2025年大学生物学（遗传学专题）试题及答案

2025年大学生物学（遗传学专题）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共30分）（总共10题，每题3分，每题只有一个选项符合题意，请将正确答案填在括号内）1.下列关于基因的叙述，正确的是（）A.基因是DNA分子上任意一个片段B.基因是RNA分子上有遗传效应的片段C.基因是有遗传效应的DNA片段D.基因是4种碱基对的随机排列2.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/23.下列关于遗传信息传递的叙述，错误的是（）A.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则B.DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的C.DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则D.DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序4.已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（）A.32.9%和17.1%B.31.3%和18.7%C.18.7%和31.3%D.17.1%和32.9%5.下列有关基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定会引起生物性状的改变B.基因突变可发生在个体发育的不同时期C.若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变D.基因突变是指mRNA上的碱基对的替换、增添和缺失6.某生物的基因型为AaBb，已知A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上，那么该生物的体细胞，在有丝分裂的后期，基因的走向是（）A.A与B走向一极，a与b走向另一极B.A与a走向一极，B与b走向另一极C.A与b走向一极，a与B走向另一极D.走向两极的均为A、a、B、b7.下列关于基因重组的说法，不正确的是（）A.生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C.减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖则不能8.下列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是（）A.测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列B.测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列C.人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义D.对于某多倍体植物来说，体细胞中有几个染色体组就有几个基因组9.某双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，则该DNA分子（）A.含有4个游离的磷酸基团B.连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸210个C.四种含氮碱基A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7D.碱基排列方式共有4^100种10.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响第II卷（非选择题共70分）11.（10分）已知某DNA分子片段含有1000个碱基对，其中一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4。（1）该DNA分子另一条链上A∶T∶G∶C=____________。（2）该DNA分子中A∶T∶G∶C=____________。（3）该DNA分子连续复制两次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸____________个。12.（15分）如图为某家族的遗传系谱图，已知甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。请据图回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是____________，乙病的遗传方式是____________。（2）Ⅱ-3的基因型为____________，Ⅲ-8的基因型为____________。（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配，生出正常孩子的概率是____________。13.（15分）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。现有两只果蝇杂交，子代的表现型及比例如下：灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=3∶1∶3∶1。请回答下列问题：（1）亲本果蝇的基因型为____________。（2）子代中灰身长翅的基因型有____________种，其中纯合子占____________。（3）若让子代中的灰身残翅果蝇自由交配，则后代中黑身残翅果蝇占____________。14.（15分）材料：囊性纤维病是一种常见的单基因遗传病，患者的肺部黏液增多，影响肺部功能。研究发现，囊性纤维病是由CFTR基因缺陷导致的。CFTR基因是一种跨膜蛋白基因，其编码的CFTR蛋白能调节氯离子的跨膜运输。当CFTR基因发生突变时，CFTR蛋白的结构和功能异常，导致氯离子不能正常运输，从而使肺部黏液增多。问题：（1）囊性纤维病的遗传方式是什么？（2）从基因对性状的控制角度分析，囊性纤维病的病因是什么？（3）如果一对夫妇，男性正常，女性是囊性纤维病携带者，他们生育一个孩子患囊性纤维病的概率是多少？15.（15分）材料：在农业生产中，常常利用多倍体植株的特点来提高农作物的产量和品质。例如，三倍体无子西瓜的培育就是利用了多倍体的原理。普通西瓜是二倍体，用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，使其染色体加倍成为四倍体。然后，用四倍体西瓜作母本，二倍体西瓜作父本进行杂交，得到三倍体西瓜种子。三倍体西瓜由于减数分裂时染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，因此不能产生种子，从而形成无子西瓜。问题：（1）多倍体植株有哪些特点？（2）三倍体无子西瓜的培育过程中，利用了哪些遗传学原理？（3）除了三倍体无子西瓜，还有哪些例子是利用多倍体原理培育的农作物？答案：1.C2.A3.C4.B5.B6.D7.B8.D9.C10.D11.（1）2∶1∶4∶3（2）3∶3∶7∶7（3）210012.（1）常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传（2）AaX^BYAaX^BX^b或AAX^BX^b（3）5/1213.（1）BbVv和bbVv（2）21/3（3）1/914.（1）常染色体隐性遗传。（2）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，CFTR基因缺陷导致CFTR蛋白结构和功能异常，从而使肺部黏液增多，引发囊性纤维病。（3）1/4。本小题150字到200字之间：男性正常，其基因型为AA或Aa，女性是携带者，基因型为Aa。若男性为AA，则后代不会患病；若男性为Aa，后代患病概率为1/4。所以综合来看，生育一个孩子患囊性纤维病的概率为：1/