企业总裁谈人才培养与需求-行业发展与药品技术技能人才培养（万邦医药总裁吴世斌）

医药行业发展与技术技能人才培养吴世斌2021年5月药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质……

——中华人民共和国药品管理法(修正案)前言著名医药学家——孙思邈倡导医（药）者要“博极医源，精勤不倦”，“无欲无求，先发大慈恻隐之心，誓愿普救含灵之苦”，可谓是医（药）道在于仁。医药行业是一种特殊而神圣的行业！目录一、宏观环境二、医药行业的市场及政策三、医药行业的技术发展四、技术技能人才的培养2017-2018全球GDP增长值贡献百分比Source:IMF,WorldEconomicForum,Bloomberg2018国家GDP排名

中美巩固了两大经济体的地位，持续拉大与其他经济体的差距美国推行的税制改革，放松金融监管，促进美国经济的增长。中国实行结构性改革，维持经济平稳增长，但是增速放缓全球贸易争端，尤其是中美贸易摩擦，极大影响了全球经济发展，近期有缓和的趋势排名Rank国家CountryGDP(万亿美元)TrillianUSD2019预计增长率Expectedgrowth%1美国20.42.5%2中国146.2%3日本5.10.9%4德国4.21.9%5英国2.941.5%6法国2.931.6%7印度2.857.4%-非洲2.333.4%8意大利2.181.0%9巴西2.142.4%10加拿大1.82.0%中美贡献US+CN>53%4宏观环境全球医疗支付体系对比

国家医疗总费用占GDP比例（%）医疗支出来源（%）社会保险参保人口比例(%)财政收入和社会保险商业保险自费中国China6.2%68%3%29%95%美国US16.8%49%35%12%31%日本Japan10.9%82%3%15%100%英国UK9.8%87%3%10%100%印度India4.0%25%10%65%27%中国医疗保险覆盖率高，接近100%，贴近日本和欧盟的全民健保体制

自付比例显著高于发达国家，未来国家医保局将致力于进一步降低患者自付比例

商业保险与美国相比，仍处于基础水平

Source:国家统计局2017年;TheWorldBank2009年国家医改全面推进以来，国家财政在医疗服务领域的投入：政府卫生支出占卫生总费用中的占比，由医改之初的不到17%持续上升到了近期的30%以上宏观环境非洲Africa印度India美国USA中国China欧盟Europe日本Japan中国的老龄化速度加快，2035年老龄化水平超过美国，仅次于日本和欧盟

140130744733412015年2030年250170130723770Source:UnitedNationsPopulationDivision(百万Million)宏观环境心脏疾病HeartDisease脑卒中

Stroke肿瘤Neoplasms慢性阻塞性肺病COPD阿茨海默症Alzheimer’s

Disease糖尿病Diabetes传染性疾病CommunicableDiseases新生儿疾病NeonatalDisorders美国和西欧作为高收入地区代表，致死疾病的分布类似，慢性病远高于传染病和新生儿疾病致死率中国致死疾病分布结构也类似欧美，值得关注的是，脑卒中致死比例相当高对于印度和非洲，传染病和新生儿疾病（尤其是早产和新生儿脑病）占很大致死比Source:InstituteforHealthMetricsandEvaluation,UofWashington./gbd-compare/全球疾病负担分析：疾病谱分布宏观环境宏观环境随着社会的进步，我国也面临着工业化、城镇化、人口老龄化以及疾病谱、生态环境、生活方式不断变化等带来的新挑战，需要统筹解决关系人民健康的重大和长远问题。《“健康中国2030”规划纲要》要坚持以人民为中心的发展思想，牢固树立和贯彻落实创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念，坚持正确的卫生与健康工作方针，坚持健康优先、改革创新、科学发展、公平公正的原则，以提高人民健康水平为核心，以体制机制改革创新为动力，从广泛的健康影响因素入手，以普及健康生活、优化健康服务、完善健康保障、建设健康环境、发展健康产业为重点，把健康融入所有政策，全方位、全周期保障人民健康，大幅提高健康水平，显著改善健康公平。目录一、宏观环境二、医药行业的市场及政策三、医药行业的技术发展四、技术技能人才的培养2018年市场：$4,850亿2019-2023年增长：4-7%中国仿制药占比高2018年市场：$1,370亿2019-2023年增长：3-6%欧洲五国多元且分散2018年市场：$1,775亿2019-2023年增长：1-4%77%21%~71%原研药销售额占比:美国最大的单体医药市场医药行业的市场及政策——国际医药市场2018年全球药品市场增长5%，未来五年市场仍将保持5%左右的增长水平主要是由于创新药在发达市场的应用所致医药行业的市场及政策——中国医药市场Source:IQVIA《2019-2023年全球药品市场展望》中国药品市场份额及增长率放缓2018年中国医药总支出达1370亿美元，预计未来市场增速放缓至3%-6%原研药专利到期后，销售额不降反增是常见现象。2017年销售额top100（商品名，IMS）中，有18个是专利到期的原研药，中国市场的平均销售额贡献率为39.9%，最高的产品是舒普深，全球92%的销售额来自中国，其次是拜糖平，85%的销售来自中国……原研药专利悬崖迟迟未在中国发生医药行业的市场及政策——中国医药市场医药行业的市场及政策——国际医药市场国际仿制药价格都在持续下降仿制药价格持续下降是国际大环境所趋，凡是促进仿制药替代原研药的国家都存在这个现象，典型代表包括美国、欧盟（大部分国家）、加拿大、日本，仿制药的价格下降不仅是这些国家的长期发展战略，也是药品监管部门的政绩体现美国仿制药平均价格只有原研药的20%，很多产品甚至不足1%；然而FDA还在向ICH提倡仿制药全球一体化，来促进仿制药的行业竞争，以进一步降低仿制药价格通过仿制药的低价机制，2017年，美国节省医疗开支2650亿美元，加拿大节省222亿美元，欧洲节省超过1000亿欧元2016年百强企业主营业务收入层次分布医药行业的市场及政策——中国医药制造我国药品生产企业长期处于多、小、散、乱的局面，生产集中度低，自主创新能力低国内原料药和制剂生产企业数量变化（家）2015-2017年百强企业占行业企业主营业务收入集中度中国药店竞争格局中国医药批发企业竞争格局美国药店竞争格局日本药店竞争格局我国行业集中程度低，龙头企业规模小医药行业的市场及政策——中国、美国及日本医药流通医药行业的政策环境——机构改革国务院机构改革方案2018年3月，十三届全国人大一次会议表决通过了关于国务院机构改革方案的决定。根据该方案，与医药相关的“三医”职责权属全部进行调整。组建国家卫生健康委员会（国务院组成部门）主要职责：拟订国民健康政策，协调推进深化医药卫生体制改革，组织制定国家基本药物制度，监督管理公共卫生、医疗服务、卫生应急，负责计划生育管理和服务工作，拟定应对人口老龄化、医养结合政策措施等组建国家市场监督管理总局（国务院直属机构）主要职责：负责市场综合监督管理，统一登记市场主体并建立信息公示和共享机制，组织市场监管综合执法工作，承担反垄断统一执法，规范和维护市场秩序，组织实施质量强国战略，负责工业产品质量安全、食品安全特种设备安全监管，统一管理计量标准、检验检测、认证认可工作等组建国家医疗保障局（国务院直属机构）主要职责：拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的政策、规划、标准并组织实施，监督管理相关医疗保障基金，完善国家异地就医管理和费用结算平台，组织制定和调整药品、医疗服务价格和收费标准，制定药品和医用耗材的招标采购政策并监督实施，监督管理纳入医保范围内的医疗机构相关服务行为和医疗费用等。同时，为提高医保资金的征管效率，将基本医疗保险费、生育保险费交由税务部门统一征收医药医疗研发端生产端应用端公立医院改革分级诊疗促进社会办医•优先审评审批•药品上市许可持有人制度试点•与国际接轨：加入ICH•解决审评积压，临床数据自查•仿制药一致性评价•飞行检查•环保法•

限辅助用药（国家级辅助用药目录启动）、中药注射剂•限抗•限输液•医药分开（取消药品加成，处方外流，药占比，通用名开处方）•理顺医疗服务价格•城市、县级公立医院改革试点•规范诊疗•医联体•提升基层服务能力•家庭医生•分级诊疗试点•区域内资源共享•取消“两定”•将社会办医纳入医保定点范围•多点执业医保流通体制联动药品联动医疗配送零售•医保局统一管理城职保、城居保、新农合•城乡医保整合，“六统一”•医保目录调整•大病保险制度•大力发展商业健康保险•医保全国联网•异地就医直接结算•集中采购(分类采购)•医保支付标准•国家药价谈判•带量采购•二次议价

•医保支付方式改革：按项目付费→按病种付费为主的多元复合支付方式（DRGs试点）•新版基层用药目录•腾笼换鸟

•两票制•营改增•流通自查•取消从事第三方药品物流业务批准

•鼓励连锁（零售药店分级）•处方外流

医药行业的市场及政策——医药政策全景图受政策高度影响的行业：2015年～药品研发端（创新药）：深化审评审批政策，鼓励药品创新2018年，在推动创新药物研发方面，备受关注的药品试验数据保护制度、接受药品境外临床试验数据的技术指导原则的通告、临床试验申请默认制等政策陆续出台OPTION

DOPTIONCOPTION

BOPTION

A2018年4月26日，NMPA公布《药品试验数据保护实施办法（暂行）（征求意见稿）》，办法对于创新药、罕见病和儿童专用药给予一定期限的数据保护期，突破性地拓展了创新药和专用药的数据保护时间和范围2017年6月，CFDA正式加入ICH，标志着国际社会对中国政府药品审评审批改革和中国医药产业的认可，有利于中国医药行业在研发、监管等各方面与国际接轨。2017年11月，CDE发布关于公开征求ICH指导原则《E9(R1)：临床试验中的估计目标与敏感性分析》及《S5(R3)：人用药物生殖毒性检测》意见的通知；2018年5月11日，CDE公开征求ICH指导原则《Q12：产品生命周期管理的技术和法规考虑》；2018年7月6日，CDE公开征求ICH指导原则《Q3D(R1)：元素杂质指导原则》2018年7月27日，NMPA发布《关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》，标志着我国临床试验由“批准制”改为“默认制，此举将大大提升国内创新药物临床开发进程2018年7月10日，NMPA发布了《关于发布接受药品境外临床试验数据的技术指导原则的通告(2018年第52号)》(以下简称为《通告》)，明确境外临床试验数据可用于在中国的药品注册申报，国外新药进入中国的速度将越来越快这一系列政策的发布对于激发国内新药研发热情，缩短创新药物临床开发时间，加速境外新药上市，倒逼国内企业新药研发进程加速等有积极的推动作用医药行业的市场及政策——研发医药行业的市场及政策——MAHMAH（上市许可持有人制度）：让创新之路越走越宽公告时间部门名称主要内容2016年6月6日国务院《药品上市许可持有人制度试点方案》国务院44号文提出开展药品上市许可持有人制度试点，本文提出在10省（市）开展试点工作。上市许可与生产许可实行分离管理的制度模式，使得药品上市许可与生产企业不再捆绑，促进创新2016年7月6日CFDA《总局关于做好药品上市许可持有人制度试点有关工作的通知》为确保试点工作稳妥有序开展作出部署2016-2017CFDA《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（一）、（二）、（三）三次对《药品上市许可持有人制度试点方案》作出解读，对持有人是否可以自行销售、流通环节建立质量管理体系与风险控制体系、是否允许上市许可申请人（持有人）为多个主体等多个问题作了回答2017年8月21日CFDA《总局关于推进药品上市许可持有人制度试点工作有关事项的通知》为加快推进持有人制度试点工作，就落实持有人法律责任、促进专业化规模化生产、允许持有人多点委托生产等进行强调2017年8月21日CFDA总局办公厅公开征求关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告（征求意见稿）意见为进一步完善药品不良反应监测制度，履行药品上市许可持有人不良反应报告主体责任，就持有人直接报告不良反应有关事宜制定该公告，持有人需及时报告药品不良反应并加强不良反应监测数据的分析评价，主动采取有效的风险控制措施，承担药物警戒主体责任2018年10月26日全国人民代表大会常务委员会关于延长授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点期限的决定在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点工作的三年期限延长一年（至2019年11月4日）药品上市许可持有人制度最大的亮点就是将药品上市许可与生产许可相分离，使研发机构、科研人员等以前不具备相应生产资质的主体，得以通过合作或委托生产的方式获得药品上市许可MAH制度优势：一是鼓励药物创新，提升竞争能力；二是优化资源配置，促进产业集中；三是落实企业责任，强化全程管理；四是推动管理创新，实现管理升级MAH试点工作的延期，说明了国家药监局对这段时间试点工作所取得成效的认同，但同时也存在着一些问题和漏洞需要解决，尤其是在这样一个医药政策大变革的关键时期，对一项还不太成熟的新政策保持一个谨慎认真的态度也是十分有必要的医药行业的市场及政策——MAHMAH（上市许可持有人制度）：试点之路任重而道远MAH试点过程中最常见最普遍的问题就是如何落实药品上市许可人的职责，确保药品的质量监管处于可控的范围新制度要求药品上市许可人对药品的全生命周期质量负责，对药品上市许可持有人的风险承担能力要求也愈发提高，如何统筹规划，做好药品全生命周期各个环节的质量监管工作，对持有人、生产企业还是监管部门来说都是一个不小的挑战,医药研发企业应该抓住这个契机，积极开发自身优势产品，摆脱单方面研发机构为药品生产企业服务的窘境，掌握药品上市的主动权，以研发带动药品的生产；药品生产企业应该按照最新的GMP要求对生产线进行改造，及时更新生产设备，确保符合药品生产的需求，能够生产出合格的产品医药行业的市场及政策——一致性评价一致性评价仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平过去批准上市的药品没有与原研药一致性评价的强制性要求，有些药品在疗效上与原研药存在一些差距。由于既往仿制药质量标准过于宽松，市面上有大量符合“质量标准”却无法通过一致性评价的药品批件。质量标准过低、多级仿制、橙皮书缺位、审批不严、老文号标准不一等原因是造成仿制药与原研药临床疗效差距的主要原因历史上，美国、日本等国家也都经历了同样的过程，日本用了十几年的时间推进仿制药一致性评价工作医药行业的市场及政策——一致性评价通过一致性评价，美国/日本淘汰大量不合格仿制药，仿制药大量抢占原研药市场份额1220世纪70年代美国进行了生物等效性评价，淘汰了约6000种不合格药品。1966年，FDA通过DESI法案对美国市场上的3400多种药品进行基于申报资料和数据收集为依据的有效性评价；截止1969年，有近三分之一的药品被判定为不合格；1980年10月，FDA推出了橙皮书（OrangeBook），即《经过治疗等效性评价批准的药品》，对通过审批的药品进行收录并沿用至今美国1998年日本启动“药品品质再评价工程”，至今完成了约730个品种。从1998-2011年，共有706个化学药的1362个制剂规格进行了再评价。通过此次评价，国内主要生产仿制药的企业从1300多家减少到约100家。此后，厚生省发布要求全国医院尽可能使用仿制药，并逐步把仿制药的市场份额从2007年的18.7%提高到约30%

日本医药行业的市场及政策——一致性评价一致性评价—仿制药价格和仿制药替代率趋势原研药议价、促进仿制药替代原研、促进仿制药价格战是国际上主流的做法，而且近10年来，效果明显，纵观各大发达国家，仿制药价格都在不同程度的下降。国际惯例，普通仿制药价格就是原研的5-6%仿制药销售额占比(IMS)美国中国日本德国法国意大利英国西班牙加拿大澳大利亚2013201420152016201743.6美国的仿制药是处方量占比超过90%，销售额占比不足20%我国的仿制药替代率低，部分产品原研占有率高达80%，然而仿制药销售占有率高达45%左右，远高于发达国家的水平医药行业的市场及政策——4+7集中采购4+7城市药品集中采购：未来走向—全面推广和扩大、价格联动、各省跟标、循环不少非试点省市肯定会跟标。国家层面的政策也会鼓励公立医院、药店、一些定点医院等等来进行跟标，所谓的价格全国联动，这是一个趋势价格全国联动后续过一次性评价的品种也会慢慢的纳入到集采范围，另外还会纳入一些相当于用量大金额高的产品，但是并不是所有产品会面临这个问题（高端的仿制药通过一致性评价会很慢）品种现在4+7实际上是上海第三批采购方案推广的结果。4+7试点完了之后目前基本上符合预期，应该会进一步推广到全国方案以1年为一周期，循环降价降低到最低价格，仅留下2-3个厂家降价机制医药新趋势：改革重点从供给侧转到需求侧国家市场监督管理总局不再保留国家食品药品监督管理总局（CFDA），设立国家药品监督管理局（NMPA）

国家卫生健康委员会不再保留卫计委，国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室（3月取消，7月又重新调整人员），下辖医政医管局、基层卫生局、药物政策与基药制度司、体制改革司等

国家医疗保障局将人社部的城镇职工和城镇居民基本医疗保险、生育保险职责，原国家卫计委的新型农村合作医疗职责，国家发改委的药品和医疗服务价格管理职责和民政部的医疗救助职责整合

1.解决审评积压、提升审评标准和产能2.与国际接轨（如境外临床试验数据应用），满足临床用药需求，引导产业升级1.监管、审批和提升医疗质量和技术能力；组织制定国家基本药物制度2.协调推进深化医药卫生体制改革，如分级诊疗、医药分离（如医疗机构处方审核规范）、支付方式改革（如DRGs）3.拟订应对人口老龄化、医养结合措施1.发挥购买者职能，拿回药品和医疗服务定价权（如省级专项带量采购、医保药品支付标准）2.统筹筹资中财政支出（城乡居民医保与终端变化），提高医保效率，推动支付方式等改革·新药品注册管理办法与ICH·竞争格局演变与药品采购方式变迁·一致性评价（量与价的博弈—销售方式演进）·疗效再评·省级专项谈判、带量采购·药品采购方式改革，4+7城市集中采购等·医保药品支付标准·按人头、病种付费（DRGs）医药行业的市场及政策——政策趋势腾笼换鸟带来的影响将是巨大的，腾笼换鸟实际上有四层含义：通过一致性评价的仿制药替换专利过期原研药治疗药替换辅助药创新药替换专利到期药医疗服务替换药品因此，以仿制药为主的企业首先要谋求生存（有竞争力的质量优势、成本优势、管理优势）；未来还将在非常有限的市场空间中激烈博弈；这个时间窗将是3～5年，乐观一点6～8年医药行业的市场及政策——对行业发展的意义促进行业的高质量发展未来中国医药市场格局预期美国中国大势所趋25%40%14%22%专利药品牌仿制药普药非现代制药发展中国家64%14%14%8%发达国家中国化学、生物药90%以上的药品市场来自于仿制药，这块市场会出现颠覆，会逐步让渡到创新药、高端仿制药、改良型新药、高技术壁垒产品中国辅助用药预估至少要让渡70%市场份额，这部分份额会给到医疗服务，逐步提高医疗服务人员的待遇，另外这块市场会逐步让渡一部分到创新药、高端仿制药、改良型新药、高技术壁垒产品医药行业的市场及政策——对行业发展的意义对标日本：未来制药产业格局变化Ref：日本制薬工业协会(制薬协)databook背景：1961年日本完成“全民皆保险”的覆盖，因老龄化(1970年65岁老人占比7%到2016年27.3%)和少子化(1975年总生育率2.0到2016年1.44)，带来的问题使得日本家庭财务负担和国家财政负担越来越重措施：控制药品价格，1980年开始，产生药物价格目录，新药上市第一年可以定高价，以后每年平均递减5%推进仿制药再评价，历经三次药品再评价，分别是1971年、1984年和1998年(638种口服固体仿制药)

推进仿制药替代，2005年仿制药替代约32.5%到2017年约65.8%，接近目标“2018～2020年替代率达到80%”格局变化：大量企业在近20年间消失。1975年时制药企业共接近1400家，其中处方药厂家330家，OTC厂家666家，1999年随着一致性评价的推行，有部分企业转为仿制药企业。到2015年不管是处方药厂家、仿制药企业还是OTC生产企业，均出现了高度集中日本三大仿制药公司东和药品、沢井制药、日医工拥有超过500种以上药品，但50种以下产品的企业有很多家，占了整体的近80%，小企业林立。2017年日本仿制药协会指出仿制药产业重组的可能性医药行业的市场及政策——对行业发展的意义中国医药市场正式开启

“仿制药新模式”

此前，仿制药在中国市场按照高价格、高毛利、高费用的创新药的营销模式的时代开始终结高价专利过期原研药在中国市场的畸形的时代也开始终结仿制药回归低价可及在没有专利的限制下，仿制药就应该是质量一致、低价可及的药品仿制药贡献75%的处方量，但仅占到药品费用总金额的25%左右。当然，这个高度集中的情况不会马上形成，而是如美国、日本一样，会有大概10年左右的过渡时间仿制药只占20%用药金额经过五六年之后，大部分仿制药通过一致性评价，然后通过带量采购模式进行招采，最后将会形成中国仿制药市场的用药金额比重从超过70%下降到25%左右。接下来，中国的医药市场将会是一个低速增长的阶段。未来创新药的空间会非常大带金销售模式终结在当前的带量采购等一系列的政策之下，等药品真正把价格降到位之后，原来的带金销售模式肯定会没法继续做下去。但是，这个结束并非戛然而止，而是一个循序渐进的过程，顺序上是，先经历技术端的淘汰，再是模式上的结束仿制药企业集中度提高企业品种越多，机会越大。而不是像原来，把一个品种做大就可以了。因为通过竞争以后，虽然数量上能够做大，但是品种价格很低，最后也难以在销售额上得回报。像梯瓦一样，手中得握很多仿制药品种，这样才够有资格去形成竞争优势医药行业的市场及政策——对行业发展的意义医药行业环境（尤其是政策）的变化，给行业发展带来的是颠覆与变革、思考与转型对企业提出新的思考：直接面临全球性竞争符合国际要求的质量标准可竞争的技术壁垒可竞争的成本控制

“重大新药创制”科技重大专项重点支持进口药品审批加速特殊明显临床优势药品优先审批倡导国际多中心研发，与国际接轨创新药鼓励研发仿制药一致性评价MAH制度加入ICH医保规范/带量采购等仿制药规范扩容限制辅助用药：全球辅助用药目录规范临床用药路径推行DRGs国家药品集中采购：带量采购品牌专利药回归理性“一带一路”《中医药十三五规划》中成药国际化医药行业的市场及政策——对企业的影响加速转型：走“特色化的创新发展”之路仿制药企业：仿制药企业升级三部曲01STEP02STEPSTEP03STEP成功第二阶段：以临床优势为核心，做改良型新药改良型关键是精准对接临床需求，对药品理化特性研究足够深入，对制剂方法手段有深入研究。精准对接临床需求则要深入临床一线，与临床医生做深入交流，真正去理解临床需求在哪里第三阶段：以临床价值为核心，做全创新新药尽管1类创新药是少数勇敢者的游戏，但纵观日本、美国的仿制药发展20年历史，中小型仿制药企业最终都会走到技术创新之路上来与仿制药研发体系完全不同，要着眼长远并储备创新药研发能力的建设（人才梯队的建设完善、核心设备的配套完备、高端技术的长期储备），并积极利用外部资源第一阶段：充分利用专利、政策、技术壁垒构建利基市场专利壁垒：专利挑战是目前比较可行的路径专利成功，产品可以提前上市，享受市场独占期专利挑战不成功，但产品依然存在，不是研发失败技术壁垒：以技术门槛换时间和市场空间。有技术难度的，如复方制剂、缓控释、纳米晶、固体分散制剂等医药行业的市场及政策——对企业的影响成本、效率目录一、宏观环境二、医药行业的市场及政策三、医药行业的技术发展四、技术技能人才的培养驱动力Drivers新药研发Pharma诊断IVD器械Device系统生物学+基因编辑技术+药物递送载体+人工智能&算法领域的发展疾病机制的突破，以及诊疗思路从针对表征到机制再到病因的演变创新趋势Trends重点关注技术Majorfocus个性化诊疗深化远程、即时诊断人工智能辅助自我诊治无创化、智能化、小型化、移动化的创新手术技术、精准诊断与成像技术、给药和患者监护技术、辅助护理与治疗技术液态活检、植入式连续监测技术，微流控、POCT、下一代测序(NGS)、质谱、量子点自主式手术设备；3D打印；智能气球导管；微型视网膜扫描仪；纳米机器人；无铅起搏器；神经义肢技术；植入式仿生设备；智能隐形眼镜肿瘤免疫治疗：联合疗法；通用型免疫细胞治疗；溶瘤病毒；治疗性疫苗基因治疗：DNA治疗；RNA药物及递送载体技术；基因编辑技术再生医学应用于损伤修复:神经干细胞；诱导多能干细胞；组织再生微生物疗法：炎性肠病；肿瘤免疫的辅助治疗合成生物学：以工程菌载体在体内构建完整的生物学过程AI&算法在药物发现和靶标确证方面的应用从组合出发，结合临床样本、基因测序、算法模拟等手段，以系统生物医学为指导，基于临床需求拓展适应症医药行业的技术发展糖尿病治疗