2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题集锦加答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题集锦附答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡2.下列转运途径需要载体，不需要消耗能量的是A、促进扩散B、吞噬C、主动转运D、被动转运E、胞饮3.ER高的药物，受肝血流量影响大；ER低的药物，则受（）影响大4.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的截距可求得的药动学参数是（）。5.下列关于消除速率常数叙述错误的是A、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变B、消除速率常数与给药剂量有关C、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和6.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算Ka值，其方法包括（）A、残数法B、亏量法C、L-R法D、W-N法E、速度法7.药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是A、排泄B、分布C、代谢D、吸收E、转运8.影响片剂生物利用度的因素有A、压片的压力B、辅料C、黏合剂品种和用量D、贮存E、颗粒大小、和制粒方法9.多剂量给药达稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0→τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为（）血药浓度。10.能使药物代谢减慢的物质叫做（）。11.主要发生氧化反应的药物有A、二甲基亚砜B、普鲁卡因C、水合氯醛D、非那西丁E、阿司匹林12.AUMC为药时曲线的（）阶原点矩。13.下列关于房室模型的表述正确的是（）A、房室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元（隔室）之间的转运过程B、一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等C、可用AIC最小法和拟合度法判别房室模型D、可用F检验判别房室模型E、房室模型是最常用的药动学模型14.硫喷妥的麻醉作用持续时间短是因为A、药物向BBB快速分布B、药物排泄快C、药物代谢快D、药物在脂肪组织中的分布E、药物吸收快15.药物的吸收、分布和排泄过程统称为（）。16.某口服颗粒剂的体内平均滞留时间为10.77h，其作为溶液剂的平均滞留时间为10.42h，其体内的平均溶出时间为（）h。17.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程A、吸收B、消除C、排泄D、代谢E、分布18.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径A、经皮B、直肠C、舌下D、口服E、以上均可避免19.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A、肝B、肠C、肾D、肺E、皮肤20.单室模型血管外给药药时关系为A、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））21.绝对生物利用度22.PF是A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数23.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜属于以下哪种跨膜途径A、吞噬B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮24.关于第一相反应的正确描述为A、主要为引入官能团反应B、是母体药物分子本身通过氧化、还原和水解等途径引入极性基团C、第一相反应的产物也可以直接排泄D、主要是氧化反应E、为第二相反应铺垫25.药物经过肝脏首过效应后，通常药效（）。26.对于半衰期为8-24h的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药27.在体内，药物代谢反应均是在药物代谢酶的催化下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合A、Fick扩散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程28.生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物吸收特征，分别是吸收数、（）和溶出数。29.通常药物代谢被减慢的现象，称为（）作用。30.运用统计矩方法计算时，C-t曲线下的总面积AUC0-∞称为A、一阶矩B、三阶矩C、四阶矩D、二阶矩E、零阶矩第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:可逆2.正确答案:A3.正确答案:血浆蛋白结合率4.正确答案:C05.正确答案:B6.正确答案:A,D7.正确答案:C8.正确答案:A,B,C,D,E9.正确答案:平均稳态10.正确答案:酶抑制剂11.正确答案:D12.正确答案:一13.正确答案:A,C,D,E14.正确答案:D15.正确答案:转运16.正确答案:0.3517.正确答案:D18.正确答案:D19.正确答案:A,B,C,D,E20.正确答案:C21.正确答案:指血管外途径给药实际到达体循环的百分数。22.正确答案:A23.正确答案:D24.正确答案:A,B,C,D,E25.正确答案:减弱26.正确答案:E27.正确答案:B28.正确答案:剂量数29.正确答案:酶抑制30.正确答案:E第2卷一.参考题库(共30题)1.药物代谢酶系统分微粒体酶系和（）2.用统计距法可求出的药动学参数有A、FB、kC、TmaxD、αE、Cl3.关于隔室模型的概念错误的有A、一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等B、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型C、一室模型是指药物在体内的迅速分布，成为动态平衡的均一体D、是最常用的动力学模型E、隔室概念具有生理学和解剖学的意义4.磺胺类药物的乙酰化反应后的变化是A、本身极性很大，在体内不发生代谢变化B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、极性增大，水溶性增强，药理效应加强E、极性降低，水溶性增强，药理效应加强5.给药方案调整时，主要调整以下哪一项A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和τE、以上都不是6.溶液剂的黏度增加可以（）药物的扩散，减慢药物的吸收。7.单室模型静脉注射给药的药时曲线下面积AUC为A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kVτ）8.主要发生水解反应的药物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亚砜9.催化第一相反应的酶包括A、单胺氧化酶B、UDP-葡糖醛酸基转移酶C、细胞色素P-450D、磺酸转移酶E、醇醛脱氢酶10.用数学方法模拟药物的体内过程而建立的数学模型称为药动学模型，目前已建立的药动学模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非线性动力学模型D、生理药动学模型E、PK-PD模型11.单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的叙述正确的A、达到峰浓度的时间即为达峰时间B、在tmax这一点时Ka=KC、只有当Ka大于K时才有Cmax存在D、药物的tmax与剂量大小无关E、（Ka/K）值越小，则tmax值越大12.（）又称为促进扩散。13.脂肪、蛋白质类大分子体内转运必须依赖（）。14.皮内注射一般作为皮肤诊断和（）。15.双室模型药动学参数α称为分布速率常数，β称为（）常数16.测得利多卡因的生物半衰期为3h，则其消除速率常数为A、0.46/hB、3/hC、1/hD、1.5/hE、0.23/h17.二室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式为A、C=X0(α-k21)e-αt/（α-β）+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））B、C=X0(β-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-α)e-βt/（Vc（α-β））C、C=X0(α-k12)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k12-β)e-βt/（Vc（α-β））D、C=X0(α-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））E、C=X0(α-k21)e-βt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-αt/（Vc（α-β））18.小肠液的pHA、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、5-919.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求该药的生物半衰期t1/2。A、2hB、4hC、3hD、0.5hE、1h20.以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是A、波动百分数B、坪幅C、RD、达坪分数E、稳态血药浓度和第一次给药血药浓度的比值21.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药量按血中同样浓度溶解时所需的体液（）22.血药浓度达到坪值时意味着A、药物的吸收过程又重复B、药物的吸收速度与消除速度达到平衡C、药物的作用最强D、药物的消除过程开始E、药物的分布过程又重复23.在一定的溶出条件下，单位时间药物溶解的量称为药物的（）。24.生物药剂学分类系统中参数吸收数An与()项有关A、药物的有效渗透率B、药物溶解度C、肠道半径D、药物在肠道内滞留时间E、药物的溶出时间25.由肌酐清除率估算消除速度常数，从而调整肾功能有问题的给药方案，采用的方法有A、Wagner法B、Giusti-Hayton法C、重复一点法D、Ritschel-点法E、重复二点法26.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、肠蠕动快B、该药的脂溶性大C、该药在肠道中的非解离型比例大D、小肠的有效面积大E、小肠壁薄27.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差，与稳态最大血药浓度的百分比称为（），用PF表示。28.单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式是A、C=X0/VkτB、X0=X0e-kτC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-kτ）E、C=FX0/Vkτ29.某片剂的体内平均滞留时间为13.09h，其作为颗粒剂的平均滞留时间为10.77h，其体内的平均崩解时间为（）h。30.可以用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A、波动度B、Cssmax／CssminC、波动百分数D、坪幅E、血药浓度变化率第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:非微粒体酶系2.正确答案:A,B,E3.正确答案:A,C,E4.正确答案:C5.正确答案:D6.正确答案:延缓7.正确答案:A,B,C8.正确答案:B9.正确答案:A,C,E10.正确答案:A,B,C,D,E11.正确答案:A,B,C,D12.正确答案:易化扩散13.正确答案:淋巴系统14.正确答案:过敏试验15.正确答案:消除速率16.正确答案:E17.正确答案:D18.正确答案:A19.正确答案:E20.正确答案:A,B,D21.正确答案:总容积22.正确答案:B23.正确答案:溶出速率24.正确答案:A,C,D25.正确答案:A,B26.正确答案:D27.正确答案:波动百分数28.正确答案:D29.正确答案:2.3230.正确答案:A,C,E第3卷一.参考题库(共30题)1.对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTivA、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.6932.为了便于研究，规定多剂量给药时，每次给药剂量相同，给药间隔时间（）。3.亏量法与尿药排泄速度法相比，下列描述正确的是A、亏量法作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，偏离直线不远，易作图，求得k值较尿排泄速度法准确B、亏量法作图，需要求出总尿药量。C、为准确估算亏量，收集尿样时间较长，约为药物的7个t1/2，并且整个尿样收集期间不得丢失任何一份尿样数据D、尿药排泄速度法集尿时间只需3-4个t1/2且作图确定一个只需要连续收集两次尿样，不一定收集全过程的尿样，因此，较易为受试者所接受E、以上都对4.透皮吸收促进剂有哪些A、二甲基亚砜B、吐温80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油5.化学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同的晶型，这种现象称为（）。6.药物代谢被促进的现象，称为（）作用。7.与药物在体内存留时间有关的体内过程是A、代谢和排泄B、吸收和分布C、吸收和代谢D、吸收和排泄E、分布和代谢8.采用尿药浓度法求药动参数应具备的条件A、至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄B、设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程C、尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系D、血药浓度难以测定E、药物不经过代谢9.机体不同部位肌内注射药物吸收速率顺序为A、臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌B、上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌C、大腿外侧肌＞臀大肌＞上臂三角肌D、上臂三角肌＞臀大肌＞大腿外侧肌E、以上均不对10.药物与血浆蛋白结合A、有利于药物进一步吸收B、有利于药物从肾脏排泄C、血浆蛋白量低者易发生药物中毒D、加快药物发生作用E、两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象11.关于胃肠道吸收下列叙述正确的是A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率降低B、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收C、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收减慢E、脂溶性、非离子型药物不容易透过细胞膜12.以下关于多剂量给药的叙述不正确的是A、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率B、间歇静注给药时，每次地注视血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量D、积累总是发生的E、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量13.单室静脉注射模型微分方程为A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX14.下列哪种因素中属于影响口服药物吸收的理化因素的是A、药物制成不同剂型B、药物的解离度C、药物的脂溶性D、药物的不同晶型E、药物的水溶性15.影响肾小管重吸收的因素包括A、肾小球过滤速率B、弱酸及弱碱的pKaC、尿量D、尿液的pHE、药物的脂溶性16.关于清除率的叙述正确的是A、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物B、清除率的表达式是Cl=kVC、清除率包括了速度和容积两种因素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率没有明确的生理学意义17.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kS(C-Cs)C、dC/dt=kS(Cs-C)D、dC/dt=kSCE、以上均不对18.小肠吸收氨基酸属于（）。19.药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开（）。20.奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收A、胃和小肠B、小肠C、胃D、饱腹时胃中E、皮肤21.药物的排泄途径有哪些？其中最重要的排泄途径是哪两种？22.有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更强，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向，例如A、可待因B、庆大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴23.PK-PD称为药动学和药效学结合模型。（难度：1）24.药物的排泄途径包括A、汗液和肺的排泄B、胆汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、肾脏排泄25.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系称为A、房室模型B、表观分布容积C、单室模型D、双室模型E、清除率26.葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为A、UDP-葡糖醛酸