环境监测考试题库

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环境监测题库1.优先污染物是经过优先选择的污染物，简称为优先污染物。2.背景断面反映进入本地区河流水质的初始情况。3.净化断面（削减断面）是当工业废水或生活污水在水体内流经一定距离而达到最大限度混合时，污染状况明显减缓的断面。4.控制断面是为了确定特定污染源对水体的影响，评价污染状况，以控制污染物排放而设置的采样断面。5.酸度指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。6.碱度指水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。7.化学需氧量（COD）是在一定条件下，用一定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度mg/L表示，它是水体被还原性物质污染的主要指标。8.生化需氧量（BOD）是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量。9.总有机碳（TOC）是以碳的含量表示水中有机物的总量，结果以碳的质量浓度（mg/L）表示。10.总需氧量（TOD）指水中的还原物质，主要是有机物在燃烧中变成稳定的氧化物所需要的氧量，结果以O2的含量（mg/L）计。11.大气污染是指人类活动排出的污染物扩散到某个地区的室外空间，污染物质的性质、浓度和持续时间等因素综合影响而引起某个地区居民中大多数人的不适感，并使健康和福利受到恶劣影响。12.硫酸盐化速率指大气中含硫污染物（主要是二氧二碳）转化为硫酸盐微粒的速度。13.降尘是指大气中自然沉降于地面上的灰尘，又称自然降尘。14.总悬浮颗粒物（TSP）指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于100微米的颗粒物。15.声功率是单位时间内，声波通过垂直于传播方向某指定面积的声能量。在噪声监测中，声功率是指声源总声功率，单位为W。16.声强是指单位时间内，声波通过垂直于声波传播方向单位面积的声能量，单位为2W/m。17.声压是由于声波的存在而引起的压力增值。18.总体是研究对象的全体。19.个体是总体中的一个单元。20.误差是由于多种因素的影响，使得测量值与真值不完全一致，这种不一致在数值上的表现即为误差。21.偏差是指个别测量值与多次重复测量值之偏离程度。22.精密度指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在的偶然误差的大小。23、灵敏度是指分析方法或仪器对被测物质单位质量单位浓度改变所引起的响应量变化的程度。它反映了该方法或仪器的分辨能力。24、检出限是指在给定可靠度内，一个分析方法能够检出的被测物质的最小质量或最低浓度。1、所有缓冲溶液在保存期间应避免暴露于酸性或碱性物质的蒸气中，保存期不得超过三个月。如果出现浑浊、沉淀或发霉等现象，应立即废弃。2、标准缓冲溶液是用于确定或比对其他缓冲溶液pH值的一种参比溶液。其pH值由国家标准计量部门测定确定。3、标准溶液浓度通常是指在20℃时的浓度。否则应进行校正。4、制备纯水的方法很多，通常使用蒸馏法、离子交换法和电渗析法。5、蒸馏法制备纯水的优点是操作简单，可以除去非离子杂质和离子杂质。缺点是设备要求严密，产量很低，因此成本高。6、在安装蒸馏装置时，水冷凝管应按下入上出的顺序连续冷却水，不得倒装。7、不便刷洗的玻璃仪器的洗涤方法：可根据污垢的性质选择不同的洗涤液进行浸泡或共煮，再按常规用水冲净。8、离子交换法制备纯水的优点是操作简便，设备简单，出水量大，因此成本低。9、样品消解时要选用的消解体系必须能使样品完全分解，消解过程中不得引入待测组分或任何其他干扰物质，以免引入干扰和困难。10、任何玻璃量器均不得用烘干法干燥。11、实验室用水的纯度一般用电导率或电阻率的大小来表示。12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在通风橱内或通风良好的地方进行。13、保存水样时防止变质的措施有：选择适当材料的容器、控制水样的pH、加入化学试剂(固定剂及防腐剂)、冷藏或冷冻。14、常用的水质检验方法有电测法和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验。15、称量样品前必须检查天平的水平状态，用底脚螺丝调节水平。16、一台分光光度计的校正应包括波长校正、吸光度校正、杂散光校正和比色皿的校正。17、间接测定是需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色谱法等。18、制备无二氧化碳水的方法有煮沸法、曝气法和离子交换法。19、将水样保存在2至5℃可以有效抑制微生物的活动，减缓物理和化学反应的速度。20、监测数据的五性包括精密行、准确性、代表性、可比性和完整性。21、实验室内常用的质量控制技术包括平行样测定、加标回收率分析、空白实验值测定、标准物质对比实验和质量控制图。22、实验室内的质量控制也称为内部质量控制，实验室间质量控制则称为外部质量控制。23、加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。24、在加标回收率分析时，加标量不得超过待测物含量的3倍。25、痕量分析结果的主要质量指标是精密度和准确度。26、为减少监测结果的随机误差，常用增加测定次数的方法。27、分光光度法的灵敏度可以用标准曲线的斜率来表示。28、校准曲线可以将仪器响应量与待测物质的浓度或量定量联系起来。29、全程序空白实验是指以水代替实际样品，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定步骤完全相同的操作过程。30、空白试验应与样品测定同时进行，并采用相同的分析步骤和试剂，但空白试验不加试料（滴定法中的标准滴定溶液的用量除外）。31、误差按其产生的原因和性质可分为系统误差、随机误差和过失误差。32、在方法验证中需要使用基准物质，如标准溶液，要与标准物质进行比对、核查。测量完成后，计算两者的平均值，若在95%置信区间无显著差异即可使用。33、测定下限指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量。美国EPA规定以4倍检出限浓度作为测定下限。34、在加标回收率测定中，加入一定量的标准物质应注意加标量控制在样品含量的0.5至2倍，加标后的总浓度应不超过方法的测定上限浓度值。35、试剂空白值对准确性以及最低检出浓度均有影响。36、密码质控样指在同一个采样点上，同时采集双份平行样，按密码方式交付实验室进行分析。37、准确度用绝对误差或相对误差来表示。38、准确度可用标准样品分析和加标回收率测定来评价。39、精密性反映了分析方法或测量系统存在的随机误差的大小。40、精密度通常用极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差表示。41、为满足某些特殊需要，通常引用平行性、重复性和再现性专用术语。42、校准曲线包括标准曲线和工作曲线。43、校准曲线的检验包括线性检验、截距检验和斜率检验。这些检验分别用于检验校准曲线的精密度、准确度和灵敏度。44、线性检验用于检验校准曲线的精密度，截距检验用于检验校准曲线的准确度，斜率检验用于检验分析方法的灵敏度。45、按照《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002），现场采集的水样分为瞬时水样和混合水样。混合水样又分为等比例混合水样和等时混合水样。46、对于湖泊、水库采样断面垂线的布设，可以在湖（库）区的不同水域（如进水区、出水区、深水区、浅水区、岸边区）按水体类别设置监测垂线。47、采样断面指的是在河流采样时实施水样采集的整个剖面。这些断面分为背景断面、对照断面、控制断面和削减断面等。48、地表水监测断面位置应避开死水区、回水区和排污口处。应尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔，无急流和无浅滩处。49、每批水样应选择部分项目加采现场空白样，并与样品一起送实验室分析。50、第一类污染物采样点位应设在车间或车间处理设施的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。51、第二类污染物采样点位应设在排污单位的外排口。52、国家水污染物排放总量控制项目如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现等比例采样和在线自动监测。53、测溶解氧、五日生化需氧量和有机污染物等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。54、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、溶解氧、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗采样器与水样容器2~3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的固定剂，贴好标签。应使用正规的不干胶标签。55、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样。56、测量pH时应停止搅动，静置片刻，以使读数稳定。57、在pH10的碱性溶液中，玻璃电极的pH与电动势不呈直线关系，会出现碱性误差（钠差），即pH的测量值比应有的偏低。58、在纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法和蒸馏方法。如果水样中含有余氯，可加入适量Na2S2O3；如果存在金属离子干扰，可加入掩蔽剂去除。59、用于测定COD的水样，在保存时需加入H2SO4，使pH＜2。60、在K2Cr2O7测定COD时，滴定时应严格控制溶液的酸度。如果酸度太大，会使滴定终点不明显。61、为了反应六价铬和二苯碳酰二肼，显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L的1/2H2SO4中，其中0.2mol/L的酸度可以得到最佳的显色效果。62、为了测定铬的含量，玻璃器皿需要用硝酸和硫酸混合液或洗涤剂清洗。63、水中的氨氮可以以游离氨（NH3）或铵盐的形式存在。常用的测定方法包括纳氏试剂分光光度法、水杨酸—次氯酸盐法和滴定法。64、1德国硬度相当于水中CaO含量为10mg/L。65、油类是指在pH≤2条件下可以用规定的萃取剂萃取并测量的矿物油和动植物油脂。66、测定高锰酸盐指数时，水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物均可消耗KMnO4。高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染和还原性无机物质污染程度的综合指标。67、化学需氧量（COD）是指在一定条件下，用强氧化剂消解水样时，所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。68、用钴铂比色法测定水样的色度是以与之相等的色度标准溶液的度值表示。同时，需要报告样品的pH值。69、为了测定BOD5，稀释水的pH值应为7.2，BOD5应小于0.2mg/L。接种稀释水时，pH值应为7.2，BOD5应在0.3-1mg/L之间。接种稀释水配制后应立即使用。70、在两个或三个稀释比的样品中，如果消耗的溶解氧大于2mg/L，剩余溶解氧大于1mg/L，计算结果应取平均值。如果剩余的溶解氧小于1mg/L甚至为零，应加大稀释倍数。71、在环境监测分析中，常用的测定水中砷的分光光度法包括新银盐分光光度法和二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。我国标准分析方法是二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。72、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品需要直接萃取。然后将萃取液分成两份，一份用于测定总萃取物，另一份经过硅酸镁吸附后，用于测定石油类。73、加标回收率分析时，加标量不得大于待测物含量的3倍。加标后的测定值不应超过方法测定上限的90%。74、含酚水样不能及时分析时，可以加磷酸使pH值在0.5-4.0之间，并加适量CuSO4，然后在10℃以下贮存于玻璃瓶中。75、在现场采集样品后，需要测定水温、pH、电导率、溶解氧（DO）和氧化还原电位（Eh）等项目。76、国家标准规定了钼酸铵分光光度法用于测定水样中的总磷。该方法使用过硫酸钾或硝酸-高氯酸作为氧化剂，将未经过滤的水样消解后进行测定。79、测定含氰水样时，采集后需立即加入0.5克NaOH固定样品的pH值至大于12，并将样品存储于聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中。测定需在采样后24小时内进行。80、电导率的标准单位为S/m（或西门子/米），等同于Ω/m。81、测定电导率的标准温度为25℃。82、测定铬的玻璃器皿（包括采样器皿）不应使用重铬酸钾洗涤，而可使用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂清洗。83、保存水样时需采取措施防止变质，如选择适当的容器材料、控制水样的pH值、添加化学试剂（如固定剂和防腐剂）、冷藏或冷冻。84、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，可通过污水总排放量与该污染物平均浓度的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值进行计算。85、测定苯胺的样品应采集于玻璃瓶内，并在24小时内进行测定。86、N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法适用于0.03-50mg/L水样中苯胺类物质的测定。当水中酚含量高于200mg/L时，可能会产生正干扰。87、硫化物包括水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，其中包括溶解性H2S、HS、S以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。88、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度在0.025-0.25μg/L之间。89、由于硫离子易被氧化并逸出水样，采样时需避免曝气，并加入适量的氢氧化钠溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。采样时应先加入乙酸锌-乙酸钠溶液，再加入水样。90、在碘量滴定法测定硫化物时，若加入碘液和硫酸后溶液无色，说明硫化物含量较高，需补加适量碘标准溶液使其呈淡黄棕色。空白试验也需加入相同量的碘标准溶液。91、阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，其中直链烷基苯磺酸钠（LAS）是使用最广泛的阴离子表面活性剂。亚甲蓝分光光度法采用LAS作为标准物质，而我国的阴离子表面活性剂标准分析方法为亚甲蓝分光光度法。92、分光光度法可用于测定天然水和饮用水的浊度，其最低检测浊度为3度。93、我国《地面水环境质量标准》中汞的Ⅲ类标准值为≤0.0001mg/L，《污水综合排放标准》中总汞的最高允许排放浓度为0.05mg/L。94、冷原子吸收法和冷原子荧光法是测定水中微量、痕量汞的特效监测方法，这两种方法干扰因素少，灵敏度高。95、总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。96、离子色谱可分为高效离子色谱、离子排斥色谱和流动相色谱三种不同分离方式。97、离子色谱是一种高效液相色谱，用于分析离子。98、在离子色谱对阴离子分离时，应使用柱填充强酸性（H）阳离子交换树脂以进行抑制。99、在离子色谱对阳离子分离时，应使用柱填充强碱性（OH）阴离子交换树脂以进行抑制。100、乙酰丙酮分光光度法适用于测定地表水和工业废水中的甲醛，但不适用于测定印染废水中的甲醛。101、室内空气监测应在对外门窗关闭12小时后进行。（参考室内空气质量监测技术规范）102、在采样时应关闭门窗，一般至少采样45分钟；采用瞬时采样法时，一般采样间隔时间为10～15分钟。（参考室内空气质量监测技术规范）103、选取湿沉降采样器位置时，应确保较大障碍物与采样器之间的水平距离至少为障碍物高度的两倍，即从采样点仰望障碍物顶端，其仰角不大于30°。（参考酸沉降监测技术规范）104、湿沉降采样器应固定在支撑面上，使接样器的开口边缘处于水平，离支撑面的高度大于1.2米，以避免雨大时泥水溅入试样中。（参考酸沉降监测技术规范）105、湿沉降采样时间的选取原则是：下雨时每24小时采样一次。若一天中有几次降雨（雪）过程，可合并为一个样品测定；若遇连续几天降雨（雪），则将上午9:00至次日上午9:00的降雨（雪）视为一个样品。（参考酸沉降监测技术规范）106、监测湿沉降的接雨（雪）器和样品容器在第一次使用前需用10％（V／V）盐酸或硝酸溶液浸泡24小时，用自来水洗至中性，再用去离子水冲洗多次，然后用少量去离子水模拟降雨，或者测其电导率（EC），EC值小于0.15mS/m视为合格。（参考酸沉降监测技术规范）107、监测湿沉降时，洗净晾干后的接雨器应安装在自动采样器上。如果连续多日没有下雨（雪），则应每3天至5天清洗一次。（参考酸沉降监测技术规范）108.监测湿沉降时，需要取一部分样品进行EC和pH的测定，而其余的样品需要过滤后放入冰箱保存，以备分析离子组分。如果样品量太少（少于50g），则只测EC和pH（详见酸沉降监测技术规范）。109.在监测湿沉降时，使用0.45μm的有机微孔滤膜过滤样品前，需要将滤膜放入去离子水中浸泡24小时，并用去离子水洗涤3次后晾干，备用（详见酸沉降监测技术规范）。110.稳态噪声是指在测量时间内，被测声源的声级起伏不大于3dB的噪声（详见酸沉降监测技术规范）。111.环境噪声测量方法规定，在城市区域中应分别在昼间和夜间进行测量，在规定的测量时间内，每个测点应测量10分钟的等效声级（详见声学环境噪声测量方法）。112.环境噪声测量方法规定，在城市功能区中应选择在周一至周五的正常工作日进行24小时的连续监测（详见声学环境噪声测量方法）。113.环境噪声测量方法规定，城市道路交通噪声的测点应选在两路口之间，道路边人行道上，离车行道的路沿20厘米，距路口应大于50米（详见声学环境噪声测量方法）。114.环境噪声测量方法规定，在建筑物附近的户外噪声测量位置最好选在离外墙1至2米，或全打开的窗户前面0.5米处。115.工业企业厂界噪声测量方法规定，在采样时使用声级计，仪器动态特性为“慢”相映，采样时间间隔为5秒。116.工业企业厂界噪声测量方法规定，如果厂界噪声为稳态噪声，则测量1分钟的等效声级。117.工业企业厂界噪声测量方法规定，厂界噪声的测点应选在法定厂界外1米，高度1.2米以上的噪声敏感处。如有围墙，测点应高于围墙。118.工业企业厂界噪声测量方法规定，如果厂界与居民住宅相连，测点应选在居室中央，测量时应打开面向噪声源的窗户，并以噪声源设备关闭时的测量值为背景值，室内限值应比相应标准值低10分贝。119.建筑施工场界噪声测量方法规定，场界噪声的测点应选择施工场地边界线上的敏感建筑物或区域最近的点。120.建筑施工场界噪声测量方法规定，当风速超过1m/s时，测量时应加防风罩，当风速超过5m/s时，应停止测量。121.室内空气质量监测技术规范规定，选择室内空气质量监测项目时，北方冬季施工的建筑物应测定氨，新装饰、装修过的室内环境应测定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物（TVOC）等（详见室内空气质量监测技术规范）。简答题：1.余氯会干扰氨氮测定，因为余氯会与氨氮反应，影响测定结果。消除余氯的方法包括加入还原剂或等待一段时间使余氯挥发。1、余氯和氨氮会形成氯胺，加入Na2S2O3可以消除干扰。2、在测定NO3-N时，水样的色度需要处理。每100ml水样中加入2ml氢氧化铝悬浮液，密塞充分振摇，静置数分钟澄清后，过滤，弃去最初滤液的液的20ml。3、制备无氯水的方法是加入亚硫酸钠等还原剂将自来水中的余氯还原为氯离子（以DPD检查不显色），继而用附有缓冲球的全玻璃蒸馏器进行蒸馏制备。4、为了保存水样防止变质，可以选择适当材质的容器、控制水样的pH值、加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用、冷藏或冷冻降低细菌活性和化学反应速度。5、异烟酸吡唑啉酮光度法测定水中氰化物的原理是在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊稀二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其色度与氰化物的含量成正比，进行光度测定。6、水污染事故是指污染物排入水体，给工、农业生产、人们的生活以及环境带来紧急危害的事故。7、针对污染源对水体水质影响较大的河段，一般设置三种断面：对照断面、控制断面和削减断面。对照断面布设在进入城市、工业排污区的上游，不受该污染区域影响的地点；控制断面布设在排污区（口）的下游，污水与河水基本混匀处；削减断面布设在控制断面下游，主要污染物浓度有显著下降处。8、在N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定废水中苯胺类时，最佳温度是22-30℃。若室温高于或低于此温度范围，应在恒温水浴中显色。保存在冰箱中的水样及试剂，显色前一定要取出放至室温后再显色测定。9、采集苯胺废水样品时应使用玻璃瓶，因为使用塑料等有机物质的采样瓶容易沾污。10、透明度是指水样的澄清程度。测定透明度的方法有铅字法和塞氏盘法。11、过硫酸钾氧化-紫外分光光度法可用于测定水中总氮。为了消除干扰，需要在两个波长测定吸光度。过硫酸钾将水中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。硝酸根离子在220nm波长处有吸收，而溶解的有机物在此波长也有吸收，会干扰测定。而硝酸根离子在275nm处没有吸收，因此在此波长也测定吸光度，用来校正硝酸盐氮值。12、离子色谱具有快速、灵敏、选择性好、可同时分析多种离子的优点。13、离子色谱柱的分离原理是利用各种离子对离子交换树脂亲和力不同的特性，样品通过分离柱时被分离成不连续的谱带，依次被淋洗液洗脱。14、监测断面的设置原则包括：在大量废水排入江河的主要居民区、工业区的上游和下游，支流与干流汇合处，入海河流河口及受潮汐影响河段，国际河流出入国境线出入口，湖泊、水库出入口等处设监测断面。饮用水源地和流经主要风景游览区、自然保护区，以及与水质有关的地方病发病区、严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，也应设监测断面。监测断面的位置应避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择水流平衡、水面宽阔、无浅滩的顺直河段。监测断面应尽可能与水文监测断面一致，并有明显岸边标志。15、采集水样时，需注意测定不同项目需要单独采样；测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目的水样必须充满容器；pH、电导率、溶解氧等项目宜在现场测定。同时还需同步测量水文参数和气象参数。16、水样的运输需塞紧采样容器口塞子，必要时用封口胶、石蜡封口；盛水器应妥善包装，避免外部受污染；避免水样在运输过程中因震动、碰撞导致损失或玷污；需冷藏的样品，应配备专门的隔热容器，放入制冷剂；冬季样品可能结冰，玻璃瓶小心防冻破裂；水样的运输时间通常以24小时为最大允许时间。17、水样保存的原则是减缓生物的作用，减缓化合物的水解和氧化还原作用，减少组分的挥发和吸附损失，但不能完全制止水样的物理化学变化。基本方法包括选择适当材料的容器，过滤或离心分离除去藻类和细菌，冷藏或冷冻降低反应速度，以及加入化学试剂。气态污染物和颗粒物；按来源分：工业污染物、交通污染物、生活污染物等；按污染物性质分：有机物污染物、无