2024新课标生物高考专题复习-专题10 伴性遗传和人类遗传病

专题10伴性遗传和人类遗传病

五年高考

考点1伴性遗传

1.（2023山东72分）某种XY型性别决定的二倍体动物其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上,

仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色.受表观遗传的影响,G、g来自父本时才表

达,来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F%亲本与

F,组成的群体中.黑色个体所占比例不可能是（）

A.2/3B.i/2C.l/3D.0

Qg案A

2.（2023湖南,9,2分）某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性

婚配后,生育了一个患该病的男孩。究其原因.不可能的是（）

A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期,X和Y染色体片段交换

B.父亲的次级精母细胞在减数分裂II后期.性染色体未分离

C母亲的卵细胞形成过程中,SHOX基因发生了突变

D.该男孩在国台发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变

络案B

3.（2022全国乙66分）依据鸡的其些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽

毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交.正交子代中芦花鸡和非芦花鸡

数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）

A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡

B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体

C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡

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D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别

。^案C

4.（2021全国甲56分）果蝇的翅矍、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因

位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行

杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量.结果如图所示.已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下

列推断错误的是（）

CI600-

郡5(0

家400

共300.

200-

100

残翅长翅I*眼红眼黑檀体灰本

A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇

B.果蝇M体色表现为黑檀体

C果蝇N为灰体红眼杂合体

D.亲本果蝇均为长翅杂合体

命案A

5.（2019全国I,5.6分）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，

宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述

错误的是（）

A.空叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶.则亲本雌株是纯合子

建案C

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6.（2022北京,4,2分）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交.子代中雌蝇

为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图。

亲代白眼9x红眼3

I

子代红眼?白眼6红眼6白眼$

XXXYXOXXY

例外.代

注•mt人少一条件强他体

下列判断错误的是（）

A.果蝇红眼对白眼为显性

B.亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子

C.具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性

D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常

骸案B

7.（2022北京52分）蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体.由受精卵发育而来:雄蜂是单倍体,由未受精卵发

育而来。由此不能得出（）

A.雄蜂体细胞中无同源染色体

B.雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半

C.蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合

D.蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同

命案B

8.Q021重庆」（）,2分）家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕

性状.常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZ）WxEeZdZd的杂交组合，其B中

白茧、油蚕雌性个体所占比例为（）

A.l/2B.l/4C.l/8D.1/16

砥案C

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9.(2021山东62分)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制.星眼果蝇与圆眼果蝇杂交.子一

代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1：1；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：I。缺刻翅、

正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果

蝇杂交所得子一代中、缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇二1：1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与

星眼正常翅雄果蝇杂交得B,下列关于R的说法错误的是()

A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等

B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6

C.雌果蝇数量是雄果蝇的2倍

D.缺刻翅基因的基因频率为1/6

砥案D

10.(2023海南18,11分)家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状.且慢

羽(D)对快羽(d)为显性。正常情况下快羽公鸡与慢羽母鸡杂交子T弋的公鸡均为慢羽母鸡均为快羽；

子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1：1。回答下列问题。

(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有个染色体组.精子中含有条W染色体。

⑵等位基因D/d位于染色体上.判断依据是

⑶子二代随机交配得到的子三代中慢羽公鸡所占的比例是。

(4)家鸡羽毛的有色(A)对白色(a)为显性，这对等位基因位于常染色体上.正常情况下,1只有色快羽公鸡

和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在种表(现)型。

⑸母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化.精巢重新发育、出现公鸡

性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究

这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论(已知WW基因型致死)。

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。答案（1）20（2）Z快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽该性状的遗

传和性别相关联（3）5/16（4）1或2（5）实验思路:用这只白色慢羽公鸡和多只杂合有色快羽母鸡杂交.

统计子代快羽和慢羽的性别比例。

预期结果和结论：

①若子代慢羽公鸡：慢羽母鸡二1：1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是@32。；

②君子代慢羽公鸡：快羽公鸡：慢羽母鸡：快羽母鸡二1：1：1：1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是

aaZDZd;

③若不弋慢羽公鸡：慢羽母鸡：快羽母鸡二1：1：1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZ'V。

11.（2023新课标,34,12分）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状.

眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/1控制.眼色由等位基因R/r控制。某小组以长

翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验,杂交子代的表（现）型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长

翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）;长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回答下

歹I」问题。

⑴根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是，判断的依据是

______________________________________________O

⑵根据杂交结果可以判断.属于伴性遗传的性状是，判断的依据

是。杂交①亲本的基因型是，杂交②亲本的基因

型是0

⑶若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表（现）型

及其比例为____________________________________________________

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。答案（1）长翅杂交①亲代为长翅和截翅.子代全为长翅.说明长翅为显性性状（2）长翅与截翅正

反交后代长翅与截翅比例不同RRXTX\rrX'YRRX'『Y、"X，X，⑶红眼长翅：红眼截翅：紫眼长翅：

紫眼截翅二3：3：1：1

12.（2021全国乙,32,10分）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控

制:长翅对残翅是显性性状.由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。回答下列问题：

⑴请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。（要求:用遗传图

解表示杂交过程。）

⑵若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F,,F.相互交配得F?厕F2中灰体

长翅：灰体残翅：黄体长翅：黄体残翅=E中灰体长翅雌蝇出现的概率为。

。^案⑴

亲本X'X'XXY

灰体|黄体

子代X'X"X'Y

灰体灰体

亲木XAX«xX-Y

灰体|黄体

1

X'X'XaX"XAYX"Y

子代灰体黄体灰体黄体

（2）3：1：3：13/16

13.Q019全国I,32,11分）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在

染色体上的位置如图所示。回答下列问题。

X染色体2号染色体3号染色体

粗糙眼

-〃白眼_-赤翅外展一

-sn熊刚毛

-pr紫眼

一，黑榴体

⑴同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交E中翅外展正常眼个体出

现的概率为—。图中所列基因中.不能与翅外展基因进行自由组合的是。

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(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个

体出现的概率为—:若进行反交子代中白眼个体出现的概率为。

⑶为了验证遗传规律,同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到

相互交配得到F”那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F,表现型是E表现型

及其分离比是；验证伴性遗传时应分

析的相对性状是，能够验证伴性遗传的F?表现型及其分离比是

_____________________________________________________________________________________________________________________________________________O

Q答案(1)3/16紫眼基因(2)01/2⑶红眼灰体红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀

体=9：3：3：1红眼/白眼红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇二2：I：I

14.⑵)22海南,1812分)家蚕是二倍体生物(2n=56).雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ0某研究所

在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表(现)型、基因及基因所在染色体见

表。回答下列问题。

突变体表(现)型基因基因所在染色体

第二隐性灰卵a12号

第二多星纹b12号

抗浓核病d15号

幼蚕巧克力色eZ

(1)幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色休上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称

为O

⑵表中所列的基因,不能与b基因进行自由组合的是o

(3)正常情况下，雌家蚕的1个染色体组含有条染色体.唯家蚕处于减数分裂【I后期的细胞含有.

条W染色体。

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(4)幼蚕不抗浓核病(D)对抗浓核病(d)为显性，黑色(E)对巧克力色(e)为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色

雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后.与若干只基因型为ddZcW的雌蚕成虫交配,产生的B幼蚕

全部为黑色,且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1:1,则该雄性幼蚕的基因型是O

⑸家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的

有鳞号口无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体

上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段),并判断有鳞号口无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、

预期结果及结论。

。答案(1伴性遗传(2)a基因⑶28。或2(4)DdZEZE(5)实验思路:选用不同性状的雌雄个体进

行正反交实验，正交:有鳞毛雌性x无鳞毛雄性.反交:有鳞毛雄性x无鳞毛雌性。预期结果及结论:若正反交

子代表(现)型一致，且与性^无关，则该对等位基因位于常染色体上,子代表现出的性状为显性:若正反交

子代表(现)型不一致.一组子代雌雄个体各为一种性状，另一组子代雌雄个体性状相同.则该对等位基因

位于Z染色体上，且子代雄性个体表现出的性状为显性。

考点2人类遗传病

1.(2022海南,6,3分)假，的巴大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图，下列有关

叙述正确的是()

1笛O正常女

IIO-HJC>rQ□正常男

1I2o患病女

川Q□(J□患病男

A.IM的母亲不一定是患者

B.II-3为携带者的概率是1/2

C.HI-2的致病基因来自1-1

DJII-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病

器案A

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2.（2022广东,16.4分）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇.生育

了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上.由单对碱基

突变引起）。为了解后代的发病风险.该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是

与

父母

儿女杂交

序父母儿女

儿

亲

亲子

受检

亲亲子儿结果

D'A变ooo。阳性

性、点C）OOC与突变。阴性

样序列探

针杂交

A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3

B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4

C女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2

D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视

望案C

3.（2022湖北」8,2分）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是（）

□iE常男性O正常女性□患病男性O患病女性

A.该遗传病可能存在多种遗传方式

B.若I-2为纯合子,则IH-3是杂合子

C.若IH-2为纯合子,可推测II-5为杂合子

D.若II-2和II-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

隋案C

4.（2021重庆/1,2分）如图为某显性遗传病和ABO血型的家系图。据图分析，以下推断可能性最小的是

（）

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In-r-O口正常男性

AB^0®o正常女性

jlj2bU|516l718g患病男性

iiutjouadoo。患病如

A则A型AWBWAMB型A&B型

ABO血型（基因型）：A型（I4［喊内）、B-g喊眄）,

AB型（1”叭。型（ii）

A.该遗传病为常染色体显性遗传病

B.该遗传病为X染色体显性遗传病

C.该致病基因不在F基因所在的染色体上

D.II5不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换或突变

建案B

5.（2021湖南［0,2分）有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力，原因是其X染

色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。

下列叙述错误的是（）

nJAI3A

12345

•女性化患者。正常女性

①女性携带者口正常男性

A.H-I的基因型为XaY

B.II-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4

C.［-1的致病基因来自其父亲或母亲

D.人群中基因a的频率将会越来越低

旗案C

6.（2020北京,6,2分）甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙

述不正确的是（）

A.HA是一种伴性遗传病

B.HA患者中男性多于女性

C.XAX&个体不是IIA患者

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D.男患者的女儿一定患HA

建案D

7.（2019浙江4月选考.8,2分）下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是（）

A.在青春期的患病率很低

B.由多个基因的异常所致

C.可通过遗传咨询进行治疗

D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施

砥案A

三年模拟

A组

一、选择题

1.（2023河南实验中学摸底9）控制家猫毛色黄色的基因M位于X染色体上，与黑色基因m互为等位基因,

已知雌猫体细胞的两条X染色体只有一条转录并表达。玳瑁猫（毛色黄黑相同）全为雌猫。下列相关叙

述错误的是（）

A.等位基因M与m最根本的区别是两者的碱基数目不同

B.式瑁猫与黑色猫杂交产生的后代中黑色猫雄性约占25%

C.犹瑁猫能产生X，X111两种配子,两者的比例为1:1

D.毛色基因在雌猫休细胞内具有同等表达机会，但不在同一细胞同时表达

隋案A

2.（2021陕西宝鸡教育联盟联考.10）摩尔根在研究果蝇眼色遗传时运用了假说一演绎法，下列属于该研究

3佥证实验的是（）

A.控制白眼的基因位于X染色体上,Y染色体上不含其等位基因

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B.亲本红眼雌果蝇与白眼雄果虫膝交,B雌雄果蝇都表现为红眼

CE雌雄红眼果蝇随机交配,F?的表现型及比例为红眼：白眼=3：1

D.红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代表现型及比例为红眼：白眼=1：1

晴案D

3.（2023陕西咸阳一模,14）家蚕（2N=56）为ZW型性别决定的生物，雄蚕比雌蚕吃得少而产丝多。正常家蚕

幼虫的皮肤不透明，由Z染色体上显性基因T控制，幼虫皮肤透明的家蚕称为“油蚕”，皮肤透明由Z染色

体上的t控制.其中Z可使雌配子致死.下列相关叙述正确的是（）

A.利用家蚕幼虫该性状能达到只养雄蚕的目的

B.家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型分别有两种

CNZ与ZT\V个体交配,子代雌：雄=1：2

D.雌蚕和雄蚕都有皮肤正常和皮肤透明的个体

隋案B

4.（2023四川成都树德中学模拟,5）基因检测是遗传病诊断的有效手段,从人体组织中提取DNA,经酶切、

电泳和DNA探针杂交得到条带图.再根据条带判断个体的基因型。对某个有遗传性视神经萎缩病史（由

a基因控制的隐性遗传病）的家族成员1~6号分别进行基因检测狷到的结果如图所示（遗传系谱图中并未

标明患病个体，需结合条带图自行判断）。下列有关分析错误的是（）

10-|—02o女性

II—1□男性

30[J45Q~pHZ）6

7D-pORU9

?10

成员编号123456

基因A----------

基因a-

A.若对9号进行基因检测彳导到的条带图一定与6号相同

B.5号个体和6号个体所生女儿不会患此病

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C.若7号个体正常,则10号个体患此病的概率为1/8

D.若3号是白化病基因携带者,与一名仅患白化病的男性结婚生出一个两病都患的孩子概率为1/8

晴案A

5.（2022陕西渭南二联.14）如图为某单基因遗传病的遗传系谱图，人群中该病发生的概率为1710000。不

考虑突变和X、Y染色体的同源区段，下列分析错误的是（）

IO-1-D

12口。正常男女

IIO-r-i6-r-O0°患病男女

3456

in□6di

789in

A.该病属于隐性遗传病，但无法确定致病基因是不是位于X染色体上

B.无论该病属于何种类型的遗传病J-3和II-5均含有该病致病基因

C.若II-4也含有该病致病基因.则川-8与一个正常男子所生后代的发病率为1/300

D.II1-9中该病的一个致病基因来源于1-2

建案C

6.（2023陕西延安一模4）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物宽叶和窄卜受一对等位

基因A/a控制，红花和白花受另一对等位基因B/b控制。现有某纯合的宽叶红花雌株和窄叶白花雄株杂

交产生HE雌雄株相互交配产生F2,F2表现型如表所示。下列有关叙述错误的是（不考虑X、Y染色体

的同源区段）（）

宽口性工花宽叶白花窄叶红花窄叶白花

雌性722400

雄性36123511

A.两对等位基因的遗传遵循自由组合定律

B.F,中雌雄个体的基因型分别为BbXAxa和BbXAY

C.Vi中的宽叶红花雌株存在4种基因型

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D.让F2的全部宽叶植株随机交配，产生的后代中窄叶雄株占1/16

建案D

7.（2023河南TOP20名校调研［2］镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，可利用分子生物学技术

对其进行基因检测。利用限制性内切酶Mstll切割待检的DNA样品并进行DNA分子杂交后,正常基因

会出现1.2kb和0.2kb两个杂交片段，而镰刀型细胞贫血症基因只出现1.4kb一个片段。如图为某家庭

的镰刀型细胞贫血症系谱图，下列相关叙述正确的是（）

□正常男性O正常女性

口患病男性。患病女性

A.1,2、3、4号个体都是镰刀型细胞贫血症基因的携带者

B.若6和7号个体再生育一个男孩、其患病的概率为1/2

C对8号个体的相关基因进行检测.会出现两个或三个杂交片段

D.若5与8号个体婚配，其后代患镰刀型细胞贫血症的概率为1/9

通案C

二、非选择题

8.（2023陕西渭南一模,23）果蝇的卷翅和直翅，红眼和紫眼分别由两对等位基因A、a和B、b控制。某研

究小组利用卷翅红眼和直翅紫眼两个纯合品系进行杂交实验.结果如图（不考虑X、Y的同源区段）。回

答问题：

P卷翅红眼雄蝇X点翅紫眼罐蝇

F,卷粉红眼？'卷翅紫眼d

|2d相互交配

用卷翅红眼卷粉紫眼代透红眼直翅紫眼

304只296只97只103只

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(1)控制果蝇翅形的基因位于染色体上,是显性性状。控制果蝇眼色的基因位于

染色体上,依据是________________________________________________

_______________________________________________________________________________________O

⑵亲本的基因型是。

(3)F2中直翅紫眼果蝇的基因型是。若选取F2中红眼雌雄果蝇相互交配.后代的表

现型及比例为O

Bbb

。答案⑴常卷翅XB中雌蝇均为红眼雄蝇均为紫眼,眼色遗传与性别相关(2)AAXYXaaXX

(3)aaXbX\aaXbY红眼雌蝇:红眼雄蝇：紫眼雄蝇二2：I：1

9.(2022四川德阳三诊,32)某种二倍体昆虫触角的丝状(A)对棒状(a)为显性，等位基因A、a位于性染色体

的非同源区段上。回答下列问题：

⑴XY型性别决定方式中,XY为雄性、XX为雌性;ZW性别决定方式中,ZZ为雄性、ZW为雌性。为确

定该种昆虫的性别决定方式.某实验小组让丝状触角雄虫与棒状触角雌虫杂交.若子

代，则其性别决定方式为ZW型。

⑵若该种昆虫的性别决定方式为ZW型，触角的形状还受常染色体上等位基因B、b的控制。基因b能

抑制基因a的表达而出现羽状触角.基因B则没有该效应。某棒状触角雌虫与丝状触角雄虫杂交，所得

Fi中羽状触角雄虫所占比例为1/8。

①杂交亲本的基因型为旧中丝状触角个体所占比例为O

②请设计测交实验来鉴定自然群休中某棒状触角雌虫的基因型，简要写出杂交组合表现型和预期结果及

结论。

杂交组合:O

预期结果及结论:O

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aAa

。答案⑴都表现为丝状触角或雌雄昆虫的触角均为丝状：棒状=1：1（2）@BbZWxbbZZ1/2

②该棒状触角雌虫x羽状触角雄虫若子代中出现羽状触角个体，则待测个体基因型为BbZ：W;若子代均

表现为棒状触角，则待测个体基因型为BBZ，W

10.（2023四川成都树德中学模拟,31）基因的遗传可分为常染色体遗传、伴X染色体遗传、伴Y染色体

遗传和X与Y染色体同源区段遗传。一个世代连续培养的野生型红眼果蝇种群中偶尔出现几只紫眼突

变体雌、雄果蝇，为探究眼色基因的位置进行了如下实验。回答下列问题：

杂交

PFiB相互交配获得F?

实验

紫眼雌果蝇X均为

©红眼:紫眼=3：1

野生型雄果蝇红眼

紫眼雄果蝇X均为

②红眼:紫眼=3：1

野生型雌果蝇红眼

⑴根据上述实验结果可确定果蝇眼色的遗传（填“可能”或“不可能”）是伴Y染色体遗传。根据

上述杂交实验的结果还可以确定果蝇眼色的遗传不是伴X染色体遗传。

⑵研究人员提出了控制果蝇眼色的基因位于X与Y染色体同源区段的假设（假设1）。关于果蝇眼色基

因的位置还可提出一种假设（假设2）是o

⑶若已经确定假设I的结论成立.则让实验①B中雌果蝇与实验②F?中雄果蝇随机交配.所得子代的表

现型及比例是__________________________________________________________

.子代红眼果蝇中纯合子所占比例为O

。答案⑴不可能①（2）控制果蝇眼色的基因位于常染色体上（3）红眼雌果蝇：紫眼喉果蝇：红眼

雄果蝇：紫眼雄果蝇=3：I：2：21/5

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11.（2023陕西安康一模,30）三黄鸡的性别决定方式为ZW型,如图为Z、W染色体存在同源区段（【I）和非

同源区段（I、III）,若某眼色性状由位于II区段的等位基因控制，羽色性状由【区段的3个复等位基因决

定其中A基因控制芦花羽,B基因控制全色羽,D基因控制白色羽。现有白色羽雄鸡和全色羽雌鸡杂交E

的表现型及比例为白色羽雌性：芦花羽雌性：白色羽雄性：芦花羽雄性二1：1：1：L回答问题：

仁段非同源区段

IlnJIT同源区段

।［非同源区段

ZW

（1偌眼色由位于II区段的一对等位基因E、c控制厕该三黄鸡种群中眼色基因型有（只考虑

该性状）种，该性状的遗传（填'是或否'）与性别相关联。

⑵据羽色遗传的实验结果可知,A、B、D基因在染色体上的位置关系是

，三者的显隐性关系是（用“>”表示）。若B中芦花羽雌鸡与白色羽

雄鸡杂交.后代产生白色羽的概率是O

⑶有人发现某些三黄鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代，研究表明该现象产生的原因

可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW胚胎不能存活）。按照此推测.这

种方式产生的后代中雄性个体占的比例是O

（4）现欲验证控制羽色的基因位于Z染色体的【区段而不是【I区段上，现有雄性全色羽的纯合子（ZBZB）,

可选择雌性三黄鸡与之交配，若后代

，则可证明控制羽色的基因位于Z染色体的【区段。

逑案（1）7是（2）位于一对同源染色体的相同位置上D>A>B1/2（3）1/5（4）纯合芦花羽（或纯

合白色羽）雄性都为芦花羽.雌性均为全色羽（或表现为雄性都为白色羽，雌性均为全色羽）

12/2023河南十校联考,32）家鸡的羽色有金羽和银羽.胫色有浅色和深色.两对性状分别受细胞核中的一

对等位基因控制。一只银羽深色胫公鸡与多只金羽浅色胫母鸡杂交.后代中银羽浅色胫公鸡：金羽浅色

胫公鸡：银羽深色胫母鸡：金羽深色胫母鸡=1：1：1：lo请回答下列问题：

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（1）艰据上述杂交结果、可判断控制性状的基因位于z染色体上、且该性状的两种表现型的显隐

性关系为。

⑵若要判断控制两对性状的基因的遗传是否遵循自由组合定律.可选择上述杂交实验中子代表现型为—

的母鸡与的公鸡杂交，观察后代表现型即可。

⑶已知两对性状均为伴性遗传（不考虑ZW同源区段），某养鸡场中有各种表现型的个体，在不考虑突变和

交叉互换的情况下.一只公鸡和一只母鸡杂交，后代公鸡中最多能同时出现金羽浅色胫、银羽浅色胫、金

羽深色胫、银羽深色胫四种表现型中的种，理由

是________________________________________________________________________________________

。答案（1）胫色浅色胫对深色胫为显性（2）银羽（银羽深色胫）金羽（金羽浅色胫）（3）2由于两对

基因均位于Z染色体上.故公鸡能产生的精细胞基因型最多有两种，卵细胞基因型只有一种.因此子代公

鸡基因型最多有两种.表现型最多也为两种

B组

一、选择题

1.（2021四J11成都质检二,6）下列说法错误的是（）

A.雌雄同株异花的植物玉米（2N=20）基因组测序需测10条染色体上的DNA

B.一个男性的肌细胞中同时含有X和Y染色体，但精子中不一定含有Y染色体

C女孩是红绿色盲基因携带者厕该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲

D.一个男子把X染色体上的某一致病基因传给他外孙女的概率为0

隋案D

2.（2022河南郑州三模.6）某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中？灰体：，黄体：3灰体：

C?黄体二1：1：I：1,下列分析错误的是（）

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A.若灰体为显性.则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上

B.若灰体为显性.则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子

C.若控制果蝇体色的基因位于X染色体上,则可判断灰体为显性

D.取子代q黄体与6灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上

晴案A

3.（2022宁夏银川一中三模,3）软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种显性遗传病,控制此病的相关基因A/a

位于X、Y染色体的同源区段.在形成精子时.X和Y染色体的同源区段可发生联会和交叉互换。不考虑

突变.下列叙述正确的是（）

A.LWD患者的父母中至少有一方是患者

B.基因型为X，YA的男性患者所生的儿子一定患病

C.两个患者生育的子女一定患病,所以不建议他们生育

D.若要调查LWD的发病率，应该随机选取足够多的患者家属

砥案A

4.（2023安徽合肥一模.8）果蝇的红眼和白眼是一对相对性状.由一对等位基因控制。现有两组多对果蝇的

杂交实验.结果如表。若将杂交组合一的B中雄性红眼个体与杂交组合二中亲本雌性个体随机交配获得

Fz厕F2的雌性红眼个体中杂合子所占比例为（）

杂交P

组合2626

1/2红眼

—红眼红眼全部红眼

1/2白眼

4/5红眼4/5红眼,

红眼白眼

1/5白眼1/5白眼

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A.1/5B.2/9C.5/18D.10/19

嗓案A

5.（2023四川德阳四练,30）如图为某单基因遗传病的家系图.已知男性的致病基因只能传给女儿。对该家

系的分析正确的是（）

?LJ□男性患者

I7。女性患者

in6io

A.此病为隐性遗传病

B.II1-1和W-4可能携带该致病基因

C.II-3再生儿子必为患者

D.II-7不会向后代传递该致病基因

通案D

6.（2023四川成都七中模拟,6）果蝇的两条X染色体可以连在一起.成为一条并联的X染色体（细胞分裂中

不会分离）,带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇（品系C）表现为雌性可育,带有一条并联X染

色体和一条正常X染色体的果蝇以及无X染色体的果蝇均不能存活。对某野生型雄果蝇进行诱变处理,

然后让其与品系C进行杂交，下列分析不正确的是（）

A.子代雌果蝇都带有并联X染色体，子代雄果蝇都不带有并联X染色体

B.若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有.则该突变基因位于Y染色体上

C.若突变基因位于X染色体上厕子代雄果蝇有该突变性状而雌果蝇没有

D.若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有,则该突变不可能是隐性突变

器案D

二、非选择题

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7.（2023河南许昌四市质检二,32在哺乳动物的体细胞中雌性个体比雄性个体多一条X染色体。在胚胎

发育初期,雌性个体细胞中的2条X染色体中会有1条随机发生固缩失活，形成巴氏小体（位于核膜内侧

边缘）•从而使雌、雄动物在X染色体数量不同的情况下,实现了X染色体上基因表达的蛋白质量的平衡,

这就是剂量补偿效应。回答下列问题。

⑴已知某种猫的毛色由位于X染色体上的基因控制,X。、XB分别控制黄色、黑色。雄性个体有黄色、

黑色两种毛色，雌性个体有黄色、黑色、黑黄相间三种毛色。欲通过毛色来判断子代幼猫的性别.则应选

择亲本的基因型是:假如在你设计的杂交实验子代中出现了黑黄相间的雄性猫，那么可推

测该雄性猫的父本的初级精母细胞在减数分裂过程

中.从而产生了异常的生殖细

胞。

⑵依据上述理论，人类的抗维生素D佝偻病中.基因型为XDX4的患病程度（填“重于”“等于”或

“轻于"）XDXD和XDY,其判断理由

是

⑶体育运动会上可从参赛运动员的口腔取样，在显微镜下观察口腔上皮细胞内

来判断其性别。

。答案⑴XOX°XXBY（或XBXB，X°Y）减数第一次分裂后期,X和Y染色体没有分离.移向同一极（2）

轻于基因型为XDXd的女性细胞中两条X染色休随机失活一条，部分休细胞中XD表达，使个体患病.部

分体细胞中Xd表达,不致病，故整体影响较小;基因型XDXD和XDY的相应体细胞中全都是X。表达.使个

体患病，整体影响较大（3）（细胞核中）有无巴氏小体

8.（2023内蒙古呼伦贝尔质检,31）鸡的性别决定是一个复杂的过程,请根据资料回答相关问题。

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鸡的性别决定存在两种假说.假说一认为，只有Z型性染色体上的DMRTI基因达到一定剂量.才能表现为

雄性,ZW性染色体类型因Z染色体上DMRT1基因剂量不足而表现为雌性。假说二认为,W型性染色体

的显性效应使ZW性染色体类型表现为雌性性状。

⑴某科研小组将非芦花公鸡（基因型为Zb#）和芦花母鸡（基因型ZBW的性腺经紫外线处理后进行杂交,

产生了一只性染色体组成为ZZW的芦花雄鸡，该实验结果更支持假说（填“一"或"二）不

考虑基因突变，产生该小鸡的异常生殖细胞来源为（填“父本”或“母本”）、该变异发生的具体时期

为。

⑵鸡在自然状态下有时性别也会发生反转.研究发现性反转而成的雌鸡的DMRT1基因序列并未改变，

而是一条Z染色体上的DMRT1基因发生了甲基化修饰而抑制了该基因的表达.已知，该基因的甲基化修

饰是可遗传的，一只性反转雌鸡与正常雄鸡交配后.产生的后代雌雄比例为，请画出该杂交过程

的遗传图解。（用Z。表示未发生甲基化的DMRT1基因,ZD-巴表示发生甲基化修饰的DMRT1基因）

⑶向雄鸡的鸡胚中注入一定量的雌性激素，孵出雏鸡初期表现为雌性性状，但表现型会快速恢复为雄性。

说明激素（域有'或"没旨'）影响DMRT1基因的结构或DMRT1基因的表达。雄鸡长期饲喂含

有一定