《配位化学》课程教学大纲

1、配位化学Coordination Chemistry一、课程基本情况课程类别：专业任选课课程学分： 2 学分课程总学时： 32 学时，其中讲课：30学时，实验（含上机）： 0 学时，习题课2学时课程性质：选修开课学期：第六学期先修课程：无机化学，有机化学，分析化学适用专业：应用化学专业教 材：刘又年，周建良主编，高等学校教材：配位化学，化学工业出版社，2012。开课单位：环境科学与工程应用化学系二、课程性质、教学目标和任务配位化学是无机化学中重要分支学科，而它同时作为无机化学与有机化学的交叉领域，在化学基础理论和实际应用方面有着越来越重要的地位。本课程主要从配合物的基本概念讲起，依次介绍了配合

2、物的结构、性质与表征、合成方法以及金属有机化学；为了体现配位化学的应用性，第6章介绍了配合物在功能材料、生物医药、湿法冶金中的应用；最后一章介绍了配合物的晶体结构解析，对学生的实验室研究工作具有很强的指导意义。由浅入深，既有一定的理论知识，又有较强的实用价值。通过本课程的学习，使学生对配位化合物的基本性质和用途可以有比较理性化的认识，同时拓宽学生的知识面，使学生对化学学科有更系统的了解，进而对其后继课程的学习及以后科研工作的进行有一定指导性作用。三、教学内容和要求第1章配位化学导论（3学时）1.1配位化学发展简史（0.5学时）1.2配位化学的基本概念（2.5学时）（1）了解配位化学的定义；（2

3、）理解配位化合物的基本构成，以及配体，配位数的基本概念；（3）掌握配位化合物的命名方法，熟悉常用配合物和配体的名称；重点：一些配位化学的基本概念难点：配合物的命名、分类第2章配合物的结构和成键理论（5学时）2.1配合物的空间构型（0.5学时）2.2配合物的异构现象（0.5学时）2.3配合物的化学键理论（4学时）（1）了解配合物的空间异构现象；（2）理解价键理论和杂化轨道理论在配合物中的应用；（3）掌握晶体场理论和分子轨道理论的基本要点；重点：理论对于结构的解释难点：三大化学键理论的应用第3章配合物的性质与表征（4学时）3.1配合物的性质（2学时）3.2配合物的光谱表征（2学时）（1）了解配合物

4、的溶解度、氧化还原性和酸碱性；（2）理解紫外-可见吸收光谱、红外光谱的原理；（3）掌握光谱表征与结构的关系；重点：配合物的特殊性质难点：谱图的识别及与配合物结构的对应关系第4章配合物的合成方法（4学时）4.1液相法（1学时）4.2低热固相反应法（1学时）4.3水（溶剂）热合成法（1学时）4.4微波合成法（1学时）（1）了解配合物的各种合成方法；（2）理解不同类型的配体采取不同的合成条件；重点：理论每种合成方法适用的条件难点：合成配合物方法的应用第5章金属有机化学（6学时）5.1绪论（2学时）5.2金属羰基配合物（1学时）5.3金属原子簇合物（1学时）5.4茂金属配合物（1学时）5.5 金属烷基

5、化合物（0.5学时）5.6金属卡宾和卡拜配合物（0.5学时）（1）了解各类金属配合物的成键、性质和反应；（2）理解有效原子序数（EAN）规则；（3）掌握金属有机化合物、簇合物、大环配合物以及含过渡金属离子的多核配合物的结构特征；重点：有效原子序数（EAN）规则难点：金属-金属键个数的计算以及空间几何构型的推测第6章配合物的应用（4学时）6.1配合物在功能材料领域中的应用（2学时）6.2配合物在生物医药领域中的应用（1学时）6.3配位化学在湿法冶金中的应用（1学时）（1）了解配合物的导电性、磁性、发光性和多孔性的特征；（2）了解配合物在生物、医药方面的作用原理；（3）了解配合物在工业中的应用；重点：配合物的应用领域难点：配合物在应用中的反应机理第7章配合物晶体结构解析（4学时）7.1研究晶体结构的重要意义及其发展历史（1学时）7.2晶体结构解析一般步骤（1学时）7.3SHELXTL程序中常用指令（1学时）7.4晶体结构解析实例（1学时）（1）了解晶体结构分析的必要性；（2）了解X射线单晶衍射仪的基本构造；（3）了解XS、XL中常见指令；重点：配合物的晶体结构分析难点：配合物结构解析四、课程考核（1）作业等：作业：4 次；（2）考核方式：闭卷考试（3）总评成绩计算方式：平时成绩和期末考试成绩综合计算五、参考书目1.孙为银主编，21世纪化学丛书：配位化学（2版），化学工业出版社，