2025年大学大一（动物科学）动物遗传学阶段测试试题及答案

2025年大学大一（动物科学）动物遗传学阶段测试试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.下列关于基因的叙述，正确的是（）A.基因是DNA分子上任意一个片段B.基因是RNA分子上有遗传效应的片段C.基因是DNA分子上有遗传效应的片段D.基因是蛋白质分子上有遗传效应的片段答案：C2.等位基因是指（）A.位于同源染色体的相同位置上的基因B.位于非同源染色体上的基因C.控制相对性状的基因D.控制相同性状的基因答案：C3.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂一次B.减数分裂过程中染色体复制两次，细胞分裂两次C.减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次D.减数分裂过程中染色体复制两次，细胞分裂一次答案：C4.同源染色体是指（）A.一条染色体复制形成的两条染色体B.分别来自父方和母方的两条染色体C.形态、大小大致相同的两条染色体D.减数分裂过程中联会的两条染色体答案：D5.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）A.减数第一次分裂后期B.减数第一次分裂末期C.减数第二次分裂后期D.减数第二次分裂末期答案：B6.下列关于遗传信息传递的叙述，错误的是（）A.DNA复制时，以亲代DNA的一条链为模板合成子代DNAB.转录时，以DNA的一条链为模板合成RNAC.翻译时，以mRNA为模板合成蛋白质D.中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律答案：A7.密码子是指（）A.DNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基B.mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基C.tRNA上的三个碱基D.rRNA上的三个碱基答案：B8.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定会导致生物性状的改变B.基因突变一定是由物理、化学或生物因素引起的C.基因突变具有普遍性、随机性、不定向性等特点D.基因突变只能发生在DNA复制时答案：C9.基因重组发生在（）A.减数分裂过程中B.DNA复制过程中C.有丝分裂过程中D.受精作用过程中答案：A10.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异B.染色体结构变异会导致基因的数目和排列顺序发生改变C.染色体数目变异包括个别染色体的增加或减少和以染色体组的形式成倍地增加或减少D.以上叙述都正确答案：D11.单倍体是指（）A.体细胞中含有一个染色体组的个体B.体细胞中含有两个染色体组的个体C.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体D.体细胞中含有奇数个染色体组的个体答案：C12.多倍体是指（）A.体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体B.体细胞中含有两个染色体组的个体C.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体D.体细胞中含有奇数个染色体组的个体答案：A13.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的确疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的确遗传病D.以上叙述都正确答案：D14.下列关于基因诊断的叙述，错误的是（）A.基因诊断是指用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测标本上的遗传信息B.基因诊断可以检测出某些遗传病C.基因诊断可以检测出某些传染病D.基因诊断只能检测出基因异常，不能检测出染色体异常答案：D1）第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共15分）答题要求：请在横线上填写正确答案。1.基因的表达包括______和______两个过程。答案：转录；翻译2.减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫做______。答案：联会3.基因突变的类型包括______、______、______等。答案：碱基对的替换；碱基对的增添；碱基对的缺失4.染色体组是指细胞中的一组______染色体，它们在形态和功能上各不相同。答案：非同源5.人类遗传病监测和预防的主要手段包括______、______、______等。答案：遗传咨询；产前诊断；禁止近亲结婚（二）简答题（共15分）答题要求：请简要回答问题。1.简述DNA复制的过程。答案：DNA复制时，首先在解旋酶的作用下，DNA分子的两条链解开，然后以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一段子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构，从而各自形成一个新的DNA分子。2.简述基因重组的类型。答案：基因重组有两种类型。一种是在生物体进行减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，这是基因重组的主要类型；另一种是在减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。3.简述染色体变异的类型。答案：染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位等。染色体数目变异包括个别染色体的增加或减少和以染色体组的形式成倍地增加或减少。（三）分析题（共15分）答题要求：请根据所给材料，分析回答问题。材料：某动物的毛色由一对等位基因控制，黑色（B）对白色（b）为显性。现有一只黑色雄性动物与一只白色雌性动物杂交，产生的子代中黑色∶白色=3∶1。1.请写出亲本的基因型。答案：亲本中黑色雄性动物的基因型为Bb，白色雌性动物的基因型为bb。2.请解释子代中黑色∶白色=3∶1的原因。答案：黑色雄性动物（Bb）产生的配子有B和b两种，比例为1∶1；白色雌性动物（bb）产生的配子只有b一种。雌雄配子随机结合，后代的基因型及比例为Bb∶bb=1∶1，表现型及比例为黑色∶白色=3∶1。3.若让子代中的黑色个体自由交配，后代中白色个体所占的比例是多少？答案：子代中黑色个体的基因型为Bb，其产生的配子B∶b=1∶1。自由交配时，后代中白色个体（bb）所占的比例为1/4。（四）材料分析题（共10分）答题要求：请阅读材料，回答问题。材料：在人类中，有一种遗传病叫做镰刀型细胞贫血症，患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂，使人患溶血性贫血。经研究发现，该病是由基因突变引起的，患者的血红蛋白分子的一条多肽链上，有一个氨基酸的种类发生了改变。1.请分析镰刀型细胞贫血症产生的原因。答案：镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致血红蛋白分子的一条多肽链上的一个氨基酸种类发生改变，从而使红细胞的形态和功能发生异常。2.从基因突变的角度分析，该病属于哪种类型的基因突变？答案：该病属于碱基对的替换导致的基因突变。3.请简述基因突变与生物性状改变之间的关系。答案：基因突变不一定会导致生物性状的改变。由于密码子的简并性，当基因突变发生在非编码区或编码区的内含子中时，一般不会引起生物性状的改变；当基因突变发生在编码区的外显子中时，可能会导致生物性状的改变。（五）综合应用题（共10分）答题要求：请根据所给材料，综合运用所学知识，回答问题。材料：现有甲、乙两种动物，它们的体细胞中染色体数目分别为2n和4n。甲动物的基因型为AaBb，乙动物的基因型为AABB。1.请分析甲、乙两种动物的染色体组数目。答案：甲动物体细胞中染色体数目为2n，其染色体组数目为2个；乙动物体细胞中染色体数目为4n，其染色体组数目为4个。2.若让甲、乙两种动物杂交，产生的子代中染色体数目和染色体组数目分别是多少？答案：