《药物分析》毕业测验题库

#/38毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物分析

□□□□□□ □□ 150□□□□□□□ A、B、C、D□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □.关于药典的叙述最准确的是 DA.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主药参考书D」家关于药品质量标准的法典.《中国药典》 （2010年版）分为 CA.1部B.2部C.3部D.4部.某药厂新进 3袋淀粉，取样应 AA.每件取样B.在一袋里取样C.按Xx+1随机取样xD.按 +1随机取样2.《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的A.百分之一B』分之一C.十分之一D.万分之一.《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 CA.0.03mgB.0.3gC.0.3mgD.0.1mg

.药物鉴别的主要目的是，BA.判断药物的优劣B』断药物的真伪C.确定有效成分的含量D.判断未知物的组成和结构.下列叙述与药物鉴别特点不符的是 CA.为已知药物的确证试验.是个别分析而不是系统试验C」鉴定未知药物的组成和结构D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰.对专属鉴别试验的叙述不正确的是 BA.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物选用某些特有的灵D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵口定性反应来鉴别药物真伪.下列不属于物理常数的是 BA.000B.旋光度C.比光度D.相对密度TOC\o"1-5"\h\z.《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 BA.可见光线B.钠光 D线C.紫外光线D.红外光线.《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 AA.201B.181

C.22口D.30口.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 AA.越大B.越小C.ODD.先变大后变小.测定某供试液的口光率为 n,溶剂水的口光率为 n0,折光率因数为 F,该供试液的浓度为：An一n。A.c=—Fn。一nB.c=—FFC.c=—n一n。FD.c=—n。一n14.具有旋光性的药物，结构中应含有AA.手性碳原子B.碳-碳双键C.酚羟基D.DO.用馏程测定法测定沸点在 80口以上的药物时，一般选用 CA.恒温水浴加热B流通蒸汽加热C.直接火焰或其他加热器加热D.恒温水浴或直接火焰加热.下列关于药物纯度的叙述正确的是 CA.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D.物理常数不能反映药物的纯度

.下列各项中不属于一般性杂质的是 DA.DOOB.砷盐C.硫酸盐D.旋光活性物.药物中的重金属杂质是指 BA.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.碱金属D.比重较大的金属19《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中崀口碱，采用的方法是A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法D.高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是 BA.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓硫酸、氯化亚锡D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其 pH为A.醋酸盐缓冲液 PH=2.5B.醋酸盐缓冲液 PH=3.5C.磷酸盐缓冲液 PH=5.5D.磷酸盐缓冲液 PH=2.522.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入 BA.维生素CB.稀焦糖溶液C.碘化钾

D.硫代硫酸钠.《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是 DA.高效液相色谱法B.比色法C.紫外分光光度法D.气相色谱法.属于信号杂质的有氯化物和 CA.DDB.重金属杂质C.硫酸盐D.酸碱杂质.直接口量法测定的药物应是 BA.氧化性药物B.还原性药物C.中性药物D.无机药物.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体 KBr的作用是CA.使重氮盐稳定B.防止重氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加快重氮化反应速度D.使NaNO2滴定液稳定.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是 CA.OODB.硝酸银C.醋酸汞D.溴化钾28.000 -可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使A.测得吸光度应尽量大B.测得吸光度应大于 1.0

C.测得吸光度应大于 0.7D」得吸光度应在 0.3~0.7.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于 BA.光的波长B.溶液的浓度C.光线的强弱D.溶液的颜色.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 CA.0.85~1.15B.0.90~1.10C.0.95~1.05D.0.99~1.01.对于十八烷基硅烷口合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于AA.5%B.10%C.15%D.0.5%.《中国药典》现行版规定 HPLC法采用的检测器是 DA.热导检查器B.氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器D』外分光光度计WxF.含量%= x100%，此重量分析法计算式中不包含的参数有mA.供试品量B.沉淀形式重量C.称量形式重量D.换算因数.剩余碘量法需用滴定液有

A.铬酸加滴定液 ，B.重铬酸钾滴定液C.硫代硫酸钠滴定液D.硫氰酸钾滴定液.不是非水碱量法最常用的试剂的是 DA.000B.高氯酸C.结晶紫D.甲醇钠.GC进口方式有溶液直接进口和 CA.微量注射器进口B.气体进口C.DODDD.定量阀进口.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是A.亚硝酸盐B.氨C.微生物限度D.细菌内毒素38.片重口0.3g的片剂的重量差异的限度是 BA.口7.5%B.±5.0%C.±6.0%D.±7.0%.片剂中应检查的项目有 BA.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行

.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A.30℃±0.5口B.36℃±0.5℃C.37℃±0.5口D.39℃±0.5℃Q值应为标示量的 BQ值应为标示量的 BA.60%B.70%C.80%D.90%.《中国药典》现行版规定，口检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查A.崩解时限B.溶出度C.OOODD.脆碎度.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是A.A+1.8S口15.0B.A+1.8S>15.0C.A+1.45S>15.0

D.A+1.45S<15.0/.含量均匀度检查判别式( A+1.80S口15.0)中 A表示BA.初试中以 100表示的标示量与测定均值之差B」口中以 100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C.复试中以 100表示的标示量与测定均值之差D.复试中以 100表示的标示量与测定均值之差的绝对值.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰 CA.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C』化还原滴定法D.配位滴定法.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是 BA.硫代硫酸钠B.OOODC.滑石粉D.00.下列物质中对离子交换法产生干扰的是 DA.000B.滑石粉C.00D.氯化钠.下列物质中不属于抗氧剂的是 AA.硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.焦亚硫酸钠.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入口 D)使其分解A.ODB.中性乙醇

C.ODDM.含量测定时受水分影响的方法是 DA.紫外分光光度法B.氧化还原滴定法C.配位滴定法D』水溶液滴定法53.00000 1.0〜1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是A.口10%±8%±7%±6%.稳定性考察第 1年每隔（C1个月考察一次A.1B.2C.3D.4.新药稳定性考察间隔时间是 AA.1个月、3个月、6个月、1年B.3个月、6个月、9个月、1年C.1个月、6个月、9个月、1年D.1个月、3个月、6个月、9个月.一般品种留样考察数量应不少于 1次全检量的口 C□口A.1B.2C.3D.4.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是 CA.水-乙醇

B.水-甲醇C.0-乙醚D.水-氯仿.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生 CA.ODOB.紫堇色C.OODOD.米黄色沉淀.阿司匹林中检查水口酸，是利用杂质与药物 BA.溶解性差异B」学性质的差异C.熔点差异D.对光的吸收性差异.《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是A.OODB.氨基苯C.对氨基酚D.对氨基苯甲酸.磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成（ A1沉淀A.黄绿色B.蓝绿色C.淡棕色D.暗绿色.丙二酰脲类鉴别反应是口 D□的一般鉴别试验A.芳酸及酯类药物B.生物碱类药物C.磺胺类药物D.巴比妥类药物2ml,生成白色沉淀;加热.取某药物供试品约 0.2g,加氢氧化钠试液 5ml2ml,生成白色沉淀;加热后沉淀变成黑色，该药物是BA.苯巴比妥B』喷妥钠C.异戊巴比妥钠D.司可巴比妥钠.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的 DA.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲B.盐酸残留C.反应中间体及分解产生的酰胺类杂质D.苯巴比口酸.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是A.银量法B.溴量法C.00-可见分光光度法D.高效液相色谱法.《中国药典》现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是 BA.纸色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法.杂环类药物制剂的含量测定大多采用 BA.非水溶液滴定法B』外分光光度法C.比色法D.高效液相色谱法.(A)既可溶于酸又可溶于碱A.DDB.可待因C.阿托品

D.奎尼丁1mol硫酸奎宁叫料、片剂W1mol硫酸奎宁叫料、片剂W耗高氯酸的量分别是 DA.lmol；2molB.1mol；3molC.2mol；3molD.3mol；4mol70.00 Vitaili反应鉴别的药物是 CA.麻黄碱B.奎尼丁C.ODODD.可待因.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于A.水相PHB.温度的选择C.染料选择D.提取溶剂的选择.硫酸口宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用 CA.000B.高效液相色谱法C.薄层色谱法D.00-可见分光光度法.《中国药典》现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用A.000B.旋光度法C.紫外分光光度法D』水溶液滴定法.在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是A.其他甾体

B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基.硫色素反应是口 B叫专属鉴别反应A.DOOTOC\o"1-5"\h\zB.维生素 B1C.维生素 CD.维生素 E76.(A)能与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝紫色A.维生素 AB.维生素 B1C.维生素 CD.维生素 E.维生素E中应检查的特殊杂质是 CA.ODDB.游离水口酸C.生育酚D.间氨基酚.目前各国药典测定维生素 A的含量常采用的方法是 DA.高效液相色谱法B.气相色谱法C.红外分光光度法DM皿光光度法.《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是 CA.00-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.0000D.电位法.鉴别红霉素时，应与红霉素中( A1峰的保留时间一致

A.A组分B.B组分C.C组分D.红霉素稀醇醚.口羟污酸铁反应可用于口 A1抗生素的鉴别A.0-内酰胺类B.氨基苷类倒环内酯类D.四环素类.抗生素中有关物质检查采用的方法是 BA.气相色谱法B」效液相色谱法C.毛细管电泳法D.00-分光光度法.《中国药典》现行版头孢氨苄的含量测定方法是 BA.微生物检定法B」效液相色谱法C.酸碱滴定法D.00-分光光度法.《中国药典》现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是A.微生物检定法B.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.00-分光光度法.下列不属于糖类药物的基本性质 AA.氧化性B.还原性C.旋光性D.水解性

.不能发生重氮化偶合反应的药物是 AA.阿司匹林B.对氨基水口酸钠C.盐酸普鲁卡因D.对氨基酚.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有 DA.有机成分B.无机成分C.目前认为无生物活性的无效成分D」上都是.对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定A.总有机磷量B.总有机氯量C.总有机溴量D.总有机氯量和总有机磷量.化学分析法主要用于中药及其制剂中的A.含量较高的一些成分B.含矿物药制剂中的无机成分C』量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分.测定酸不溶性灰分，下列说法正确的是A.测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量B.在总灰口中加入稀硫酸后依法测定C.对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分D.组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高.对中药制剂进行含量测定，首先应当选择的含量测定项目是A.一类总成分的含量B.浸出物的含量C.君药及贵重药

D』药及其他药.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是 AA.无菌检查B.微生物限度检查C.控制菌检查D.内毒素检查.无菌检查需要的环境洁净度级别是 DA.10级B.100级以下C.1000级以下D.10000级以下.在做药物的无菌检查时， (B1用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好A.无菌性检查B.灵敏度检查C.阳性试验D.隐性试验.控制菌检查项目中， (A)被列为粪便污染菌口.大肠口希菌口.大肠菌群口.沙门口口.金黄色葡萄球菌.(D叫是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标A.00B.绒促性素C.缩口素D.胰岛素.鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是 CA.异常毒性B.热源

C.细菌内毒素D.升压和降压物质.热源检查使用的试验动物是 CA.00B.大鼠C.00D.猫.唾液的□□约在 AA.6.9口0.5B.6.0口0.5C.6.9口0.1D.4.0口0.5.进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为 CA.1mlB.1~2mlC.1~3mlD.口ml.(C)是体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备D.样品的分析.溶剂提取药物及其代谢物，碱性药物在 DA.酸性□口中提取B.OOODDOOOC.弱碱性□口中提取D.碱性□口中提取.提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下A.尽可能选用极性大的溶剂

B.选用极性适中的溶剂C.选用极性溶剂D.尽可能选用极性小的溶剂.直接荧光分析法适用于测定 AA.自身具有荧光特性的待测物质B.不具荧光或仅具较弱荧光的化合物测定C.仅具有较弱荧光的化合物D.有荧光和无荧光化合物皆可测定.对高效液相色谱法描述错误的是 DA.快速、灵敏度高、分离效能好B.对多组分药物及其代谢物可同时分别定量C.对高沸点及对热不稳定的化合物均可分离D』果重现性不好.用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的 AA.稀硝酸B.氢氧化钠溶液C.稀硫酸D.稀盐酸.用古口法检查砷盐时，能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是 BA.醋酸铅试纸B.溴化汞试纸C.碘化汞试纸D.氯化汞试纸.药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中 AA.不在药典中，另行出版B.凡例C.00D.OD

.《中国药典》规定，^**^“常温”系指 DA.20口B.20口±2℃C.25口±2℃D.10口30口.中国药典收载品种的中文名称为 BA.000B.法定名C.化学名D.英译名TOC\o"1-5"\h\z.《中国药典》规定称取 “0.1g”系指 BA.称取重量可为 0.05口 0.15gB.称取重量可为 0.06口 0.14gC.称取重量可为 0.07口 0.13gD.称取重量可为 0.08口 0.12gE.称取重量可为 0.09口 0.11g.《中国药典》规定，精密标定的滴定液正确表示为 BA.KMnO4滴定液 （0.105mol口L）B.KMnO4滴定液 （0.1053mol口L）C.KMnO4滴定液 （0.1053M口L）D.0.1053mol口L的KMnO4滴定液.《中国药典》的颁布者为 CA.DOOB.药典委员会C.食品药品监督管理局D.国务院.测定pH值比较高的溶液 pH值时，应该注意 CA.DOB.钠差

C.口误差D.酸误差.《中国药典》规定，测定溶液的 pH值时所选用的两种标准缓冲液的 pH值相差大约几个单位CA.5B.4C.3D.2.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下： 配制硫酸阿托品溶液 （50mg口ml）,按规定方法测定其旋光度， 不得超过 -0.40口，试计算莨菪碱的限量为 （已知莨菪碱的比旋度为 -32.5口）AA.24.61B.12.3DC.49.2口D.6.1口TOC\o"1-5"\h\z.测定旋光度的药物分子结构特点是 CA.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性 （含不对称碳原子 ）D.共轭结构.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时 CA.初熔时的温度B.全熔时的温度C.自口熔至全熔的一段温度D.自口熔至全熔的中间温度.旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至 DA.10口口30℃B.25口±2℃C.20口口30℃

D.20口±0.5口.《中国药典》规定，熔点测定所用温度计 BA.用分浸型温度计B.采用分浸型、具有 0.51刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正C.必须进行校正D.若为普通温度计，必须进行校正.中国药典收载的熔点测定方法有几种 ？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一口 CA.2种，第一法种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法.当药物不溶于水、 乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时， 需将药物加热口烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在 BA.700口800口B.500口600口C.5001以下D.600口700口.铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于 DA.将高价态铁离子 （Fe3+）还原为低价态铁离子B.加速Fe3+和SCN的反应速度C.增加颜色深度D.将低价态铁离子 （Fe2+）氧化为高价态铁离子生还原或分解反应而褪色124.药物中重金属杂质检查时，其溶液的A.第一法。代乙酰胺法）B.第二法C.第三法D.第四法 （微孔滤膜法 ）E.加硫化氢饱和溶液法(Fe2+)（Fe3+）,同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发pH值不要求在 3口3.5的方法为C125.药物中所含杂质的最大允许川又称之为A.杂质允许量B.存在杂质的最低量C.存在杂质的高限量D」质限量E.杂质含量126.药物中 Cl-与SO42-按其性质可称为一般杂质B.特殊杂质C.OODDD.毒性杂质.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作A.易氧化物B.易脱水有机物C.0000D.碳水化合物.药物中重金属检查的原理是 DA.重金属离子与乙二胺四乙酸盐的配位反应B.重金属离子与硫化物发生反应C.重金属离子与硫离子发生沉淀反应D.重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反应510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的.Ag(DDC)510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为 DA.DOOB.胶态碘化银C.硫化铅D.胶态金属银.检查氯化物杂质时，氯化物溶液的最佳浓度是A.0.1mol口L

50ml中含 10口50|jg的Cl-C.50ml中含50口80pg的Cl-D.50ml中含 0.1口0.5pg的Cl-.检查药物中杂质时， 口药物溶液有颜色而干扰检查， 常用内消法或外消法消除干扰。 内消法是指BA.自己消除干扰法B.除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂C.加入稀口糖溶液D.加入乙醇使颜色褪去.检查药物中杂质时，口药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指 AA.炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色B.用仪器方法消除干扰C.在溶液以外消除颜色干扰的方法D.采用外国药典方法消除干扰pH值应控制在 3口3.5.采用第一法 pH值应控制在 3口3.5范围内。此时应加入 CA.磷酸盐缓冲液B.氨-氯化铵缓冲液C.醋酸盐缓冲液D.酒石酸氢钾饱和溶液 （pH3.56）.检验记录作为实验的第一手资料 BA.应保存一年B.应妥善保存，以备查C.待检验报告发出后可销毁D.待复合无误后可自行处理.RSD表示DA.000B.标准偏差

C.误差度D.相对标准偏差.精密度是指BA.测得的测量值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度.测得值与真值接近的程度 BA.000B.准确度C.定量限D.相对误差138.00 TLC检查异口肼与注射用口烟肼中的游离肼时，所用对照品为A.硫酸肼B.2,4-二硝基苯肼C.异烟肼D.盐酸羟胺139.异烟肼中的特殊杂质为 CA.00B.乙醇溶液澄清度C.游离肼D.游离吡啶10mg,置试管中，加水 10mg,置试管中，加水 2ml溶解后，并在试管壁上形成银镜， 该反应又称为加氨制硝酸口试液 1ml,即发生气泡与黑色浑浊，A.氧化还原反应B.偶合反应C.DD0DD.沉淀反应141.《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量的药物是A.OODB.硝苯地平C.盐酸氯丙嗪注射液D.左氧氟沙星.取某药物约显蓝紫色，加乙醚A.盐酸麻黄碱B.硫酸奎宁C.硫酸阿托品D.盐酸吗啡.吗啡生物碱的特征反应为A.Marquis反应B.Cl-的反应C.Keller-Kiliani的反应D.茚三口反应.托烷生物碱的特征反应为A.氧化反应B.沉淀反应C.水解反应D.Vitali反应.非水滴定法测定磷酸可待因含量时，为(磷酸可待因的分子量为A.198.69mgB.19.87mgC.397.39mgD.39.74mg.取盐酸麻黄碱约即显蓝紫色，加乙醚10mg,加水 1ml溶解后，加硫酸口口液lml,振摇后，放置，口醚层即显紫红色，水层变成蓝色。口药物是lml高氯酸滴定液397.39)D10mg,加水 lml溶解后，加硫酸口口液1ml振摇后，放置，口醚层即显紫红色，水层变成蓝色，此盐酸麻黄口的鉴别试验，其利用的反应是 A2滴与20口NaOH溶液lml,即A(0.1mol口L)相当于该药物的量2滴与20口NaOH溶液lmt,A.双缩脲反应B.紫脲酸胺反应C.Vitali反应D.Thalleioquin反应147.硫酸奎宁中的特殊杂质是 BA.0DDB.其他金鸡纳碱C.罂粟酸D.马钱子碱.Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为 DA.该两药物的碱性B.该两药物分子结构中的托烷特征C.该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性D.该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇制氢氧化钾试液，口显深紫色.取某生物碱药物约 1mg,加钼硫酸试液 0.5ml,即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色的试验可鉴别 BA.托烷类生物碱B」喹啉类生物碱C.喹啉类生物碱D.黄嘌呤类生物碱.硫酸阿托品片的含量测定应采用 AA.非水滴定法B.紫外-可见分光光度法C.提取中和法D.反相离子对 HPLC二.□□□□□□ □□ 80题）□□□□□□□□□□□；□□□□□；□□□□□□□□□□□□□□□□□

□□□□□□□;□□□□□□□□□□□□□□□□□□[1-3]A.液体药物的物理性质B.不加口试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument".空白试验 B.熔点 D\o"CurrentDocument".旋光法 E[4—7]指出药物的物理常数缩写A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.00E.00.m.PD.[叫B.nC.b.PE[8-11]A.阴凉处.避光C.ODD.ODE.OOD.用不透光的容器包装 B.避光并不超过 20℃E

.2口口10℃C,『.将容器密闭，以防止尘土及异物进入 D[12-14]A.凡例部分B.附录部分C.沿革部分D.正文部分E.索引部分TOC\o"1-5"\h\z.盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的 B.阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的 D.对恒重的解释应收载药典的 A[15-18]A.Ch.PB.BPC.USPD.JPE.Ph.Eur.TOC\o"1-5"\h\z.《英国药典》 B.《美国药典》 C.《日本药局方》 D.《中国药典》 A[19-21]A.1.5口2.5gB.±10口C.1.95口2.05gD.百分之一E.千分之一.称取“2g”指称取重量可为 A.取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的

.《中国药典》规定 “精密称定 ”时，指称取重量应准确至所取重量的 E[22-24]A.极易溶解B.易溶C.00D.几乎不溶或不溶.指溶质 1g(ml)能在溶剂 1口不到 1Oml中溶解B.指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解A.指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解 D[25-27]A.硝酸口试液B.硫化钠试液C.硫代乙酰胺试液D.硫氰酸铵试液E.氯化钡试液TOC\o"1-5"\h\z.磺胺甲唑中重金属的检查 B.铁盐的检查 D.氯化物的检查 A[28-31]A.50ml中50口80|jg50ml中0.1口0.5mgC.50ml中10口50qgD.27ml中10口20<gE.2pg.药物中硫酸盐检查时，对照液中所含最适宜的 SO42-0D B.药物中重金属检查时，对照液中所含最适宜的 Pb2+量为 D30.药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的30.药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的Fe3+量为 C31.药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量为[32-35]

A.DOB.于510nm波长处测吸收度C.标准比色法D.浊度标准液E.标准铅溶液.Ag(DDC)法检查砷盐B.溶液颜色的检查 C.000A.溶液澄清度的检查 D[36-39]以下检查的杂质是A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其他挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质TOC\o"1-5"\h\z.易炭化物检查法 B.干燥失重测定法 C.溶液颜色检查法 A.澄清度检查法 D[40-43]A.使As3+-As5+B.使As5+一As3+C.除去硫化氢干扰D.与砷化氢形成色斑E.生成新生态的氢气.砷盐检查中碘化钾和氯化亚锡的作用.砷盐检查中醋酸铅棉花的作用 C.砷盐检查中锌和盐酸的作用 E

.砷盐检查中溴