疟原虫的学习教案

疟原虫的学习教案第1页/共41页疟原虫

（malariaparasite）第2页/共41页疟疾是我国五大寄生虫病之一世界六大热带病之一第3页/共41页一、种类

1、间日疟原虫（Plasmodiumvivax）(P.v.)2、三日疟原虫（P.malariae）(P.m.)3、恶性疟原虫(P.falciparum)(P.f.)4、卵形疟原虫(P.ovale)(P.o.)第4页/共41页二、形态

以p.v.为例。吉氏或瑞氏染色。

1、环状体（早期滋养体）

胞质环状、蓝色。细胞核1个，红色。

2、大滋养体

（晚期滋养体）

胞核增大，胞质增多。伪足、疟色素（棕黄色）、薛氏小点（淡黄色）、被寄生RBC胀大。第5页/共41页二、形态

3、裂殖体核分裂、胞质也分裂，形成裂殖子。疟色素成堆。被寄生RBC胀大明显。

圆形或椭圆形，疟色素分散，核增大，1个。胞质占满胀大RBC。♀配子体，♂配子体。4、配子体第6页/共41页三种疟原虫形态区别

第7页/共41页三种疟原虫形态区别

p.v.

p.f.

p.m.环状体

(早期滋养体)环较大，占RBC直径1/3;核1个；一个RBC中只有1个原虫寄生。环纤细，占RBC直径1/5;核1个或2个;一个RBC中可有1、2个或更多的原虫寄生。同p.v.相似第8页/共41页三种疟原虫形态区别

p.v.

p.f.

p.m.大滋养体

虫体变大，形状不规则，伪足、空泡、疟色素。RBC胀大外周血液难查到，疟色素黑褐色。胞质带状，疟色素棕黑色。第9页/共41页三种疟原虫形态区别

p.v.

p.f.

p.m.

成熟裂殖体

裂殖子12－24个,平均16个。疟色素成堆。RBC胀大。外周血液难查到，裂殖子8－36个，平均18－24个，疟色素集中。裂殖子6－12个。平均8个。花瓣排列。疟色素集中。第10页/共41页三种疟原虫形态区别

p.v.

p.f.

p.m.配子体圆形核1个，充满胀大RBC。疟色分散。腊肠形或新月形，核1个。疟色素分散。第11页/共41页三种疟原虫形态区别

p.v.

p.f.

p.m.被寄生RBC除环状体，各期RBC均胀大。薛氏小点。

RBC大小正常或缩小。茂氏小点。RBC大小正常或缩小。西门氏小点。第12页/共41页第13页/共41页三、生活史

第14页/共41页三、生活史

在人体内

在蚊体内速发型

迟发型

子孢子裂殖体裂殖子子孢子裂殖体裂殖子RBC外期（在肝细胞内）

RBC内期（在红细胞内）

环状体大滋养体

裂殖子♀♂配子体裂殖体（RBC破裂）

有性生殖无性生殖♀♂配子合子动合子囊合子第15页/共41页第16页/共41页三、生活史

1、终宿主：按蚊中间宿主：人2、感染期；子孢子

3、感染方式：

（1）当按蚊叮人吸血时，子孢子随蚊唾液被注入人体。（2）输血感染。（3）经胎盘感染。4、在RBC内发育时间：P.v.48h

P.f.36-48h

P.m.72h第17页/共41页三、生活史

5、四种疟原虫寄生的RBC不同P.v.寄生于网织红细胞

P.f.寄生于各发育期红细胞

P.m.寄生于衰老红细胞

P.o.寄生于网织红细胞

6、疟原虫在蚊体内的发育过程(1)进行有性的配子生殖+无性的孢子生殖(2)从配子体子孢子第18页/共41页四、致病1.潜伏期：疟原虫侵入人体到出现临床症状的间隔时间=红外期发育时间+2-3次红内期发育时间不同的疟原虫潜伏期长短不同有临床诊断意义第19页/共41页四、致病

2.典型的疟疾发作发作表现：周期性的寒战、发热、出汗退热三个连续阶段。发作原因：（1）裂殖子（2）原虫代谢产物（3）残余、变性血红蛋白（4）RBC碎片发作周期：

P.v.48h发作一次P.f.36~48h发作一次

P.m.72h发作一次

第20页/共41页四、致病

3.再燃疟疾初发停止后，患者若无新的感染，残存于RBC内的原虫，在一定的条件下，重新大量繁殖，再次引起疟疾发作。

四种疟原虫都可发生再燃。

第21页/共41页四、致病

4.复发

血液中的原虫全部被消灭，在无重新感染的情况下，经一段时间，疟疾症状又重新出现。

复发原因：迟发型子孢子引起

P.f.和P.m.无复发（无迟发型子孢子）

P.v.和P.o.

有复发。

第22页/共41页四、致病

5.贫血：P.f.尤重

贫血原因：

1、疟原虫直接破坏RBC，特别是p.f.。2、脾功能亢进，正常RBC被吞噬破坏。3、骨髓造血功能被抑制，RBC生成障碍。4、免疫病理引起RBC的溶解、吞噬、破坏。第23页/共41页四、致病

6.脾肿大

由于脾充血，单核吞噬细胞增生，出现脾肿大。脾肿大是疟疾的一个重要体征。第24页/共41页第25页/共41页四、致病

7、凶险型疟疾：主要由P.f.引起临床分4型：（1）脑型疟（2）超高热型

（3）厥冷型（4）胃肠型以脑型疟最常见也最危险。第26页/共41页四、致病

8.先天疟疾、婴幼儿疟疾、输血疟疾引起凶险型疟疾的原因与发病机理：（1）机体缺乏免疫力（2）P.f.感染，血中原虫数量多（3）被寄生RBC表面出现突起，RBC粘附在小血管内皮（4）被寄生RBC变性能力↓，在血管堆积，组织缺血、缺氧而坏死。第27页/共41页五、免疫1.先天性免疫(1)Duffy血型阴性的西非黑人不感染P.v.(2)镰状RBC贫血患者对P.f.不易感RBC缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者不感染P.f.第28页/共41页五、免疫

2.获得性免疫（1）

种和株的特异性，同株不同发育阶段的特异性。（2）

带虫免疫（3）

免疫逃避第29页/共41页六、诊断

(一)病原检查血液检查

采血部位：无名指或耳垂末梢血液。小孩在足后根。采血时间：p.v.p.m.在发作数小时至10余小时内。 p.f.在发作开始时采血。血液涂片：第30页/共41页六、诊断

(一)病原检查1.厚血膜法2.薄血膜法厚、薄血膜涂片的优缺点染色与镜检

瑞氏或吉氏染色第31页/共41页六、诊断

(二)免疫诊断

1、间接荧光抗体试验2、酶联免疫吸附试验3、单克隆抗体检测抗原

(四)询问病史

1、典型疟疾症状2、流行区、流行季节(三)核酸诊断：核酸探针和PCR第32页/共41页七、流行（一）分布全世界90多个国家，尤其在温带、亚热带和热带地区。约3-5亿人患上疟疾，每年死于疟疾的人多达100-200万。每分钟就有近2个孩子被疟疾夺走生命。我国除西北、华北荒漠干燥地区，西南高寒地区，华北山区外，各地区均有疟疾存在。以p.v.流行最广，p.f.次之，p.m.极少见，p.o.只发现几例。第33页/共41页七、流行（一）分布

我国疟区分布：1、疟疾疫情较50年前已大幅度下降2、流行南方重于北方3、华南和华中某些地区疫情不稳定4、云南南部和海南省疫情尚未得到控制第34页/共41页七、流行（二）因素1、流行三个基本环节

（1）传染源血液中带有配子体的病人、带虫者（2）传播媒介中华按蚊、嗜人按蚊、微小按蚊、大劣按蚊。（3）易感人群无免疫力或免疫力低的人。疫区儿童，尤其婴幼儿，易感性很高。第35页/共41页七、流行（二）因素2、影响流行的因素

（1）

自然因素（2）

社会因素第36页/共41页八、防治1、查治病人治疗、预防药物：控制症状：杀RBC内期―氯喹、青蒿素

抗复发：伯喹、乙胺嘧啶

作用于RBC外期和配子体阶段预防药物―氯喹 ―乙胺嘧啶＋伯喹查治病人、带虫者――消灭传染源是重要环节！第37页/共41页八、防治1、查治病人2、保护易感人群

个体预防和群体预