(2025年)执业药师继续教育考试试题库及答案

(2025年)执业药师继续教育考试试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据2024年修订的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业在阴凉库（区）储存药品时，温度应控制在（）A.0-10℃B.2-8℃C.8-15℃D.不超过20℃答案：D2.儿童退热时，对乙酰氨基酚的单次最大剂量为（）A.10mg/kgB.15mg/kgC.20mg/kgD.25mg/kg答案：B3.妊娠期女性使用抗菌药物时，属于FDA妊娠毒性分级B级的是（）A.四环素B.阿奇霉素C.左氧氟沙星D.利巴韦林答案：B4.关于生物制品的储存管理，下列说法错误的是（）A.需2-8℃冷藏的生物制品不可冷冻B.运输时应使用符合规定的冷藏箱或保温箱C.疫苗类制品可与其他生物制品混放D.储存期间应每日监测并记录温湿度答案：C5.患者服用华法林期间，应避免大量食用的食物是（）A.菠菜B.苹果C.米饭D.牛奶答案：A6.中药注射剂使用前需重点审核的内容不包括（）A.患者是否有过敏史B.药物pH值与溶媒的匹配性C.药品批准文号的有效期D.患者的BMI指数答案：D7.根据《药物警戒质量管理规范》，药品上市许可持有人（MAH）应在疑似严重不良反应发生后（）个工作日内提交个例报告A.3B.7C.15D.30答案：C8.老年人使用地高辛时，易发生中毒的主要原因是（）A.胃肠道吸收增加B.肝代谢能力增强C.肾排泄功能减退D.血浆蛋白结合率升高答案：C9.关于互联网医院处方审核，下列要求错误的是（）A.必须由执业药师进行实时在线审核B.处方需标注“互联网医院”专用标识C.可接受患者自行上传的外院处方D.需验证患者身份信息与就诊信息的一致性答案：C10.新型抗抑郁药伏硫西汀的主要作用机制是（）A.选择性5-HT再摄取抑制（SSRI）B.5-HT和NE再摄取双重抑制（SNRI）C.5-HT受体激动与再摄取抑制（SARIs）D.多模式作用（5-HT再摄取抑制+受体调节）答案：D11.患者使用胰岛素笔注射时，正确的操作是（）A.注射后立即拔针B.进针角度45°（消瘦者）或90°（肥胖者）C.同一注射部位连续注射D.未开启的胰岛素放室温保存答案：B12.关于特殊管理药品的储存，下列符合规定的是（）A.麻醉药品与第一类精神药品同柜存放B.第二类精神药品可与普通药品混放C.专库（柜）实行双人双锁管理D.毒性药品储存温度需控制在0-5℃答案：C13.用于幽门螺杆菌根除治疗的“铋剂四联方案”中，铋剂的正确服用时间是（）A.餐前0.5小时B.餐后0.5小时C.餐中服用D.睡前服用答案：A14.患者长期使用质子泵抑制剂（PPI），需重点监测的指标是（）A.血钾B.血镁C.血钠D.血钙答案：B15.关于新型冠状病毒感染后恢复期用药指导，错误的是（）A.咳嗽持续8周以上需排查其他病因B.乏力患者可短期使用免疫增强剂C.嗅觉减退者避免使用刺激性药物D.合并焦虑症状时首选苯二氮䓬类药物答案：D16.儿童使用鼻用糖皮质激素时，推荐的最大疗程为（）A.1周B.2周C.4周D.12周答案：D17.关于药物相互作用，下列组合中会导致出血风险增加的是（）A.阿司匹林+氯吡格雷B.华法林+维生素KC.利福平+异烟肼D.奥美拉唑+地高辛答案：A18.中药配伍中“相畏”是指（）A.一种药物能减轻或消除另一种药物的毒性B.两种药物合用产生毒性反应C.两种药物合用增强疗效D.一种药物能抑制另一种药物的功效答案：A19.患者服用伊马替尼期间，需避免合用的药物是（）A.奥美拉唑B.利福平C.阿莫西林D.对乙酰氨基酚答案：B20.关于疫苗接种后不良反应的处理，正确的是（）A.发热38.5℃以上立即使用激素B.局部红肿热敷促进吸收C.过敏性休克立即皮下注射肾上腺素D.轻度皮疹使用抗组胺药需暂停后续接种答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分）1.处方审核的“四查十对”包括（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断答案：ABCD2.老年人多重用药（≥5种）的风险包括（）A.药物相互作用增加B.依从性下降C.肝肾功能负担加重D.医疗费用增加答案：ABCD3.关于中药注射剂的使用，需重点关注（）A.单独使用，避免与其他药物混合滴注B.控制滴速（成人40-60滴/分钟）C.用药前询问过敏史D.首次使用30分钟内密切观察答案：ABCD4.药物警戒的主要内容包括（）A.收集药品不良反应信息B.评估药品风险-效益比C.发布药品安全警示D.开展药物滥用监测答案：ABCD5.妊娠期禁用的药物包括（）A.甲氨蝶呤B.华法林（妊娠6-12周）C.青霉素D.利巴韦林答案：ABD6.关于儿童用药剂量计算，常用方法有（）A.按体重计算（mg/kg）B.按体表面积计算（mg/m²）C.按年龄估算（如Fried公式）D.按成人剂量比例折算答案：ABCD7.糖尿病患者使用胰岛素时，需警惕的低血糖诱因包括（）A.未按时进餐B.运动量突然增加C.合用β受体阻滞剂D.更换胰岛素品牌未调整剂量答案：ABCD8.关于特殊医学用途配方食品（特医食品）的管理，正确的是（）A.需经国家市场监督管理总局注册B.标签需标注“特殊医学用途配方食品”字样C.可在药店作为药品销售D.使用时需在医师或营养师指导下进行答案：ABD9.新型抗肿瘤药物（如PD-1抑制剂）的常见不良反应包括（）A.免疫相关肺炎B.甲状腺功能异常C.皮肤毒性（皮疹、瘙痒）D.中性粒细胞减少答案：ABC10.关于药品追溯体系建设，下列说法正确的是（）A.药品上市许可持有人需建立药品追溯系统B.追溯信息应涵盖生产、流通、使用全环节C.消费者可通过“药品追溯码”查询药品信息D.疫苗、血液制品等需实施重点追溯答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1.药品上市许可持有人（MAH）是药品质量的第一责任人，需对药品全生命周期质量负责。（）答案：√2.药师在慢性病管理中可开展用药教育、疗效监测和方案优化，但不可调整医师处方。（）答案：×（注：经医师授权后可参与处方调整）3.互联网医院处方可以使用电子签名，无需手写签名。（）答案：√4.中药饮片装斗前需复核，不同批号的饮片可混斗存放。（）答案：×5.患者使用吸入剂后需漱口，以减少口腔真菌感染风险。（）答案：√6.哺乳期女性服用头孢类抗生素时，无需暂停哺乳。（）答案：√（注：多数头孢类药物乳汁中浓度低，安全性较高）7.老年人使用镇静催眠药时，应首选长效制剂以延长作用时间。（）答案：×（注：应首选短效或中效制剂，减少蓄积风险）8.生物等效性试验（BE试验）是仿制药上市的必要条件。（）答案：√9.药品说明书中“禁忌”是指禁止使用该药品的情况，“慎用”是指需谨慎使用但并非绝对禁止。（）答案：√10.患者自行购买的非处方药（OTC）无需进行用药指导。（）答案：×四、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：患者，男，72岁，诊断为高血压（3级，极高危）、冠心病（PCI术后）、慢性肾功能不全（eGFR35ml/min·1.73m²）。当前用药：氨氯地平5mgqd、替格瑞洛90mgbid、阿托伐他汀20mgqn、呋塞米20mgqd、二甲双胍0.5gtid（空腹血糖6.8mmol/L）。问题：1.该患者用药中存在哪些潜在风险？2.药师应提出哪些调整建议？答案：1.潜在风险：①替格瑞洛与慢性肾功能不全（eGFR＜60）合用可能增加出血风险（替格瑞洛主要经肾排泄）；②呋塞米长期使用可能导致电解质紊乱（低钾、低镁），增加心律失常风险；③二甲双胍在eGFR＜45时需禁用（患者eGFR35，属禁忌）；④阿托伐他汀与慢性肾病患者合用需监测肌酸激酶（CK），避免肌病。2.调整建议：①替换替格瑞洛为氯吡格雷（75mgqd），减少出血风险；②监测血钾、血镁，必要时加用保钾利尿剂（如螺内酯）；③停用二甲双胍，换用胰岛素或DPP-4抑制剂（如西格列汀）；④定期监测CK，若CK＞5倍正常值上限需停药。案例2：患者，女，28岁，妊娠20周，因“咳嗽、咳痰3天”就诊，诊断为急性支气管炎，痰培养提示肺炎链球菌感染。医师拟开具阿奇霉素0.5gqdpo（连用3天）。问题：1.该处方是否合理？请说明理由。2.若需调整，可推荐哪些药物？