历年高考有机化学推断题

1、有机推断总复习1、叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（见以下列图，仅列出部分反应条件Ph代表苯基）（1）以下说法不正确的选项是（填字母）反应、属于取代反应化合物I可生成酯，但不能够发生氧化反应必然条件下化合物能生成化合物I必然条件下化合物能与氢气反应，反应种类与反应相同(2)化合物发生聚合反应的化学方程式为（不要求写出反应条件）(3)反应的化学方程式为（要求写出反应条件）的（4）化合物与phCH23发生环加成反应成化合物V，不相同条件下环加成反应还可生成化合物VN同分异构体。该同分异物的分子式为，结构式为。科学家曾预知可合成C(N3)4，其可分

2、解成单质，用作炸药。有人经过NaN3与NCCCl3,反应成功合成了该物质下。列说法正确的选项是（填字母）。该合成反应可能是取代反应C(N3)4与甲烷拥有近似的空间结构C(N3)4不能能与化合物发生环加反应C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C(N3)4C6N22、以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子资料的路线：已知：A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；同一碳原子上连两个羟基时结构不牢固，易脱水生成醛或酮：C可发生银镜反应。请依照以上信息回答以下问题：第1页共11页(1)A的分子式为；(2)由A生成B的化学方程式为，反应种类是；(3)由B生成C的化学方程式为，该反应过

3、程中生成的不牢固中间体的结构简式应是；(4)D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。3、多沙唑嗪盐酸是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线以下：（1）写出D中两种含氧官能团的名称：和。（2）写出满足以下条件的D的一种同分异构体的结构简式。苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；与Na2CO3溶液反应放出CO2气体；水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。（3）EF的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为。（4）由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为。（5）苯乙酸乙酯是一种常有的合成香

4、料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示：RBr+NaCNR-CN+NaBr;合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示比以下：4环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料，工业上有不相同的合成路线，以下是其中的两条（有些反应未注明条件）。完成以下填空：（1）写出反应种类：反应_反应_（2）写出结构简式：X_Y_（3）写出反应的化学方程式：_（4）与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质（不含及结构）第2页共11页有_种。5.AJ均为有机化合物，它们之间的转变以以下列图所示：实验表示：D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：核磁共振氢谱表

5、示F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；G能使溴的四氯化碳溶液褪色；1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。请依照以上信息回答以下问题：（1）A的结构简式为_（不考虑立体结构），由A生成B的反应种类是_反应；（2）D的结构简式为_;（3）由E生成F的化学方程式为_,E中官能团有_（填名称）,与E拥有相同官能团的E的同分异构体还有_（写出结构简式，不考虑立体结构）；（4）G的结构简式为_;（5）由I生成J的化学方程式_。四川汶川盛产质量优异的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸（用A表示），A的碳链结构无支链，化学式为C4H6O5;1.34gA与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成

6、标准状况下的气体0.448L。A在必然条件下可发生以下转变：其中，B、C、D、E分别代表一种直链有机物，它们的碳原子数相等。E的化学式为C4H6O6(转变过程中生成的其余产物略去)。已知：的合成方法以下：其中，F、G、M分别代表一种有机物。请回答以下问题：（1）A的结构简式是_。（2）C生成D的化学方程式是。（3）A与乙醇之间发生分子间脱水瓜，可能生成的有机物共有种。（4）F的结构简式是。（5）写出G与水反应生成A和M的化学方程式：。7.星形聚合物SPLA可经以下反应路线获取（部分反应条件未注明）。第3页共11页（1）淀粉是糖（填“单”或“多”）；A的名称是。（2）乙醛由不饱和烃制备的方法之一

7、是（用化学方程式表示，可多步）。（3）DE的化学反应种类属于反应；D结构中有3个相同的基团，且1molD能与2molAg（NH3）2OH反应，则D的结构简式是；D与银氨溶液反应的化学方程式为。（4）B的直链同分异构体G的分子中不含甲基，G既不能够与NaHCO溶液反应，又不能够与新制Cu（OH）23反应，且1molG与足量Na反应生成1molH2，则G的结构简式为。（5）B有多种脱水产物，其中两种产物的结构简式为和。化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应以以下列图所示:已知R-CH=CHOH(烯醇)不牢固,很快转变成RCH2CHO。依照以上信息

8、回答以下问题:(1)A的分子式为;(2)反应的化学方程式是;(3)A的结构简式是;反应的化学方程式是;A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：、；（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为。第4页共11页化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用以下路线合成：已知：RCHCH2（i）B2H6RCH2CH2OH（B2H6为乙硼烷）（ii）H2O2/OH回答以下问题：（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧能够产生88gCO2和45gH2O。的分子式是（2）B和C均为一氯代烃，它们

9、的名称（系统命名）分别为；（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3苯基1丙醇。F的结构简式是（4）反应的反应种类是；（5）反应的化学方程式为（6）写出所有与G拥有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：10.以下列图：淀粉水解可产生某有机化合作用下，能够生成B（C6H12O7）或C能发生银镜反应。A、B、C都能够被强还（C6H14O6）。B脱水可获取五元环的酯类化合物F。已知，相关物质被氧化的难易次序A，A在不相同的氧化剂（C6H10O8），B和C都不原剂还原成为D合物E或六元环的酯类化是：RCHO最易，RCH2OH次之，最难。请在以下空格中填写A、B、C、D、E、F的结构

10、简式。A：B：C：D：E：F：参照答案1、【答案】(1)BnPhCH=CH2CHCH2nPh(2)(3)光照PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl第5页共11页(4)C15H13N3；(5)ABDPhCH2CH3PhCH2CH3【剖析】(1)反应：Cl是H被Cl所取代，为取代反应，反应：PhCH2ClNaN3PhCH2N3，能够看作是Cl被N3所取代，为取代反应，A正确；化合物含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故能够发生氧化反应，B错；化合物为烯烃，在必然条件下与水发生加成反应，可能会生产化合物，C正确；化合物为烯烃，能与氢气发生加成反应，与反应(反应是烯烃与溴加成)的

11、相同，D正确。nPhCH=CH2CHCH2Phn(2)。反应是光照条件下进行的，发生的是取代反应：光照PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14H13N3。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基地址的变化，即。(5)合成C(N3)4的反应可能为：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+NaCN+3NaCl,属于取代反应，A正确；C(N3)4相当于甲烷(CH4)分子中的四个氢原子被N3所取代，故它的空间结构与甲烷近似，B正确；该分子存在与PhCH2N3相同的基团N3，故该化合物可能发生加成反应，C错；依照题意C(N3)4其可分解成单质，故D正确。2、第6页共11页3、4、（1）取代反应加成反应（2）（3）CH3COOCH2CHCH2+H2OOHCH3COOHHOCH2CHCH2（4）35.第7页共11页6.（3分）（3分）（3）7（3分）（2分）（3分）7.（1）多；葡萄糖（2）（3）加