《卫生法学》期末考试复习题库（含答案）

《卫生法学》期末考试复习题库（含答案）一、单项选择题1.下列哪项不属于卫生法的基本原则（）A.保护公民生命健康权益原则B.预防为主原则C.等价有偿原则D.国家卫生监督原则答案：C。卫生法的基本原则包括保护公民生命健康权益原则、预防为主原则、中西医协调发展原则、国家卫生监督原则等，等价有偿原则是民法的基本原则，并非卫生法基本原则。2.卫生法的调整对象不包括（）A.卫生组织关系B.卫生管理关系C.卫生服务关系D.卫生刑事关系答案：D。卫生法的调整对象主要包括卫生组织关系、卫生管理关系和卫生服务关系，卫生刑事关系由刑法调整，不属于卫生法调整对象。3.以下属于卫生法律的是（）A.《医疗机构管理条例》B.《医疗事故处理条例》C.《中华人民共和国执业医师法》D.《突发公共卫生事件应急条例》答案：C。《中华人民共和国执业医师法》是由全国人民代表大会常务委员会制定的卫生法律。《医疗机构管理条例》《医疗事故处理条例》《突发公共卫生事件应急条例》属于行政法规。4.卫生行政执法主体不包括（）A.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.司法机关D.国境卫生检疫机关答案：C。卫生行政执法主体主要包括卫生行政部门、药品监督管理部门、国境卫生检疫机关等，司法机关负责司法审判等工作，不属于卫生行政执法主体。5.卫生行政许可的实施机关不包括（）A.具有行政许可权的卫生行政部门B.法律法规授权的组织C.受委托的其他行政机关D.卫生行业协会答案：D。卫生行政许可的实施机关包括具有行政许可权的卫生行政部门、法律法规授权的组织以及受委托的其他行政机关，卫生行业协会不具有行政许可实施权。6.医师经注册后，可以在以下地点从事医疗、预防、保健业务（）A.只限于医疗、预防、保健机构B.只限于注册的医疗、预防、保健机构C.可以在任何医疗、预防、保健机构D.可以在多个医疗、预防、保健机构答案：B。医师经注册后，只能在注册的医疗、预防、保健机构按照注册的执业地点、执业类别、执业范围从事相应的医疗、预防、保健业务。7.取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历的，要参加执业医师资格考试，必须在医疗、预防、保健机构中工作满（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满2年的，可以参加执业医师资格考试。8.医疗机构工作人员上岗工作，必须佩戴（）A.载有本人姓名、性别和年龄的标牌B.载有本人姓名、职务或者职称的标牌C.载有本人姓名、专业和科室的标牌D.载有本人姓名、职称及科室的标牌答案：B。医疗机构工作人员上岗工作，必须佩戴载有本人姓名、职务或者职称的标牌。9.医疗机构对危急病人应当立即抢救。对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当（）A.及时转诊B.继续观察C.请上级医院派人会诊D.请示当地卫生行政部门答案：A。医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当及时转诊。10.医疗事故是指（）A.虽有诊疗护理错误，但未造成病员死亡、残废、功能障碍的B.由于病情或病员体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果的C.在诊疗护理工作中，因医务人员诊疗护理过失，直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍的D.发生难以避免的并发症的答案：C。医疗事故是指在诊疗护理工作中，因医务人员诊疗护理过失，直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍的事故。A选项未达到医疗事故的损害程度；B、D选项属于医疗意外或难以避免的并发症，不属于医疗事故。11.医疗事故分为（）A.二级B.三级C.四级D.五级答案：C。根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级。12.疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由（）保管。A.患者B.医疗机构C.卫生行政部门D.药品监督管理部门答案：B。疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管。13.药品必须符合（）A.国家药品标准B.省药品标准C.市药品标准D.自治区药品标准答案：A。药品必须符合国家药品标准，国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。14.药品不良反应报告制度的报告主体不包括（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品消费者答案：D。药品不良反应报告制度的报告主体包括药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，药品消费者一般不承担报告义务。15.麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经（）批准。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：A。麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。16.国家实行无偿献血制度，提倡（）的健康公民自愿献血。A.18周岁至55周岁B.18周岁至60周岁C.20周岁至55周岁D.20周岁至60周岁答案：A。国家实行无偿献血制度，提倡18周岁至55周岁的健康公民自愿献血。17.血站对献血者每次采集血液量一般为（）毫升，最多不得超过（）毫升。A.200；400B.200；300C.100；200D.100；300答案：A。血站对献血者每次采集血液量一般为200毫升，最多不得超过400毫升，两次采集间隔期不少于6个月。18.医疗机构临床用血应当制定用血计划，遵循（）原则。A.公平、公正B.慎用、节约C.合理、科学D.及时、有效答案：C。医疗机构临床用血应当制定用血计划，遵循合理、科学的原则，不得浪费和滥用血液。19.公共场所的卫生标准和要求由（）制定。A.国务院卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.市级卫生行政部门D.县级卫生行政部门答案：A。公共场所的卫生标准和要求由国务院卫生行政部门制定。20.公共场所经营单位须取得（）后方可向工商行政管理部门申请登记，办理营业执照。A.卫生许可证B.健康合格证C.卫生知识培训证D.经营许可证答案：A。公共场所经营单位须取得卫生许可证后方可向工商行政管理部门申请登记，办理营业执照。二、多项选择题1.卫生法的渊源包括（）A.宪法B.法律C.行政法规D.部门规章E.地方卫生法规答案：ABCDE。卫生法的渊源包括宪法、法律、行政法规、部门规章、地方卫生法规、卫生自治条例与单行条例以及卫生国际条约等。2.卫生法律关系的构成要素包括（）A.卫生法律关系主体B.卫生法律关系客体C.卫生法律关系内容D.卫生法律事实E.卫生法律责任答案：ABC。卫生法律关系由主体、客体和内容三个要素构成。卫生法律事实是引起卫生法律关系产生、变更和消灭的原因；卫生法律责任是违反卫生法律规定应承担的后果，它们都不属于卫生法律关系的构成要素。3.医师在执业活动中享有的权利有（）A.在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案B.按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件C.从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体D.参加专业培训，接受继续医学教育E.在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯答案：ABCDE。以上选项均是医师在执业活动中享有的权利。4.医疗机构的执业规则包括（）A.必须将《医疗机构执业许可证》、诊疗科目、诊疗时间和收费标准悬挂于明显处所B.必须按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动C.不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作D.对危重病人应当立即抢救E.发生重大灾害、事故、疾病流行或者其他意外情况时，医疗机构及其卫生技术人员必须服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣答案：ABCDE。这些都是医疗机构在执业过程中需要遵守的规则。5.医疗事故的构成要件包括（）A.主体是医疗机构及其医务人员B.行为具有违法性C.过失造成患者人身损害D.过失行为和损害后果之间存在因果关系E.必须造成患者死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍答案：ABCD。医疗事故的构成要件包括主体是医疗机构及其医务人员；行为具有违法性；过失造成患者人身损害；过失行为和损害后果之间存在因果关系。并非必须造成患者死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍，只要符合损害程度分级标准的都可认定为医疗事故。6.药品管理法规定，禁止生产、销售假药。有下列情形之一的，为假药（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.变质的药品D.被污染的药品E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的答案：ABCDE。以上情形均符合假药的定义。7.药品不良反应报告和监测的内容包括（）A.药品不良反应的发现B.药品不良反应的报告C.药品不良反应的评价D.药品不良反应的控制E.药品不良反应的处理答案：ABCD。药品不良反应报告和监测包括药品不良反应的发现、报告、评价和控制等内容。处理不属于报告和监测的范畴。8.血站的职责包括（）A.采血前对献血者进行必要的健康检查B.采集血液必须严格遵守有关操作规程和制度C.对采集的血液进行检测D.保证临床用血的质量E.为献血者提供安全、卫生、便利的条件答案：ABCDE。以上都是血站应履行的职责。9.公共场所卫生管理的内容包括（）A.公共场所的卫生要求B.公共场所的卫生许可C.公共场所的卫生监督D.公共场所从业人员的健康管理E.公共场所的卫生监测答案：ABCDE。公共场所卫生管理涵盖了卫生要求、许可、监督、从业人员健康管理以及卫生监测等多方面内容。10.突发公共卫生事件应急工作，应当遵循的方针和原则是（）A.预防为主B.常备不懈C.统一领导D.分级负责E.反应及时、措施果断、依靠科学、加强合作答案：ABCDE。突发公共卫生事件应急工作应当遵循预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、反应及时、措施果断、依靠科学、加强合作的原则。三、判断题1.卫生法是调整在卫生活动过程中所发生的社会关系的法律规范的总称。（）答案：正确。卫生法的定义就是调整在卫生活动过程中所发生的社会关系的法律规范的总称。2.卫生法律关系的主体只能是自然人。（）答案：错误。卫生法律关系的主体包括自然人、法人和其他组织。3.医师在执业活动中，违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。（）答案：正确。这是《执业医师法》中对医师违法违规行为的处罚规定。4.医疗机构可以使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作，但必须经过培训。（）答案：错误。医疗机构不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。5.医疗事故技术鉴定，由负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会组织专家鉴定组进行。（）答案：正确。医疗事故技术鉴定由负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会组织专家鉴定组进行。6.药品生产企业可以在药品中添加香料、矫味剂。（）答案：错误。药品生产企业不得在药品中添加香料、矫味剂等，除非有特殊规定。7.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。（）答案：正确。国家对这几类药品实行特殊管理，以确保其安全、合理使用。8.无偿献血的血液可以买卖，但必须用于临床。（）答案：错误。无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。9.公共场所经营单位不必对从业人员进行卫生知识培训。（）答案：错误。公共场所经营单位必须对从业人员进行卫生知识培训，经考核合格后方可上岗。10.突发公共卫生事件应急处理工作，由各级人民政府卫生行政部门负责。（）答案：错误。突发公共卫生事件应急处理工作，由各级人民政府统一领导，卫生行政部门及其他相关部门共同参与负责。四、简答题1.简述卫生法的基本原则。答案：保护公民生命健康权益原则：这是卫生法的首要原则，卫生法的制定和实施都是为了保障公民的生命健康，提高公民的健康水平。预防为主原则：强调在卫生工作中要把预防放在首位，通过采取各种预防措施，防止疾病的发生和传播，减少疾病对人体的危害。中西医协调发展原则：重视和保护传统医学，促进中西医结合，使中西医相互补充、共同发展，为人民群众提供更优质的医疗服务。国家卫生监督原则：国家通过卫生行政部门等对卫生工作进行监督管理，确保卫生法律法规的贯彻执行，维护公共卫生秩序和公民的健康权益。依靠科技进步原则：鼓励和支持卫生科学技术的研究和创新，利用现代科技手段提高卫生服务质量和水平，推动卫生事业的发展。动员全社会参与原则：卫生事业涉及全社会的利益，需要政府、社会、单位和个人共同参与，形成全社会共同关心和支持卫生事业的良好氛围。2.简述医师在执业活动中的义务。答案：遵守法律、法规，遵守技术操作规范：医师必须严格遵守国家的法律法规以及医疗卫生行业的技术操作规范，确保医疗行为的合法性和规范性。树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务：医师应具备敬业精神，尊重患者的权利和尊严，以高度的责任感为患者提供优质的医疗服务。关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私：医师要关注患者的身心健康，尊重患者的人格，保护患者的隐私信息，避免泄露患者的个人隐私。努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平：医学知识不断更新和发展，医师需要不断学习和钻研业务，提高自己的专业技术水平，以更好地为患者服务。宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育：医师有义务向患者宣传卫生保健知识，提高患者的健康意识和自我保健能力，促进患者的健康。3.简述医疗事故的分级及各级的定义。答案：一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的。重度残疾是指重要器官缺失或功能完全丧失，其他器官不能代偿，存在特殊医疗依赖，生活完全不能自理。二级医疗事故：造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的。中度残疾是指器官大部分缺损或畸形，有严重功能障碍，可能存在一般医疗依赖，生活能部分自理。三级医疗事故：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的。轻度残疾是指器官部分缺损或畸形，有轻度功能障碍，无医疗依赖或者存在一般医疗依赖，生活能自理。四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的。如造成患者皮肤损伤、轻度感染等。4.简述药品管理的主要内容。答案：药品生产管理：药品生产企业必须按照《药品生产质量管理规范》（GMP）组织生产，对药品生产的全过程进行严格管理，确保药品质量。药品经营管理：药品经营企业必须遵守《药品经营质量管理规范》（GSP），建立健全药品经营管理制度，保证药品的购进、储存、销售等环节的质量安全。药品注册管理：新药研制必须按照规定进行临床试验，经国务院药品监督管理部门批准后方可生产上市。对已上市药品进行再评价和管理。药品不良反应报告和监测管理：药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测制度，及时报告药品不良反应，对药品不良反应进行评价和控制。药品价格管理：国家对药品价格进行宏观调控，实行政府定价、政府指导价和市场调节价。药品生产、经营企业和医疗机构必须遵守药品价格管理规定，不得随意提高药品价格。药品广告管理：药品广告必须经过药品监督管理部门批准，广告内容必须真实、合法，不得含有虚假、夸大的内容，不得欺骗和误导消费者。5.简述突发公共卫生事件应急处理的主要措施。答案：应急预案的启动：在突发公共卫生事件发生后，立即启动相应级别的应急预案，成立应急指挥机构，统一领导和指挥应急处理工作。应急报告和通报：医疗机构、疾病预防控制机构等发现突发公共卫生事件后，应当及时向当地卫生行政部门报告。卫生行政部门应当及时向上级卫生行政部门和同级人民政府报告，并向有关部门通报。应急监测和预警：加强对突发公共卫生事件的监测，及时掌握事件的发生、发展情况，发布预警信息，采取相应的预防控制措施。应急医疗救治：设立定点医疗机构，对患者进行隔离治疗，组织医疗专家进行会诊和救治，确保患者得到及时有效的治疗。应急物资保障：及时组织生产、储备和调配应急物资，如药品、医疗器械、防护用品等，确保应急处理工作的需要。应急人员培训和演练：加强对应急人员的培训，提高应急处理能力和水平。定期组织应急演练，检验和完善应急预案。社会动员和公众宣传：动员全社会力量参与应急处理工作，开展公众宣传教育，提高公众的自我防护意识和能力。应急结束：当突发公共卫生事件得到有效控制，经评估后，宣布应急结束，并做好后续的恢复和重建工作。五、案例分析题1.患者李某因腹痛到某医院就诊，医生张某诊断为急性阑尾炎，建议手术治疗。李某同意手术，但在手术过程中，医生发现李某的阑尾并无炎症，而是右侧卵巢囊肿破裂出血。医生张某立即对李某进行了卵巢囊肿切除手术。术后，李某认为医生误诊，要求医院承担赔偿责任。请分析该案例中医院是否应承担赔偿责任，并说明理由。答案：医院是否承担赔偿责任需要具体分析。在本案例中，医生张某术前诊断为急性阑尾炎存在误诊情况，但在手术中发现实际病情后及时进行了正确的处理，对患者李某进行了卵巢囊肿切除手术。从医疗行为的角度来看，虽然存在术前误诊，但医生在术中及时纠正了错误，采取了合理有效的治疗措施，避免了患者病情的进一步恶化，最终达到了治疗疾病的目的。根据医疗事故的构成要件，医疗事故要求医疗机构及其医务人员在诊疗护理过程中存在过失，且该过失直接造成患者人身损害。在本案例中，虽然有误诊，但并没有因为误诊而给患者造成额外的人身损害，相反医生及时采取了正确的治疗措施。然而，医院在诊疗过程中存在一定的瑕疵，即术前诊断不准确。医院可以从人文关怀和医患沟通的角度，向患者解释误诊的原因和后续采取的正确治疗措施，争取患者的理解。但从法律赔偿责任的角度，医院一般不需要承担赔偿责任，因为没有符合医疗事故中因过失直接造成患者人身损害这一关键要件。2.某药品生产企业生产的一批药品经检验，其药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。药品监督管理部门对该企业进行了调查，发现该企业为了降低成本，在生产过程中使用了不符合规定的原料。请分析该企业的行为应承担哪些法律责任。答案：该企业的行为属于生产假药的行为。根据《药品管理法》的规定，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为假药。行政责任方面：药品监督管理部门可以没收该企业违法生产、销售的药品和违法所得。并处违法生产、销售药品货值金