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文档简介
2023年医学类B药师考试西药执业药师历年高频考题带答案难题附详解(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考点(共50题)1.以下与苯噻啶相符的是A.化学结构中含有苯并噻吩结构B.为阿片受体激动剂,用作强镇痛药C.临床用于治疗偏头痛,亦用于治疗慢性等荨麻疹D.化学结构中有哌啶环E.有较弱的抗乙酰胆碱作用2.乳糖中“蛋白质”的检查3.可抑制碳酸酐酶、抑制H+-Na+交换的药物4.影响酸性染料比色法测定结果准确性的关键因素应为A.酸性染料B.温度C.水分D.共存物E.水溶液的pH值与选用的有机溶剂5.国家各级药监管理部门应当定期A.公告药品质量抽查检验的结果B.公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正C.公告药品质量抽查检验的不当结果D.对不当的抽查检查结果应予以更正E.在原公告范围内对公告不当的结果予以更改6.配位滴定法测定硫酸镁的含量7.硝苯地平的主要不良反应是A.心肌缺血症状加重B.降低心肌收缩性C.低血压D.房室传导阻滞E.肝功能损害8.生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料,对人体健康造成严重危害的,其中情节特别恶劣的处以9.咪唑类抗真菌作用机制是A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成B.替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成D.抑制细胞壁粘肽合成E.影响真菌细胞膜通透性10.有效期达一个月的避孕药是A.复方甲地孕酮片B.复方炔诺酮片C.甲地孕酮片D.双炔失碳酯片E.复方炔诺孕酮乙片11.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是12.能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为A.铜吡啶试液B.氨试液C.甲醛硫酸试液(Marquis试液)D.稀亚硝基铁氰化钾试液E.钼硫酸试液13.中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚,采用的滴定液是A.氢氧化钠滴定液B.盐酸滴定液C.高氯酸滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液14.紫外-可见分光光度计的检测器的作用是A.检测是否有吸收B.检测吸收强弱C.将光信号转换为电信号D.将光信号转换成数据E.将光信息转换成比例关系的电信号15.氯化钠注射液pH值为A.3.5-8.0B.3.0-10.0C.4.5-7.0D.4.0-9.0E.6.0-9.516.省级卫生行政部门批淮的治疗性药品的批准文号格式为A.省简称+卫药准字+第××××号B.省简称+卫药准字+第××××××号C.省简称+卫药准字+(年号)第××××××号D.省简称+(年号)+第××××××号E.省简称+卫药准字+(年号)第××××号17.下列对肝素的描述错误的是A.只延长凝血时间,不延长凝血酶时间B.其抗凝作用依赖于抗凝血酶ⅢC.过量引起出血可用维生素K3对抗D.口服无效,需注射给药E.体内产生降血脂作用18.可引起再生障碍性贫血19.定点零售药店外配处方管理工作要实行20.胶囊剂是指A.药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B.药物填装于空心硬质胶囊中而制成的固体制剂C.药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂D.药物填装于胶囊中而制成的固体制剂E.药物填装于载体中制成的固体制剂21.Keller-Killani反应是A.乳糖的反应B.葡萄糖的反应C.蔗糖的特征反应D.多糖的特征反应E.α-去氧糖的反应22.省级药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业检查周期为23.口服缓释制剂可采用的制备方法有A.增大水溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中24.结构中有环丙基25."药品CMP证书"的有效期为26.治疗重症肌无力的药物首选A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.新斯的明E.毒扁豆碱27.有关栓剂中药物吸收的不正确表述有A.局部作用的栓剂,药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B.降低弱酸性药物的PH值或升高弱碱性药物的PH值均可增加吸收C.在油脂性基质中,加入表面活性剂的量愈多,药物吸收愈多D.基质的溶解特性正好与药物相反时,不利于药物的释放与吸收E.药物的粒径愈小,表面积愈大,愈有利于药物的吸收28.取某一巴比妥类药物约50mg,量试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)lml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为A.硫喷妥钠B.苯巴比妥C.司可巴比妥钠D.异戊巴比妥E.苯妥英钠29.专门从事有关药品的研究,产品和工艺、技术开发业务的科研机构是30.可按其严重程度,发生的频率或症状的系统性列出的是31.可用于制备亲水凝胶型骨架片32.氯贝丁酯的化学结构为33.分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是34.凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行35.药品注册检验包括A.对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核B.对申请注册的药品进行样品检验C.对申请注册的药品标准复核D.对申请注册的药品稳定性的复核E.对申请注册的药品安全性的检查36.在化学药品说明书中,原地方标准采用的名称是37.由国家药品监督管理局给予警告、责令限期改正的是A.提供不真实互联网药品信息并造成社会影响的B.违反其他有关药品的法律、法规提供互联网药品信息服务的C.未取得有关部门审核同意,擅自从事互联网药品信息服务的D.非经营性互联网药品信息服务提供者提供有偿互联网药品信息服务的E.已取得有关部门审核同意,但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的38.沉淀重量法测定药物含量的计算式39.氯霉素的抗菌作用原理是A.与核蛋白体30S亚基结合抑制细菌蛋白质合成B.与核蛋白体50S亚基结合抑制细菌蛋白质合成C.与核蛋白体70S基结合抑制细菌蛋白质合成D.干扰细菌细胞壁合成E.影响细菌叶酸代谢40.引起药物不良反应的药物方面原因是A.药理作用B.药物的杂质、药物的质量问题C.药物的污染D.药物的剂量E.剂型的影响41.可增加血中HDL,减轻冠脉病变42.又称矩量分析法43.我国发展药品的政策方针是A.保护野生药材资源B.鼓励培育中药材C.发展现代药和传统药D.充分发挥药品的预防和保健作用E.充分发挥药品的医疗作用44.医药经营企业验收人员对下列药品有权拒收或提出拒收意见A.无批准文号、注册商标、生产批号的药品B.生产企业未做广告的产品C.无出厂合格证或化验报告单的产品D.说明书、包装及其标志内容不符规定者E.包装严重破损的产品45.关于兰索拉唑,正确的是A.选择性高于泮托拉唑B.生物利用度高于泮托拉唑C.肝药酶抑制作用强于奥美拉唑D.对乙醇性粘膜损伤效果差E.对酸分泌亢进为主要原因的十二指肠溃疡优于奥美拉唑46.苯巴比妥和亚硝酸钠与硫酸反应,产生橙黄色,这是由于化学结构中含有以下哪种基团A.化学结构中含有一NHCONH--结构B.含有苯基C.含有羰基D.含有内酰胺结构E.含有一CONHCONHCO---结构47.药品检验工作中的测量误差是指A.测量结果的准确性B.测量结果的精密性C.测量值与真实值的偏离程度D.测量值与产均值的偏离程度E.测量值之间的符合程度48.以下哪个药物与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀A.苯丙酸诺龙B.醋酸地塞米松C.黄体酮D.雌二醇E.达那唑49.药物通过细胞膜的现象称为50.中国药典(2000年版)收载的氢氧化铝片剂规定检查“制酸力”,其目的是A.控制其纯度B.检查其有效性C.检查其安全性D.检查其含量均匀度E.检查其酸碱性第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案:CDE2.参考答案:E3.参考答案:B4.参考答案:E[解析]影响酸性染料比色法的关键因素应是水溶液的pH值与所选用的有机溶剂。因本法测定的有色物质是离子对,离子对不溶于水而溶于有机溶剂。因而选用的有机溶剂必须将反应生成的离子对完全提取出来。另则被测药物也必须完全生成离子对,这时就要求被测定的有机碱性药物(生物碱类或类生物碱类)必须完全生成正离子,酸性染料必须离解出足够形成离子对所需要的负离子。要求满足以上两方面要求的条件,就要控制水溶液的pH值。5.参考答案:B6.参考答案:D7.参考答案:C8.参考答案:B9.参考答案:E10.参考答案:E11.参考答案:E12.参考答案:D13.参考答案:B14.参考答案:E15.参考答案:C16.参考答案:C[解析]本题出自《关于加强药品批准文号监督管理的补充通知》,要求考生掌握药品批准文号的格式。《补充通知》规定:"省级卫生行政部门批准的治疗性药品和保健药品,必须分别统一使用'省简称+卫药准字+(年号)第××××××号'和'省简称+卫药健字+(年号)第××××号'药品批准文号格式"。故本题最佳答案为C。17.参考答案:AC18.参考答案:A[解析]3.可以引起再生障碍性贫血的药物是氯霉素。19.参考答案:D20.参考答案:A21.参考答案:E22.参考答案:B23.参考答案:CDE[解析]制备口服缓释制剂的制剂学方法有包衣法、微囊化和将药物包藏于溶蚀性骨架中等法。包衣法和微囊化法均是以减小药物扩散速度为主要原理的工艺;将药物包藏于溶蚀性骨架中的办法是以减少溶出速度为主要原理的工艺。水溶性药物由于易溶于水,在体内则迅速溶解而吸收,即使增大粒径也达不到缓释目的。24.参考答案:B25.参考答案:E26.参考答案:D27.参考答案:BCD28.参考答案:D29.参考答案:
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