【传统含氯有机污染处理技术发展研究文献综述3100字】

传统含氯有机污染处理技术发展研究文献综述1物化法剂，ZaharaddeenNGarba等人[15用非洲象拟多壳种皮制备的活性炭吸附2,4-DCP,将其用醋酸钠进行活化后，吸附能力达到380.75mg/g,其吸附符合通过相转化制备了固定在聚砜胶囊中的based基离子液体，用于吸附废水中的吸附符合Langmuir吸附等温方程。2生物法有效降解。YanNing等[191通过驯化厌氧细菌(酶螺旋体属、硝化螺等)用于将位上的Cl,但是适用于4-CP(对氯苯酚)的厌氧细菌可以加速2,4-DCP的脱氯和矿化作用。有研究发现加氧酶可以有效降解氯酚[20]。生物法处理含氯有机物成本低，但是能够降解含氯有机物的微生物群并不多，而且生物法只能处理低浓度的含氯有机物，处理周期长，所以生物法目前有很多局限性。3化学法按照含氯有机物被降解的过程机理，可以将化学法分为化学氧化法和化学还原法两大类。通过化学法可以在更短的周期内快速而彻底的降解污染物。(1)化学氧化法化学氧化法是通过氧化反应将污染物进行降解去除的过程，一般可分为传统氧化法和高级氧化法两种。传统氧化法包括焚烧法和湿式氧化法，焚烧法可在短时间内快速彻底的处理掉含氯有机物，同时对含氯有机物的种类和浓度适应性较广，是处理高浓度含氯有机物最有效的方法211。但焚烧法存在运输成本高、技术要求严格等问题。在处理低浓度的含氯有机物时，通常需要先将其富集，再进行焚烧。在焚烧过程中，如果氧气不充足，焚烧不充分会产生二噁英等毒性更大的副产物[22】。湿式氧化法是通过高温高压的作用将含氯有机物进行分解的过程，此过程的反应设备和条件比较苛刻。光催化氧化是在一定波长照射下，以n型半导体作为催化剂的一种光敏氧化法。通常根据加入催化剂形态的不同，分为均相光催化和非均相光催化氧化法。TiO₂半导体是非均相光催化法最常用的催化剂，对于有机污染物降解的机理有两种：(1)一定能量的光照射半导体光敏材料后，会激发价带上的电子转移到导带上形成高活性电子，此时价带上会产生带正电的空穴(h+)[23](式1-1),再通过一系列的反应(式1-2~1-4),在半导体催化剂表面形成高氧化性自由基(OH、O₂⁻),从而逐步把含氯有机物氧化成H₂O、CO₂和Cl-等无机物。(2)含氯有机物直接和空穴反应达到降解去除的目的。可达0.0044s-¹。虽然光催化氧化法可以高效快速的降解含氯有机物，但是在降解氯化物并没有得到广泛的应用。解有机氯化物时效果极佳。二十世纪六十年代，芬顿法第一次被研究者Eisenhouser应用于处理含有苯酚的废水中，得到了很好的效果，开启了芬顿法的反应机理如式1-5~1-15291。Fe²++H₂O₂→Fe³++·OH+OHFe²++·OH→Fe³++OHFe³++HO₂·→Fe²++H++O₂HO₂·+HO₂·→H₂O₂+O₂HO·+HO₂·→H₂O+O₂HO·+O₂→O₂+OH(1-13)HO·+HO·→H₂O₂剂对7种氯酚类废水(2,4-DCP、2,6-DCP、苯酚、氯酚、对硝基酚、邻硝基酚、间甲酚)进行降解处理，结果发现，在pH为3,H₂O₂浓度为4mM,Fe²+浓度为0.5mM,室温反应40min后，初始浓度为50mM的7种酚类都去除了98%以上，为酚类废水的Fenton试剂氧化奠定了基氧化性强等优点，但是Fenton反应的pH一般为2.5~3.5之间，pH的要求严格，行，通常需要不断的加入Fe²+,不但增加了处理成本，而且体系中生成的Fe³+(2)化学还原法[1]高存荣，王俊桃.我国69个城市地下水有机污染特2011,32(05):581-591.水排水，2002,18(09):26-28.37(04):63-64.与健康杂志，2008,25(09):842-845.[5]TaylorPH,DellingerB.Pyrolysisandmolecularghydrocarbons[J].JournalofAnalyticalandAppliedPyrolysis,1999,49(1):9-29.[6]ZhangJF,LiuH,SunYY,etal.ResponsesoftheantioxidaGoldfishCarassiusauratus,exposTOXICOLOGYANDPHARMACOLOGY,2005,19(1):185-190.[7]韩方岸，胡云，吉文亮等.长江江苏段主要城区水源有机污染物分布研究[J].实用预防医学，2009,16(01):3-8.[8]WitthuhnB,KlauthP,KlumppE,etal.Sorption2,4-dichlorophenolinthepresenceoforganoclays[J].APPLI2005,28(1-4):55-66.[10]于振君，许敏茹，许丽娟.有机氯化物的处理方法[J].国外环境科学技术，1993(01):38-40.[11]AllenS,KoumanovaB.Decolourisationofwater/wastewateradsorption[J].UnivChemTechnolMetallur,2005,40(3):175-192.[12]BakhtiarKH,AhmadMN,AfidahAR.Removalof4-chloro-2-methoxyK2CO3[J].PhysSci,2011(22):41-58.[13]Dominguez-VargasJR,Navarro-RodriguezJA,BeltranDeHerediaJRemovalofchlorophenolsinaquEquilibriumstudyandinfluenceofoperationcHAZARDOUSMATERIALS,2009,169(1-3):302-308.[14]MadannejadS,RashidiA,SaOFMOLECULARLIQUIDS,2018,249:877-885.[15]RahimAA,GarbaZN.Efficientadsorptionof4-Chloroguiacolfromaqueoussolution