天津市新四区示范校2022-2023学年高二7月期末联考生物试题（解析版）

第18页/共18页2023年天津市新四区示范校高二年级第二学期期末联考生物试卷一、单选题（本大题共15小题）1.稻田养鸭可提高水稻有机化程度，减少化肥、农药的公害，实现水稻纯绿色生产。在稻田里发挥的“解毒禽”、“杀虫禽”、“除草禽”的作用，实现了稻鸭双丰收。下列有关叙述错误的是（）A.稻田养鸭可调整农田生态系统的能量流动的关系B.稻田养鸭可增强农田生态系统的抵抗力稳定性C.稻田养鸭增加了消费级，加速了生态系统物质循环D.稻田养鸭增加了营养级，提高了能量的传递效率【答案】D【解析】【分析】研究能量流动的实践意义：（1）帮助人们科学规划、设计人工生态系统，使能量得到最有效的利用；（2）帮助人们合理的调整生态系统中的能量流动关系，使能量持续高效的流向对人类最有益的部分。【详解】A、稻田养鸭可调整农田生态系统的能量流动的关系，使能力持续高效的流向对人类有益的部分，A正确；BC、稻田养鸭稻田养鸭增加了消费级，加速了生态系统物质循环，同时增加了稻田的物种丰富度，可增强农田生态系统的抵抗力稳定性，B、C正确；D、稻田养鸭只是提高了能量利用率，并不能提高两个营养级之间的能量传递效率，D错误。故选D。2.科学家通过基因工程的方法，能使马铃薯块茎含有人奶主要蛋白。以下有关基因工程的叙述错误的是（）A.在基因工程中，PCR技术可用于任何目的基因的获取，且能迅速获得大量目的基因B.启动子对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的C.应用DNA探针技术，可以检测转基因马铃薯植株中目的基因的存在及其转录产物D.用同一种限制酶，分别处理质粒和含目的基因的DNA，可用DNA连接酶连接形成重组DNA分子【答案】A【解析】【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样：将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因—DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA—分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质—抗原—抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】A、在基因工程中，用PCR技术获取目的基因，需要已知目的基因的部分起始核苷酸序列，以便制备引物，而并非所有的目的基因人类都已知其核苷酸序列，A错误；B、基因表达载体中启动子能驱动基因，促进基因表达，因此该结构对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的，B正确；C、应用DNA探针技术，可以检测转基因马铃薯植株中目的基因的存在及其是否转录，若要检测是否翻译合成蛋白质，还需用抗原—抗体杂交技术，C正确；D、用同种限制酶处理质粒和含有目的基因的DNA，可产生相同的黏性末端，再用DNA连接酶连接就可以形成重组DNA分子，D正确。故选A。3.如图是微生物平板划线示意图，划线的顺序为1→2→3→4→5，下列说法正确的是（）A.每次划线的始端需与上次划线的末端相交B.平板划线法不仅可以纯化菌种，还可以用于微生物计数C.每次划线前都需要灼烧接种针，划线后则不需要D.只有在5区才可以得到所需菌落【答案】A【解析】【分析】微生物常见的接种的方法①平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落；②稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。【详解】A、第二次及以后的划线总是从上次划线的末端开始，能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少，最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落，A正确；B、平板划线法可用于纯化菌种，但不能用于微生物的计数，B错误；C、每次划线前和结束时都需要灼烧接种环，防止杂菌和残留在接种环上的菌种污染，C错误；D、由题图可知，5区域是最后一个区域，有可能在5区域获得单一菌落，但其他区域也能形成菌落，D错误。故选A。4.下列关于传统发酵技术应用的叙述，正确的是A.利用乳酸菌制作酸奶过程中，先通气培养，后密封发酵B.家庭制作果酒、果醋和腐乳通常都不是纯种发酵C.果醋制作过程中发酵液pH逐渐降低，果酒制作过程中情况相反D.毛霉主要通过产生脂肪酶、蛋白酶和纤维素酶参与腐乳发酵【答案】B【解析】【分析】制作果酒的酵母菌的代谢类型是异养兼性厌氧型，制作酸奶的乳酸菌属于厌氧菌，只能在无氧条件下繁殖，制作果醋的醋酸菌的代谢类型是异养需养型；腐乳是用豆腐发酵制成，多种微生物参与发酵，其中起主要作用的是毛霉。毛霉是一种丝状真菌具发达的白色菌丝。毛霉等微生物产生的以蛋白酶为主各种酶能将豆腐中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可将脂肪水解为甘油和脂肪酸。【详解】乳酸菌是一种严格的厌氧菌，有氧气存在时，其发酵会受到抑制，因此利用乳酸菌制作酸奶的过程中，应一致处于密闭状态，否则会导致发酵失败，A错误；家庭制作果酒、果醋与腐乳过程中所用的菌种均来源于自然环境，有多种微生物参与发酵过程，因此均不是纯种发酵，B正确；果醋制作过程中，醋酸菌有氧呼吸产生二氧化碳和水，二氧化碳溶于水形成碳酸，随着二氧化碳浓度的增加，溶液的pH逐渐降低；果酒制作过程中，酵母菌无氧呼吸产生二氧化碳与酒精，二氧化碳溶于水形成碳酸，随着二氧化碳浓度的增加，溶液的pH逐渐降低，因此果酒、果醋制作过程中溶液的pH都是逐渐降低，C错误；毛霉主要通过产生脂肪酶、蛋白酶参与腐乳发酵，D错误。5.为了使牛仔裤呈现“穿旧”效果，在工业洗衣机中用酶洗代替传统的浮石擦洗，是目前重要的生产手段（工艺流程如图）。下列叙述错误的是（）A.纤维素酶在仿旧中的作用机理与其在洗衣粉中去污的机理相似B.在上述工艺中，为重复使用纤维素酶，可用物理吸附法固定化酶C.在上述工艺中，通过调节温度、酸碱度、处理时间可控制仿旧颜色的深浅D.纤维素酶催化葡萄糖残基间磷酸二酯键的水解分解纤维素【答案】D【解析】【分析】固定化技术包括固定化细胞和固定化酶，由于酶分子体积较小容易从包埋材料中漏出，因此一般不用包埋法固定化酶，常用化学结合法和物理吸附法固定化酶，细胞体积较大，难以被吸附或结合，因此常用包埋法固定化细胞。【详解】A、纤维素酶作为洗衣粉添加剂去污与在仿旧中的作用机理相同，都是作用于衣物中的纤维素，使纤维素变得蓬松，增强去污或褪色的效果，A正确；B、固定化酶常用化学结合法或物理吸附法，B正确；C、温度、PH会影响酶的活性，酶作用的时间也会影响酶作用效果，因此可以通过调节温度、酸碱度、处理时间可控制仿旧颜色的深浅，C正确；D、连接葡萄糖之间的化学键不是磷酸二酯键，是糖苷键，磷酸二酯键是连接核苷酸的化学键，D错误。故选D。【点睛】6.化学需氧量（COD）是衡量污水中有机污染物含量的重要指标。从某污水处理系统中分离出多种细菌，经分离筛选获得具有高效降低COD能力的菌株，过程如图所示。下列相关说法错误的是（）A.可用平板划线法统计菌液中的细菌数来确定接种时菌液的最佳稀释倍数B制备牛肉膏蛋白胨固体培养基时，需灭菌处理并冷却到50℃左右进行倒平板C.由菌落分布情况可知，在该固体培养基上接种的方法是稀释涂布平板法D.从固体培养基中挑取单菌落后接种到液体培养基中培养，目的主要是扩大培养【答案】A【解析】【分析】1、微生物接种的方法最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法。平板划线法是通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作。将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。在数次划线后培养，可以分离到由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体，这就是纯化的菌落。稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，进行培养。2、测定微生物数量的方法有显微镜直接计数、统计菌落数目（稀释涂布平板法）。【详解】A、菌液稀释后可用显微镜直接计数法统计菌液中的细菌数目来确定接种时菌液的最佳稀释倍数，A错误；B、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基时，灭菌操作后冷却到50℃左右进行倒平板，B正确；C、由菌落分布情况可知，在该固体培养基上接种的方法是稀释涂布平板法，C正确；D、挑取单菌落后接种到液体培养基中培养，目的是增大菌株的数量（扩大培养），D正确。故选A。7.动物乳腺生物反应器是一项利用转基因动物的乳腺代替传统的生物发酵，进行大规模生产可供治疗人类疾病或用于保健的活性蛋白质的现代生物技术。科学家已在牛和羊等动物的乳腺生物反应器中表达出了抗凝血酶、血清白蛋白、生长激素等重要药品。大致过程如图所示。以下叙述错误的是（）A.通过③形成重组质粒具有人的药用蛋白基因、启动子、终止子和标记基因即可B.④通常采用显微注射技术C.在转基因母牛的乳腺细胞中人的药用蛋白基因才会得以表达，因此可以从乳汁中提取药物D.该技术生产药物的优点是产量高、质量好、易提取【答案】A【解析】【分析】1、基因表达载体的组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因启动子在基因的首段，它是RNA聚合酶的结合位点，能控制着转录的开始；终止子在基因的尾端，它控制着转录的结束；标记基因便于目的基因的鉴定和筛选。2、若用转基因动物生产药物，通常将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起，通过显微注射法等方法，导入哺乳动物的受精卵中，最终培育的转基因动物进入泌乳期后，可以通过分泌的乳汁生产所需要的药物，因而称为乳腺生物反应器。【详解】A、若用转基因动物生产药物，通常将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起，A错误；B、受体细胞为动物细胞时，将目的基因导入受体细胞的方法为显微注射技术，B正确；C、构建基因表达载体时，将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在了一起，人的药用蛋白基因在转基因母牛的乳腺细胞中才会得以表达，因此可以从乳汁中提取药物，C正确；D、相对于传统方法，利用乳腺生物反应器生产药物的优点是产量高、质量好、易提取，D正确。故选A。8.液体深层培养是指以获得大量发酵产物为目的的发酵罐大容量液体培养，可通过调节培养液的pH和温度、营养条件以及气体环境促使微生物迅速生长，产生大量代谢产物，是发酵工业生产的基本培养方法。下列相关叙述错误的是（）A.在进行液体深层培养前需要对发酵罐中的培养基进行严格灭菌B.在培养厌氧微生物时，前期密封保持无氧，后期可根据产物不同决定是否放气C.若发酵产品是微生物代谢产物，发酵结束后，可通过过滤、沉淀等方法获得D.液体深层培养过程中要密切关注培养液的pH、温度以及营养物质的消耗情况【答案】C【解析】【分析】自然界中目的菌株的筛选的依据是根据它对生存环境的要求，到相应的环境中去寻找。实验室中目的菌株的筛选的原理是利用选择培养基人为提供有利于目的菌株生长的条件（包括营养、温度、pH等），同时抑制或阻止其他微生物生长。微生物的灭菌方法主要有湿热灭菌法、干热灭菌和灼烧灭菌。接种方法主要有稀释涂布平板法和平板划线法。【详解】A、为了防止微生物的污染，则在进行液体深层培养前需要对发酵罐中的培养基进行严格灭菌，A正确；B、在培养厌氧微生物时，前期密封保持无氧，后期可根据产物是否含有气体，则决定是否放气，B正确；C、发酵产品不同，分离、提纯的方法不同，如果发酵产品是微生物细胞本身，可采用过滤、沉淀等方法将菌体分离和干燥，如果产品是代谢产物，可用萃取、蒸馏、离子交换等方法进行提取，C错误；D、营养物质、pH、温度等条件会影响微生物的代谢，所以液体深层培养过程中要密切关注培养液的pH、温度以及营养物质的消耗情况，D正确。故选C。9.花药离体培养是重要育种手段。下图是某二倍体植物花药育种过程的示意图，下列叙述正确的是A.为了防止微生物污染，过程①所用的花药需在70%乙醇中浸泡30minB.过程②的培养基中需添加较高浓度的细胞分裂素以利于根的分化C.过程③逐步分化的植株中可筛选获得纯合的二倍体D.过程④应将炼苗后的植株移栽到含有蔗糖和多种植物激素的基质上【答案】C【解析】【详解】【分析】植物组织培养指的是在无菌培养的条件下，将离体的植物器官（根、茎、叶、花、果实等），组织（形成层、花药组织等），细胞（体细胞、生殖细胞等）以及原生质体等培养在人工配制的培养基上，并给予适当的培养条件，使其长成完整植株的过程。【详解】植物组织培养过程应该在无菌的条件下进行，因此过程①所用的花药需在70%乙醇溶液中浸泡30秒，之后用无菌水清洗，次氯酸钠浸泡30分钟，再用无菌水清洗，以防止杂菌污染，A错误；过程②的培养基中需添加比值适中的细胞分裂素和生长素，以利于形成愈伤组织，B错误；过程③得到的植株是经过花药离体培养和秋水仙素处理的，因此可筛选获得纯合的二倍体，C正确；过程④应将炼苗后的植株移栽到消毒后的蛭石或珍珠岩中，而非培养基中，D错误。【点睛】解答本题的关键是掌握植物组织培养的详细过程，明确脱分化、再分化过程需要满足的条件，尤其是对于不同激素的比例要求。10.下图1是血红蛋白的提取和分离流程图，图2是为用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定某血浆蛋白的结果，下列叙述中错误的是（）A.图1中①②分别代表血红蛋白的释放、凝胶色谱柱的装填B.为防止血液凝固，在采血容器中要预先加入抗凝血剂柠檬酸钠C.凝胶色谱法能除去血红蛋白溶液中相对分子质量较大的杂质D.根据电泳结果，可得出“提取的血浆某白蛋白一定由两条肽链组成”的结论【答案】D【解析】【分析】血红蛋白的提取与分离的实验步骤主要有：（1）样品处理：①红细胞的洗涤，②血红蛋白的释放，③分离血红蛋白。（2）粗分离：①分离血红蛋白溶液，②透析。（3）纯化：调节缓冲液面→加入蛋白质样品→调节缓冲液面→洗脱→收集分装蛋白质。（4）纯度鉴定--SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。【详解】A、血红蛋白的提取和分离流程为：红细胞的洗涤→血红蛋白的释放→分离血红蛋白溶液→透析→凝胶色谱柱的制作→凝胶色谱柱的装填→样品的加入和洗脱，所以①表示血红蛋白的释放，②表示凝胶色谱柱的装填，A正确；B、在采血容器中预先加入抗凝血剂柠檬酸钠，可防止血液凝固，B正确；C、凝胶色谱法的基本原理是根据相对分子质量的大小分离蛋白质，凝胶色谱法能除去血红蛋白溶液中相对分子质量较大的杂质，C正确；D、电泳的原理是利用待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子的大小、形状等的不同，使带电分子产生不同的迁移速度，本实验只能判断肽链的大小有两种，而不能判断其条数。由图可知，只能得出提取的血浆某白蛋白含有两种大小不同的肽链，而不一定是只有两条，D错误。故选D。11.双酚A（BPA）是一种含碳有机物，是重要的工业原料，在环境中不易降解，科研人员对土壤中细菌等微生物进行筛选，得到了具有降解BPA能力的菌株，下列有关叙述正确的是（）A.为了有效防止杂菌的污染，可将土壤稀释液彻底灭菌后再接种到培养基上B.分离BPA降解菌的培养基需要以BPA为唯一碳源C.可用平板划线法和稀释涂布平板法对该菌进行计数D.培养基要维持正常的pH和渗透压，调pH一般应在灭菌后【答案】B【解析】【分析】1、使用强烈的理化因素杀死物体内外一切微生物的细胞、芽孢和孢子的过程称为灭菌。消毒是指用较为温和的物理或化学方法仅杀死物体体表或内部的一部分微生物的过程。2、平板划线法不能用来计数，稀释涂布平板法可用来计数。【详解】A、灭菌会杀死稀释液中所有微生物，得不到能降解BPA的菌株，A错误；B、BPA降解菌能够分解BPA（一种含碳有机物），故分离BPA降解菌的培养基需要以BPA为唯一碳源，B正确；C、平板划线法不能用来计数，C错误；D、调pH一般应在灭菌前，D错误。故选B。12.某同学在学习“细胞工程”时，列表比较了动植物细胞工程的有关内容，你认为有几处是不正确的（）植物细胞工程动物细胞工程技术手段植物组织培养和植物体细胞杂交动物细胞培养和单克隆抗体的制备特殊处理机械法去除细胞壁胰蛋白酶处理，制成细胞悬液融合方法物理方法、化学方法物理方法、化学方法、生物方法典型应用人工种子、杂种植株单克隆抗体的制备培养液区别生长素和细胞分裂素影响脱分化和再分化动物血清（血浆）不可缺少A.1 B.2 C.3 D.4【答案】B【解析】【分析】植物细胞工程的技术手段主要有植物组织培养和植物体细胞杂交，其中植物组织培养是植物细胞工程的基础；动物细胞工程的技术手段主要有动物细胞培养、动物细胞融合、单克隆抗体的制备、胚胎移植和核移植，其中动物细胞培养是动物细胞工程的基础。动、植物细胞工程的原理和技术手段有相似之点，但也存在不同之处，需要考生在平时的学习过程中注意列表比较。【详解】①技术手段：植物细胞工程的技术手段有植物组织培养和植物体细胞杂交；动物细胞工程技术有动物细胞培养、动物细胞融合、动物细胞核移植等技术，单克隆抗体的制备是动物细胞融合的应用，①错误；②特殊处理：植物体细胞杂交时，需要用酶解法（纤维素酶和果胶酶）去除细胞壁，动物细胞培养时需要用胰蛋白酶处理制备细胞悬浮液，②错误；③融合方法：诱导植物细胞融合的方法有物理（离心、振动和电激等）和化学方法（聚乙二醇）；诱导动物细胞融合的方法有物理、化学和生物方法（灭活的病毒），③正确；④应用：植物细胞工程技术可应用于制备人工种子、培育杂种植株；动物细胞工程中的动物细胞融合技术可以用于制备单克隆抗体，④正确；⑤培养液：植物细胞工程中的培养基中需要用生长素和细胞分裂素以影响愈伤组织的生长和分化；动物细胞工程的培养液中需要加入动物血清、血浆等天然成分，⑤正确。故选B。13.下列关于细胞工程的叙述，不正确的是（）A.利用植物体细胞杂交技术获得“萝卜一甘蓝”，克服不同生物远缘杂交不亲和的障碍B.切取一定大小的马铃薯茎尖进行组织培养，可获得抗毒苗C.常用的诱导动物细胞融合的因素有：聚乙二醇、灭活的病毒、电激、紫外线照射等D.细胞培养应在含5%CO2的光照培养箱中进行，CO2的作用是维持培养液的pH【答案】C【解析】【分析】1、植物体细胞杂交的意义：克服不同生物远缘杂交不亲和的障碍。2、植物组织培养技术的应用：植物繁殖的新途径（微型繁殖、作物脱毒、人工种子）、作物新品种的培育（单倍体育种、突变体的利用）、细胞产物的工厂化生产。4、动物细胞培养的条件：（1）无菌、无毒的环境：①消毒、灭菌；②添加一定量的抗生素；③定期更换培养液，以清除代谢废物。（2）营养物质：糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等，还需加入血清、血浆等天然物质。（3）温度和PH：36.5℃±0.5℃；适宜的pH：7.2～7.4。（4）气体环境：95%空气（细胞代谢必需的）和5%的CO2（维持培养液的PH）。【详解】A、利用植物体细胞杂交技术获得“萝卜-甘蓝”，克服不同生物远缘杂交不亲和的障碍，A正确；B、茎尖等分生组织几乎不含病毒，因此切取一定大小的马铃薯茎尖进行组织培养，可获得脱毒苗，B正确；C、常用的诱导动物细胞融合的因素有：聚乙二醇、灭活的病毒、电激等，紫外线照射不能诱导动物细胞融合，C错误；D、细胞培养应在含5%CO2的恒温培养箱中进行，CO2的作用是维持培养液的pH，D正确。故选C。【点睛】14.请据图分析正确的是（）A.在甲图生态系统中，既是分解者又可作为消费者食物的生物是线虫B.根据甲图中的生态系统，乙图中能量金字塔①营养级所有生物包括：藻类、大米草、细菌C.有人研究该生态系统中食草虫个体存活数与发育期的关系，结果如丙图。从中可推知食草虫死亡率最大的时期是二龄幼虫D.沼蟹会破坏大米草根系，土壤中的磷可促进藻类生长。若在食草虫幼虫期喷洒只杀灭该虫的含磷杀虫剂，则蜘蛛数量将减少。一段时间后大米草数量不增反降，沼蟹数量增加【答案】D【解析】【分析】生态系统的能量流动：生物系统中能量的输入、传递、转化和散失的过程，输入生态系统总能量是生产者固定的太阳能，传递沿食物链、食物网，散失通过呼吸作用以热能形式散失的。【详解】A、在甲图生态系统中，线虫只属于消费者，A错误；B、能量金字塔中不包括分解者，故乙图中能量金子塔①营养级所有生物包括：藻类、大米草，B错误；C、从食草虫个体存活数与发育期的关系图中，可推知食草虫死亡率最大的时期是一龄幼虫（斜率最大），C错误；D、若在食草幼虫期喷洒只杀灭该虫的含磷杀虫剂，则促进藻类生长，沼蟹数量增加，而沼蟹会破坏大米草根系，故一段时间后大米草数量不增反降，沼蟹数量增加，D正确。故选D。【点睛】解答本题的关键是正确提取图中所给有效信息，分析有关生态系统的结构及能量流动等问题。15.为了增加菊花的花色类型，研究者从某植物中克隆出花色基因C（图1），拟将其与质粒（图2）重组，再借助农杆菌导入菊花中。下列操作与实验目的不符的是（）A.构建此重组质粒只能用限制酶EcoRⅠ切割目的基因和质粒B.用含C基因的农杆菌侵染菊花的愈伤组织，将C基因导入细胞C.在培养基中添加青霉素，筛选被转化的菊花细胞D.用分子杂交方法检测C基因是否在菊花细胞中成功转录【答案】C【解析】【分析】1、基因工程的基本工具：分子手术刀”是指限制性核酸内切酶（限制酶）、“分子缝合针”是指DNA连接酶、“分子运输车”是指载体。2、基因工程的基本操作程序有四步：①目的基因的获取，②基因表达载体的构建，③将目的基因导入受体细胞，④目的基因的检测与鉴定。【详解】A、用限制性核酸内切酶EcoRI处理目的基因和质粒，可以使目的基因两侧和质粒产生相同的黏性末端，再用连接酶把切口连起来就能构建成重组质粒，A正确；B、农杆菌转化法适用于双子叶植物或裸子植物，菊花属于双子叶植物，故可用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织，将C基因导入细胞，B正确；C、质粒中只有潮霉素抗性基因，被转化的菊花细胞只对潮霉素具有抗性，在培养基中添加青霉素，不能筛选被转化的菊花细胞，C错误；D、转录的产物是RNA，检测C基因是否在菊花细胞中成功转录可采用DNA分子杂交技术，若出现杂交带可证明转录成功，D正确。故选C。二、综合题（本大题共4小题）16.甲、乙是染色体数目相同的两种二倍体药用植物，甲含有效成分A，乙含有效成分B．某研究小组拟利用植物体细胞杂交技术培育同时含有A和B的新型药用植物。回答下列问题：（1）植物体细胞杂交的第①步是去掉______，分离出有活力的原生质体。目前此步骤最常用的方法是酶解法，也就是在温和的条件下用______酶等分解植物的细胞壁。（2）②过程的发生，必须进行人工诱导。人工诱导原生质体融合的物理方法是：利用______等（写一种即可）促使原生质体融合；化学方法是：用______试剂作为诱导剂诱导融合。动物细胞融合与植物原生质体融合的基本原理相同，诱导融合的方法类似，不同的是还常用到______诱导动物细胞的融合。（3）③表示融合后的原生质体再产生新的细胞壁，新细胞壁的产生与细胞内______（细胞器）有密切关系。形成的融合细胞进一步经过④______形成愈伤组织，然后经过⑤______形成完整的杂种植株。从杂种细胞培养成杂种植株，这种培养技术称为______。（4）上述杂种植株属于_____倍体，上述杂种植株是______（可育/不可育）的。【答案】（1）①.细胞壁②.纤维素酶和果胶（2）①.电融合法/离心法②.聚乙二醇##PEG③.灭活的病毒（3）①.高尔基体②.脱分化③.再分化④.植物组织培养（4）①.（异源）四②.可育【解析】【分析】植物体细胞杂交是指将不同来源的植物体细胞在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成新植物体的技术。植物体细胞杂交技术在打破生殖隔离，实现远缘杂交育种，培育植物新品种等方面展示出独特的优势。【小问1详解】据图分析，①过程是去掉植物细胞壁；目前此步聚最常用的方法是酶解法，植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，故可在温和的条件下用纤维素酶和果胶酶等分解植物的细胞壁。【小问2详解】②过程是原生质体融合，人工诱导原生质体融合的方法有物理法（电融合法/离心法）和化学法（聚乙二醇），诱导动物细胞融合还可以用生物法（灭活的病毒）。【小问3详解】新细胞壁的产生与细胞内高尔基体（高尔基体能合成果胶等物质）有密切关系。形成的融合细胞进一步经过特定的培养基，脱分化（④）培养形成愈伤组织，然后经适宜配比的生长素与细胞分裂素调节，再分化（⑤）形成完整的杂种植株。从杂种细胞培养成杂种植株，这种培养技术称为植物组织培养，其原理是植物细胞具有全能性。【小问4详解】植物甲和乙都是二倍体，故上述杂种植株属于（异源）四倍体。上述杂种植株是可育的，因为在减数分裂过程中同源染色体能完成正常的联会，产生正常的配子。17.2017年冬季我国北方再次爆发流感，专家指出接种流感病毒疫苗仍是预防的有效措施。流感病毒为RNA病毒，M基因编码流感病毒表面抗原（M蛋白）。请回答：（1）由病毒的RNA通过____可获得病毒DNA，若要通过PCR技术扩增M基因，关键是设计M基因对应的____。（2）构建M基因表达载体所用的工具酶是____。为保证目的基因的表达，重组载体上应含有特定的____，它能被受体细胞的____所识别，以便于催化转录过程。（3）若要将M基因表达载体导入大肠杆菌细胞内，以大量生产疫苗，通常先用钙离子处理大肠杆菌，其目的是______________________________________。（4）新型疫苗——“DNA疫苗”是将含M基因的重组表达载体直接导入人体内，在人体细胞内通过M基因的表达产生____，刺激机体通过免疫产生____，提高机体的免疫能力。【答案】①.逆转录（反转录）②.引物③.限制酶和DNA连接酶④.启动子⑤.RNA聚合酶⑥.使大肠杆菌处于能吸收周围环境中DNA分子的状态（感受态）⑦.M蛋白⑧.抗体和记忆细胞【解析】【分析】根据题干信息分析可知，流感病毒为RNA病毒，其遗传物质是RNA，可以通过逆转录形成DNA，再通过转录和翻译控制蛋白质的合成。【详解】（1）由病毒的RNA通过逆转录形成病毒DNA；PCR技术扩增目的基因时，DNA聚合酶只能在引物的末端连接单个脱氧核苷酸，PCR技术关键是设计M基因对应的引物。（2）构建基因表达载体需要的工具酶为限制酶和DNA连接酶；为保证目的基因的表达，基因表达载体上必须含有启动子，是RNA聚合酶的识别位点，它能被受体细胞的RNA聚合酶所识别，以启动目的基因的转录过程。（3）将目的基因导入大肠杆菌时，一般要先用钙离子处理大肠杆菌，以使大肠杆菌处于能吸收周围环境中DNA分子的状态（感受态）。（4）新型疫苗——“DNA疫苗”是将含M基因的重组表达载体直接导入人体内，在人体细胞内，M基因的表达的产物是M蛋白；M蛋白会刺激机体通过免疫过程产生抗体和记忆细胞，提高机体的免疫能力。【点睛】本题主要考查基因工程的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力。18.营养缺陷型菌株就是在人工诱变或自发突变后，微生物细胞代谢调节机制中的某些酶被破坏，使代谢过程中的某些合成反应不能进行的菌株。这种菌株在基本培养基中不能生长，但能积累正常菌株不能积累的某些代谢中间产物，为工业生产提供大量原料。以下是实验人员利用影印法初检氨基酸缺陷型菌株的过程。（1）过程①的接种方法为___________。图中基本培养基与完全培养基存在差异的成分是____________。根据用途分类，图中基本培养基属于___________（填“选择”或“鉴别”）培养基。（2）进行过程②培养时，应先将丝绒布转印至___________（填“基本”或“完全”）培养基上，原因是___________。（3）利用影印法培养的优点是不同培养基中同种菌株的接种位置相同，所以，挑取___________（填“菌落A”或“菌落B”）即为所需的氨基酸缺陷型菌株。（4）分离计数土壤中自然突变的氨基酸缺陷型菌株的过程步骤①取5g土壤加入45mL无菌水中充分震荡得到土壤悬液。步骤②中，将1mL土壤悬液进行梯度稀释，每种稀释度经过步骤③各在3个平板上接种（每个平板的接种量为0.2mL），经适当培养后，在稀释倍数为103和104两组平板上的菌落数分别为49、47、48和2、7、6．据此可得出每升土壤悬液中的活菌数为____________个。接种后的平板应____________，以防止冷凝水滴落造成污染。【答案】（1）①.稀释涂布平板法②.氨基酸③.选择（2）①.基本②.防止将特定营养成分从完全培养基带入基本培养基（3）菌落A（4）①.2.4×108②.倒置【解析】【分析】间接计数法（活菌计数法）：①原理：当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌。计算公式：每克样品中的菌株数=（C÷V）×M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积（mL），M代表稀释倍数。【小问1详解】由图观察可知，过程①的接种方法形成的菌落均匀分布，为稀释涂布平板法，完全培养基是一种在基本培养基内加入一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要，故图中基本培养基与完全培养基存在差异的成分是氨基酸。选择培养基是依据某些微生物对某些物质的特殊需求或抗性而设计；鉴别培养基是能产生特定的颜色或其他变化，所以根据用途分类，图中基本培养基属于选择培养基。【小问2详解】进行过程②培养时，为了防止将特定营养成分从完全培养基带入基本培养基，应先将丝绒布转印至基本培养基上。【小问3详解】在基本培养基中，氨基酸缺陷型菌株不能生长，而在完全培养基中能够生长，利用影印法培养的优点是不同培养基中同种菌株的接种位置相同，所以，挑取菌落A即为所需的氨基酸缺陷型菌株。【小问4详解】每克样品中的菌株数=（C÷V）×M，为了保证计数结果准确，一般选择菌落数在30～300的平板进行计数，故稀释倍数为104应舍去，据此可得出每升土壤悬液中的活菌数为（49+47+48）÷3÷0.2×103×1000=2.4×108个。接种后的平板应倒置，以防止冷凝水滴落造成污染，同时还能防止培养基中水分过快蒸发。19.四尾栅藻具有环境适应能力强和生长速度快等优点，如果能将其进行品种改良，提高含油量，有望解决微藻生物柴油产业化进程的瓶颈。研究人员利用基因工程技术将油料作物紫苏DGAT1基因导入四尾栅藻，获得转基因的产油微藻，利用地热废水培养，不仅能生产生物柴油，还能治理地热废水。操作过程如下图，请回答下列问题：注：LacZ基因编码产生的酶可以分解物质X-gal，从而使菌落显现出蓝色。若无该基因或该基因被破坏，则菌落呈白色。（1）将质粒pMD19-DGAT1导入大肠杆菌前，通常先用Ca2+处理大肠杆菌，使细胞处于一种_____________的生理状态。（2）为了便于筛选含pMD19-DGAT1重组质粒的大肠杆菌，该选择培养基中应添加_____________物质。在培养基中挑取_______________颜色的大肠杆菌菌落可提取该质粒并获取目的基因。（3）由上图推测，用______________和________