高考生物一轮复习专题特训 专题12 遗传规律（解析版） 教师版（含答案解析）

专题12遗传规律考点链接考点1分离定律用豌豆做杂交实验易于成功的原因：豌豆是自花传粉、闭花授粉，所以自然状态下豌豆都是纯种。豌豆有多对易于区分的相对性状。（3）花大，易于操作。2．人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。3．孟德尔发现遗传定律用的研究方法是假说—演绎法，两大定律的适用范围：真核生物、有性生殖、细胞核遗传。4．分离定律实质：减数分裂Ⅰ后期等位基因随同源染色体的分开而分离。5．判断基因是否遵循两大定律的方法：花粉鉴定法、测交、自交、单倍体育种法。6．孟德尔验证假说的方法是测交7．测交实验结果能说明：F1的配子种类及比例、F1的基因型。8．判断一对相对性状的显隐性方法是杂交；不断提高纯合度的方法是连续自交；判断纯合子和杂合子的方法是自交（植物常用）、测交（动物常用）。9．孟德尔对分离现象提出的假说内容：（1）生物性状是由遗传因子决定的。（2）在体细胞中，遗传因子是成对存在的。（3）形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，进入不同的配子。（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。考点2自由组合定律1．孟德尔针对豌豆的两对相对性状杂交实验提出的“自由组合假设”：F1（YyRr）在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1∶1∶1∶1。2．孟德尔用测交实验验证了其“自由组合假设”是正确的。3．自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。4．自由组合定律实质：同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。一对同源染色体上有很多个基因，一对同源染色体的相同位点的基因可能是等位基因或者相同基因。5．孟德尔用豌豆做遗传实验取得成功的原因：①选用了正确的实验材料：豌豆；②用统计学方法对结果进行分析；③科学地设计了实验的程序：试验→分析→假说→验证→结论，即假说—演绎法。④由一对到多对的研究思路；⑤用不同的字母代表不同的遗传因子，有利于逻辑分析遗传的本质。6．两对相对性状杂交实验中的有关结论（1）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。（2）F1减数分裂产生配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。（3）F2中有16种雌雄配子结合方式；9种基因型；4种表型，比例为9∶3∶3∶1。7．约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为“基因”，并且提出了基因型和表型的概念。基因型是性状表现的内在因素，表型是基因型的表现形式。考点3伴性遗传1．位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。2．正常女性与男性红绿色盲的婚配和女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解。答案3．位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。4．位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。5．伴性遗传的基因是指位于性染色体上的基因，但不是说性染色体上的基因都与性别决定有关。真题回顾1．（2023·海南·高考真题）某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的4个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（

）A．①和②杂交，产生的后代雄性不育B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1【答案】D【解析】①（P）dd（雄性不育）作为母本和②（H）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型均为（P）dd，表现为雄性不育，A正确；②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B正确；①（P）dd（雄性不育）作为母本和③（H）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为（P）Dd，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C正确；①和③杂交后代的基因型为（P）Dd，②和③杂交后代的基因型为（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，则二者杂交的后代为（H）__，均为雄性可育，不会出现雄性不育，D错误。2．（2023·山西·统考高考真题）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（

）A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBbB．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种C．基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16【答案】D【解析】F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确；矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确；由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确；F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。3．（2023·全国·统考高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（

）A．从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为AabbC．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBbD．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4【答案】D【解析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死，A正确；实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确；由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb，C正确；将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。4．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（）A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上B．F1雌果蝇只有一种基因型C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变D．上述杂交结果符合自由组合定律【答案】A【解析】白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。5．（2023·湖南·统考高考真题）某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（

）A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X和Y染色体片段交换B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变【答案】B【解析】假设X染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a，若父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段互换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为XaYA的患病男孩，A不符合题意；若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA或YY的精子，从而生出基因型为XaYY的不患病男孩，B符合题意；因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为XAY的患病男孩，C不符合题意；若SHOX基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致致该男孩出现XAY的基因型，D不符合题意。6．（2023·湖北·统考高考真题）人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（）父亲母亲儿子女儿基因组成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5【答案】B【解析】儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B正确；根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误；根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。7．（2023·浙江·统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（）A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体【答案】D【解析】假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，A正确；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，则子代的结果是F1有两种表型为雌性，两种为雄性，或只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确；假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。8．（2023·广东·统考高考真题）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（

）A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样B．分别从F1代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1代群体I中选择父本进行杂交D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡【答案】C【解析】由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常（FFZDW）与♂片羽矮小（ffZdZd）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小（ffZdW）与♂卷羽正常（FFZDZD）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；F1代群体I和II杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；为缩短育种时间应从F1代群体I中选择母本（基因型为FfZdW），从F1代群体II中选择父本（基因型为FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。9．（2023·海南·高考真题）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1．回答下列问题。(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有个染色体组，精子中含有条W染色体。(2)等位基因D/d位于染色体上，判断依据是。(3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是。(4)家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在种表型。(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。【答案】(1)20(2)Z快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异(3)5/16(4)1或2(5)将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交，观察后代的表现型及比例。若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡慢羽：快羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。【解析】（1）家鸡为二倍体，正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，公鸡的性染色体组成为ZZ，产生的精子不含有W染色体。（2）题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。（3）由第二问可知，子一代为ZDZd、ZdW，子二代为ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二代随机交配采用配子法，雄性产生的配子为1/4ZD、3/4Zd，雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W，则子三代中慢羽公鸡（ZDZ_）所占的比例为1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16。（4）有色快羽公鸡的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母鸡的基因型是aaZDW，当AAZdZd与aaZDW杂交时，产生的公鸡只有1种表现型，当AaZdZd与aaZDW杂交时，产生的公鸡有2种表现型。（5）母鸡的性染色组成为ZW，这只白色慢羽公鸡的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判断这只白色慢羽公鸡的基因型，可将其与多只杂合有色快羽母鸡（AaZdW）杂交，观察后代的表现型及其比例，若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论雌雄都是有色慢羽：白色慢羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论无论雌雄都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡为慢羽：快羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。10．（2023·山西·统考高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回答下列问题。(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是，判断的依据是。(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是，判断的依据是。杂交①亲本的基因型是，杂交②亲本的基因型是。(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为。【答案】(1)长翅亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅(2)翅型翅型的正反交实验结果不同RRXTXT、rrXtYrrXtXt、RRXTY(3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1【解析】（1）具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。（2）分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位于X染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：长翅红眼雄蝇（R-XTY）=1：1，其中XT来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：截翅红眼雄蝇（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，两对基因逐对考虑，则Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即红眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表现为长翅∶截翅=1∶1，则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。新题尝鲜1．（2023秋·安徽合肥·高三校考期末）某种小鼠的毛色受基因Y1（黄色）、Y2（灰色）、Y3（黑色）控制，Y1、Y2、Y3位于某常染色体的相同位置，Y1对Y2、Y3为完全显性，Y2对Y3为完全显性，且基因型为Y1Y1的胚胎死亡。下列相关叙述错误的是（

）A．基因Y1、Y2、Y3中的任意两个互为等位基因B．2只黄色小鼠交配，子代中的黄色小鼠约占2/3C．某只黄色雌鼠与黑色雄鼠的杂交子代的基因型种类数多于表型种类数D．某只黄色雌鼠某次生育的子代有3种毛色，则父本为灰色杂合子【答案】C【解析】小鼠的毛色受基因Y1（黄色）、Y2（灰色）、Y3（黑色）控制，Y1、Y2、Y3位于某常染色体的相同位置，是复等位基因，故基因Y1、Y2、Y3中的任意两个互为等位基因，A正确；显隐性关系是Y1>Y2>Y3，基因型为Y1Y1的胚胎死亡，2只黄色（Y1Y2或Y1Y3）小鼠交配，子代中的黄色小鼠（Y1_，Y1Y1的胚胎死亡，故_位置不能是Y1）约占2/3，B正确；某只黄色雌鼠（Y1Y2或Y1Y3)与黑色雄鼠(Y3Y3)的杂交子代的基因型种类数等于表型种类数，C错误；某只黄色雌鼠某次生育的子代有3种毛色，则黄色雌鼠基因型是Y1Y3，父本为灰色杂合子（Y2Y3），D正确。2．（2022秋·安徽合肥·高三校考阶段练习）下图表示孟德尔杂交实验过程操作及理论解释，下列选项描述错误的是（

）A．图1①和②的操作不能同时进行，②操作后要对雌蕊套袋处理B．图2揭示了基因分离定律的实质，是孟德尔假说—演绎的核心内容C．图3为测交实验遗传图谱D．图2揭示了减数分裂过程中，伴随同源染色体1、2的分离，等位基因D、d也随之分离，进入不同的配子【答案】B【解析】图1①过程要在花粉成熟前，②过程要在花粉成熟后，因此这两个操作不能同时进行，②操作后要对母本（雌蕊）套袋处理，防止外来花粉干扰，A正确；图2中D、d是位于同源染色体上的等位基因，孟德尔时代还没有此观点，B错误；测交实验的目的是利用隐性纯合子亲本与待测亲本杂交，图3为测交实验遗传图谱，C正确；图2揭示了减数分裂过程中，等位基因D和d随着同源染色体1、2的分开而分离，进入不同的配子，D正确。3．（2024·全国·高三专题练习）椎实螺外壳的旋向由一对核基因控制，右旋（S）对左旋（s）是显性，外壳的旋向符合“母性效应”。以右旋椎实螺A（SS）和左旋椎实螺B（ss）作为亲本进行正反交实验得F1后全部单独饲养进行相关实验。下列叙述错误的是（）A．任一椎实螺单独饲养，子一代都不会发生性状分离B．椎实螺A、B正反交所得F1的螺壳旋向与各自母本相同C．F1单独饲养后，所得F2的螺壳旋向为右旋∶左旋＝3∶1D．螺壳左旋的椎实螺基因型只有Ss、ss两种可能【答案】C【解析】由于子代性状的表现型仅由母本的核基因型决定，椎实螺单独饲养时进行自体受精，子一代的表现型与亲本相同，不会发生性状分离，A正确；子代性状的表现型仅由母本的核基因型决定，椎实螺A、B正反交所得F1的螺壳旋向均与各自母本相同，B正确；右旋椎实螺A（SS）和左旋椎实螺B（ss）作为亲本进行正反交，F1的基因型为Ss，F1（Ss）单独饲养后进行自体受精，所得F2的螺壳旋向由母本的核基因型决定，即全部为右旋，C错误；由于子代螺壳旋向的遗传规律只由其母本核基因型决定，而与其自身基因型无关，所以椎实螺螺壳表现为左旋的个体，其母本基因型为ss，而父本基因型可以是SS或Ss或ss，因此螺壳左旋的椎实螺的基因型可能为Ss或ss，不可能为SS，D正确。4．（2024·全国·高三专题练习）假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程的是（

）A．生物的性状是由遗传因子决定的B．由F2出现了3:1的性状分离比，推测生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离C．若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代中两种性状比接近1:1D．若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种遗传因子组成的个体比接近1:2:1【答案】C【解析】“生物的性状是由遗传因子决定的，生物体细胞中遗传因子成对存在”这属于假说内容，A不符合题意；由F2出现了“3：1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离，这属于假说内容，B不符合题意；演绎推理内容是若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1，再设计测交实验对分离定律进行验证，C符合题意；若F1产生配子时成对遗传因子分离，雌雄配子随机组成，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1，这属于假说内容，D不符合题意。5．（2023·河北保定·统考二模）研究人员偶然发现了一种体型粗短且运动不协调的I型线虫，用野生型线虫与I型线虫杂交，结果如图。下列相关叙述错误的是（

）

A．控制体型和运动协调性的基因在受精作用时发生了自由组合B．控制体型和运动协调性的基因位于两条非同源染色体上C．体型粗短和运动不协调均为隐性性状D．若F1与I型亲本回交，后代可能出现4种表型且比例相同【答案】A【解析】自由组合发生于减数分裂的过程中，而不是发生在受精作用的过程中，A错误；F2各表型的比例接近9∶3∶3∶1，因而说明相关基因的遗传遵循基因自由组合定律，说明控制体型和运动协调性的基因位于非同源染色体上，B正确；野生型线虫与I型线虫杂交，后代均为野生型，说明在野生型个体内这两种性状“隐而不现”，所以体型粗短和运动不协调均为隐性性状，C正确；用A/a、B/b表示相关基因，可确认F1野生型的基因型为AaBb，可知亲代野生型的基因型为AABB，Ⅰ型的基因型为aabb，因此若F1（AaBb）与Ⅰ型亲本（aabb）回交，相当于测交，后代可能出现4种表型且比例为1∶1∶1∶1，D正确。6．（2023秋·河南·高三校联考开学考试）某自花传粉的豆科植物的豆荚成熟后开裂有利于繁殖。研究过程中发现了豆荚不开裂的突变体甲、乙和半开裂的突变体丙。为了研究相关基因的位置，研究人员做了相关实验，实验设置及结果如下表所示。已知甲、乙、丙的突变基因分别由A/a、B/b、C/c控制，下列判断错误的是（

）实验杂交组合F1表型F2表型及比例实验一乙×丙完全开裂完全开裂：半开裂：不开裂=9：3：4实验二甲×丙完全开裂完全开裂：半开裂：不开裂=2：1：1A．突变基因分别位于三对同源染色体上且遵循自由组合定律B．由实验一可以判断乙和丙的突变基因不在同一对同源染色体上C．实验一中F2的不开裂植株自交的后代不会发生性状分离D．若甲和乙杂交，F2表型及比例为完全开裂：不并裂=9：7【答案】A【解析】由实验一F2表型及比例完全开裂：半开裂：不开裂=9：3：4可知，符合9：3：3：1的变式，说明乙、丙的突变基因位于两对同源染色体上；而实验二F2表型及比例完全开裂：半开裂：不开裂=2：1：1，不符合9：3：3：1的变式，说明甲、丙的突变基因位于一对同源染色体上，A错误，由实验一F2表型及比例完全开裂：半开裂：不开裂=9：3：4可知，符合9：3：3：1的变式，说明乙、丙的突变基因位于两对同源染色体上，B正确；实验一中F2的不开裂基因型为bbcc、bbC_，豆科植物是自花传粉，自交后代基因型依然是bbcc，bbC_，性状仍为不开裂，C正确；由实验一、二判断，甲、乙的突变基因分别在两对同源染色体上，同时具有基因A和基因B的表型为完全开裂，其余的为不开裂，所以F2表型及比例为完全开裂：不开裂=9：7，D正确。7．（2022秋·福建三明·高三三明市第二中学校联考期中）生菜的颜色受两对等位基因A、a和B、b控制。野生生菜通常为绿色，遭遇低温时会合成花青素（花青素能够通过光衰减保护光合色素），叶片变为红色，人工栽培的生菜品种在各种环境下均为绿色。用野生型红色生菜与人工栽培的绿色生菜杂交，F1自交，F2在低温环境种植，有7/16的个体始终为绿色。研究人员将A/a、B/b的基因进行特定酶切后，分别对F2中8株红色植株的DNA进行扩增和分离，结果如图所示。下列分析错误的是（

）A．人工栽培的生菜均为绿色的原因是不含有A和B基因B．编号为2和6植株的基因型在F2的所占的比例相同C．野生生菜由绿色变为红色后不能进行光合作用D．编号为3和5的植株自交后代仍为红色植株【答案】C【解析】人工栽培的生菜均为绿色的根本原因可能是不含有合成红色花青素的基因（A和B），所以不能合成花青素，A正确；编号为2的基因型可表示为AABb，6植株的基因型为AaBB，二者在F2中所占的比例相同，均为1/8，B正确；光合色素主要吸收红光和蓝紫光，红色生菜对红光吸收的少反射的多，故光合作用可能较弱，C错误；由题图中扩增结果可知，编号1到8的红色生菜中，植株3、5的A/a、B/b的基因扩增结果都只有一条带，可知3号和5号的基因是纯合的，所以编号为3和5的植株自交后代仍为红色植株，D正确。8．（2023春·河南·高三福建省永春第一中学校联考开学考试）下列对各图所表示的生物学意义的叙述，错误的是（

）A．对甲图所示个体进行测交，子代中基因型为aaDd的个体占1/4B．乙图细胞处于减数分裂II中期，会产生1个或2个生殖细胞C．丙图家系（单基因遗传病）中，表型正常的个体都不携带致病基因D．丁图所示个体的配子的基因刑为AXW、aXW、AY、aY【答案】B【解析】图中生物的基因型为AaDd，生物自交后产生基因型为aaDd个体的概率为1/2aa×1/2Dd=1/4aaDd，A正确；不含同源染色体，处于减数分裂II中期，则可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体（第一极体），若为极体，则不能产生生殖细胞，B错误；遗传系谱图表现为“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病为常染色体显性遗传病，表型正常的个体都不携带致病基因，C正确；丁图中的两对基因分别位于常染色体和性染色体上，符合基因自由组合规律，该果蝇的基因型为AaXWY，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种，D正确。9．（2023秋·贵州·高三统考开学考试）先天性睾丸发育不全患者性染色体为XXY，临床表现为身体发育异常而不育。有一对夫妻，丈夫患抗维生素D佝偻病，基因型是XDY，妻子不患病，基因型是XdXd，他们生下来的孩子是性染色体组成为XXY的男孩（不考虑基因突变，假设父母性原细胞进行减数分裂过程中仅发生了一次异常变化）。以下说法正确的是（）A．如果孩子患有抗维生素D佝偻病，很可能是父亲减数分裂Ⅱ异常导致的B．如果孩子患有抗维生素D佝偻病，很可能是母亲减数分裂Ⅰ异常导致的C．如果孩子未患抗维生素D佝偻病，很可能是母亲减数分裂Ⅰ异常导致的D．如果孩子未患抗维生素D佝偻病，很可能是父亲减数分裂Ⅱ异常导致的【答案】C【解析】若孩子患有抗维生素D佝偻病，其基因型一定是XDXdY，XDY一定是由父亲提供，母亲只提供Xd，其原因最有可能的是父亲减数第一次分裂异常导致XDY没有分离，AB错误；若孩子未患有抗维生素D佝偻病，其基因型一定是XdXdY，XdXd由母亲提供，Y由父亲提供，有可能的是母亲减数第一次分裂异常导致XdXd没有分离，也有可能的是母亲减数第二次分裂异常导致XdXd没有分离，C正确，D错误。10．（2022秋·辽宁朝阳·高三统考期中）家兔的体色黑色和灰色由两对等位基因（R/r、T/t）控制，基因R控制色素前体物质（白色）的合成，基因r无此作用；基因T控制黑色物质生成，基因t控制灰色物质生成。现有纯合灰色雌兔与纯合白色雄兔杂交得F1，F1均为黑色兔，F1雌雄个体自由交配得到F2，F2中仅有雌性表现为灰色，且灰色雌兔的概率为3/16。不考虑突变和染色体的互换。下列相关叙述错误的是（

）A．该家兔毛色遗传遵循基因的自由组合定律B．F1的雌、雄亲本产生含Xt配子的比例相同C．F2雄性家兔中黑色杂合子所占的比例为1/4D．若F2中黑色雌兔与白色雄兔自由交配，后代中白兔的概率为1/3【答案】C【解析】F1雌雄个体自由交配得到F2，F2中灰色雌兔的概率为3/16，即F2总份数为42=16，故该家兔毛色遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；F2中仅有雌性表现为灰色，说明T、t的遗传与性别相关联，即位于X、Y染色体的同源区段，则R、r位于常染色体上，亲本纯合灰色雌兔基因型为RRXtXt，纯合白色雄兔基因型为rrXTYT，F1黑色兔基因型为RrXTXt、RrXtYT，F1的雌性产生含Xt配子=含XT配子=1/2，F1的雄性含Xt配子=含Y配子=1/2，故F1的雌、雄亲本产生含Xt配子的比例相同，B正确；F1黑色兔基因型为RrXTXt、RrXtYT，F1雌雄个体自由交配得到F2，F2雄性家兔中黑色杂合子的比例为1-1/3×1/2=5/6，C错误；F2中黑色雌兔基因型为1/3RRXTXt、2/3RrXTXt，白色雄兔的基因型为1/2rrXTYT、1/2rrXtYT，若F2中黑色雌兔与白色雄兔自由交配，后代中白兔（tt__）概率为2/3×1/2=1/3，D正确。11．（2023·浙江宁波·镇海中学校考模拟预测）小鼠的毛色由一对等位基因B、b控制，其中B基因抑制色素的合成。有尾与无尾受另一对等位基因D、d控制，两对基因均不位于Y染色体上且存在某类基因型个体致死现象。现有一系列杂交试验，结果如下表：杂交组合PF1F2①白色无尾雌、黑色有尾雄灰色有尾雌∶灰色无尾雄＝1∶1黑色有尾∶灰色有尾∶白色有尾∶白色无尾∶灰色无尾＝1∶2∶1∶1∶2②灰色有尾雌、黑色有尾雄灰色有尾雌∶黑色有尾雌∶灰色有尾雄∶黑色有尾雄∶灰色无尾雄＝5∶5∶4∶4∶1？(1)无尾的遗传方式为，判断依据是。(2)组合①中F1灰色无尾雄的初级精母细胞中含有b基因的数目为个，F2无黑色无尾个体的原因是。(3)组合②中亲本雌鼠产生的配子的基因型及比例为。取组合②F1中的灰色有尾雌鼠与灰色无尾雄鼠随机交配，则F2中黑色有尾雌鼠占。(4)已知小鼠有毛和无毛这对相对性状受一对等位基因控制。欲通过一代杂交实验探究控制有毛和无毛的基因是位于常染色体上还是X染色体上（不考虑X、Y同源区段），并判断有毛和无毛的显隐性，现有纯合的有毛和无毛的小鼠雄、雄个体若干只，请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。①实验思路：选择个体进行，得到F1，观察并统计F1，个体的表型及比例。②预测实验结果并分析讨论：I:若，则控制有毛和无毛的基因位于常染色体上，且为显性性状。Ⅱ:若，则控制有毛和无毛的基因位于X染色体上，且为显性性状。【答案】(1)伴X染色体隐性遗传F1雌性有尾，雄性无尾，尾形遗传与性别相关，相关基因位于X染色体上，且无尾为隐性(2)2bbXdXd或bbXdY致死(3)BXD∶BXd∶bXD∶bXd=4∶1∶4∶13/26(4)纯合的有毛雌、无毛雄和纯合的无毛雌和有毛雄正反交实验正反交实验结果相同F1的表型正反交实验结果不同结果相同的杂交组合的F1对应的表型【解析】（1）根据杂交组合①，P为无尾雌和有尾雄，F1雌性有尾，雄性无尾，尾形遗传与性别相关，相关基因位于X染色体上，无尾为伴X染色体隐性遗传，双亲的基因型为XdXd、XDY，F1为XDXd、XdY。（2）P为白色、黑色，F1为灰色，F2有尾中黑色∶灰色∶白色=1∶2∶1，无尾中白色∶灰色=1∶2，因此致死的个体为黑色无尾，B基因抑制色素的合成，因此黑色为bb，致死的基因型为bbXdXd或bbXdY，F1灰色无尾雄的基因型为BbXdY，初级精母细胞中b基因经过复制，为2个；由于bbXdXd或bbXdY致死，因此F2无黑色无尾个体。（3）组合②中F1灰色有尾雄∶黑色有尾雄∶灰色无尾雄＝4∶4∶1，bbXdXd或bbXdY致死，因此亲本雌鼠灰色有尾的基因型为3/5BbXDXD、2/5BbXDXd，产生的配子的基因型及比例为BXD∶BXd∶bXD∶bXd=4∶1∶4∶1；组合②的父本为bbXDY，F1中的灰色有尾雌鼠（4/5BbXDXD、1/5BbXDXd）与灰色无尾雄鼠（BbXdY）随机交配，一对一对地看，F1为1BB、2Bb、1bb，9XDXd、1XdXd、9XDY、1XdY，F2中1/80bbXdXd、1/80bbXdY死亡，则F2中黑色有尾雌鼠（bbXDX-）占1/4×9/20÷（1-1/80-1/80）=3/26。（4）选择纯合的有毛雌、无毛雄和纯合的无毛雌和有毛雄进行正反交实验；若位于常染色体上，则与性别无关，亲本基因型为AA、aa，即F1雌雄均为一种表型（有毛或无毛），且该表型为显性性状；若位于X染色体上，则与性别有关，则亲本基因型为XaXa、XAY和XAXA、XaY，F1为XAXa、XaY和XAXa、XAY，即正反交的结果不同，F1出现不同的表型，F1雌雄表型相同（XAXa、XAY）的杂交组合对应的表型为显性性状。12．（2022秋·安徽合肥·高三校考期中）番茄（2n＝24，两性花）具有多对相对性状，可用它来进行遗传学研究。请回答下列问题：(1)番茄的高茎与矮茎是一对相对性状，受一对等位基因控制，甲、乙两位同学分别用它来验证基因的分离定律。甲同学将高茎的番茄与矮茎的番茄分别自交，若发现某些番茄自交的后代中出现，则可验证基因的分离定律。乙同学将高茎的番茄与矮茎的番茄杂交，如果某些杂交组合后代出现，则可验证基因的分离定律。(2)番茄红果对黄果为显性，二室果对多室果为显性，长蔓对短蔓为显性，三对性状独立遗传。现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系，将其杂交种植得F1，F1自交得F2，则在F2红果、多室、长蔓的番茄中纯合子所占的比例是。(3)假设番茄单果重量由4对等位基因A/a、B/b、C/c、D/d控制，这4对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AABBCCDD的番茄单果最重称为重果，aabbccdd的番茄单果最轻称为轻果）。假定不发生突变和染色体交叉互换，为了确定这4对等位基因是位于一对同源染色体上还是四对同源染色体上，进行如下实验。实验过程：将结重果的番茄（AABBCCDD）与结轻果的番茄（aabbccdd）杂交得F1，F1表现为中果，将F1进行测交实验得F2，观察F2单果重量并统计。预期结果及结论：①若F2表现型及比例为，则这4对等位基因是位于一对同源染色体上；②若F2表现型有种且比例为，则这4对等位基因位于四对同源染色体上。(4)某同学想用该番茄来探究伴性遗传的特点，你认为该想法能否实现？原因是什么？，。【答案】(1)高茎：矮茎=3：1或者矮茎：高茎=1：3高茎：矮茎=1：1(2)1/9(3)中果：轻果＝1：151：4：6：4：1(4)不能因为番茄是雌雄同株【解析】（1）分离定律的验证可以用自交法和测交法，如果杂合子自交后代出现3：1性状分离比，即某些番茄自交的后代中出现高茎：矮茎=3：1或者矮茎：高茎=1：3，说明遵循分离定律；如果杂合子测交后代出现1：1分离比，即某些杂交组合后代出现高茎：矮茎=1：1，说明遵循分离定律。（2）假设红果和黄果、二室果和多室果、长蔓和短蔓分别由A/a、B/b、C/c三对等位基因控制，则根据题意可知：F1基因型为AaBbCc，F2中红果多室长蔓基因型为A_bbC_，其概率为3/4×1/4×3/4＝9/64，已知F2中子代共64份，则红果多室长蔓有9份，其中纯合子只有AAbbCC这一份，故占1/9。（3）若四对等位基因位于一对同源染色体上，则由亲本基因型可知ABCD连锁在一条染色体上，abcd连锁在一条染色体上，F1基因型为AaBbCcDd,只能产生两种配子，分别为ABCD和abcd,比例为1：1，则测交产生F2基因型为AaBbCcDd（中果）和aabbccdd（轻果），比例为1：1；若四对等位基因在四对同源染色体上，据题意累加效应可知，F1能产生含显性基因数量不同的5种配子，且比例为1：4：6：4：1，故其与轻果产生的配子abcd结合后能产生五种表现性，且比例为1：4：6：4：1。（4）番茄是雌雄同株，其染色体组成中没有性染色体与常染色体之分，故不能用来探究伴性遗传特点。过关检测一、选择题1．（2023春·新疆阿克苏·高一兵团第一师高级中学校考阶段练习）某雌雄同株植物的紫茎和绿茎是一对相对性状，由一对基因控制，携带绿茎基因的花粉只有1/2可以存活。现用纯合紫茎植株与纯合绿茎植株杂交，F1全为紫茎，F1自交后代的性状分离比为（）A．3：1 B．7：1 C．5：1 D．8：1【答案】C【解析】紫茎、绿茎这一对相对性状用A/a表示，现用纯合紫茎植株与纯合绿茎植株杂交，F1全为紫茎，说明紫茎为显性性状，绿茎为隐性性状，F1的基因型为Aa，F1紫茎（Aa）自交后代，携带绿茎基因的花粉只有1/2可以存活，即该植株产生的雄配子有两种：1/3a、2/3A，雌配子也有两种：1/2a、1/2A。雌雄配子结合后产生的子代中AA=1/3，Aa=1/2，aa=1/6，所以紫茎（Aa）自交后代的性状分离比为5:1，ABD错误，C正确。2．（2023春·福建福州·高一闽侯县第一中学校考阶段练习）甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅰ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是（）

A．正常情况下雌配子较雄配子体积大，所以每个桶中要选大小两种小球B．实验中每只小桶分别代表相应的雌、雄生殖器官C．甲同学模拟的是雌、雄亲本产生配子，即控制同一性状的基因分离D．乙同学模拟的是控制同一性状的基因分离，控制不同性状的两对基因自由组合【答案】D【解析】每个桶中两种小球的体积要相同，避免主观因素影响实验结果，A错误；Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明甲同学模拟的是基因分离规律和受精作用，实验中Ⅰ、Ⅱ小桶可分别代表相应的雌、雄生殖器官。Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，说明乙同学模拟的是基因自由组合规律，Ⅲ、Ⅳ两个小桶不能代表相应的雌、雄生殖器官，B错误；甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是F1（Dd）自交产生F2的过程，C错误；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，乙同学模拟了亲本产生配子时非同源染色体上的非等位基因的自由组合，D正确。3．（2023春·福建福州·高一闽侯县第一中学校考阶段练习）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列实验。①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是（）A．①或② B．①或④ C．②或③ D．③或④【答案】B【解析】①假设控制羽裂叶和全缘叶的相关基因是A、a，植株甲（全缘叶）自花传粉后，子代出现性状分离，可说明植株甲是杂合子，①符合题意；②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，不能判定植株甲是杂合子，AA×AA、AA×Aa的后代均为全缘叶，②不符合题意；③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例是1:1，不能判定全缘叶和羽裂叶的显隐性，若羽裂叶为显性性状（Aa)，则植株甲是纯合子（aa)，③不符合题意；④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例是3:1，说明全缘叶是显性性状，植株甲和另一全缘叶植株都是杂合子，即Aa×Aa→1AA：2Aa：laa，④符合题意。综上所述，能够判定植株甲为杂合子的实验是①或④。4．（2023春·吉林长春·高一长春市解放大路学校校考阶段练习）下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（

）A．孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失B．“孟德尔发现F2性状分离比显性：隐性=3：1”属于假说—演绎法中“假说”的内容C．“测交结果：30株高茎，34株矮茎”属于假说—演绎法中“演绎推理”的内容D．实验材料豌豆只有高茎和矮茎一对相对性状【答案】A【解析】孟德尔通过一对相对性状的杂交试验，发现F2性状分离比为3:1，属于假说—演绎法中“提出问题”的内容；孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失，并进一步提出假说并进行验证，A正确，B错误；测交实验验证了演绎推理的结果，属于假说—演绎法中“实验验证”的内容，C错误；实验材料豌豆不只有高茎和矮茎一对相对性状，还有子叶的黄色和绿色等，孟德尔采取了从一对到多对的实验思路，D错误。5．（2023春·四川绵阳·高二统考期中）下列有关基因的分离定律和自由组合定律的说法正确的是（

）A．一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循自由组合定律B．若符合自由组合定律，双杂合子自交后代不一定出现9：3：3：1的性状分离比C．多对等位基因遗传时，等位基因先分离，非等位基因自由组合后进行D．等位基因的分离发生在配子产生过程中，非等位基因的自由组合发生在配子随机结合过程中【答案】B【解析】如果一对相对性状由多对非同源染色体上的等位基因控制，则遵循自由组合定律，A错误；如果双杂合子的两对等位基因之间存在互作关系，则可能不符合9∶3∶3∶1的性状分离比，如可能出现9∶7，B正确；多对等位基因遗传时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误；自由组合定律也发生在减数分裂形成配子的过程中，D错误。6．（2023春·安徽滁州·高一校考阶段练习）下列关于孟德尔杂交实验及遗传定律的叙述，错误的是（

）A．孟德尔遗传定律不能适用于噬菌体B．统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律C．豌豆自花传粉和闭花授粉是获得成功的重要原因D．假说的核心内容是受精过程中雌雄配子的随机结合【答案】D【解析】孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖过程中核基因的传递规律，不适用于噬菌体，A正确；孟德尔用统计学的方法得出了杂交或自交后代出现一定的分离比，这个分离比有助于孟德尔总结数据规律，B正确；豌豆自花传粉、闭花授粉，因此在自然状态下都是纯种，这是获得孟德尔利用豌豆进行遗传学实验成功的重要原因，C正确；假说的核心内容是产生配子的过程中成对的遗传因子分离，D错误。7．（2023春·四川达州·高一四川省万源中学校考阶段练习）致死基因的存在可影响后代的性状分离比，现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说法不正确的是（

）A．后代分离比为6:3:2:1，则推测原因可能是某对基因显性纯合致死B．后代分离比为5:3:3:1，则推测原因可能是基因型为AB的雄配子致死C．后代分离比为7:3:1:1，则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子D．后代分离比为9:3:3，则推测原因可能是基因型为aB的雄配子致死【答案】D【解析】后代分离比为6:3:2:1，与A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1对照可推测可能是某对基因显性纯合致死，A正确；后代分离比为5:3:3:1，只有双显中死亡四份，可推测可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，导致双显性状中少4份，B正确；由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，C正确；后代分离比为9:3:3，没有出现双隐性，说明aabb的合子或个体死亡，D错误。8．（2023秋·山东·高一山东省实验中学校考阶段练习）在家蚕遗传中，黑色（A）与淡赤色（a）是有关蚁蚕（刚孵化的蚕）体色的相对性状，黄茧（B）与白茧（b）是有关茧色的相对性状，假设这两对相对性状自由组合，有三对亲本组合，杂交后得到的数量比如下表。下列说法错误的是（

）组别黑蚁黄茧黑蚁白茧淡赤蚁黄茧淡赤蚁白茧组合一9331组合二0101组合三3010A．组合一亲本基因型一定是AaBb×AabbB．组合三亲本基因型可能是AaBB×AaBBC．组合二亲本基因型一定是Aabb×aabbD．若组合一和组合三亲本杂交，子代表型及比例可能与组合三的不同【答案】A【解析】组合一杂交后代的表型及其比例为黑蚁黄茧∶黑蚁白茧∶淡赤蚁黄茧∶淡赤蚁白茧＝9∶3∶3∶1，说明亲本基因型一定是AaBb×AaBb，A错误；组合三杂交后代的表型及其比例为黑蚁黄茧∶淡赤蚁黄茧＝3∶1，说明亲本的基因型是AaBB×AaBB或AaBb×AaBB或AaBB×Aabb，B正确；组合二杂交后代的表型及其比例为黑蚁白茧∶淡赤蚁白茧＝1∶1，说明亲本基因型一定是Aabb×aabb，C正确；组合一的亲本基因型均为AaBb，组合三亲本的基因型有多种（AaBB或AaBb或Aabb），因此组合一和组合三亲本杂交，亲本的杂交组合为AaBb×AaBB或AaBb×AaBb或AaBb×Aabb，子代表型及比例为黑蚁黄茧∶淡赤蚁黄茧＝3∶1或黑蚁黄茧∶黑蚁白茧∶淡赤蚁黄茧∶淡赤蚁白茧＝9∶3∶3∶1或黑蚁黄茧∶黑蚁白茧∶淡赤蚁黄茧∶淡赤蚁白茧＝1∶1∶1∶1，可能与组合三的不同，D正确。9．（2023春·四川达州·高一四川省万源中学校考阶段练习）下列有关性染色体及伴性遗传的说法正确的是（

）A．非等位基因都位于非同源染色体上B．伴性遗传有交叉遗传特点,男患者的致病基因一定来自其外祖母C．伴X隐性遗传病的特点之一是男性患者多于女性患者D．性染色体上的基因的遗传总与性别相关联,因而都与性别决定有关【答案】C【解析】等位基因位于同源染色体相同位置上，非等位基因位于非同源染色体上和同源染色体的不同位置上，A错误；伴X染色体隐性遗传病中，假设男患者的基因型为XaY，其致病基因来自其母亲，来自其母亲的Xa基因来自其外祖父或外祖母，B错误；伴X隐性遗传病的特点之一是男性患者多于女性患者，伴X显性遗传病的特点之一是男性患者少于女性患者，C正确；性染色体上基因的遗传总与性别相关联，但不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但不决定性别，D错误。10．（2023春·湖北恩施·高一校联考期末）下图甲是某家族遗传病的系谱图，致病基因用A或a表示。现提取家系中部分个体的DNA，用某种酶切割、再经过电泳等步骤处理后，结果显示如图乙(其中患病基因显示为一个条带，正常基因显示为另一种不同的条带)。不考虑基因突变和染色体变异的影响，结合图中信息分析，下列说法正确的是（

）A．条带2代表基因a，Ⅰ2不携带致病基因 B．该病属于伴X隐性遗传病或常染色体隐性遗传病C．该病在人群中男性的患病概率高于女性 D．Ⅱ2的基因型是AA或者Aa【答案】C【解析】亲本不患病，子代有患病的个体，可知该病是隐性遗传病，由于Ⅱ1患病，所以条带1代表患病基因a，条带2代表基因A，Ⅰ2携带致病基因，A错误；该病是隐性遗传病，Ⅱ1患病，其电泳的条带1为致病基因，Ⅰ2和Ⅱ1具有共同的致病基因，Ⅰ1无致病基因，因此该病是伴X隐性遗传病，B错误；该病是伴X隐性遗传病，该病在人群中男性的患病概率高于女性，C正确；Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为XAY、XAXa，故Ⅱ2的基因型是XAXA或者XAXa，D错误。11．（2023春·山东菏泽·高一山东省鄄城县第一中学校考阶段练习）美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交（实验I)，结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1：1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚，于是他继续做了下表所示的实验（II、Ⅲ）。与实验有关的叙述错误的是（

）组别杂交组合结果IIF1红眼♀×白眼♂红眼♀：红眼♂：白眼♀：白眼♂=1：1：1：1III野生型红眼♂×白眼♀（来自实验II）红眼♀：白眼♂=1：1A．实验I可视为实验I的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子B．实验Ⅲ是实验I的反交实验，正反交结果若相同可确定其基因位于X染色体上C．实验Ⅲ的结果表明野生型红眼果蝇一半的精子含有控制眼色的基因D．对实验I、II、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上【答案】B【解析】这只白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇进行杂交（实验Ⅰ），结果F1全部为红眼，判断红眼为显性性状，实验Ⅱ为子一代与隐性亲本杂交，子代红眼♀：红眼♂：白眼♀：白眼♂=1：1：1：1，为测交实验，其结果表明子一代红眼雌果蝇为杂合子，A正确；实验Ⅰ白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇进行杂交，结果F1全部为红眼，实验Ⅲ野生型红眼♂×白眼♀，实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果若相同，其基因可能位于常染色体上，B错误；白眼相对于红眼是隐性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设相关基因为A和a，实验Ⅲ野生型红眼♂×白眼♀，子代红眼♀：白眼♂=1：1，双亲的基因型分别为XAY和XaXa，故野生型红眼雄果蝇（XAY）的精子只有一半含有控制眼色的基因（A），C正确；实验Ⅲ子一代雌雄性状不同，实验Ⅲ的结果说明基因在X染色体上，实验Ⅲ中的野生型红眼雄果蝇中含有一个红眼基因，Y上没有这种基因，判断控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，D正确。12．（2023春·河南驻马店·高一统考期中）果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。现有卷曲翅雄蝇（甲）、卷曲翅雌蝇（乙）、正常翅雄蝇(丙)和正常翅雌蝇（丁）四种果蝇若干只，欲通过杂交实验确定等位基因A、a在常染色体或X染色体上，则下列关于各杂交实验的预期结果与结论不相符的是（

）A．乙×丙，若子代的表现型及比例为卷曲翅：正常翅=1：0，则基因位于常染色体或X染色体上B．甲×乙，若子代的表现型及比例为卷曲翅：正常翅（雄）=3：1，则基因位于X染色体上C．乙×丙，若子代的表现型及比例为卷曲翅：正常翅=1：1，则基因位于常染色体D．甲×丁，若子代的表现型及比例为卷曲翅（雌）：正常翅（雄）=1：1，则基因位于X染色体上【答案】C【解析】乙×丙，若子代的表现型及比例为卷曲翅∶正常翅＝1∶0，即子代中均为卷曲翅，可推导出乙卷曲翅应为显性纯合子，即XAXA或AA，A正确；甲×乙，若子代的表现型及比例为卷曲翅∶正常翅♂＝3∶1，即存在性别差异，说明基因位于X染色体上，B正确；乙×丙，若子代的表现型及比例为卷曲翅∶正常翅＝1∶1，可推导出乙为杂合子，即XAXa或Aa，即基因位于X染色体或常染色体上，C错误；甲×丁，若子代的表现型及比例为卷曲翅♀∶正常翅♂＝1∶1，即存在性别差异，说明基因位于X染色体上，D正确。二、非选择题13．（2023春·江苏镇江·高二校考期末）研究人员发现了一种新的亮红眼突变型果蝇，为探究亮红眼基因突变体的形成机制，设计了一系列实验。请回答下列问题。(注：野生型均为纯合子)(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点是

(至少答两条)。(2)亮红眼突变型果蝇与野生型果蝇进行正反交实验后，F1均为野生型，F2野生型与亮红眼表现型比为3:1，亮红眼果蝇雌雄个体数相当，说明亮红眼的遗传方式是。(3)红眼突变型果蝇还有朱红眼、朱砂眼和猩红眼等类型，朱红眼(a)、朱砂眼(b)和猩红眼(d)三个基因分别位于II号、X和II号染色体上，为探究亮红眼突变基因(用字母E或e表示)与上述三种基因的关系，以四种突变型果蝇为亲本进行杂交实验，结果如下表所示。

①实验一中亮红眼与朱红眼果蝇杂交，F2性状分离比接近于9：7，可知控制亮红眼与朱红眼的基因遵循定律，理由是

。F2的突变型果蝇中，纯合子所占的比例约为

。②实验二亮红眼与朱砂眼果蝇杂交，F1雄果蝇的基因型为。③根据实验三的杂交结果，可推测亮红眼基因与猩红眼基因是发生在染色体(填“同一”或“不同”)位点上的基因突变。(4)果蝇的黑檀体基因是III号染色体上的隐性基因f，减数分裂时，雄果蝇染色体不发生交叉互换，雌果蝇发生。为确定亮红眼基因位于III号染色体上，用纯合的亮红眼果蝇(基因型为eeFF)与纯合的黑檀体(基因型为EEff)果蝇杂交产生F1，再将F1作为(填“父本”或“母本”)进行测交，若实验结果为,说明亮红眼基因位于III号