执业药师资格考试药学专业知识（一）考试试题-考试题库

(]l=J:新版）执业药师资格考试药学专业

知识（一）考试试题.考试题库

1.与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有（）。

A.可以减少给药次数

B.提高患者的顺应性

C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应

D.根据临床需要，可灵活调整给药方案

E.制备工艺成熟，产业化成本较低

【答案】:A|B|C

【解析】：

口服缓释、控释制剂与普通口服制剂相比其主要特点是：①对于半衰

期短或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，从而大大提高患者

的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病患者。②血药浓度平稳,

避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。③减少用药的总

剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。

2.阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有（）。

A.本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓

水解

B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醛中溶解在水或无水乙醛中微

溶

C•取本品约0.1g,加水10ml,煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴,

即显紫堇色

D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致

E.炽灼残渣不得过0.1%

【答案】:A|C|D

【解析】：

B为性状项，E为检查项，其余为鉴别项。

3.药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有（）。

A.尼扎替丁

B.法莫替丁

C.罗沙替丁

D.西咪替丁

E.盐酸雷尼替丁

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

H2受体拮抗剂的构效关系：H2受体拮抗剂都具有两个药效部位，具

碱性的芳环结构和平面的极性基团。H2受体拮抗剂包括四种结构类

型：①咪喋类：西咪替丁；②吠喃类：雷尼替丁；③睡喋类：法莫替

丁、尼扎替丁；④哌咤甲苯类：罗沙替丁。

4.分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（）。

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B2

E.叶酸

【答案】：A

【解析】：

肾上腺素的分子结构中含有酚羟基，在氧、金属离子、光线、温度等

的影响下，易氧化变质，需避光保存。

5.在碘酊处方中，碘化钾的作用是（）□

A.增溶

B.着色

C.乳化

D.矫味

E.助溶

【答案】：E

【解析】：

碘酊又称碘酒，由碘、碘化钾溶于酒精溶液而制成，由于碘难溶于酒

精溶液，加碘化钾可形成络合物KI3,而增加碘的溶解度，因此碘化

钾为助溶剂。

6.（共用备选答案）

A.吗啡

B.苯妥英钠

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.艾司佐匹克隆

⑴可用于晚期癌症止痛的药物是（）。

【答案】：A

⑵可治疗精神分裂症的药物是（）。

【答案】：C

⑶小剂量就有抗焦虑作用的药物是（）。

【答案】：D

⑷用治疗入睡困难，夜间维持睡眠困难的药物是（）。

【答案】：E

【解析】：

A项，吗啡可用于晚期癌症的止痛；B项，苯妥英钠为抗癫痫药，抗

心律失常药，可对抗强心昔中毒所致的心律失常；C项，氯丙嗪是吩

睡嗪类抗精神病药物；D项，地西泮为镇静催眠药，小剂量使用时地

西泮；E项，艾司佐匹克隆用于入睡困难，夜间维持睡眠困难，早醒

等不同类型的睡眠障碍。

7.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，

可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市

场的药物是（）。

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.赖诺普利

D.伊托必利

E.西沙必利

【答案】：E

【解析】：

多种药物对hERGK+通道具有抑制作用，引起Q-T间期延长，诱发尖

端扭转型室性心动过速，产生心脏不良反应。此通道抑制剂涵盖范围

极广，最常见的为心脏疾病用药：如抗心律失常、抗心绞痛、强心药

等。E项，西沙必利可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心

动过速，现已撤出市场。

8.有关乳剂特点的错误表述是（）。

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性

【答案】：B

【解析】：

口服乳剂的特点：①乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发

挥快及生物利用度高；②0/W（水包油）型乳剂可掩盖药物的不良气

味并可以加入矫味剂；③减少药物的刺激性及毒副作用；④可增加难

溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感的药

物；⑤油性药物制成乳剂后，其分剂量准确，使用方便。但乳剂也存

在一些不足，因为其大部分属热力学不稳定系统，在贮藏过程中易受

环境因素影响，出现分层、破乳或酸败等现象。

9.关于注射用溶剂的叙述，正确的是（）。

A.纯化水为饮用水经蒸屈法、反渗透法或离子交换法制得的制药用

水，不含任何附加剂

B.注射用水为纯化水经蒸储而得的水，也是无热原水

C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌而得的水，也是无菌、无热原水

D.制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水

E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

【答案】:A|B|C|D

【解析】：

E项，灭菌注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释

剂。

10.关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是（）。

A.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂

B.洛伐他汀结构中含有内酯环

C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3,5-二羟基竣酸结构是药物活性必

需结构

D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用

E.洛伐他汀具有多个手性中心

【答案】：D

【解析】：

洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL

水平，并能提高血浆中HDL水平。临床上通常以口服方法使用。

11.双瞬酸盐类药物的特点有（）o

A.口服吸收差

B.易和钙或其他多价金属化合物形成复合物，会减少药物吸收

C.不在体内代谢，以原型从尿排出

D.对骨的羟磷灰石具有很高的亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收

E.口服吸收后，大约50%的吸收剂量沉积在骨组织中

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

抗骨吸收药双瞬酸盐类的特点包括：①同焦磷酸盐一样，对骨的羟磷

灰石具有很高的亲和力，能抑制破骨细胞的骨吸收作用。②口服吸收

差，空腹状态生物利用度为0.7%〜6%。③食物中特别是含钙或其他

多价阳离子的，易与双瞬酸盐形成复合物，减少药物吸收。④大约

50%的吸收剂量沉积在骨组织中，并将保存较长时间。⑤药物不在体

内代谢，以原型从尿液排出。肾功能不全者慎用。

12.不属于B-内酰胺酶抑制剂的药物有（）。

A.亚胺培南

B.克拉维酸钾

C.氨曲南

D.舒巴坦钠

E.甲氧苇咤

【答案】:A|C|E

【解析】:

BD两项，B-内酰胺酶抑制剂主要是针对细菌产生的8-内酰胺酶而发

挥作用，目前临床常用的有克拉维酸、舒巴坦及他喋巴坦3种。A项,

亚胺培南为碳青霉烯类6-内酰胺抗生素。C项，氨曲南是全合成8-

内酰胺抗生素。E项，甲氧不咤是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，通

常作为抗菌增效剂使用。

13.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂

三大类。属于物理化学靶向制剂的是（）。

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米囊

C.微乳

D.免疫纳米球

E.免疫脂质体

【答案】：B

【解析】：

物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥

药效。包含①磁性靶向制剂：如磁性微球和磁性纳米囊；②热敏靶向

制剂；③pH敏感靶向制剂：如pH敏感脂质体；④栓塞性制剂：如栓

塞微球和栓塞复乳。

14.下列辅料中，可作为肠溶型包衣材料的是（）。

A.HPMCP

B.HPC

C.HPMC

D.PVA

E.PVP

【答案】：A

【解析】：

肠溶型包衣制剂是指在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的剂型，

主要有：①纤维素类肠溶型包衣材料，如邻苯二甲酸酯羟丙基甲基纤

维素（HPMCP）等；②丙烯酸树脂类。

15.亚稳定型（A）与稳定型（B）符合线性动力学，在相同剂量下A

型/B型分别为99:1、10:90、1:99,对应的AUC为1000Pg・h/mL、

550ug•h/mL、500ug«h/mL,当AUC为750ug•h/mL,则此时A/B

为（）。

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10

【答案】：B

16.大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）。

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠

【答案】：B

【解析】：

大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被

动扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。

17.下列属于对因治疗的是（）。

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

【答案】：D

【解析】：

D项，对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗,

例如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病；铁制剂治疗

缺铁性贫血等属于对因治疗。ABCE四项，对症治疗指用药后能改善

患者疾病的症状，例如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼

痛；硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低患者过高的血压等属于对

症治疗。

18.（共用备选答案）

A.常压箱式干燥

B.流化床干燥

C.冷冻干燥

D.红外干燥

E.微波干燥

⑴利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥方法是

（）。

【答案】：E

⑵利用升华原理除去水分的干燥方法是（）。

【答案】：C

【解析】：

A项，常压箱式干燥是将湿颗粒平铺于干燥盘内（薄厚应适度，一般

不超过10cm）,然后置于搁板上进行干燥的方法。B项，流化床干燥

是一种利用流态化技术对颗粒状固体物料进行干燥的方法，在流化床

中，颗粒分散在热气流中，上下翻动，互相混合和碰撞，气流和颗粒

间又具有大的接触面积，气固两相在流化床中进行热量传递和质量传

递。C项，冷冻干燥是指将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰,

然后在较高真空下将冰转变为蒸气而除去的干燥方法。D项，红外干

燥是指利用红外线辐射使干燥物料中的水分汽化的干燥方法。E项，

微波加热湿物料是一种内部加热的方法，物料处于振荡周期极短的微

波高频电场内，其内部的水分子会发生极化并沿着微波电场的方向整

齐排列，而后迅速随高频交变电场方向的交互变化而转动，并产生剧

烈的碰撞和摩擦（每秒钟可达上亿次），结果一部分微波能转化为分

子运动能，并以热量的形式表现出来。

19微粒小于3Pm的被动靶向微粒，静脉注射后主要在体内的分布部

位有（

A.巨噬细胞

B.肝

C.肺

D.脾脏

E.骨髓

【答案】:B|D

【解析】：

肺部毛细血管网的直径为3〜11nm,因此粒径大于311m的微球将

被肺有效截获；而3um以下的微球会很快被网状内皮系统的巨噬细

胞清除，故主要集中于肝、脾等网状内皮系统丰富的组织，最终到达

肝脏的巨噬细胞的溶酶体中。粒径达1211m以上的微球可暂时或永

久性地阻滞于毛细血管床。而小于0.1Lim的微球可以透过血管细胞

的间隙离开体循环。

20.口服降血糖药按作用机制可分为（）。

A.正规胰岛素

B.胰岛素分泌促进剂

C.胰岛素增敏剂

D.a一葡萄糖普酶抑制剂

E.醛糖还原酶抑制剂

【答案】:B|C|D|E

【解析】：

口服降血糖药按作用机制可分为：胰岛素分泌促进剂、胰岛素增敏剂、

a-葡萄糖甘酶抑制剂以及醛糖还原酶抑制剂。

21.有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是（）。

A.结构中有过氧键，遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即

显紫色

B.属于倍半菇内酯类化合物

C.内过氧化物活性是必需的

D.青蒿素是半合成的药物

E.青蒿素的C-10璇基还原得到的二氢青蒿素仍有抗疟作用

【答案】：D

【解析】：

青蒿素为从菊科植物黄花蒿中提取的新型结构倍半菇内酯类化合物，

具有十分优良的抗疟作用，为高效、速效的抗疟药。

22.给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）。

A.改变离子通道的通透性

B.影响酶的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能

【答案】：C

【解析】:

药物的作用是药物小分子与机体生物大分子之间的相互作用，引起机

体生理生化功能改变。具体包括：①作用于受体，如阿托品作用于胆

碱受体；②影响酶的活性，如阿司匹林抑制环氧酶；③影响细胞膜离

子通道，如硝苯地平阻滞Ca2+通道；④干扰核酸代谢，如唾诺酮类

抑制细菌DNA回旋酶；⑤补充体内物质，如胰岛素治疗糖尿病；⑥

改变细胞周围环境的理化性质，如口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药

中和胃酸；⑦影响生理活性物质及其转运体，如丙磺舒竞争性抑制肾

小管对弱酸性代谢物的转运体，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛风

的治疗；⑧影响机体免疫功能，如免疫抑制药（环抱素）及免疫调节

药（左旋咪喋）通过影响机体免疫功能发挥疗效；⑨非特异性作用，

有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关，如消毒防腐

药对蛋白质有变性作用，用于体外杀菌或防腐，不能内服。

23.与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补

钙剂在体内吸收的抗菌药物有（）。

A.盐酸多西环素

B.盐酸美他环素

C.盐酸米诺环素

D.盐酸四环素

E.盐酸土霉素

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

四环素类药物分子中含有多个羟基、烯醇羟基及埃基，在近中性条件

下能与多种金属离子形成不溶性螯合物，如与钙或镁离子形成不溶性

的钙盐或镁盐。

24.胶囊剂不检查的项目是（）

A.装量差异

B.崩解时限

C.硬度

D.水分

E.外观

【答案】：C

【解析】：

胶囊剂的质量要求：①外观整洁；②中药硬胶囊剂应检查水分，硬胶

囊内容物为液体或半固体者不检查水分；③检查装量差异，凡规定检

查含量均匀度的胶囊剂不再检查装量差异；④检查崩解时限，凡规定

检查溶出度或释放度的胶囊剂不再检查崩解时限；⑤应密封贮存。

25.乳膏剂的油脂性基质不包括下列哪种（）。

A.十八醇

B.石蜡

C.高级脂肪醇

D.植物油

E.凡士林

【答案】：A

【解析】:

乳膏剂常用的油脂性基质有：硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇、凡

士林、液状石蜡、植物油等。十八醇为乳剂型基质常用的乳化剂。A

项错误。

26.卡维地洛治疗心力衰竭的药理学基础包括（）。

A.上调8受体

B.抑制RAS和血管升压素的作用

C.改善心肌舒张功能

D.抗心律失常作用

E.抗生长和抗氧自由基作用

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

卡维地洛为非选择性B受体阻断药，治疗心力衰竭的药理作用包括：

①B受体上调作用；②抑制肾素-血管紧张素系统（R必）和血管升压

素作用；③改善心脏舒张功能；④抗心律失常作用；⑤抗生长和抗氧

自由基作用。

27.下列说法正确的有（）。

A.弱酸性药物在胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收

B.弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收

C.强碱性药物在酸性介质中解离很少，在胃中易被吸收

D.强碱性药物在胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季镂盐

类，消化道吸收好

E.药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度

【答案】:A|B|E

【解析】：

弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。

弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由

于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质

中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离

子化的，以及完全离子化的季镂盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度。

28.固体剂型的分类方法是（）。

A.按形态学分类

B.按给药途径分类

C.按分散系统分类

D.按制法分类

E.按作用时间分类

【答案】：A

【解析】：

A项，药物剂型按形态学可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型、

气体剂型。B项，药物剂型按给药途径可分为：①经胃肠道给药剂型:

溶液剂、糖浆剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂等；②非经胃肠道给药剂型:

注射给药，皮肤给药，口腔给药，鼻腔给药，肺部给药，眼部给药，

直肠、阴道和尿道给药。C项，按分散系统可分为真溶液类、胶体溶

液类、乳剂类、混悬剂类、气体分散类、固体分散类、微粒类。D项,

按制法可分为浸出制剂、无菌制剂等。E项，按作用时间可分为速释、

普通和缓控释制剂。

29.舌下片给药属于哪个给药途径？（）

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.腔道给药剂型

【答案】：D

【解析】：

剂型的分类包括：①注射给药剂型：静脉注射、肌内注射、皮下注射、

皮内注射等多种注射途径；②呼吸道给药剂型：喷雾剂、气雾剂、粉

雾剂等；③皮肤给药剂型：外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏

剂、糊剂、贴剂等；④黏膜给药剂型：滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、

含漱剂、舌下片剂等；⑤腔道给药剂型：栓剂、气雾剂等。

30.（共用备选答案）

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态

（1）药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收返回

门静脉的现象称为（）。

【答案】：D

【解析】：

肝肠循环是指在胆汁中排泄的药物或代谢物，随胆汁排到十二指肠

后，在小肠转运期间又会被重新吸收而返回门静脉的现象。

⑵从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入体循环

的药量减少的现象称为（）0

【答案】：A

【解析】：

药物经胃肠道吸收后，先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血

液循环。但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进

入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。

⑶药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为（）。

【答案】：B

【解析】：

有些药物重复应用或者在体内停留较长时间后，可促进酶的合成，抑

制酶的降解，使酶活性或者酶量增加，促进自身或者其他合用药物的

代谢，称为酶诱导作用。

⑷在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象

称为（）。

【答案】：E

【解析】:

在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液循环运走，使胃肠道膜

两侧始终维持较高的药物浓度差，这种状态称为漏槽状态。

31.下列属于耐酶青霉素的是（）。

A.苯喋西林

B.阿莫西林

C.青霉素V钾

D.氨苇西林

E.哌拉西林

【答案】：A

【解析】：

耐酶青霉素：以含有3-苯基-5-甲基异嚼喋结构侧链引入青霉素6位

得到苯喋西林，该基团具有较大的体积阻止了药物与B-内酰胺酶活

性中心的结合，保护B-内酰胺环不被破坏，成为耐8-内酰胺酶的半

合成青霉素。同时异嚼喋环的吸电子效应使得苯喋西林对酸稳定，可

以口服。

32.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（）。

A.药物的化学性质

B.药物的物理性状

C.药物的剂型及用药方法

D.制剂的工艺过程

E.种族差异

【答案】：E

【解析】：

ABCD四项，生物药剂学中研究的剂型因素包括：①药物的某些化学

性质；②药物的某些物理性状；③药物制剂的处方组成；④药物的剂

型与用药方法；⑤制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。E项，种

族差异是生物因素。

33.非经胃肠道给药的剂型有（）。

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.阴道给药剂型

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

非经胃肠道给药剂型分类包括：①注射给药剂型；②呼吸道给药剂型;

③皮肤给药剂型；④黏膜给药剂型；⑤腔道给药剂型（如栓剂、气雾

剂等，用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道给药可起局部作

用或吸收后发挥全身作用）。

34.患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃

疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪

替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等

症状的主要原因是（）。

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

【答案】：B

【解析】：

氨茶碱为磷酸二酯酶抑制剂平喘药，用于支气管哮喘、哮喘性支气管

炎等疾病，中毒时其表现为心律失常、心率增快、肌肉颤动或癫痫。

氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐。茶碱的有效血药浓度（5〜10Rg/ml）

与中毒时的血药浓度（20ug/ml）相差不大，在肝脏中代谢。而西咪

替丁为肝药酶抑制剂，抑制氨茶碱的代谢,会导致茶碱血药浓度升高,

产生不良反应。

35.片剂中常用的黏合剂有（）。

A.淀粉浆

B.HPC

C.CCNa

D.CMC-Na

E.L-HPC

【答案】:A|B|D

【解析】：

片剂常用的黏合剂包括：①淀粉浆；②竣甲基纤维素钠（CMC-Na）；

③羟丙基纤维素（HPC）；④甲基纤维素（MC）和乙基纤维素（EC）；

⑤羟丙基甲基纤维素（HPMC）；⑥其他黏合剂：5%〜20%的明胶溶

液、50%〜70%的蔗糖溶液、3%〜5%的聚乙烯叱咯烷酮（PVP）的

水溶液或醇溶液。

36.缩写“HPMC”代表（）0

A.乙基纤维素

B.聚乙烯毗咯烷酮

C.羟丙基纤维素

D.羟丙基甲基纤维素

E.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

【答案】：D

【解析】：

A项，乙基纤维素：ECoB项，聚乙烯叱咯烷酮：PVPoC项，羟丙基

纤维素：HPC-D项，羟丙基甲基纤维素：HPMC-E项，邻苯二甲酸

羟丙基甲基纤维素：HPMCPo

37.（共用备选答案）

A.大豆油

B.大豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙酯

E.注射用水

（1）属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（）o

【答案】：B

【解析】：

注射剂常用的增溶剂、湿润剂或乳化剂有：聚氧乙烯薨麻油、聚山梨

酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯80、聚维酮、聚乙二醇-40器麻油、

卵磷脂（大豆磷脂）、脱氧胆酸钠、普朗尼克F-68。

⑵属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（）。

【答案】：C

【解析】：

注射剂常用的渗透压调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。

38.患者，女，既往高血压病史一年，起初患者早晨服用替米沙坦，

血压没有得到控制，改服卡托普利。属于卡托普利治疗高血压的作用

机制的是（）□

A.抑制血管紧张素转化酶活性

B.减少缓激肽分解

C.减少醛固酮分泌

D.血管紧张素受体I拮抗剂

E.抑制血管平滑肌

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

卡托普利可抑制ACE,阻碍Angl向AngH转化，降低血液及组织中

AngH的含量，醛固酮释放量减少，减轻水钠潴留，减少缓激肽分解,

使NO、PGI2等扩血管物质增加，抑制血管平滑肌增殖及左心室肥厚,

改善心衰患者的心功能。

39.（共用备选答案）

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酉太酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素

片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、

致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。

（1）常用的致孔剂是（）。

【答案】：D

【解析】：

常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和聚乙二醇（PEG）-

⑵常用的增塑剂是（）。

【答案】：A

【解析】：

常用的水溶性增塑剂包括丙二醇、甘油和聚乙二醇。

40.（共用备选答案）

A.奎尼丁

B.盐酸普鲁卡因胺

C.多非利特

D.盐酸普罗帕酮

E.胺碘酮

⑴结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是

（）。

【答案】：E

【解析】：

胺碘酮结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢。

⑵天然来源的抗心律失常药是（）。

【答案】：A

【解析】：

奎尼丁为金鸡纳皮所含生物碱，是奎宁的异构体。

⑶分子中存在手性碳原子,且R和S异构体在药效和药代动力学有明

显差异的抗心律失常作用的药是（）。

【答案】：D

【解析】：

盐酸普罗帕酮属Ic类抗心律失常药，具有R和S两个对映异构体，

两者均具有钠通道阻滞作用。

⑷基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药是（）。

【答案】：B

【解析】：

盐酸普鲁卡因胺是局部麻醉药普鲁卡因结构改造得到的药物，曾用于

各种心律失常的治疗，后因对其不良反应的认识，现推荐用于危及生

命的室性心律失常，如持续性室性心动过速。

41.（共用备选答案）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘

油、枸椽酸和水。

（1）处方组成中的枸椽酸是作为（）o

【答案】：D

⑵处方组成中的甘油是作为（）o

【答案】：c

⑶处方组成中的羟丙甲纤维素作为（）。

【答案】：B

【解析】：

布洛芬口服混悬液处方分析：布洛芬为主药，甘油为润湿剂，羟丙甲

纤维素为助悬剂，山梨醇为甜味剂，枸椽酸为pH调节剂，水为溶剂。

42.下列关于药物清除率的特点的说法，错误的是（）。

A.清除率也是重要的药动学特征参数，对某一正常个体，清除率是一

定的

B.肝脏或肾脏功能出现障碍时，CI会变大

C.清除率同样具有加和性

D.多数药物以肝代谢和肾排泄两种途径从体内消除，因此CI=Clh+

Clr

E.总清除率计算公式为CI=kV

【答案】：B

【解析】：

肝脏或肾脏功能出现障碍时，CI会变小，用药时应注意剂量调整。

43.（共用备选答案）

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎

⑴服用异烟脱，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（）。

【答案】：E

【解析】：

异烟脱乙酰化速度的快慢分为异烟脱慢代谢者（PM）和快代谢者

（EM）,异烟脱慢代谢者由于肝脏中N-乙酰转移酶不足甚至缺乏，服

用相同剂量异烟脱，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内

维生素B6缺乏引起周围神经炎。而异烟脱快代谢者则易发生药物性

肝炎甚至肝坏死。

⑵葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）。

【答案】：A

【解析】:

葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏，服用磺胺类、阿司匹林、对乙酰氨基酚时,

可引起溶血性贫血。

44.（共用备选答案）

A.氨苇西林

B.舒巴坦钠

C.头抱氨苇

D.亚胺培南

E.氨曲南

（1）不可逆竞争性8-内酰胺酶抑制药物是（）。

【答案】：B

【解析】：

舒巴坦钠属于青霉烷碉类B-内酰胺类抗菌药物，该类化合物具有青

霉烷酸的基本结构，但分子中的硫元素被氧化成碉，为不可逆竞争性

B-内酰胺酶抑制剂。

⑵青霉素类抗生素药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

广谱半合成青霉素：氨苇西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林。

⑶单环B-内酰胺类抗生素是（）。

【答案】：E

【解析】：

单环B-内酰胺类：氨曲南

45.属于天然高分子成囊材料的是（）。

A.装甲基纤维素钠

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.甲基纤维素

E.海藻酸盐

【答案】：E

【解析】：

天然高分子成囊材料包括：明胶、阿拉伯胶、半纤维素的复杂聚集体、

海藻酸盐、壳聚糖及蛋白质类。

46.（共用备选答案）

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻

⑴静脉滴注硫酸镁可用于（）。

【答案】：A

⑵口服硫酸镁可用于（）。

【答案】：E

【解析】：

给药途径不同，药物的作用也不同。如硫酸镁，肌内或静脉注射时，

可以产生镇静、解痉和降低颅内压的作用；而口服则产生导泻作用。

47.下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（）。

A.是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度

C.单次给药后，经过5个t皿体内药量已基本消除

D.可依据t皿大小调节或决定给药的间隔时间

E.所有药物的血浆半衰期都是恒定的

【答案】：E

【解析】：

生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常

以tV2表示。t区是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂

量而改变。药物的t加改变则表明消除器官的功能有变化，肝、肾功

能低下时t皿会延长，此时用药应注意剂量调整。

48.关于促进扩散特点的说法，错误的是（）。

A.需要载体

B.有饱和现象

C.无结构特异性

D.不消耗能量

E.顺浓度梯度转运

【答案】：C

【解析】：

促进扩散是指在载体帮助下物质由高浓度的一侧向低浓度一侧扩散

或转运的过程，具有饱和现象、可被结构类似物质竞争性抑制、不消

耗能量、顺浓度梯度转运、转运速率快等特征。

49.生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括()。

A.种族差异

B.性别差异

C.年龄差异

D.用药方法

E.遗传因素

【答案】：D

【解析】：

生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素包括：种族差异、性别差

异、年龄差异、遗传因素、生理与病理条件的差异。D项，用药方法

不属于生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素。

50.汽车司机小张今日患过敏性鼻炎，适合他服用的H1受体拮抗剂有

()。

A.盐酸苯海拉明

B.盐酸西替利嗪

C.盐酸赛庚咤

D.马来酸氯苯那敏

E.地氯雷他定

【答案】:B|E

【解析】:

上述五项均为H1受体拮抗剂。ACE三项均具有中枢抑制作用，故不

适合司机服用。B项，西替利嗪是一种强效的H1受体拮抗剂，口服

进入体内，迅速与靶细胞膜上的组胺H1受体结合，阻断组胺激活靶

细胞。西替利嗪适用于季节性和常年性过敏性鼻炎，鼻结膜炎，尊麻

疹，由药品、食品和昆虫叮咬引起的过敏反应。E项，地氯雷他定为

非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物，可通过

选择性地拮抗外周H1受体，缓解过敏性鼻炎或慢性特发性尊麻疹的

相关症状。

51.关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）。

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用

【答案】：D

【解析】：

表面活性剂的应用：①增溶剂；②乳化剂；③润湿剂；④其他方面的

应用：如去污剂、消毒剂或杀菌剂等。

52.具有睡喋烷二酮结构的药物有（）。

A.二甲双月瓜

B.格列齐特

C.阿卡波糖

D.罗格列酮

E.瑞格列奈

【答案】：D

【解析】：

D项，罗格列酮属于睡喋烷二酮类胰岛素增敏剂，该类药物结构上均

具有睡喋烷二酮的结构，也可看作是苯丙酸的衍生物，主要有马来酸

罗格列酮和盐酸毗格列酮，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，

减少肝糖的产生。A项，二甲双服属于双服类胰岛素增敏剂；BE两项,

格列齐特、瑞格列奈属于胰岛素分泌促进剂；C项，阿卡波糖属于a

-葡萄糖普酶抑制剂。

53.常用的粉体粒径测定方法有（）。

A.气体透过法

B.电感应法

C.沉降法

D.筛分法

E.压汞法

【答案】:B|C|D

【解析】：

粉体粒径的测定方法包括：①显微镜法；②库尔特记数法；③沉降法;

④筛分法；⑤电感应法。

54.（共用备选答案）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药

（1）与受体具有很高亲和力和内在活性（a=l）的药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

激动药是指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体

结合能产生该受体的兴奋的效应。根据亲和力和内在活性，激动药又

能分为完全激动药和部分激动药。前者对受体有较强的亲和力和内在

活性（a=1）,后者对受体有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）,

量效曲线高度（Emax）较低。拮抗药具有较强亲和力，但缺乏内在

活性（a=0）,分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。竞争性拮抗药

可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，

使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变。非竞争性拮抗药

增加激动药剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水平，最大效

应下降。

⑵与受体有很高亲和力，但内在活性不强（aVI）的药物是（）。

【答案】：C

⑶与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0）,与激动药合用，

在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最

大效应不变的药物是（）。

【答案】：B

55.下列辅料中，水不溶型包衣材料是（）。

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.聚维酮

【答案】：B

【解析】：

包制薄膜衣的材料分为：①胃溶型：羟丙基甲基纤维素（HPMC）,羟

丙基纤维素（HPC）,丙烯酸树脂VI号，聚乙烯毗咯烷酮（PVP）等；

②肠溶型：乙酸纤维素肽酸酯（CAP）,羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯

（HPMCP）,聚醋酸乙烯苯二甲酸酯（PVAP）等；③水不溶型：乙基

纤维素，醋酸纤维素等。

56.（共用题干）

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强

的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除

率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20口g•h/mL,将其制备成

片剂用于口服，给药lOOOmg后的AUC为10Rg•h/mLo

（1）该药物的肝清除率（）。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.lOL/h

E.55.4L/h

【答案】：C

【解析】：

先计算药物的总清除率，由于肾排泄占总清除率20%,故肝清除率占

总清除率80%。计算总清