药学专业知识二-2016年基础班完练习题

1、5 5 2、地高辛最适合用A3、洋地黄的主要适应症不包CD5、强心苷对心肌耗氧量的描述，正确6、50 岁女性，患有风湿性心脏病、心功6、50 岁女性，患有风湿性心脏病、心功能不全度。给予地高辛治疗一个月后，病情缓解，但却出现传导阻滞。测血中地高辛浓度为 3.2ng/mlEBA、B、7C、5 E、10、临床口服最常用的、唯一经过安慰剂对照临床试验评估的强心苷药物B、毒毛花苷K 11、洋地时的信号AA、兴奋心肌B、兴奋心肌CA、兴奋心肌B、兴奋心肌CDE15、关16、下列属于非选择性 受体阻断剂的E17、轻度阻滞 Na+通道的药物 E18、对受体均有阻断作用的药物C19、急性心肌梗死所致的室性心律

2、失19、急性心肌梗死所致的室性心律失常宜B20、胺碘酮抗心律失常的作用机制E21、不能阻滞钠通道的抗心律失常药物 E23、阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药EAK+外流CNa+内流 25、下列药物除哪项外都属于钙拮抗ABC、地尔硫（ 卓E26、以下抗心律失常药中，对光过BC、地尔硫（ 卓E26、以下抗心律失常药中，对光过敏的BEDE28、利多卡因的电生理作用错误的CEK+外流29、下列关于胺碘酮的叙述错误的APD30、Ia 类抗心律失常药物的药理作用叙述不正确的E、APD31、下列药物中不用于抗心律失常的C32、有A33、治疗阵发性室上性心32、有A33、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药

3、 34、关于胺碘酮描述，正确的症36A37、抗心绞痛药物的主要目的ABC38、硝酸甘油抗心绞痛的机制主要B39、下列硝酸酯类药物起效最快的D4039、下列硝酸酯类药物起效最快的D40、硝酸酯类、 受体阻断剂、Ca2+通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用AC41、变异型心绞痛最好选用哪一种药AC42、硝酸酯类药物舒的作用机制AD43、通过非竞争性抑制肾上腺素 受体治疗心绞痛的药物E44、患者，女性，49 岁。胸闷、气短反复发作 3 个月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示 段抬高AE45、抗心绞痛的首选联合治疗方案46、对扩张作用较强的药物E47、钙拮抗剂不具有下列哪些药46、对扩张作用较强的

4、药物E47、钙拮抗剂不具有下列哪些药理作48、卡托普利的主要降压机制ABI249、男，60 岁，高血压病史近 20 年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。最好选用哪种降压ABEBEDAB、阻断受体 CAB、阻断受体 C、阻断AT1受体 CDEB、地尔硫（ 卓DEARASSBC58、下列药物中不属于降压药的CE59、可乐定的降压机制A、激动中枢突触后膜和外周突触前膜E59、可乐定的降压机制A、激动中枢突触后膜和外周突触前膜2B、激动外周1C61、HMG-CoA 还原酶抑制剂的严重不良反应 63、对贝特类(苯氧芳酸类)的叙述正确的BTC、LDL-CCD65、烟酸的适应证叙述最准确

5、的 D、V 66、下列唯 D、V 66、下列唯一被批准用于临床的选择性胆固醇吸收抑制剂 ED A B C D 1A B C D A B C D D.哌替E.考来烯A B C D A B C D 1A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D ICA B C D IBA B C D A B C D 、属于AA B C D 、属于BA B C D A B C D A B C D Ca2+内流，对变异性心绞痛宜选择的药物是 A B C D E A B Ca2+内流，对变异性心绞痛宜选择的药物是 A B

6、C D E A B C D A B C D A B C D E.苯扎贝 A B C D A B C D A B A B 三、DEDE1、患者，女，56 岁，半年前出现胸闷、气短症状，1 个月前心脏彩超检查提示风湿性心脏病，重度二尖狭窄。心电图示心房颤动，心室率快，ST-T 改变。1 周前行二尖瓣人工心脏瓣膜置换术。术后恢复良好 CE A口服，1次/口服，1次/口服，1次/口服，3次/口服，1次/BCE CE BCE CE CE BK CA DE2、患者，48 岁。晨起时自觉心前区不适，胸骨后阵发性闷痛来院就诊，心电图无异常 CE CE3、患者女性，45 岁。近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、心悸睡

7、醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时，血压 170/105mmHg，心电图表现为弓背向下型 S-是 CDBC CDBCD、若患者经XAB1、服用地高辛期间应注意监EBC C、毒毛花苷K3、多巴胺D6、硝酸甘油可用于治D6、硝酸甘油可用于治A7、关于硝酸甘油BCE一、1【】 2【】 3【】 4【】 【】 3【】 4【】 5【】 6【】 7【】 8【】 【证9【】 10【】 11【证9【】 10【】 11【】 、12【】 Ca2+增加13【】 14【】 受体15【】 】 受体选择性、内在的拟交感活性、16【】 15【】 】 受体选择性、内在的拟交感活性、16【】 体而增强17【】 IB类抗

8、心律失常药，可轻度阻滞钠通道，抑制Na+内流和促进K+外流，使缩短，但APD18【】 19【】 20【】 用于治疗室上性和室性心律失常，其对心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道均有阻滞作用21【】 22【】 野23【】 Na+内流和促进K+APD和21【】 22【】 野23【】 Na+内流和促进K+APD和缩短，但APD24【】 】 奎尼丁与心肌细胞膜钠通道蛋白结合后，阻滞钠通道，降低膜对 Na+，K+等通透性，抑制 25【】 26【】 27【】 28【】 【 29【】 作用。能较明显地抑制复极过程，延长APD 和【 29【】 作用。能较明显地抑制复极过程，延长APD 和律失常药，其对、 受体是

9、阻断作用，故选D。30【】 Ia 此类药适度地阻滞钠通道，抑制Na+内流，同时抑制K+0APD延长，此外，也减少 Ca2+内流，故有膜稳定作用31【】 32【】 】33【】 34【】 35【A】 36【】 】34【】 35【A】 36【】 】37【】 38【】 酯、硝酸异山梨酯以及5-单硝酸异山梨酯等。故选D。39【】 40【】 【 41【】 42【】 43【】 【 41【】 42【】 43【】 】44【】 45【】 46【】 47【】 】 【】 】卡托普利49【】 】紧张素转换酶抑制剂如卡托普利，能抑制局部Ang50【】 】51【】 】紧张素转换酶抑制剂如卡托普利，能抑制局部Ang52【】C

10、ARB类药物。AT1【】 】卡托普利49【】 】紧张素转换酶抑制剂如卡托普利，能抑制局部Ang50【】 】51【】 】紧张素转换酶抑制剂如卡托普利，能抑制局部Ang52【】CARB类药物。AT1成。53【】 54【】 55【】 （1）RAAS上减24h 的降压作用。更为重要的是血浆中肾素水平的上升并不减弱阿利克仑持续抑制血浆24h 的肾素抑制作用及降压作用。56【】 57【】 24h 的降压作用。更为重要的是血浆中肾素水平的上升并不减弱阿利克仑持续抑制血浆24h 的肾素抑制作用及降压作用。56【】 57【】 58【】 DA59【】 60【】 61【】 疗。所述不良反应包括肌痛、肌病、横纹肌溶解

11、症、肝脏转氨酶AST及ALT升高、胰腺炎、史蒂文斯-约E。 62【】 【 63【】 TG、VLDL-CTCLDL-也有一定降低作用；能升高HDL-C【 63【】 TG、VLDL-CTCLDL-也有一定降低作用；能升高HDL-C64【】 65【】 66【】 67【】 1【】 【】 】 【激肽、P物质和(或 2【】 【 【】 【3【】 【 【激肽、P物质和(或 2【】 【 【】 【3【】 【 【】 【】 【】 【、4【】 【】 【】 【】 【5【4【】 【】 【】 【】 【5【】 【IC【】 【IB】 【6【】 】 【】 】 【。7【】 【】 【6【】 】 【】 】 【。7【】 【】 【】 【】 【】 】 【8】 【 】 【 【】 】 【8】 【 】 【 】 【 】 【 1【】 【12】 【】 【】 【】【】 KK【2】 【】 【】 【】 【】【】 KK【2】 【】 【】 3【】 【 【】 【从心绞痛