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文档简介

1月药剂学试题库含参考答案

一、单选题(共40题,每题1分,共40分)

1.目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是()

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.聚乙二醇类

D.甘油明胶

E.半合成脂肪酸甘油酯

正确答案:(E)

解析:半合成脂肪酸甘油酯具有适宜的熔点,不易酸败,为目前取代天

然油脂的较理想的栓剂基质。可可豆脂是传统的栓剂基质,但有同质多

品性等缺点;Poloxamer主要用于一些新型制剂载体等;甘油明胶一般用

于阴道栓等;聚乙二醇类吸湿性较强,对黏膜有刺激性等。

2.甘油在膜剂处方组成中的作用是()

A.增塑剂

B.成膜材料

C.着色剂

D.填充剂

E.表面活性剂

正确答案:(A)

解析:甘油在膜剂处方组成中可降低成膜材料的流动性,增力口其柔韧性,

起到增塑剂的作用。

3.包糖衣的生产工艺流程正确的为()。

A.隔离层f粉衣层f糖衣层f色衣层f打光

B.隔离层一糖衣层一粉衣层一色衣层一打光

C.粉衣层f隔离层f糖衣层f色衣层f打光

D.隔离层f粉衣层f色衣层f糖衣层打光

E.糖衣层一粉衣层一隔离层一色衣层一打光

正确答案:(A)

解析:包糖衣的生产工艺流程一般为:首先包隔离层,可防止药物与糖

衣层粘连;接着包粉衣层,使片剂表面更平整;然后包糖衣层,增加片

剂的硬度和光泽;再包色衣层,赋予片剂特定颜色;最后打光,使片剂

表面更加光亮美观。所以正确顺序是隔离层T粉衣层T糖衣层T色衣层

T打光。

4.加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性()

A.植物油

B.液体石蜡

C.鲸蜡

D.海藻酸钠

E.羊毛脂

正确答案:(E)

解析:羊毛脂具有良好的吸水性,能改善凡士林的吸水性,使凡士林能

更好地吸收皮肤表面的水分,增强其保湿效果。植物油、液体石蜡主要

起润滑等作用;鲸蜡主要起调节稠度等作用;海藻酸钠一般不用于改善

凡士林吸水性。

5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是()

A.温度

B.pH值

C.表面活性剂

D.离子强度

E.溶剂

正确答案:(A)

解析:影响药物制剂稳定性的外界因素包括温度、光线、空气(氧)、金

属离子、湿度和水分、包装材料等。温度是其中一个重要的外界因素,

可加速药物的降解反应。而溶剂、离子强度、pH值、表面活性剂主要影

响药物制剂稳定性中的处方因素。

6.混悬型气雾剂的组成部分不包括()

A.抛射剂

B.阀门系统

C.耐压容器

D.潜溶剂

E.润湿剂

正确答案:(D)

解析:混悬型气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组

成。药物与附加剂中可能包括润湿剂等,但不包括潜溶剂。潜溶剂常用

于溶液型气雾剂等其他剂型,而非混悬型气雾剂。

7.将粉末制成颗粒()

A.增加比表面积

B.增加稳定性,减少刺激性

C.减少吸湿性

D.增加流动性

E.增加润湿性,促进崩解

正确答案:(D)

解析:将粉末制成颗粒,可改善其流动性,便于生产操作,比如在压片

等过程中能更顺畅地进料等,所以能增加流动性。而制成颗粒会减少比

表面积;制成颗粒后吸湿性不一定会减少;制成颗粒与增加润湿性关系

不大;制成颗粒主要不是为了增加稳定性和减少刺激性。

8.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为()

A.反应速度最低点

B.最不稳定pH

C.最稳定pH

D.pH催化点

E.反应速度最高点

正确答案:(C)

9.气雾剂的组成不包括()

A.耐压容器

B.药物与附加剂

C.阀门系统

D.抛射剂

E.溶剂

正确答案:(E)

解析:气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。

溶剂不是气雾剂的组成部分。

10.药品的稳定性受到多种因素的影响,下属哪一项为影响药品稳定

性的环境因素()

A.药品的成分

B.湿度

C.剂型

D.化学结构

E.辅料

正确答案:(B)

解析:药品稳定性的环境因素包括温度、湿度、光线等。选项A药品的

成分、B化学结构、C剂型、D辅料均不属于环境因素,而湿度是影响药

品稳定性的环境因素之一。

11.制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()

A.聚乙二醇

B.半合成山苍子油酯

C吐温61

D.香果脂

E.甘油明胶

正确答案:(A)

解析:聚乙二醇类基质制成的栓剂夏天不软化,但易吸潮变形。甘油明

胶在体温下能软化并缓慢溶解于分泌液中;半合成山苍子油酯、香果脂

属于油脂性基质,熔点随季节变化;吐温61不是栓剂基质。

12.阴道泡腾片应做的质量控制检查项目是()

A.分散均匀性

B.崩解时限检查

C.融变时限检查

D.释放度检查

E.发泡量检查

正确答案:(E)

解析:阴道泡腾片需检查发泡量,以确保其质量和药效。分散均匀性不

是阴道泡腾片特有的质量控制检查项目;崩解时限检查一般针对普通片

剂等;释放度检查常用于缓控释制剂等;融变时限检查常用于栓剂等。

所以阴道泡腾片应做发泡量检查。

13.氮酮在全身作用软膏剂中的作用()

A.促渗作用

B.保湿作用

C.乳化作用

D.油脂性基质

E.分散作用

正确答案:(A)

解析:氮酮是一种透皮吸收促进剂,在全身作用软膏剂中可促进药物的

透皮吸收,发挥促渗作用。

14.能够控制药物释放速度的片剂()

A.控释片

B.舌下片

C.分散片

D.口含片

E.缓释片

正确答案:(A)

解析:控释片是指在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速或接近恒速释

放药物的片剂,能够控制药物释放速度。而缓释片是缓慢非恒速地释放

药物。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散,舌下片是置于舌下能迅速溶

化,口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用,它们均

不具备控制药物释放速度的特点。

15.下列关于膜剂特点叙述错误的是()

A.含量准确

B.没有粉末飞扬

C.稳定性差

D.吸收起效快

E.膜剂成膜材料用量小

正确答案:(C)

解析:膜剂的特点包括:工艺简单,生产中没有粉末飞扬:成膜材料用

量小;含量准确;稳定性好;吸收起效快;膜剂体积小,质量轻,应用、

携带及运输方便。所以稳定性差叙述错误。

16.已检查含量均匀度的片剂,不必再检查()

A.硬度

B.溶解度

C.片重差异限度

D.崩解度

E.脆碎度

正确答案:(0)

解析:片重差异是反映片剂重量是否符合规定要求,而含量均匀度是检

查每片含量是否符合规定,已检查含量均匀度说明该片剂中每片的含量

已符合要求,也就不必再检查片重差异限度了。硬度、脆碎度、崩解度、

溶解度与含量均匀度检查的意义不同,不是已检查含量均匀度后就不必

再检查的项目。

17.囊壳、填充物料的准备-►填充T封口可制备()

A.微丸

B.颗粒剂

C.硬胶囊剂

D.软胶囊剂

E.滴丸剂

正确答案:(C)

18.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的片剂剂型是()

A.肠溶衣片

B.控释片

C.舌下片

D.多层片

E.口含片

正确答案:(D)

解析:多层片是由两层或多层组成的片剂,各层含不同药物或辅料,可

避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。口含片一般是含于口腔中缓

慢溶解产生局部作用;舌下片是置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜

吸收发挥全身作用;肠溶衣片是在胃液中不溶,在肠液中溶解;控释片

是能控制药物释放速度的片剂,它们均不符合题意。

19.CRH用于评价粉体的()

A.风化性

B.吸湿性

C.黏着性

0.聚集性

E.流动性

正确答案:(B)

20.水溶性基质的栓剂融变时限为()

A.6粒应在30min内

B.6粒均应在30min内

C.3粒均应在30min内

D.3粒应在60min内

正确答案:(D)

解析:E无数量要求,时限为30min

21.与物料主要以机械方式结合的水分,结合力很弱,物料表面产生

的水蒸气压等于同温度下纯水的饱和蒸汽压,为()

A.平衡水

B.去离子水

C.自由水

D.非结合水

E.结合水

正确答案:(D)

解析:非结合水是与物料主要以机械方式结合的水分,结合力很弱,物

料表面产生的水蒸气压等于同温度下纯水的饱和蒸汽压。

22.难溶性药物的片剂应做的质量检查项目是()

A.溶出度

B.融变时限

C.发泡量

D.崩解时限

E.释放度

正确答案:(A)

解析:难溶性药物的片剂,其溶出是吸收的限速过程,为保证其有效性,

应进行溶出度检查。崩解时限主要针对普通片剂等;释放度主要针对缓

控释制剂等;融变时限针对栓剂等;发泡量针对气雾剂等。所以难溶性

药物的片剂应做溶出度检查。

23.()不需测崩解度。

A.咀嚼片

B.口服片

C.多层片

D.硬胶囊剂

E.分散片

正确答案:(A)

解析:咀嚼片在口腔中通过咀嚼进行分散和溶解,不需要像普通片剂那

样在胃肠道中崩解,所以不需测崩解度。

24.对凡士林的叙述错误的是

A.对皮肤有保护作用,适合用于有多量渗出液的患处

B.又称软石蜡,有黄、白二种

C.性质稳定,适合用于遇水不稳定的药物

D.在乳剂基质中可作为油相

E.有适宜的粘稠性与涂展性,可单独作基质

正确答案:(A)

解析:凡士林又称软石蜡,有黄、白二种,有适宜的粘稠性与涂展性,

可单独作基质,性质稳定,适合用于遇水不稳定的药物,在乳剂基质中

可作为油相。但凡士林油腻性大,吸水性差,不适用于有多量渗出液的

患处。

25.下列关于膜剂概述叙述错误的是()

A.吸收起效快

B.载药量大,适合于大剂量的药物

C.膜剂成膜材料用量小,含量准确

D.根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜

E.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂

正确答案:(B)

解析:膜剂的特点包括:药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂;

根据结构类型分类有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等;成膜材料用

量小,含量准确;吸收起效快。但膜剂载药量小,不适合大剂量药物,

所以选项E叙述错误。

26.稳定性试验中:在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行,其

目的是为制订药物的有效期提供依据,属于()

A.加速试验

B.高湿度试验

C.长期试验

D.强光照射试验

E.高温试验

正确答案:(C)

解析:长期试脸是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行,目的是为

制订药物的有效期提供依据。

27.甘油是胶囊壳的哪一种成分()

A.成型材料

B.增塑剂

C.防腐剂

D.增稠剂

E.避光剂

正确答案:(B)

解析:甘油是胶囊壳的增塑剂,可增加胶囊壳的韧性与可塑性,防止胶

囊壳破裂。

28.三维运动混合机的特点是

A.不适合物性差异大的多种物料混合

B.适合物性差异大的多种物料混合

C.混合速度慢,混合时间长

D.装载系数小,混合均匀程度高

E.装载系数大,混合均匀程度较低

正确答案:(B)

29,片剂贮存的关键为()o

A.防潮

B.防虫

C.防冻

D.防光

E.防热

正确答案:(A)

解析:片剂受潮后容易出现潮解、裂片、霉变等现象,影响片剂的质量

和稳定性,所以防潮是片剂贮存的关键。防热、防冻、防虫、防光等也

会对片剂质量有一定影响,但不是贮存的关键所在。

30.下列关于微丸剂概念正确的叙述是()o

A.由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体

B.由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体

C.由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体

D.由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体

正确答案:(D)

31.冷霜()

A.眼膏剂

B.0/W型乳剂基质

C.糊剂

D.W/0型乳剂基质

E.凝胶剂

正确答案:(D)

解析:冷霜属于W/0型乳剂基质。W/0型乳剂基质的特点是外相为油相,

内相为水相,能吸收部分水分,但不能与水混合,水分以小液滴的形式

分散在油相中,形成油包水型结构,冷霜就具有这样的特征,所以答案

是⑻O

32.泡腾片与水能产生大量气泡,此气体是()

A.二氧化碳

B.氢气

C.氮气

D.氧气

正确答案:(A)

解析:泡腾片通常含有有机酸和碳酸氢钠等成分,当泡腾片与水接触时,

有机酸和碳酸氢钠发生反应,生成二氧化碳气体,从而产生大量气泡。

氢气、氧气、氮气一般不会通过泡腾片与水的反应产生。

33.可采用搓捏法、冷压法、热熔法制备()

A.栓剂

B.橡胶膏剂

C.巴布剂

D.黑膏药

E.软膏剂

正确答案:(A)

解析:栓剂的制备方法有搓捏法、冷压法、热熔法。橡胶膏剂常用溶剂

法和热压法制备;黑膏药常用植物油与红丹经高温炼制而成;软膏剂常

用研和法、熔和法、乳化法制备;巴布剂常用流延法或涂膏法制备。

34.某片剂中主药每片含量为0.4g,测得颗粒中主药的百分含量为

40%,则每片所需的颗粒量应为()go

A.0.5

B.2

C.1

D.0.4

正确答案:(C)

35.溶液片中可以作为润滑剂的是()

A.微粉硅胶

B.糖浆

C.PEG6000

D.硬脂酸镁

E.微晶纤维素

正确答案:(C)

解析:PEG6000在溶液片中可作为润滑剂,其性质稳定,能防止物料黏附

模具,且不会影响药物的溶解等性能。糖浆一般作为黏合剂;微晶纤维

素常用作填充剂、抗黏剂等;微粉硅胶主要作为助流剂;硬脂酸镁常用

作润滑剂,但在溶液片中一般不使用,因其不溶于水,可能影响溶液的

澄清度等。

36.胶囊剂与片剂最主要不同在于()

A.药物的生物利用度高

B.掩盖药物的不良嗅味

C.性质稳定

D.定位定时释放药物

E.提高药物稳定性

正确答案:(A)

解析:胶囊剂与片剂相比,生物利用度较高。胶囊剂能使药物迅速分散,

吸收快,而片剂的溶出相对较慢,生物利用度一般低于胶囊剂。选项A,

胶囊剂和片剂都可在一定程度上掩盖药物不良嗅味;选项C,两者都有一

定提高药物稳定性的作用;选项D,胶囊剂和片剂都有不同类型可实现定

位定时释放药物,但不是最主要区别;选项E,胶囊剂和片剂在合适条件

下性质都可相对稳定,也不是最主要不同。

37.比例相差悬殊的组分()

A.用固体组分或辅料吸收至不显湿润,充分混匀

B.先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀

C.质轻者先加入混合容器中,质重者后加入

D.添加一定量的填充剂制成倍散

E.采用配研法混合

正确答案:(E)

38.哪个选项为润湿剂()

A.竣甲基淀粉钠

B.水

C.硬酯酸镁

D.乳糖

E.羟丙基甲基纤维素溶液

正确答案:(B)

解析:能作为润湿剂的通常是水。疑甲基淀粉钠是崩解剂;硬酯酸镁是

泗滑剂;乳糖是填充剂;羟丙基甲基纤维素溶液常用作黏合剂;而水可

使物料表面润湿,利于后续制粒等操作,起到润湿剂的作用。

39.阿司匹林片剂不能用()作润滑剂。

A.微粉硅胶

B.均是

C.硬脂酸镁

D.液体石蟒

E.滑石粉

正确答案:(C)

解析:硬脂酸镁会与阿司匹林发生络合反应,影响阿司匹林的稳定性,

所以阿司匹林片剂不能用硬脂酸镁作润滑剂。而微粉硅胶、滑石粉、液

体石蜡一般可作为阿司匹林片剂的润滑剂使用。

40.以下不可以作为栓剂基质的是()

A.棕柳酸酯

B.可可豆脂

C.PEG

D.甘油明胶

E.凡士林

正确答案:(E)

解析:凡士林是一种油脂性软膏基质,不能作为栓剂基质。可可豆脂是

常用的栓剂油脂性基质;甘油明胶是常用的栓剂水溶性基质;PEG是常用

的栓剂水溶性基质;棕桐酸酯是栓剂油脂性基质。

二、多选题(共20题,每题1分,共20分)

1.软膏基质的叙述正确的是()

A.液体石蜡和植物油可用于增加基质的稠度

B.二价皂与三价皂为0/W型乳化剂

C.硅酮可促进药物的释放与穿透皮肤

D.用于大面积烧伤时,基质应预先灭菌

E.羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性

正确答案:(CDE)

2.药物降解主要途径是水解的药物主要有()

A.酯类

B.酚类

C.芳胺类

D.烯醇类

E.酰胺类

正确答案:(AE)

解析:酯类药物的水解是药物降解的主要途径之一,例如盐酸普鲁卡因、

硫酸阿托品等;酰胺类药物也容易发生水解反应,如青霉素类、头抱菌

素类等。酚类、烯醇类、芳胺类药物的主要降解途径不是水解。

3.片剂的湿法制粒方法有()o

A.大片制粒

B.挤出制粒

C.一步制粒

D.搅拌制粒

E.结晶制粒

正确答案:(BCD)

解析:湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂,靠黏合剂的桥架或黏结作

用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。挤出制粒是将药物与辅料的混

合物料,用适当方法制成软材,通过强制挤压的方式使其通过具有一定

孔径的筛网而制粒的方法;一步制粒是在一套设备内完成混合、制粒、

干燥过程的制粒方法;搅拌制粒是把药物和辅料的粉末放入容器内,加

入黏合剂溶液,搅拌混合制成具有一定形状和大小的颗粒;以上三种方

法均属于湿法制粒。结晶制粒是利用药物结晶的原理,将药物制成结晶

状态的颗粒,不属于湿法制粒。大片制粒不是常见的湿法制粒方法。

4.需加入保湿剂的基质是()

A.甲基纤维素

B.雪花膏

C.卡波姆

D.甘油明胶

E.凡士林

正确答案:(ABCD)

5.可用于粉末直接压片的辅料是()o

A.可压性淀粉

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.喷雾干燥乳糖

E.糖粉

正确答案:(ABCD)

解析:糖粉吸湿性较强,易造成黏冲,不适合用于粉末直接压片。喷雾

干燥乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素可改善物料的可压性,微粉硅胶可

作助流剂,它们均适用于粉末直接压片。

6.关于软膏剂基质的错误叙述为()

A.凡士林、石蜡同属于饱和燃混合物

B.羊毛脂可吸收2倍的水,形成0/W型乳剂基质

C.二甲基硅油无刺激性,是制备眼膏剂的优良基质

D.液状石蜡可用于乳剂基质的油相以调节稠度

E.可用液状石蜡来调节凡士林的吸水性

正确答案:(BCE)

7.淀粉在片剂中的用途包括()

A.崩解剂

B.填充剂

C.粘合剂

D.润湿剂

E.润滑剂

正确答案:(ABC)

解析:淀粉在片剂中可作为填充剂,如淀粉、糊精、预胶化淀粉等可增

加片剂的重量或体积;可作为粘合剂,淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂

之一;可作为崩解剂,如干淀粉能使片剂在胃肠液中迅速崩解。而润滑

剂一般是硬脂酸镁等,润湿剂常见的是水、乙醇等,淀粉一般不用于这

两个用途。

8.下列为膜剂成膜材料()

A.Poloxamer

B.甲基纤维素

C.聚乙烯醇

D.聚乙二醇

E.EVA

正确答案:(BCE)

9.下列哪些为栓剂的主要吸收途径()

A.直肠下静脉和肛门静脉一一肝脏一一大循环

B.直肠上静脉一一骼内静脉一一大循环

C.直肠下静脉和肛门静脉一一下腔静脉一一大循环

D.直肠上静脉一一门静脉一一肝脏一一大循环

E.直肠淋巴系统

正确答案:(CDE)

解析:栓剂的吸收途径主要有:①经直肠上静脉T门静脉T肝脏T大循

环(这是栓剂吸收的主要途径之一);②经直肠下静脉和肛门静脉T髓内

静脉T下腔大静脉T大循环;③经直肠淋巴系统吸收。选项A中直肠下

静脉和肛门静脉不经过肝脏直接进入大循环说法错误;选项D中直肠上

静脉不是经胞内静脉进入大循环,而是经门静脉进入肝脏再进入大循环。

10,具有缓控释作用特点的是()

A.蜜丸

B.微丸

C.水丸

B.浓缩丸

E.滴丸

正确答案:(BE)

11.()等软膏基质宜加入保湿剂和防腐剂

A.W/0型乳膏

B.油脂性基质

C.0/W型乳膏

D.亲水性基质

正确答案:(CD)

12.影响干燥的因素有()、湿度、压力等。

A.干燥方法

B.干燥速度

C.干燥面积

D.干燥温度

E.药物的特性

正确答案:(ABCDE)

13.关于硬脂酸镁的叙述,正确的是()o

A.有良好的润滑性

B.有良好的助流性

C.亲水性强,不影响片剂的崩解

D.疏水性强,注意控制用量

正确答案:(AD)

14.吸人气雾剂起效快的理由是()

A.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中

B.给药剂量大

C.吸收面积大

D.吸收部位血流丰富

E.吸收屏障弱

正确答案:(CDE)

15.影响因素试验包括()

A.强光照射试验

B.长期试验

C.高温试验

D.在40℃

E.高湿度试验

正确答案:(AGE)

解析:影响因素试验包括高温试脸、高湿度试脸、强光照射试验。选项D

在40℃表述不完整,单独这一项不属于影响因素试验的标准内容;长期

试验不属于影响因素试验,而是稳定性试验的一种。所以答案是ABCo

16.中国药典规定,颗粒剂必须作()等质量检查项目。

A.溶出度

B.粒度

C.溶化性

D.干燥失重

E.装量差异限度

正确答案:(BCDE)

解析:1.**粒度**:确保颗粒大小符合规定范围,保证制剂的外观和质

量均匀性。2.**溶化性**:反映颗粒剂在规定条件下能否迅速溶解形成

澄清溶液,这对于药物的吸收和疗效至关重要。3.**干燥失重**:控制

颗粒剂中的水分含量,防止因水分过多导致霉变、变质等问题,影响产

品质量和稳定性。4.**装量差异限度**:保证每袋或每瓶颗粒剂的装量

符合规定,避免出现剂量不准确的

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