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文档简介

作为研究分子的振动能级的光谱工具被广泛wl ws 散射光子;(能量和方向不同于wlwvwv斯托克斯散射:ws=wl-wv;散射光频率低于入射光频率。 V(X)=aX2+bX3 X为简正坐标(原子间距)aXa0(¶a¶X)0分子的永偶极距:mXm0(¶m¶X) H'=-mE=-[m0+(¶m/¶X) 0a0

H =-e(¶a/¶X) =1[ds(q=90o,

=

N为单位体积内的分子数;V为体积;nl 和ns分别为入射光和斯托克斯光的频率;Dn为自然线型的线宽;Pa为分子处于厚度为dzqjDWPs=Pl[dW(q,j)]VdW [

在受激喇曼散射中,频率为ns 增加而被放大,定义指数增益因子gs, I(z)=I Nc2[1-e-h(nl-ns)/kT= =[

(q=90, 3hn3n2(n)Dn Nc2[1-e-h(nl-ns)/kT =90, S(n)=1/Dn为自发喇曼散射线型函数。Il ws=wl-wv

wsw2sw

=wl=wl…=l

-wv-+v

(ws-wv=wl-2wvw2as=wl+ (was+wv=wl+2wvd2X(z,t)

F(z,t)

+gdt+wvX

mgDng2p,wvF(z,t)= ( 0

)0E2(z,t) w2w1 E(z,t)=E1(z)e +E2 + 被驱动的分子以频率w=w2- X(z,t)=1X2

+ e(¶a)E(z)E*(z)X(z) 0 4m[w2-(w-w)2+i(w-w P(z,t)=e0Na(z,t)E(z,t)=

+(

)0X(z,t)]E(z,t)

(z,t)= e(

)EE*ei(w2- +4m[w2-(w-w)2+i(w-w ·(E(z)eiw1t+E + 分子受 (z) ¶X E(z) 8m[w2-(w-w)2-i(w-w P(w1)(z)=e

(w)E(z)2E

(w)

¶X 8m[w2-(w-w)2-i(w-w

)=c' (w)-ic

-(w-wc'

1)»16mw[w-(w-w)]2+g2/

16mw[w-(w-w)]2+g2/

E2E2

1)=

k'=k[1+cRaman(w1)E2 11=k

E (w E1 1

E E

(w

1 1 g(w) 32n2mw[w-(w-w)]2+g2/ n)]2n)]2

w3w2wv w3=2w2-w1 cP(w3)(z,t) (w;w,w,-w)EEc ·exp{i[(2w2-w1)t-(2k2- 3Ee- 3k3=2k2- 可见,反斯托克斯散射将在满足(18.5-7)式的任何方向k3上发射(如图18.7所示)。在各向同性介质中,ki 频率决定ki =wini/c。ws=wl-wa 和反斯托克斯散射was =wl+wa w1=w2-wsk1=k2-ws ws

wsw2w1w2w1k2»任意时的前向散射;(b)qp2时的后向散射。

ks=2k2 当qp2(w =2w

=c

=

,其中

ntotal=n+n2<EE向变化,从而造成光束聚焦(n20)和散焦(n20)图原子和分子内电子云的畸变(响应时间10-13S); total e=1+ c=3c(3)(-w;w,w,-w)

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