姓名：王新虎 学号：101652112

11/11浅谈有机化合物的命名王新虎摘要：在本篇文章中将对有机化合物的简介和分类以及有机化合物的命名方法做个简单的陈述.关键词：有机化合物命名简介：有机物通常指含碳元素的化合物，或碳氢化合物及其衍生物总称为有机化合物。有机化合物（orｇanicｃomｐｏuｎd)主要由氧元素、氢元素、碳元素组成。有机物是生命产生的物质基础。脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等.生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象,都涉及到有机化合物的转变。此外,许多与人类生活有密切关系的物质,例如石油、天然气、棉花、染料、化纤、天然和合成药物等，均属有机化合物。有机物是生命产生的物质基础。分类：有机物根据碳原子结合而成的基本结构不同，可以被分为三大类：1．链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物。２。碳环化合物这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构,故称碳环化合物。它又可分为两类：脂环族化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。芳香族化合物：是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物。3．杂环化合物:组成这类化合物的环除碳原子以外，还含有其它元素的原子，叫做杂环化合物。为了使自己所学的知识系统化，为了对有机物有个全面的了解，为了使用更方便，我简单总结了一些有机物命名方法命名：一、烷烃的命名：

烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础.ﻫ命名的步骤及原则：ﻫ（1）选主链选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链.ﻫ（２）编号给主链编号时,从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况,应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。ﻫ（3）书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前,复杂的在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。

烷烃的系统命名规则如下:

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷。

从最近的取代基位置编号：1、2、3..。（使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以—隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如：二甲基,其位置以，隔开，一起列于取代基前面.习惯命名法中,碳原子少的如丁烷、戊烷，也可用“正、异、新”。一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是:１。取代基的第一个原子质量越大，顺序越高;２．如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后.其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。数词位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，１0以内用天干表示，1０以外用汉字数字表示。各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙．.．)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如:十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3。．。（使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字:一、二、三．。．，如：二甲基，其位置以,隔开,一起列於取代基前面.甲基CH３－乙基CH3ＣH2—（正)丙基CH3CＨ2CH2—(正）丁基CＨ3ＣH２CＨ２ＣＨ２-烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯"命名.烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”.炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后,分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃•醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基.如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。醛醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛.醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。酮以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小。如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等.羰基作取代基时称“氧代"。羧酸以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸。主链上有２个羧基时，称为二酸.羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。(如:CH3CO-Ｏ—CO—C2H5-—乙酸丙酸酐）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐"。酯以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇）酯或某醇某酸酯.若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”；若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N－某基”（N表示取代基连在氮上）脂环烃类单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环"字即可。环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为1,2号碳.桥环烷烃桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳；给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个;最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。如：称为二环［3．2。０］庚烷。螺环烷烃螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;命名时，先称“螺"字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔；最后,按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”.如：称为螺［3．5］壬烷。多环烯、炔烃按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1，2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体，先称“苯"（表示苯基)，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。（如:苯乙烯)芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：萘环系蒽环系等等。杂环化合物把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂(环的名称)”；（如：氧杂环戊烷）给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。其他官能团视为取代基。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链.以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置.若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯"命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺"或”反”.炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号，碳数写在“烯”前面.

环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为１,2号碳。苯的烷基代物，先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如:1,2-二甲苯）苯的烯、炔代物等,以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形,编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)ﻫ三、烃类的命名的五个要点:1、长选取最长的碳链为主链２、近主链上的碳原子应从靠近支链一端为起点编号3、优

支链取代基的排列按“较优”基因在后的规则进行,相同者可将位次标明合并去写。总结：“较优”基因在后即:甲基先,依次为乙基、丙基、丁基、异丁基、异丙基等4、多含有几