医学高级（预防疾控微生物检验技术）-模拟题 (单选题 16)

医学高级（预防疾控微生物检验技术）-模拟题（单

选题16）

1、对于一些全身性致病的微生物进行动物分离时一，可采用

A.注射腹腔感染

B.注射静脉感染

C.注射颅内感染

D.涂抹受伤皮肤感染

E.以上都对

2、大肠杆菌的靛基质试验为阳性，是因为大肠杆菌能分解

A.含硫氨基酸

B.葡萄糖

C.乳糖

D.色氨酸

E.枸椽酸盐

3、以下有鉴别意义的细菌代谢产物是

A.靛基质

B.色素

C.H2S

D.酸和气体

E.以上均是

4、以下哪项试验不是细菌的生化反应

A.靛基质试验

B.动力试验

C.甲基红试验

D.糖发酵试验

E.硫化氢试验

5、细菌明胶液化试验原理是

A.某些细菌产生胞外酶，能使明胶分解为蛋白质

B.某些细菌产生胞内酶，能使明胶分解为蛋白质

C.某些细菌产生胞外酶，能使明胶分解为氨基酸

D.某些细菌产生胞内酶，能使明胶分解为氨基酸

E.某些细菌产生胞外酶，能使明胶分解为明胶酸

6、ONPG试验主要用于

A.迟缓发酵木糖菌株的快速鉴定

B.迟缓发酵蔗糖菌株的快速鉴定

C.迟缓发酵乳糖菌株的快速鉴定

D.快速发酵木糖菌株的鉴定

E.快速发酵乳糖菌株的鉴定

7、氧化酶试验主要用于

A.肠球菌属与假单胞菌的鉴别

B.肠杆菌科与厌氧菌的鉴别

C.肠球菌属与芽胞杆菌的鉴别

D.肠杆菌科与假单胞菌的鉴别

E.肠杆菌科与芽胞杆菌的鉴别

8、胆汁溶菌试验是鉴别

A.肺炎链球菌与甲型链球菌的方法

B.表皮葡萄球菌与金黄色葡萄球菌的方法

C.大肠杆菌与沙门菌的方法

D.蜡样芽胞杆菌与枯草芽胞杆菌的方法

E.乙型链球菌与肠链球菌的方法

9、动物试验常用于测定细菌的

A.型别

B.产毒性

C.基因变异

D.能量代谢

E.质粒

10、以下哪种检测方法可检测抗原并能定位

A.ELISA

B.RIA

C.Westernblot

D.PCR

E.IFA

11、可以使用具有高度特异性的核酸探针对于病原菌的鉴定。检测

霍乱弧菌流行株用的探针是

A.不耐热肠毒素(LT)基因

B.霍乱肠毒素(CT)基因

C.耐热肠毒素(CT)基因

D.霍乱肠毒素(LT)基因

E.以上都对

12、结核病动物接种的鉴别诊断中所需接种的敏感动物是

A.小白鼠，腹腔

B.大白鼠，腹股沟皮下

C.豚鼠，腹股沟皮下

D.幼猫，口腔

E.仓鼠，口腔

13、葡萄球菌食物中毒，动物接种的鉴别诊断中所需接种的敏感动

物和接种部位是

A.豚鼠，腹股沟皮下

B.小白鼠，腹腔

C.大白鼠，腹股沟皮下

D.幼猫，口腔

E.仓鼠，口腔

14、以下说法正确的是

A.肺炎衣原体的天然动物宿主是鼠

B.肺炎衣原体寄生于人类

C.肺炎衣原体可引起性病

D.肺炎衣原体培养容易

E.肺炎衣原体肺炎以儿童常见

15、菌种（悬液）在冻干前中应加入的保护剂一般是

A.肉汤

B.肝汤

C.脱脂牛乳

D.生理盐水

E.磷酸缓冲液

16、狂犬病毒经过系列传代适应特定宿主后可称之为

A.固定毒

B.野毒株或街毒

C.病毒原型

D.减毒株

E.强毒株

17、革兰染色是重要的细菌鉴别染色之一，复染的作用是

A.增加已着色菌颜色

B.使脱色菌体着色

C.减轻着色菌体颜色

D.使革兰阳性菌的颜色改变

E.使革兰阴性菌的颜色变浅

18、离子交换层析技术主要原理是

A.凝胶介质吸附作用

B.凝胶介质阻止作用

C.凝胶介质带电荷不同

D.凝胶介质形成多孔网状结构

E.凝胶介质的疏水性

19、哪一种培养箱温度上升和下降均缓慢，但箱内温度均匀

A.直热式培养箱

B.隔水式培养箱

C.电热恒温培养箱及干燥两用箱

D.振荡培养箱

E.油电两用培养箱

20、以下何种培养基是螺旋体检验时常用的培养基

A.BCYE培养基

B.Korthof培养基

C.PPL0培养基

D.血清斜面培养基

E.巧克力培养基

21、细菌分离培养主要用于

A.细菌所致疾病的病原学诊断和流行病学调查

B.药物敏感试验

C.制造菌苗和类毒素

D.制造诊断菌液

E.治疗疾病

22、去除血清中细菌最佳的方法

A.巴氏消毒法

B.煮沸法

C.压力蒸汽灭菌法

D.紫外线消毒法

E.过滤除菌法

23、从外环境中检测出霍乱弧菌，为判断其致病力，需要检测

A.霍乱弧菌鞭毛基因

B.霍乱弧菌毒力基因

C.霍乱弧菌菌毛基因

D.霍乱弧菌菌体抗原

E.霍乱弧菌鞭毛抗原

24、胶体金标记技术的显著优点是

A.较放射免疫方法敏感

B.标记物非常稳定

C.较酶联免疫方法敏感

D.较免疫荧光法敏感

E.以上都不是

25、病毒病的常规实验室诊断是指

A.病毒的分离和鉴定

B.病毒的形态学检查

C.病毒的免疫学鉴定

D.病毒的分子生物学鉴定

E.以上都是

26、培养支原体常采用以下何类方法培养

A.采用普通培养基中加维生素、胆盐、酵母液

B.采用普通培养基中加胆盐、抗生素、马血清

C.采用普通培养基中加血浆、抗生素、胆盐

D.采用普通培养基中加胆固醇、马血清、酵母液、抗生素

E.以上都不对

27、欲从环境中分离粪便污染指示菌，粪大肠菌群可采用

A.高营养培养基

B.鉴别培养基

C.选择培养基

D.增菌培养基

E.以上都可以

28、从环境样品中分离细菌的最好方法是

A.平板画线接种法

B.半固体穿刺接种法

C.肉汤管接种法

D.琼脂斜面培养基接种法

E.以上都是

29、液体培养基的主要用途是

A.分离单个菌落

B.鉴别菌种

C.观察细菌运动能力

D.增菌

E.检测细菌毒素

30、在何种情况下采用动物感染分离方法进行细菌分离

A.在环境样品太少的时候

B.在细菌不能在人工培养基上生长的时候

C.在细菌需要纯培养的时候

D.在细菌需要充足氧气生长的时候

E.在细菌需要厌氧生长的时候

31、组织细胞对病毒的易感性取决于细胞支持病毒复制的能力以及

A.病毒是否产生毒素

B.细胞是否处于感受态

C.组织中易感细胞数目

D.病毒的特殊结构

E.病毒的核酸组成

32、关于病毒学检验中标本采集、处理与运送的原则是

A.标本必须新鲜，采集后立即送检

B.用于分离和鉴定的标本应在急性期采集

C.在检验容器上要贴好标签

D.用于分离和鉴定的标本应在病程初期采集

E.以上都是

33、处理暂时不能检查或分离培养的标本，正确的做法是

A.应将标本放入冻存液

B.冻存液中应加入甘油或DMSO

C.防止反复冻融

D.存放在-70℃冰箱

E.以上都是

34、以下哪些试剂可加入保存标本的冻存液中

A.EDTA和二甲亚飒

B.Versen溶液和甘油

C.二甲亚碉和甘油

D.SDS和甘油

E.胰酶和二甲亚飒

35、病毒的分离培养的意义

A.是病毒学实验研究的基础

B.可用于制备疫苗

C.可开发特异性诊断试剂

D.有助于疾病模型的复制

E.以上都是

36、空斑试验用于测定病毒的哪一种特性

A.病毒的类型

B.病毒的感染力

C.病毒的增殖

D.病毒的穿透能力

E.病毒的黏附力

37、细胞培养中使用的Versen又称为

A.EDTA溶液

B.5%碳酸氢钠

C.生理盐水

D.胰酶

E.抗生素

38、HAV是甲型肝炎的病原体，它可以感染的宿主是

A.人类和猪马牛羊

B.人类和袋鼠

C.人类和非人类灵长类动物

D.人类和家禽

E.以上都可以

39、选择实验动物的首要条件是

A.对病原的易感性

B.动物健康

C.动物大小

D.性别

E.动物品系

40、对病毒最为敏感的细胞是

A.原代细胞

B.次代细胞

C.二倍体细胞

D.传代细胞

E.肿瘤细胞

41、最常见的组织培养方式是

A.静止培养

B.转管培养

C.悬浮培养

D.克隆培养

E.混合培养

42、关于二倍体细胞不正确的描述是

A.一般只能传30〜50代

B.来源于正常组织细胞

C.有致肿瘤的作用

D.要大量冻存10代以内的细胞，为以后传代备用

E.可用于疫苗生产

43、Alsever液常用于

A.培养细胞

B.冻存细胞

C.制作红细胞悬液

D.空斑试验

E.中和试验

44、红细胞在Alsever液中的保存期限

A.4C保存1天

B.4C保存1个月

C.室温保存1个月

D.4C保存1年

E.室温保存1年

45、病毒实验中用于浸泡和清洁玻璃器材的清洁浸泡液含有下列哪

些化学成分

A.硫酸和重铭酸钾

B.硫酸

C.盐酸

D.硝酸

E.重铭酸钾

46、配制清洁液的正确方法是

A.将重铭酸钾放入自来水中，加热完全溶解冷却后慢慢加硫酸

B.先加水，加硫酸再加重铭酸钾

C.先加硫酸，加重铝酸钾再加水

D.先加重铭酸钾，加硫酸再加水

E.先加硫酸，加水再加重铝酸钾

47、细胞培养液可分为细胞生长液和细胞维持液两种。这两种液体

成分的主要区别是

A.氨基酸含量不同

B.氨基酸种类不同

C.血清含量不同

D.维生素含量不同

E.谷氨酰胺含量不同

48、常用的细胞培养液是

A.高糖DMEM

B.MEM和1640

C.HamF12

D.低糖DMEM

E.McCoy5A

49、离心除去断裂的染色体DNA并细胞的碎片，使用酚处理等方法

除去包括核酸酶的蛋白质，再使用乙醇沉积等方法将DNA从上清液中

沉积下来

A.可以获得高度的质粒溶液

B.可以获得高度的DNA溶液

C.可以获得高度的RNA溶液

D.可以获得高度的核酸溶液

E.以上都是

50、一般来说，构建基因组文库，初始DNA长度必须在

A.120kb以上

B.lOlkb以上

C.lOOkb以上

D.90kb以上

E.80kb以上

51、进行RFLP和PCR分析时一，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，

DNA长度要求短至

A.40kb

B.50kb

C.60kb

D.70kb

E.90kb

52、不同的基因组DNA的提取方法有所不同；不同种类或同一种类

的不同组织因其细胞结构及所含的成分不同，分离方法也有差异。组

织中的多糖和酶类物质对随后的酶切、PCR反应等有

A.较强的促进作用

B.较强的抑制作用

C.较强的干扰作用

D.较强的破坏作用

E.较强的复制作用

53、纯化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存

A.1年以下

B.1年以上

C.半年以上

D.2年以下

E.半年以下

54、将双链cDNA和载体连接，然后转化扩增，即可获得

A.rDNA文库

B.cDNA文库

C.mDNA文库

D.tDNA文库

E.dDNA文库

55、cDNA合成及克隆的基本步骤包括用反转录酶合成cDNA第一链,

聚合酶合成cDNA第二链，加入合成接头以及将双链DNA克隆到适当

A.rDNA

B.DNA

C.载体（噬菌体或质粒）

D.RNA

E.dDNA

56、绝大多数H类限制酶识别长度为

A.4或6个核甘酸

B.5或6个核昔酸

C.6或7个核昔酸

D.7或8个核昔酸

E.6或9个核昔酸

57、一种DNA结构就能形成一种特征性的图形，称为

A.DNA的电泳序列

B.DNA的电泳条带

C.DNA的电泳带型

D.DNA的电泳地图

E.DNA的电泳图谱

58、为获得条带清晰的DNA电泳图谱，一般DNA用量为

A.0.1〜0.5Hg

B.0.7〜1.4Hg

C.0.6〜1.2Hg

D.0.5〜1.0ug

E.0.8~L6Hg

59、限制性内切酶的酶解反应最适条件各不相同，大多数酶切缓冲

液最适反应温度为

A.28℃

B.37℃

C.42℃

D.56℃

E.65℃

60、在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法

是

A.脉冲场凝胶电泳

B.聚丙烯酰胺凝胶电泳

C.琼脂糖电泳

D.B+C

E.以上都是

61、琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳。琼脂

糖凝胶分离DNA片段大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA

片段长度是

A.从200bp至50kb

B.从300bp至60kb

C.从400bp至70kb

D.从500bp至80kb

E.以上都是

62、聚丙烯酰胺分离片段DNA(5〜500bp)效果较好，其分辨力极高，

聚丙烯酰胺凝胶通常采用电泳装置是

A.水平装置

B.垂直装置

C.倾斜装置

D.高压装置

E.以上都是

63、使用漠化乙咤染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以显示

发橙色荧光的条带，结合使用多种限制性内切酶，通过综合分析将这

些片段，作出DNA限制性内切酶酶切图谱，又称为

A.DNA的物理图谱

B.DNA的大小图谱

C.DNA的分子图谱

D.DNA的结构图谱

E.DNA的光学图谱

64、DNA或RNA体外扩增35个循环后，DNA或RNA将达到

A.102倍

B.104倍

C.106倍

D.108倍

E.1016倍

65、DNA或RNA体外扩增反应的主要成分有

A.引物

B.dNTP

C.模板

D.DNA集合酶

E.以上都是

66、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为

A.0.3〜Immol/L

B.0.5〜Immol/L

C.0.3〜2mme)1/L

D.0.5〜2mmol/L

E.以上都可以

67、一般细菌质粒用强碱处理后存在于

A.液相

B.DNA

C.RNA

D.B+C

E.以上都可以

68、体外非靶序列的扩增是指

A.TaqDNA聚合酶加量过多

B.引物加量过多

C.dNTP加量过多

D.缓冲液中Mg含量过高

E.A+B

69、DNA三个终止密码子分别是UAA、UAG和

A.UGA

B.AUG

C.GUA

D.UAU

E.GGA

70、在细菌里能发现蛋白质合成开始的位置的是

A.rRNA和tRNA之间一段互补序列

B.rRNA和mRNA之间一段互补序列

C.sRNA和mRNA之间一段互补序列

D.rRNA和sRNA之间一段互补序列

E.sRNA和tRNA之间一段互补序列

71、生物基因组分子量

A.巨大

B.微小

C.2个kb以上

D.2个bp以下

E.以上都是

72、一次精确的测定生物基因组的方法称为

A.高通量检测技术

B.生物基因扩展技术

C.体外靶序列的扩增技术

D.多探针检测技术

E.以上都是

73、合成RNA时-DNA双链要解旋，DNA解旋部位称为

A.靶基因

B.启动子

C.探针

D.引物

E.以上都是

74、就模板DNA而言，影响PCR的主要因素是

A.模板的数量

B.模板的纯度

C.模板的质量

D.A+B

E.A+B+C

75、一般DNA的物理图谱表示的方式为

A.以直线图式

B.以曲线图式

C.以柱状图式

D.以立体图式

E.以螺旋图式

76、观察DNA分子一般用

A.紫外光

B.红外光

C.可见光

D.激光

E.荧光

77、多重PCR需要的引物对为

A.一对引物

B.半对引物

C.两对引物

D.两对半引物

E.多对引物

78、PCR产物的分析方法有

A.酶切分析

B.分子杂交

C.序列分析

D.电泳分析

E.以上都是

79、可以用鼠疫杆菌多重PCR电泳产生的条带判断弱毒株的方法为

A.产生一条目标条带和一条对照条带

B.产生两条目标条带和一条对照条带

C.产生三条目标条带和一条对照条带

D.不产生目标条带和一条对照条带

E.以上都是

80、多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结

果为

A.阴性结果

B.阳性结果

C.无效结果

D.有效结果

E.以上都是

81、多重PCR电泳没有产生条带判断结果为

A.阴性结果

B.阳性结果

C.无效结果

D.有效结果

E.以上都是

82、在真核生物核糖体的五种主要的组蛋白中，在进化中最不保守

的是

A.H1蛋白

B.H2A蛋白

C.H2B蛋白

D.H3蛋白

E.H4蛋白

83、质粒载体是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行构建

的，构建方法为

A.人工构建

B.天然合成

C.化学提取

D.生物合成

E.以上都是

84、DNA标本的保存方法为

A.冷藏

B.冷冻

C.常温

D.高温

E.以上都是

85、限制性内切酶用量可按标准体系DNA加1单位酶，但要完全酶

解则必须增加酶的用量，一般增加

A.1〜2倍

B.2~3倍

C.3~5倍

D.4~6倍

E.以上都是

86、观察结核杆菌的形态需要用哪种染色

A.革兰染色法

B.墨汁染色法

C.抗酸染色法

D.负染色法

E.吉姆萨染色法

87、配制革兰染液需要用的染料有

A.伊红

B.结晶紫

C.碱性亚甲蓝

D.甲基红

E.孔雀绿

88、可用以下哪种方法观察细胞培养的情况

A.暗视野显微镜

B.相差显微镜

C.电子显微镜

D.倒置显微镜

E.普通光学显微镜

89、暗视野显微镜常用于以下哪种标本的检查

A.抗酸染色标本

B.不染色活菌标本的检查

C.革兰染色标本的检查

D.细菌荚膜标本的检查

E.细菌特殊结构的检查

90、普通光学显微镜最高可分辨

A.0.10um

B.0.15um

C.