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文档简介
2025年调剂科药品调剂与管理规范模拟考试试题及答案解析一、单项选择题(每题1分,共30题)1.药品调剂工作中,药师审核处方时发现处方用药与临床诊断不相符,应采取的措施是()A.按照处方调配B.自行修改处方C.拒绝调配并及时告知处方医师,协商处理D.让患者找医生更改处方后再来调配答案:C解析:药师发现处方用药与临床诊断不相符时,应拒绝调配并及时告知处方医师,协商处理,不能自行修改处方或让患者自行找医生更改。2.以下哪种药品需要实行双人双锁保管()A.麻醉药品和第一类精神药品B.第二类精神药品C.毒性药品D.放射性药品答案:A解析:麻醉药品和第一类精神药品需要实行双人双锁保管,以确保药品安全。3.药品调剂室的温湿度要求一般为()A.温度1030℃,相对湿度35%75%B.温度1525℃,相对湿度40%70%C.温度2030℃,相对湿度30%60%D.温度1826℃,相对湿度45%75%答案:D解析:药品调剂室的温湿度一般要求温度1826℃,相对湿度45%75%,以保证药品质量稳定。4.处方有效期一般不得超过()A.1日B.2日C.3日D.5日答案:C解析:处方有效期一般不得超过3日。5.药品拆零销售时,包装袋上不需要注明的内容是()A.药品名称B.用法用量C.药品批准文号D.有效期答案:C解析:药品拆零销售时,包装袋上应注明药品名称、用法用量、规格、有效期等,不需要注明药品批准文号。6.以下关于药品储存的说法,错误的是()A.药品应按批号堆码,不同批号的药品不得混垛B.药品与地面的间距不小于10厘米C.中药材和中药饮片应分库存放D.冷藏药品可以在常温环境下短暂存放答案:D解析:冷藏药品必须在规定的冷藏条件下储存,不能在常温环境下短暂存放,否则会影响药品质量。7.药师在调配处方时,发现处方中有“遵医嘱”字样,应()A.按照经验调配B.拒绝调配,要求医师明确具体用法用量C.联系患者确认用法用量D.直接调配答案:B解析:处方中“遵医嘱”字样不明确具体用法用量,药师应拒绝调配,要求医师明确。8.调剂室药品的效期管理要求,近效期药品是指()A.距失效期6个月以内B.距失效期1年以内C.距失效期3个月以内D.距失效期9个月以内答案:A解析:近效期药品是指距失效期6个月以内的药品。9.麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于()A.2年B.3年C.5年D.10年答案:C解析:麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。10.药品调剂过程中,以下哪项操作是正确的()A.用手直接接触药品B.未戴口罩和手套进行调配C.调配好的药品直接放在地上D.调配前先检查药品的外观、质量答案:D解析:调配前先检查药品的外观、质量是正确的操作,不能用手直接接触药品,调配时应戴口罩和手套,调配好的药品不能直接放在地上。11.以下哪种药品的标签不需要印有规定的标志()A.麻醉药品B.处方药C.外用药品D.非处方药答案:B解析:麻醉药品、外用药品、非处方药的标签需要印有规定的标志,处方药不需要。12.药品调剂室的药品摆放应遵循的原则不包括()A.按药理作用分类摆放B.按剂型分类摆放C.按药品价格高低摆放D.按使用频率摆放答案:C解析:药品调剂室药品摆放应按药理作用、剂型、使用频率等分类摆放,不按药品价格高低摆放。13.药师在发放药品时,不需要向患者交代的内容是()A.药品的用法用量B.药品的不良反应C.药品的生产厂家D.药品的注意事项答案:C解析:药师发放药品时应向患者交代用法用量、不良反应、注意事项等,一般不需要交代药品的生产厂家。14.以下关于药品召回的说法,错误的是()A.药品召回分为主动召回和责令召回B.药品生产企业是药品召回的责任主体C.已经确认为假药、劣药的,也可以召回D.药品召回的范围包括已上市销售的药品答案:C解析:已经确认为假药、劣药的,应按假药、劣药的相关规定处理,不适用召回程序。15.处方中“qd”表示()A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次答案:A解析:“qd”表示每日一次。16.药品调剂室应定期进行盘点,盘点周期一般为()A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次答案:D解析:药品调剂室一般每年进行一次盘点。17.以下哪种药品属于特殊管理药品()A.抗菌药物B.血液制品C.生物制品D.医疗用毒性药品答案:D解析:医疗用毒性药品属于特殊管理药品,包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。18.药师在审核处方时,发现处方中有重复用药的情况,应()A.直接调配B.联系医师,确认是否重复用药及是否需要调整C.按处方调配,让患者自行判断D.拒绝调配,告知患者该处方不能使用答案:B解析:发现重复用药情况,药师应联系医师,确认是否重复用药及是否需要调整。19.药品拆零工具和容器应定期进行()A.清洁B.消毒C.清洁和消毒D.更换答案:C解析:药品拆零工具和容器应定期进行清洁和消毒。20.以下关于药品不良反应报告的说法,正确的是()A.药品不良反应报告实行自愿报告制度B.新的、严重的药品不良反应应在15日内报告C.一般的药品不良反应应在30日内报告D.药品生产企业、经营企业和医疗机构均有报告药品不良反应的义务答案:D解析:药品不良反应报告实行强制报告制度,新的、严重的药品不良反应应在15日内报告,一般的药品不良反应应在30日内报告,药品生产企业、经营企业和医疗机构均有报告义务。21.处方中“po”表示()A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射答案:A解析:“po”表示口服。22.药品调剂室的工作人员应定期进行健康检查,检查周期为()A.半年一次B.一年一次C.两年一次D.三年一次答案:B解析:药品调剂室工作人员应一年进行一次健康检查。23.以下哪种药品储存时需要避光()A.维生素C片B.阿莫西林胶囊C.布洛芬片D.对乙酰氨基酚片答案:A解析:维生素C片见光易分解,储存时需要避光。24.药品调剂过程中,发现药品质量问题应()A.继续调配使用B.自行处理C.及时报告并停止使用D.降价销售答案:C解析:发现药品质量问题应及时报告并停止使用,不能继续调配使用、自行处理或降价销售。25.处方审核的内容不包括()A.处方的合法性B.处方的规范性C.处方的经济性D.处方的适宜性答案:C解析:处方审核内容包括合法性、规范性、适宜性,不包括经济性。26.以下关于药品有效期的说法,错误的是()A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限B.药品有效期的表示方法一般为“有效期至×年×月”或“有效期至×年×月×日”C.超过有效期的药品可以酌情使用D.药品有效期应在药品标签和说明书中注明答案:C解析:超过有效期的药品不能使用,应按规定处理。27.药品调剂室的药品养护工作不包括()A.定期检查药品的外观、质量B.控制调节温湿度C.对近效期药品进行催销D.对过期药品进行销毁答案:D解析:药品养护工作包括检查药品外观质量、控制温湿度、催销近效期药品等,过期药品销毁不属于养护工作。28.以下哪种药品的调配需要使用专用处方()A.麻醉药品B.普通药品C.保健药品D.生物制品答案:A解析:麻醉药品调配需要使用专用处方。29.药师在调配处方时,发现处方中药物剂量超过规定剂量,应()A.按处方调配B.自行调整剂量后调配C.拒绝调配,联系医师进行确认和调整D.让患者减少服用剂量答案:C解析:处方中药物剂量超过规定剂量,药师应拒绝调配,联系医师进行确认和调整。30.药品调剂室的药品采购计划应根据()制定A.药品的库存情况B.临床用药需求C.药品的销售情况D.以上都是答案:D解析:药品采购计划应根据药品库存情况、临床用药需求、药品销售情况等制定。二、多项选择题(每题2分,共10题)1.药品调剂工作中的“四查十对”包括()A.查处方,对科别、姓名、年龄B.查药品,对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量D.查用药合理性,对临床诊断答案:ABCD解析:“四查十对”即查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。2.以下属于特殊管理药品的有()A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案:ABCD解析:特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。3.药品调剂室的药品储存应做到()A.分区分类B.货位编号C.色标管理D.按批号堆码答案:ABCD解析:药品调剂室药品储存应分区分类、货位编号、色标管理、按批号堆码。4.药师在发放药品时,应向患者交代的内容有()A.药品的用法用量B.药品的不良反应C.药品的储存方法D.药品的注意事项答案:ABCD解析:药师发放药品时应向患者交代用法用量、不良反应、储存方法、注意事项等。5.以下关于药品拆零销售的说法,正确的有()A.应配备拆零工具和清洁卫生的拆零场所B.拆零药品应集中存放于拆零专柜C.拆零销售的药品应做好记录D.拆零销售的药品有效期应按原包装标注的有效期执行答案:ABCD解析:药品拆零销售应配备工具和场所,拆零药品集中存放,做好记录,有效期按原包装标注执行。6.处方的规范性审核包括()A.处方前记、正文、后记是否清晰完整B.处方书写是否符合规定C.药品剂量、规格、用法、用量是否准确D.处方医师的签名是否符合规定答案:ABCD解析:处方规范性审核包括前记、正文、后记完整性,书写规定,剂量规格用法用量准确性,医师签名规定等。7.药品调剂室的温湿度监测记录应包括()A.监测时间B.温度C.相对湿度D.监测人答案:ABCD解析:温湿度监测记录应包括监测时间、温度、相对湿度、监测人等信息。8.以下哪些情况属于用药不适宜处方()A.适应证不适宜B.遴选的药品不适宜C.药品剂型或给药途径不适宜D.无正当理由不首选国家基本药物答案:ABCD解析:适应证不适宜、遴选药品不适宜、剂型或给药途径不适宜、无正当理由不首选国家基本药物等都属于用药不适宜处方。9.药品养护的主要措施有()A.定期检查药品质量B.合理调整药品的储存条件C.对有质量问题的药品进行处理D.建立药品养护档案答案:ABCD解析:药品养护措施包括定期检查质量、调整储存条件、处理质量问题药品、建立养护档案等。10.药品调剂室的人员资质要求包括()A.具有药学专业技术职称B.经过专业培训C.取得相应的资格证书D.有良好的职业道德答案:ABCD解析:药品调剂室人员应具有药学专业技术职称,经过专业培训,取得资格证书,有良好职业道德。三、判断题(每题1分,共10题)1.药品调剂工作只需保证药品调配的准确性,不需要关注药品的质量。()答案:错误解析:药品调剂工作既要保证调配准确,也要关注药品质量。2.麻醉药品和第一类精神药品可以在药店零售。()答案:错误解析:麻醉药品和第一类精神药品不得在药店零售。3.药品拆零销售时,只要保证药品质量,可以不做记录。()答案:错误解析:药品拆零销售应做好记录。4.药师在调配处方时,发现处方中有错误,可以自行修改。()答案:错误解析:药师不能自行修改处方,应联系医师处理。5.药品的储存条件越高越好,温度越低、湿度越小对药品质量越有利。()答案:错误解析:药品储存应按照规定的温湿度条件,不是温度越低、湿度越小越好。6.处方有效期超过3日的,经医师确认后可以继续使用。()答案:错误解析:处方有效期超过3日应重新
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