丁烷,收集所得馏分为1-溴丁烷,所以须将1-溴丁烷先汽化,后液化,汽化温度须达其沸点,故答案为:101.6;(4)红外光谱仪利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性,进行分子结构和化学组成分析,产物CH3CH2CH2CH2Br也含有-CH2CH
36、2CH2CH3,所以不能通过红外光谱仪来确定副产物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3),故答案为:不合理,产物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3。【点睛】本题考查有机物的制备实验,注意把握制备实验的原理,能正确设计实验顺序,牢固把握实验基本操作,注意副反应发生的原因分析是解答关键。20、2.0 bde 托盘天平 500mL容量瓶 搅拌、引流 CBDFAE 用胶头滴管加水至凹液面与刻度线相切时停止加水 【解析】(1)配制0.1molL-1的NaOH溶液480mL,应选择500mL容量瓶,需要氢氧化钠的质量为0.1molL-10.5L40g/mol=2.0g;(2)配制0.1molL-1的NaOH溶液480mL,所以需选用500mL的容量瓶;称量需用药匙取NaOH,溶解需要用烧杯,玻璃棒搅拌,转移过程中用玻璃棒引流,最后用胶头滴管定容,故不需要的仪器是冷凝管、1000mL容量瓶和漏斗,答案选nde;(3)根据以上分析可知还缺少托盘天平和500mL容量瓶;(4)在溶解时玻璃棒起搅拌作用,在转移时起引流作用;(5)根据溶液的配制原理可知,用固体配制溶液的一般步骤为计算、称量、溶解转移、洗涤转移、定容摇匀,因此正确的操作顺序是CBDFAE;(6)A是定容,操作为用
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