2025年《处方管理办法》培训考核试卷(附答案)

2025年《处方管理办法》培训考核试卷(附答案)一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.根据2025年《处方管理办法》，医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2B.3C.4D.52.关于处方有效期的规定，正确的是（）。A.普通处方当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天B.急诊处方有效期为2天，需延长时由药师确认C.麻醉药品处方当日有效，不得延长D.儿科处方有效期可延长至5天，需主治医师批准3.下列哪项不属于处方前记内容（）。A.患者姓名、性别、年龄B.临床诊断C.医疗机构名称、处方编号D.药品名称、规格、数量4.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查处方”需核对的内容是（）。A.对科别、姓名、年龄B.对药名、规格、数量、标签C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断5.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和第一类精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年6.开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.67.关于处方签名的要求，错误的是（）。A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权C.执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权D.试用期人员开具的处方，无需执业医师审核、签名即可生效8.普通处方的印刷用纸颜色为（）。A.白色B.淡绿色C.淡黄色D.淡红色9.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评工作应（）至少进行一次。A.每月B.每季度C.每半年D.每年10.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1B.3C.5D.711.处方中“qid”的中文含义是（）。A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次12.关于处方保存期限的规定，错误的是（）。A.普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年B.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年D.急诊处方保存期限为3年13.药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当（）。A.自行修改处方后调剂B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.联系患者确认用药需求后调剂D.通知科主任处理14.医疗机构应当对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得（），方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。A.麻醉药品处方资格B.特殊药品调剂资格C.医师执业证书D.麻醉药品和第一类精神药品处方权15.处方中“po”的中文含义是（）。A.口服B.皮下注射C.静脉注射D.肌肉注射二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.下列属于处方正文内容的有（）。A.药品名称B.规格C.用法用量D.临床诊断2.药师调剂处方时，应当审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性3.关于麻醉药品和精神药品处方的开具，正确的有（）。A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1日常用量B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量D.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量4.处方书写应当符合的规则包括（）。A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D.每张处方限于一名患者的用药5.医疗机构应当对医师处方权进行动态管理，出现下列哪些情况时，应当取消其处方权（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重后果的6.关于处方点评的内容，正确的有（）。A.处方的规范性，包括处方前记、正文、后记是否符合规定B.用药的适宜性，包括诊断与用药是否相符、剂量与疗程是否合理等C.超常处方的判定，如无适应证用药、无正当理由超说明书用药等D.仅点评门诊处方，住院医嘱无需点评7.下列属于特殊管理药品的有（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品8.处方后记应包括（）。A.医师签名或加盖专用签章B.药品金额C.审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用签章D.患者联系方式9.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。下列关于调剂流程的说法正确的有（）。A.调剂时应按照“四查十对”的要求进行核对B.对存在用药不适宜的处方，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方C.对严重不合理用药或者用药错误的处方，应当拒绝调剂D.调剂完成后，无需保存处方，可直接销毁10.医疗机构应当建立处方点评小组，负责处方点评工作。点评小组成员应当包括（）。A.医院感染管理专家B.药学专家C.临床专家D.护理专家三、判断题（共10题，每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本机构外开具此类处方。（）2.儿科处方的印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。（）3.处方中药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可以使用“遵医嘱”“自用”等模糊表述。（）4.医疗机构可以根据本机构实际情况，自行制定处方格式，但需报所在地卫生行政部门备案。（）5.药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的，由县级以上卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，取消其调剂资格。（）6.普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年后可自行销毁。（）7.为门（急）诊患者开具的第二类精神药品处方，每张处方不得超过14日常用量。（）8.医师开具处方时可以使用由卫生部公布的药品习惯名称。（）9.处方审核的第一责任人是药师，临床医师对处方的合理性不承担责任。（）10.医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者，保障患者的知情权和选择权。（）四、简答题（共5题，每题6分，共30分）1.简述处方书写的基本原则（至少列出5项）。2.药师调剂处方时需执行“四查十对”，请具体说明“四查”和“十对”的内容。3.简述麻醉药品和第一类精神药品处方的特殊管理要求（至少列出4项）。4.医疗机构应当对处方实施动态监测及超常预警，哪些情况属于超常处方（至少列出3项）？5.处方点评的主要目的是什么？简述其核心工作内容。五、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）案例1：某医院医师为一名7岁儿童开具处方，诊断为“上呼吸道感染”，处方内容如下：-药品名称：阿奇霉素片（0.25g/片）-用法用量：每次0.5g，每日1次，口服，连用5天-医师签名：张XX（执业医师）-审核药师：李XX（未核对患儿年龄）问题：该处方存在哪些不规范或错误之处？药师应如何处理？案例2：患者王某，65岁，诊断为“2型糖尿病、高血压”，医师开具处方：-格列本脲片2.5mg×40片，用法：5mgtid（每日三次）-氢氯噻嗪片25mg×30片，用法：25mgbid（每日两次）-临床诊断：上呼吸道感染问题：请分析该处方的不合理之处，并说明药师应采取的干预措施。答案一、单项选择题1.B2.A3.D4.A5.C6.C7.D8.A9.B10.B11.D12.D13.B14.D15.A二、多项选择题1.ABC2.ABCD3.BCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABC9.ABC10.BC三、判断题1.×2.√3.×4.√5.√6.×7.×8.√9.×10.√四、简答题1.处方书写基本原则：①患者信息与病历一致；②字迹清晰，修改需签名并注明日期；③药品名称使用规范中文或英文；④每张处方限一名患者；⑤剂量、规格、单位书写准确；⑥不得使用“遵医嘱”等模糊用语；⑦特殊药品需标注“麻”“精一”“精二”等。（任意5项即可）2.四查十对：①查处方，对科别、姓名、年龄；②查药品，对药名、规格、数量、标签；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；④查用药合理性，对临床诊断。3.麻醉药品和第一类精神药品处方特殊要求：①处方颜色为淡红色，右上角标注“麻、精一”；②医师需取得相应处方权；③门急诊患者注射剂每张处方≤1日常用量，控缓释制剂≤7日常用量；④住院患者处方需逐日开具，每张≤1日常用量；⑤专册登记，保存期限≥3年；⑥调剂时需双人核对。（任意4项即可）4.超常处方包括：①无适应证用药；②无正当理由开具高价药；③无正当理由超说明书用药；④无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物；⑤重复给药。（任意3项即可）5.处方点评目的：规范处方行为，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全。核心内容：①规范性点评（前记、正文、后记是否符合规定）；②适宜性点评（用药与诊断相符性、剂量合理性、剂型选择等）；③超常处方判定与干预；④定期汇总分析并反馈改进。五、案例分析题案例1：不规范或错误：①阿奇霉素儿童用量超量（7岁儿童通常按10mg/kg计算，假设体重20kg，单次剂量应为0.2g，处方0.5g超量）；②未标注患儿体重（儿科处方需注明体重）；③审核药师未核对患儿年龄，未发现超量问题。处理措施：药师应拒绝调剂，及时联系处方医师说明超量风险，建议调整剂量（如按10mg/kg计算），并记录问题；若医师确认修改，重新审核后调剂；若医师坚持原处方，需报告科室负责人或药事管理委员会。案例2：不合理之处：①诊断与用药不符（诊断为“上呼吸道感染