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文档简介
2026届云南省红河州泸源中学化学高三第一学期期中复习检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、海水的综合利用一直是研究课题。某地天然海水(主要含Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等离子),研究用海水吸收燃煤排放的含有SO2烟气的工艺流程如图所示,下列说法中正确的是A.工艺中天然海水显酸性B.氧化过程中可能发生的离子反应为2SO2+2H2O+O2=4H++2SO42-C.排入大海的溶液与天然海水相比,只有SO42-数量发生了变化D.若将氧化后的液体进行蒸发结晶,得到的晶体中CaSO4含量最高2、下列离子方程式书写正确的是A.Fe(OH)3溶于氢碘酸:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OB.用醋酸除去水垢:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑C.氯气与水的反应:Cl2+H2O=2H++Cl—+ClO—D.等体积、等浓度的Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液混合:Ca2++HCO3—+OH—=CaCO3↓+H2O3、有Na2SO4和Fe2(SO4)3的混合溶液中,已知其中Fe3+的物质的量浓度为0.4mol/L,SO42-的物质的量的浓度为0.7mol/L,则此溶液中Na+的物质的量浓度为A.0.25mol/LB.0.2mol/LC.0.15mol/LD.0.1mol/L4、用下列实验装置(部分夹持装置略去)进行相应的实验,能达到实验目的的是()A.加热装置I中的烧杯分离I2和高锰酸钾固体B.用装置II验证二氧化硫的漂白性C.用装置III制备氢氧化亚铁沉淀D.用装置IV检验氯化铵受热分解生成的两种气体5、短周期元素X、Y、Z、W、M原子序数依次增大,且原子最外层电子数之和为17,X和Y是组成化合物种类最多的元素,W是地壳中含量最高的元素。下列说法正确的是A.离子半径大小:M>W>ZB.由X、Y、Z、W四种元素形成的化合物一定含离子键C.Z的简单氢化物比W的简单氢化物更稳定D.分子式为Y4X8W2的物质超过6种6、化学与人类生活、生产和社会可持续发展密切相关,下列说法正确的是()A.煤、石油、天然气是不可再生资源,应该合理利用不能浪费B.硅胶、生石灰、铁粉是食品包装中常用的干燥剂C.新冠病毒可用乙醇、次氯酸钠溶液、双氧水消毒,其消毒原理相同D.晶体硅常用来做光导纤维7、工业制备氮化硅的反应为:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+12HCl(g)ΔH<0,将0.3molSiCl4和一定量N2、H2投入2L反应容器,只改变温度条件测得Si3N4的质量变化如下表:时间/min质量/g温度/℃01234562500.001.522.803.714.735.605.603000.002.133.454.484.484.484.48下列说法正确的是A.250℃,前2min,Si3N4的平均反应速率为0.02mol·L-1·min-1B.反应达到平衡时,两种温度下N2和H2的转化率之比相同C.达到平衡前,300℃条件的反应速率比250℃快;平衡后,300℃比250℃慢D.反应达到平衡时,两种条件下反应放出的热量一样多8、下列物质中含有Cl
-
的是()A.液氯B.KClO
3C.NaCl晶体D.CH3CH2Cl9、常温下,分别取浓度不同、体积均为20.00mL的3种HCl溶液,分别滴入浓度为1.000mol·L-1,0.1000mol·L-1和0.01000mol·L-1的NaOH溶液,测得3个反应体系的pH随V(NaOH)的变化的曲线如图,在V(NaOH)=20.00mL前后出现突跃。下列说法不正确的是A.3种HCl溶液的c(HCl):最大的是最小的100倍B.曲线a、b、c对应的c(NaOH):a>b>cC.当V(NaOH)=20.00mL时,3个体系中均满足:c(Na+)=c(Cl-)D.当V(NaOH)相同时,pH突跃最大的体系中的c(H+)最大10、现有MgCl2、AlCl3、FeCl3、NH4Cl四种溶液,如果只用一种试剂把它们鉴别开来,应选用的试剂是A.氨水 B.AgNO3 C.NaOH溶液 D.NaCl溶液11、硫代硫酸钠被称为“养鱼宝”,可降低水中的氯对鱼的危害.脱氯反应为,该反应中A.发生氧化反应 B.被氧化C.元素化合价降低 D.被氧化12、a、b、c、X是中学化学中常见的四种物质,且a、b、c中含有同一种元素,其转化关系如下图所示。下列说法不正确的是()A.若a、b、c均为厨房中常用的物质,则构成c中的阳离子半径小于其阴离子半径B.若a为一种气态氢化物,X为O2,则a分子中可能含有10个或者18个电子C.若b为一种两性氢氧化物,则X可能是强酸,也可能是强碱D.若a为固态非金属单质,X为O2,则O元素与a元素的原子序数之差可能为813、下列化学用语正确的是()A.丙烯的实验式:C3H6B.CO2的电子式:C.镁离子的结构示意图:D.中子数为18的氯原子符号:Cl14、某溶液X呈无色,且仅可能含有Ba2+、Na+、NH4+、H+、Cl-、I-、SO32-、SO42-八种离子中的几种(不考虑水的电离),溶液中各离子浓度均为0.1mol·L-1,向该溶液中滴加少量新制氯水,所得溶液仍为无色。下列关于溶液X的分析中不正确的是()A.肯定不含Cl- B.肯定不含H+C.肯定不含NH4+ D.肯定含有SO32-15、可用于电动汽车的铝—空气燃料电池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液为电解质溶液,铝合金为负极,空气电极为正极。下列说法正确的是A.电池工作时,电子通过外电路从正极流向负极B.以NaOH溶液为电解质时,负极反应为Al+3OH--3e-==Al(OH)3↓C.以NaOH溶液为电解质时,电池在工作过程中电解质溶液的pH保持不变D.以NaCl溶液或NaOH溶液为电解质时,正极反应都为O2+2H2O+4e-==4OH-16、一定条件下,体积为10L的密闭容器中,2molX和1molY进行反应:2X(g)+Y(g)Z(g),经60s达到平衡,生成0.3molZ。下列说法正确的是()A.以X浓度变化表示的反应速率为0.001mol/(L·s)B.将容器体积变为20L,Z的平衡浓度变为原来的C.若压强增大1倍,则物质Y的转化率增大1倍D.若升高温度,X的浓度增大,则该反应的正反应为吸热反应二、非选择题(本题包括5小题)17、已知X、Y、Z、W、H五种元素原子序数依次增大,分布在元素周期表中的三个不同短周期。X、W同主族,Y、Z是同周期的相邻元素。W原子的质子数等于Y、Z原子最外层电子数之和。Y的氢化物分子中有3个共价键。Z的阴离子与H的阳离子具有相同的电子层结构,H的单质能溶于W最高价氧化物的水化物溶液中。试推断:(1)Y元素的名称是:___________;(2)H在元素周期表中的位置:___________;H的单质溶于W最高价氧化物的水化物反应的离子方程式:______________________;(3)由X、Y、Z所形成的离子化合物M的化学式是__________(注:Y元素在该化合物中既体现它的最高价又体现最低价),工业上用电解Y的氧化物YO来制备M,工作原理如图:①X为Y的氢化物,最终制得3molM理论上需补充___________molX物质;②若用甲醇—空气燃料电池(电解质溶液为KOH溶液)为该电解过程提供电能,则通入甲醇一极的极反应为:______________________,该极与上图电解装置中的___________(填“A”或“B”)极相连。18、对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用做防腐剂,对酵母和霉菌具有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;②D可与银氨溶液反应生成银镜;③F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢,且峰面积比为1∶1。回答下列问题:(1)A的化学名称为_____________。(2)由B生成C的化学反应方程式为______;该反应的类型为________________。(3)D的结构简式为____________________。(4)F的分子式为_________________。(5)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1的是(写结构简式)___。19、某实验小组探究和的反应规律。实验操作及现象如下:实验及试剂编号无色溶液用量试管中溶液颜色淀粉KI试剂颜色10.5mL浅黄色无色20.20mL深黄色无色30.25mL浅黄色蓝色40.30mL无色蓝色(1)取实验2后的溶液,进行如下实验:经康康同学检验,上述白色沉淀是。写出加入0.20mL后,溶液中和发生反应的离子方程式:____________。(2)查阅资料:一定条件下,和都可以被氧化成。作出假设:溶液用量增加导致溶液褪色的原因是过量的溶液与(1)中的反应产物继续反应,同时生成。进行实验:①取少量实验4中的无色溶液进行以下实验,进一步佐证其中含有。其中试剂X可以是_________(填字母序号)。a碘水b溶液c溶液d溶液②李政同学提出,仅通过润湿淀粉试纸变蓝的现象不能说明生成,理由是_______,便补充了如下实验:将实验4中的湿润淀粉试纸替换为________,在滴加溶液后,发现________,进一步佐证实验4中生成了。20、某化学兴趣小组制取氯酸钾和氯水并进行有关探究实验。实验一制取氯酸钾和氯水利用如图所示的实验装置进行实验。(1)制取实验结束后,取出B中试管冷却结晶,过滤,洗涤。该实验操作过程需要的玻璃仪器有______。(2)若对调B和C装置的位置,_____(填“可能”或“不可能”)提高B中氯酸钾的产率。实验二氯酸钾与碘化钾反应的研究(3)在不同条件下KClO3可将KI氧化为I2或KIO3。该小组设计了系列实验研究反应条件对反应产物的影响,其中系列a实验的记录表如下(实验在室温下进行):试管编号12340.20mol•L-1KI/mL1.01.01.01.0KClO3(s)/g0.100.100.100.106.0mol•L-1H2SO4/mL03.06.09.0蒸馏水/mL9.06.03.00实验现象①系列a实验的实验目的是______。②设计1号试管实验的作用是______。③若2号试管实验现象是溶液变为黄色,取少量该溶液加入______溶液显蓝色。实验三测定饱和氯水中氯元素的总量(4)根据下列资料,为该小组设计一个简单可行的实验方案(不必描述操作过程的细节):_____。资料:①次氯酸会破坏酸碱指示剂;②次氯酸或氯水可被SO2、H2O2和FeCl2等物质还原成Cl-。21、东晋《华阳国志·南中志》卷四中已有关于白铜的记载,云南镍白铜(铜镍合金)闻名中外,曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品。回答下列问题:(1)镍元素基态原子的电子排布式为______,3d能级上的未成对电子数为______。(2)硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4蓝色溶液。①[Ni(NH3)6]SO4中阴离子的立体构型是____。②在[Ni(NH3)6]SO4中Ni2+与NH3之间形成的化学键称为____,提供孤电子对的成键原子是______。③氨的沸点__________(填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是_________;氨是______分子(填“极性”或“非极性”),中心原子的轨道杂化类型为_______。(3)单质铜及镍都是由_______键形成的晶体;元素铜与镍的第二电离能分别为:ICu=1958kJ·mol–1、INi=1753kJ·mol–1,ICu>INi的原因是_______________。(4)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示。①晶胞中铜原子与镍原子的数量比为________。②若合金的密度为dg·cm–3,晶胞参数a=______nm。(用含有d、NA的式子表示,可以不化简)
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【详解】A.天然海水中有CO32-或HCO3-,它们水解使海水呈弱碱性,故A错误;B.氧化过程中可能发生的离子反应为:2SO2+2H2O+O2=4H++2SO42-,故B正确;C.排入大海的溶液与天然海水相比,除了SO42-数量发生了变化,碳酸根离子和碳酸氢根离子数量也发生变化,故C错误;D.海水中氯化钠含量最高,若将氧化后的液体进行蒸发结晶,得到的晶体中氯化钠含量最高,故D错误;故答案为B。2、D【解析】试题分析:A中反应生成的Fe3+还会和I—反应,A错;醋酸是弱酸,不能写成离子形式,要写化学式,B错;HClO是弱酸,要写成化学式;C错;D对。考点:离子方程式的正误判断。3、B【解析】Na2SO4和Fe2(SO4)3的混合溶液,含Fe3+的物质的量浓度为0.4mol/L,SO42-的物质的量浓度为0.7mol/L,根据电荷守恒有:3c(Fe3+)+c(Na+)=2c(SO42-),即3×0.4mol/L+c((Na+)=2×0.7mol/L,解得c(Na+)=1.4mol/L-1.2mol/L=0.2mol/L,答案选B。点睛:本题考查了电荷守恒、物质的量浓度的计算,侧重于学生的分析能力的考查,题目难度不大,注意掌握物质的量浓度概念及计算方法,明确电荷守恒在化学计算中的应用方法。Na2SO4和Fe2(SO4)3的混合溶液中一定满足电荷守恒,即:3c(Fe3+)+c(Na+)=2c(SO42-),根据铁离子、硫酸根离子的浓度及电荷守恒计算出此溶液中Na+的物质的量浓度。4、D【详解】A.加热碘升华,高锰酸钾分解,加热法不能分离两者混合物,故A错误;B.二氧化硫与溴水发生氧化还原反应,与二氧化硫的还原性有关,与漂白性无关,故B错误;C.关闭止水夹,NaOH难与硫酸亚铁接触,不能制备氢氧化亚铁,故C错误;D.氯化铵分解生成氨气、HCl,氨气可使湿润的酚酞试纸变红,HCl可使蓝色石蕊试纸变红,P2O5可以吸收氨气,碱石灰可以吸收HCl,所以可检验氯化铵受热分解生成的两种气体,故D正确;本题答案:D。5、D【解析】短周期元素X、Y、Z、W、M原子序数依次增大,X与Y是组成化合物种类最多的元素,应为烃类物质,则X为H元素,Y为C元素,W是地壳中含量最高的元素,应为O元素,则Z为N元素,原子最外层电子数之和为17,可知M的最外层电子数为17−(1+4+5+6)=1,M为Na元素。A.离子半径大小:N3->O2->Na+,故A错误;B.由X、Y、Z、W四种元素形成的化合物可能是NH4HCO3或(NH4)2CO3,也可能是CO(NH2)2等,CO(NH2)2中不含离子键,故B错误;C.O元素的非金属性大于N,所以H2O的稳定性大于NH3,故C错误;D.分子式为C4H8O2的物质可以是羧酸、酯、羟基醛等物质,也可以为环状物质,超过6种,故D正确;答案选D。点睛:本题主要考查元素推断和元素周期律,试题难度中等。根据题目信息推断各元素种类是解答本题的关键,解题时要注意明确原子结构和元素周期律之间的关系,本题的难点是D项,注意符合分子式为C4H8O2的化合物既可能是羧酸、酯、羟基醛等物质,也可能是环状物质,物质超过6种。6、A【详解】A.煤、石油、天然气都是化石能源,是不可再生资源,应该合理利用,故A正确;B.铁粉是食品包装中常用的抗氧化剂,故B错误;C.新冠病毒可用次氯酸钠溶液、双氧水消毒,是利用其具有强氧化性消毒,利用乙醇消毒是酒精能渗入细菌体内,使组成细菌的蛋白质凝固,其消毒原理不同,故C错误;D.常用来做光导纤维的是二氧化硅,故D错误;故选A。7、B【解析】由表格数据可知,250℃时,反应在5min达到化学平衡,300℃时,反应在3min达到化学平衡。A、Si3N4为固体,固体的浓度为定值;B、起始N2和H2的物质的量比值为定值,反应中N2和H2的消耗量的比值恒定为1:3;C、其他条件相同时,升高温度,反应速率加快;D、该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,温度不同,反应物的消耗量不同。【详解】A项、Si3N4为固体,固体的浓度为定值,不能用固体表示化学反应速率,A错误;B项、起始N2和H2的物质的量比值为定值,反应中N2和H2的消耗量的比值恒定为1:3,则反应达到平衡时,两种温度下N2和H2的转化率之比相同,B正确;C项、其他条件相同时,升高温度,反应速率加快,温度越高,反应速率越大,则达到平衡前,300℃条件的反应速率比250℃快,平衡后,300℃依然比250℃快,C错误;D项、该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,温度不同,反应物的消耗量不同,则反应放出的热量不同,D错误。【点睛】本题考查化学反应速率和化学平衡,注意固体的浓度为定值、升高温度反应速率加快,平衡向吸热方向移动是解答的关键,注意反应物的消耗量不同,反应放出的热量不同。8、C【解析】A.液氯为氯气单质,只含氯分子。B.KClO
3在溶液中电离出氯酸根离子。不含氯离子。B错误。C.氯化钠属于离子化合物,氯化钠晶体中含有钠离子和氯离子。D.CH3CH2Cl中不含氯离子。【详解】A.液氯液氯为氯气单质,不能电离出氯离子,A错误。B.KClO
3在溶液中电离出氯酸根离子,不含氯离子,B错误。C.NaCl晶体中含有钠离子和氯离子,C正确。D.CH3CH2Cl由分子构成,不含氯离子,D错误。9、D【解析】A、由图可知,c(HCl)分别为1.000mol/L,0.100mol/L和0.01000mol/L,故最大的是最小的100倍,选项A正确;B、加入多于20mL的氢氧化钠溶液时,溶液pH最高的为氢氧化钠浓度最高的图像,即a对应的c(NaOH)最大,以此类推,选项B正确;C、当V(NaOH)=20.00mL时,都恰好完全反应,溶液呈中性c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(OH-),选项C正确;D、当V(NaOH)相同时,三者都恰好完全反应,所得混合溶液体系中c(H+)应该是相同的,选项D不正确。答案选D。10、C【详解】该五种溶液的阴离子相同,故检验阳离子即可;又都为弱碱的阳离子,故加入强碱后现象不一样,MgCl2、AlCl3、CuCl2、FeCl3、NH4Cl五种溶液现象分别为白色沉淀,先产生白色沉淀后溶解,蓝色沉淀,红褐色沉淀,产生有刺激性气味的气体,故选C。故答案选C。11、A【详解】反应中,Cl元素得电子,化合价由0价降低为-1价,S元素失电子,化合价由+2价升高为+6价,根据氧化还原反应规律,被氧化,作还原剂,被还原,作氧化剂,在反应中既不作氧化剂也不作还原剂,综上分析,答案选A。12、D【解析】A、若a、b、c均为厨房中常用的物质,a为碳酸钠,X为盐酸,碳酸钠与盐酸反应生成碳酸氢钠b,碳酸氢钠与盐酸继续反应生成氯化钠c,钠离子核外有2个电子层,氯离子核外有有3个电子层,所以氯化钠中阳离子半径小于其阴离子半径,A正确;B、若a为气态硫化氢,与氧气反应生成单质硫b,硫继续与氧气反应生成二氧化硫c,硫化氢与氧气直接反应生成二氧化硫,硫化氢为18个电子微粒;甲烷与氧气不完全反应生成一氧化碳b,一氧化碳与氧气继续反应生成二氧化碳c,甲烷完全燃烧直接生成二氧化碳,甲烷为10个电子的微粒;综上所述,B正确;C、若b为氢氧化铝,X可以是强酸或强碱,C正确;D、若a为单质碳,可以燃烧生成一氧化碳b,二氧化碳c,但是和氧原子序数只差为2,不是8;若a为固态非金属单质硫,与氧气反应不能直接生成三氧化硫c;也就是说,硫原子和氧原子的原子序数虽然能够差8,但是不能满足题意要求,D错误;正确选项D。13、C【详解】A.实验式为最简单的原子个数比,丙烯的实验式应为CH2,选项A错误;B.二氧化碳含有C=O键,电子式为,选项B错误;C.镁离子核外有2个电子层,最外层电子数为8,镁离子的结构示意图为,选项C正确;D.中子数为18的氯原子,质量数为17+18=35,应为,选项D错误。答案选C。14、C【解析】某溶液X
呈无色,且仅可能含有Ba2+、Na+、NH4+、H+、Cl-、SO32-、SO42-七种离子中的几种(不考虑水的电离),根据离子共存,Ba2+与SO32-、SO42-不能同时存在,H+与SO32-不能同时存在。向该溶液中滴加少量新制氯水,所得溶液仍为无色,说明氯水中的氯气发生了反应,说明X中一定含有SO32-,则不存在Ba2+和H+;溶液中各离子浓度均为0.1mol/L,为了满足电荷守恒,必须含有Na+、NH4+,由于没有其他阳离子存在,则一定没有Cl-和SO42-。A.根据上述分析,溶液中肯定不含Cl-,故A正确;B.根据上述分析,肯定不含H+,故B正确;C.根据上述分析,肯定含NH4+,故C错误;D.根据上述分析,肯定含有SO32-,故D正确;故选C。15、D【解析】铝为活泼金属,既能与酸反应,又能与碱反应,铝空气燃料电池中负极反应为Al+4OH--3e-═AlO2-+2H2O,正极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-,总反应为4Al+4OH-+3O2═4AlO2-+2H2O。【详解】A项、放电时,电子从负极Al沿导线流向正极,故A错误;B项、以NaOH溶液为电解液时,Al易失电子作负极,且铝失去电子后变为铝离子,在氢氧化钠的溶液中铝离子继续与过量的碱反应生成偏铝酸根,因此负极反应为:Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O,故B错误;C项、以NaOH溶液为电解液时,电池的总反应为:4Al+4OH-+3O2═4AlO2-+2H2O,反应中消耗氢氧根离子且生成水,所以溶液的pH降低,故C错误;D项、电解质溶液显碱性或中性,发生吸氧腐蚀,正极上氧气得电子生成氢氧根离子,电极反应式为O2+2H2O+4e-═4OH-,故D正确。故选D。【点睛】本题考查化学电源,解答时注意正负极的判断、依据溶液酸碱性书写电极反应式是解答的关键。16、A【解析】A.v(Z)===0.0005mol/(L·s),v(X)=2v(Z)=0.001mol/(L·s),以X浓度变化表示的反应速率为0.001mol/(L·s),故A正确;B.减压平衡左移,Z的平衡浓度小于原来的,故B错误;C.原平衡Y转化0.03mol。假设压强增大1倍,平衡右移,物质Y的转化率增大1倍,则相应消耗Y0.03mol,平衡常数K=≠,故C错误;D.升高温度,平衡左移,说明该反应的正反应为放热反应,故D错误。故选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、氮(元素)第三周期第IIIA族2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑NH4NO31.2CH3OH-6e-+8OH-=6H2O+A【分析】X、Y、Z、W、H五种元素原子序数依次增大,分布在元素周期表中的三个不同短周期,X、W同主族,X是氢元素,W是钠元素;Y、Z为同周期的相邻元素,原子序数小于Na的11号,Y的氢化物分子中有3个共价键,则Y为N元素;Z是氧元素;Z的阴离子与H的阳离子具有相同的电子层结构,离子核外电子数为10,H的单质能溶于W最高价氧化物的水化物溶液中,故H为铝元素,据此解答。【详解】根据上述分析可知:X是H,Y是N,Z是O,W是Na,H是Al元素。(1)Y是N元素,元素名称为氮元素;(2)H是Al元素,核外电子排布是2、8、3,因此在元素周期表中位于第三周期第IIIA族;Al单质能够与NaOH溶液反应产生NaAlO2、H2,反应的离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑;(3)X是H,Y是N,Z是O,三种元素形成的离子化合物M是NH4NO3,在工业上一般是用电解NO的方法制取NH4NO3;①X为Y的氢化物,X物质为NH3。由图示可知在A电极上NO得到电子发生还原反应产生阳离子,N元素化合价降低5价,得到电子5e-;在B电极上NO失去电子发生氧化反应产生阴离子,N元素化合价升高3价,失去电子3e-,根据同一闭合回路中电子转移数目相等,电子转移总数为15e-,A电极上产生3个,B电极上产生5个,二者结合产生5个NH4NO3,需补充2个NH3,则若最终制得3molM理论上需补充NH3的物质的量n(NH3)=×2mol=1.2mol;②若用甲醇—空气燃料电池(电解质溶液为KOH溶液)为该电解过程提供电能,则通入甲醇一极为负极,失去电子发生氧化反应,产生CO2与OH-结合形成,该电极的电极反应式为:CH3OH-6e-+8OH-=6H2O+;该电极是负极,根据①分析可知A电极为阴极,应该与电源的负极连接,所以甲醇燃料电池要与上图电解装置中的A极相连。18、甲苯+2Cl2+2HCl取代反应C7H4O3Na2【分析】A的分子式为C7H8,最终合成对羟基苯甲酸丁酯,由因此A为甲苯,甲苯在铁作催化剂条件下,苯环甲基对位上的H原子与氯气发生取代反应生成B,B为,结合信息②D可与银氨溶液反应生成银镜可知,D中含有醛基,B在光照条件下,甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成C,C为,C在氢氧化钠水溶液中,甲基上的氯原子发生取代反应,生成D,结合信息①可知,D为,D在催化剂条件下醛基被氧化生成E,E为,E在碱性高温高压条件下,结合信息③可知,苯环上的Cl原子被取代生成F,同时发生中和反应,则F为,F酸化生成对羟基苯甲酸G(),最后G与丁醇发生酯化反应生成对羟基苯甲酸丁酯,据此分析解答。【详解】(1)通过以上分析知,A为,其名称是甲苯,故答案为甲苯;(2)B为,C为,B发生取代反应生成C,反应方程式为+2Cl2+2HCl,该反应属于取代反应,故答案为+2Cl2+2HCl;取代反应;(3)D的结构简式为,故答案为;(4)F为,分子式为C7H4O3Na2,故答案为C7H4O3Na2;(5)E为,E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应,说明含有醛基;侧链为-OOCH、-Cl,有邻、间、对3种;侧链为-CHO、-OH、-Cl时,当-CHO、-OH处于邻位时,-Cl有4种位置;当-CHO、-OH处于间位时,-Cl有4种位置;当-CHO、-OH处于对位时,-Cl有2种位置;其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2∶2∶1的是,故答案为。19、bI2易升华,也会使湿润淀粉KI试纸变蓝湿润的淀粉试纸湿润的淀粉试纸无明显变化【分析】(1)加入0.20mLNaClO3后,溶液颜色变为深黄色,淀粉KI试纸颜色变蓝色,说明氯酸根离子具有氧化性能氧化碘离子为单质碘;(2)①加入0.30mLNaClO3后,溶液为无色,NaClO3溶液用量增加导致溶液褪色的原因是过量的NaClO3溶液与(1)中的反应产物继续反应,同时生成Cl2;取少量实验4中的无色溶液进行如图实验,进一步佐证其中含有IO3-;②根据碘单质易升华的性质分析;使用湿润的淀粉试纸直接检验气体验证是否含有碘单质,若不变蓝证明产生了氯气。【详解】(1)加入0.20mLNaClO3后,溶液颜色变为深黄色,淀粉KI试纸颜色变蓝色,说明氯酸根离子具有氧化性能氧化碘离子为单质碘,反应的离子方程式为:ClO3−+6I−+6H+═Cl−+3I2+3H2O;(2)①取少量实验4中的无色溶液进行如图实验,无色溶液中加入试剂X变为黄色,加入四氯化碳萃取得到下层紫红色,说明生成了碘单质,加入的试剂具有还原性,能和碘酸根离子发生氧化还原反应生成碘单质,a.碘水中含碘单质,不能验证,故a不符合要求;b.NaHSO3溶液具有还原性,可与碘酸根离子发生氧化还原反应生成碘单质,故b符合要求;c.NaClO3过量,KI可与NaClO3发生氧化还原反应生成碘单质,不能证明含有碘酸根离子,故c不符合要求;d.高锰酸钾溶液具有氧化性,不与碘酸根离子反应,不能证明含有碘酸根离子,故d不符合要求;故进一步佐证其中含有IO3−,所选试剂为b;②由于碘单质易升华,碘单质也可以使淀粉KI试纸变蓝,仅通过润湿淀粉试纸变蓝的现象不能说明生成,补充了如下实验:将实验4中的湿润淀粉试纸替换为湿润的淀粉试纸,在滴加溶液后,发现湿润的淀粉试纸无明显变化,则进一步佐证实验4中生成了。20、烧杯、漏斗、玻璃棒可能研究反应体系中硫酸浓度对反应产物的影响硫酸浓度为0的对照实验淀粉;量取一定量的试样,加入足量的H2O2溶液,充分反应后,加热除去过量的H2O2,冷却,再加入足量的硝酸银溶液,过滤,洗净烘干后称量沉淀质量,计算可得【详解】(1)制取实验结束后,取出B中试管冷却结晶,过滤,洗涤,该实验操作过程需要的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒,故答案为:烧杯、漏斗、玻璃棒;(2)若对调B和C装置的位置,A中挥发出来的气体有Cl2和HCl,气体进入C装置,HCl溶于水后,抑制氯气的溶解,B中氯气与KOH加热生
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