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文档简介
第5讲伴性遗传
考点一伴性遗传的特点
一、人类红绿色盲症
1.基因位于性染色体上,遗传总是和性别相关联的现象,叫做伴性遗传°
二、人类遗传病的特点及实例
常染色体隐性常染色体显性
类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传
遗传遗传
封Q-pO
模型O-TQ
[SrO
图解
AA白白666
隐性致病基因隐性致病基因显性致病基因
显性致病基因及
基因致病基因位于及其等位基因及其等位基因及其等位基因
其等位基因只位
位置Y染色体上只位于X染色体只位于常染色只位于常染色
于X染色体上
I-体上体上
①男患者多于
①女患者多于男①女男患者概①女男患者概
①患者只有男女患者
遗传患者率相等率相等
性,患者的父亲②隔代交叉遗
特点②连续遗传②隔代交叉遗②连续遗传
和儿子都患病&
③父病女必病佳
⑤耳病子必病
红绿色盲、血友抗维生索I)佝偻
举例外耳道多毛症白化病多指、并指
病病
考点二伴性遗传的运用
L推测后代发病率,指导优生优育
婚配实例生育建议及原因分析
男性正常X女性色盲抗维生素D佝偻病男性X女性正常
生男孩;原因:该夫妇所生女孩全患病,
生女孩;原因:该夫妇所生男孩均患色盲
而男孩正常
2.根据性状推断性别,指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显
性,请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。
(1)选择亲本:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
(2)选择子代:从R中,雄鸡都是芦花鸡,雌鸡都是非芦花鸡。可以根据羽毛的特
征把雌性和雄性区分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。
考点三遗传系谱图题的做题步骤
1.首先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则
为伴丫遗传。如下图:
(2)若系谱图中,患者和男有女,则不是一伴丫遗传。
2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是鬼性遗传病,如下图1。
(2)“有中生无”是一显性遗传病,如下图2。
3.再确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传,如下图1。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如下图2。
4.“十字相乘法”解决两病的患病概率问题
(1)两病兼患概率=患甲病概率X患乙病概率=皿
(2)只患甲病概率=患甲病概率一两病兼患概率=m(l—n)
(3)只患乙病概率=患乙病概率一两病兼患概率=n(l—m)
(4)甲、乙两病均不患的概率=(l-m)(l-n)
考点四探究有关基因在常染色体还是X染色体上
杂交组合选择判断依据
(1)若这对基因在常染色体上,则有:
未知AA(早)Xaa(S)一Aa,后代全部表现为显性性状;
显隐aa(¥)XAA(3)-Aa,后代全部表现为显性性状;
选用雌雄纯合子
性的(2)若这对基因在X染色体上,则有:
进行正反交
情况X'XAXX"Y-X'X"、X'Y,后代全部表现为显性性状;
下rxaxXAY-XAX\X!,Y,后代雌性全部表现为显性性状;雄性
全部表现为隐性性状。
己知(1)若这对基因在常染色体上,则有:
选用隐性雌性个
显隐aa(辛)XAA(&)-Aa,后代全部表现为显性性状;
体与显性雄性个
性的aa(辛)XAa(&)—皿_晅_后代雌雄个体都一半表现为显
住
情况性性状,一半表现为隐性性状;
下,(2)若这对基因在X染色体上,则有:
rxaxx»x'x"、X"Y,后代雌性全部表现为显性性状;雄性
全部表现为隐性性状。
【真题训练】
一、单选题
1.(2022•浙江•高考真题)图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a
控制,乙病由等位基因本B/b控制,其中一种病为伴性遗传,生不携带致病基因。甲病在人
群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是()
I□O正常男性、女性
姗⑪患甲病男性、女性
n目e患乙病男性、女性
曲患甲乙病男性、女性
in
A.人群中乙病患者男性多于女性
B.回1的体细胞中基因A最多时为4个
C.06带有来自助的甲病致病基因的概率为1/6
D.若凯与正常男性婚配,理论.上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
【答案】C
【详解】
A、由分析可知,乙病为伴X染色体显性遗传病,人群中乙病患者女性多于男性,A错误:
B、诙患乙病,不患甲病,其基因型为AaX'Y,有丝分裂后期,其体细胞中基因A最多为2
个,B错误;
C、对于甲病而言,心的基因型是1/3AA或2/3Aa,其产生a配子的概率为1/3,园的a基因
来自觊的概率是1/2,则因带有来自收的甲病致病基因的概率为1/6,C正确;
D、西的基因型是1是AaX/B或l/2AaXBX%正常男性的基因型是A_XbY,只考虑乙病,正常
女孩的概率为l/4xl/2=l/8;只考虑甲病,正常男性对于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群
中的发病率为1/625,即aa=l/625,则a=l/25,正常人群中Aa的概率为1/13,则只患甲病
女孩的概率为1/13x1/4x1/8=1/416,D错误。
2.(2022•全国•高考真题)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济
效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,
正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是
()
【答案】C
【详解】
A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病,A正确;
B、若团2为纯合子,则为常染色体显性遗传病,则03是杂合子,B正确;
C、若酿为纯合子,则为常染色体隐性遗传病,无法推测团5为杂合子,C错误;
D、假设该病由Aa基因控制,若为常染色体显性遗传病,团2为aa,明为Aa,再生一个孩
子,其患病的概率为1/2;若为常染色体隐性遗传病,团2为Aa和姐aa,再生一个孩子,其
患病的概率为1/2,D正确。
5.(2022•山东•高考真题)家蝇丫染色体由于某种影响断成两段,含s基因的小片段移接到
常染色体获得XY,个体,不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性,只含一条X
染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因,灰色
基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得Fi,从Fl开始逐代随机交配
获得F”不考虑交换和其他突变,关于F1至Fn,下列说法错误的是()
雌性亲本(XX)雄性亲本(XY9
A.所有个体均可由体色判断性别B.各代均无基因型为MM的个体
C.雄性个体中XY,所占比例逐代降低D.雌性个体所占比例逐代降低
【答案】D
【详解】
A、含有M的个体同时含有s基因,即雄性个体均表现为灰色,雌性个体不会含有M,只含
有m,故表现为黑色,因此所有个体均可由体色判断性别,A正确;
B、含有基因的个体表现为雄性,基因型为MWT的个体需要亲本均含有基因,而两
个雄性个体不能杂交,B正确;
C、亲本雌性个体产生的配子为mX,雄性亲本产生的配子为XMs、IVK)、Xm、m0,子一代
中只含•条X染色体的雌蝇胚胎致死,雄性个体为1/3XXY,(XXMsm)、1/3XY'(XMsm),雌
蝇个体为l/3XXmm,把性染色体和常染色体分开考虑,只考虑性染色体,子一代雄性个体
产生的配子种类及比例为3/4X、1/40,雌性个体产生的配子含有X,子二代中3/4XX,1/4X0;
只考虑常染色体,子二代中l/2MSm、l/2mm,l/8mmX0致死,XXmm表现为雌性,所占比
例为3/7,雄性个体3/7XXY'(XXIWm)、1/7XY7(XMsm),即雄性个体中XY'所占比例由1/2
降到1/4,逐代降低,雌性个体所占比例由1/3变为3/7,逐代升高,C正确,D错误。
6.(2021•北京•高考真题)下图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。
■男性患者
・女性患者
对该家系分析正确的是()
A.此病为隐性遗传病B.1111和IH4可能携带该致病基因
C.113再生儿子必为患者D.117不会向后代传递该致病基因
【答案】D
【详解】
A、结合分析可知,该病为伴X显性遗传病,A错误;
B、该病为伴X显性遗传病,1111和1114正常,故川1和川4基因型为Xaxa,不携带该病的致
病基因,B错误;
C、113患病,但有正常女儿目14(XaXa),故113基因型为XAxa,113与114(XaY)再生儿子为患
者XAY的概率为1/2,C错误;
D、该病为伴X显性遗传病,117正常,基因型为X'Y,不携带致病基因,故117不会向后代传
递该致病基因,D正确。
7.(2021•山东•高考直题)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与
圆眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇团圆眼果蝇=1团1,星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星
眼果蝇团圆眼果蝇=2团1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,且丫染色体
上不含有其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇回正
常翅雌果蝇=1团1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得Fi,
下列关于Fi的说法错误的是()
A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6
C.雌果蝇数量是雄果蝇的二倍
D.缺刻翅基因的基因频率为1/6
【答案】D
【详
A、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBX外星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY,则Fi中星
眼缺刻翅果蝇(只有雌蝇,基因型为AaXBXb,比例为2/3xl/3=2/9)与圆眼正常翅果蝇
(l/9aaXbX\l/9aaXbY)数/量相等,A正确;
B、雌果蝇中纯合子基因型为aaXbX%在雌果蝇中所占比例为l/3xi/2=1/6,B正确;
C、由于缺刻翅雄果蝇致死,故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍,C正确;
D、Fi中X中唱Xbxbg]xbY=iRi0i,则缺刻翅基因XB的基因频率为1/(2x2+1)=1/5,D错误。
8.(2021•湖南•高考真题)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育
能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而丫染色体上没有相应的等位基因。某
女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是()
•女性化患者o正常女性
0女性携带者口正常男性
A.团1的基因型为XaY
B.m2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C.II的致病基因来自其父亲或母亲
D.人群中基因a的频率将会越来越低
【答案】C
【详解】
A、据分析可知,而1的基因型是X@Y,A正确;
B、团2的基因型是XAX3与正常男性XAY婚配后,后代基因型及比例为:XAXA:XAXa:XAY:
XaY=l:1:1:1,则所生后代的患病概率是1/4,B正确:
C、配是女性携带者,基因型为XAXa,若致病基因来自父亲,则父亲基因型为XaY,由题干
可知XaY为不育的女性化患者,因此,其致病基因只可能来自母亲,C错误;
D、*丫(女性化患者)无生育能力,会使人群中a的基因频率越来越低,A的基因频率逐渐
增加,D正确。
9.(2021•全国•高考真题)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独M遗传的基因控制,
且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型
相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如
图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是()
800
700
600
□、(
皿500
慈
400
尊
咪300
200
100
0
长翅白眼红眼黑檀体灰体
A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体
C.果蝇N为灰体红眼杂合体D.亲本果蝇均为长翅杂合体
【答案】A
【详解】
AB、根据分析可知,M的基因型为AabbX^Y或AabbXWKw,表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或
长翅黑檀体白眼雌蝇,A错误,B正确:
C、N基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY,灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌蝇,三对基因均为
杂合,C正确;
D、亲本果蝇长翅的基因型均为Aa,为杂合子,D正确。
10.(2020・全国•高考真题)已知果蝇的长密和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进
行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅团截翅=3回1。据此无法
判断的是()
A.长翅是显性性状还是隐性性状
B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合于
C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
【答案】C
【详解】
A、根据截翅为无中生有可知,截翅为隐性性状,长翅为显性性状,A不符合题意;
B、根据杂交的后代发生性状分离可知,亲本雌蝇一定为杂合子,B不符合题意;
C、无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上,后代中均会出现长翅:截翅=3:1的
分离比,C符合题意;
D、根据后代中长翅:截翅=3:1可知,控制翅形的基因符合基因的分离定律,故可推测该等位
基因在雌蝇体细胞中是成对存在的,D不符合题意。
二、解答题
11.(2021•江苏•高考真题)以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A,
aa时眼色白色;B存在时眼色为紫色,bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图,
请据图回答下问题。
日眼?红眼才
⑴果蝇是遗传学研究的经典实验材料,摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究,
把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来,证明了。
(2)A基因位于染色体上,B基因位于染色体上。若要进一步验证这个推论,可
在2个纯系中选用表现型为的果蝇个体进行杂交。
⑶上图Fi中紫眼雌果蝇的基因型为,F2中紫眼雌果蝇的基因型有种。
⑷若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分禽而产生异常卵,这种不分离可能发
生的时期有,该异常卵与正常精子受精后,可能产生的合子主要类型有。
⑸若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1,由此推测该对果
蝇的性个体可能携带隐性致死基因;若继续对其后代进行杂交,后代雌雄比为
时,可进一步验证这个假设。
【答案】
⑴基因位于染色体上
⑵常X
红眼雌性和白眼雄性
(3)AaXBXb4
(4)减数第•次分裂后寓或减数第二次分裂后期
AaXBXBX\AaXbOxAaX8XBY^AaYOo
⑸雌
4:3
【解析】
分析题意:由F?红眼性状只在雄果蝇出现可知,红
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