(2025年)药学(士)《相关专业知识》复习题与答案

(2025年)药学(士)《相关专业知识》复习题与答案一、单项选择题（每题1分，共20题）1.下列液体制剂中，属于均相低分子溶液剂的是A.炉甘石洗剂B.复方碘口服溶液C.鱼肝油乳剂D.胃蛋白酶合剂答案：B（低分子溶液剂为均相体系，溶质以分子或离子状态分散，复方碘溶液为碘的水溶液，符合此特征）2.表面活性剂的HLB值在8-16时，主要作为A.消泡剂B.去污剂C.润湿剂D.乳化剂（O/W型）答案：D（HLB值3-8适用于W/O型乳化剂，8-16适用于O/W型乳化剂）3.普通片剂的崩解时限要求为A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟答案：A（《中国药典》规定普通片剂崩解时限为15分钟，糖衣片为1小时）4.注射剂中调节渗透压的常用物质是A.亚硫酸钠B.聚山梨酯80C.氯化钠D.苯甲醇答案：C（氯化钠是最常用的等渗调节剂，亚硫酸钠为抗氧剂，聚山梨酯80为增溶剂，苯甲醇为抑菌剂）5.软膏剂中，凡士林属于A.油脂性基质B.水溶性基质C.乳剂型基质D.类脂类基质答案：A（凡士林为烃类油脂性基质，主要成分为液体烃与固体烃的混合物）6.散剂分剂量时，适用于含毒性药物的方法是A.容量法B.重量法C.目测法D.分布法答案：B（重量法分剂量准确，适用于毒性药、贵重药）7.硬胶囊剂的崩解时限为A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟答案：B（硬胶囊剂崩解时限为30分钟，软胶囊为1小时）8.栓剂直肠给药时，药物经中、下直肠静脉吸收可避免的首过效应器官是A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.心脏答案：A（中、下直肠静脉直接进入下腔静脉，不经过肝脏，可减少首过代谢）9.气雾剂中，氟氯烷烃类物质的主要作用是A.潜溶剂B.乳化剂C.抛射剂D.助悬剂答案：C（氟氯烷烃是传统抛射剂，提供压力使药物喷出）10.缓控释制剂的释药机制不包括A.溶出控制B.扩散控制C.渗透泵控制D.胃滞留控制答案：D（胃滞留属于定位释药，非基本释药机制；缓控释核心机制为溶出、扩散、溶蚀、渗透泵）11.药物化学中，β-内酰胺类抗生素的关键药效团是A.四氢噻唑环B.β-内酰胺环C.氢化噻嗪环D.大环内酯环答案：B（β-内酰胺环是该类药物抗菌活性的必需结构，易被β-内酰胺酶破坏）12.下列药物中，属于血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的是A.氯沙坦B.卡托普利C.氨氯地平D.美托洛尔答案：B（卡托普利含巯基，是第一个上市的ACEI；氯沙坦为AT1受体拮抗剂）13.胰岛素的降血糖机制主要是A.促进葡萄糖分解B.抑制糖原合成C.增加胰岛素受体数量D.促进组织对葡萄糖的摄取和利用答案：D（胰岛素通过激活细胞膜上的葡萄糖转运体，促进葡萄糖进入细胞，同时抑制肝糖原分解）14.药物分析中，用于鉴别具有邻二酚羟基结构药物的反应是A.三氯化铁显色反应B.重氮化-偶合反应C.维他立反应D.茚三酮反应答案：A（邻二酚羟基与Fe³+提供紫堇色络合物，如肾上腺素的鉴别）15.高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器是A.热导检测器（TCD）B.氢火焰离子化检测器（FID）C.紫外-可见检测器（UV）D.电子捕获检测器（ECD）答案：C（UV检测器适用于有紫外吸收的药物，是HPLC最常用检测器）16.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立A.药品追溯制度B.药品召回制度C.药品不良反应监测制度D.以上均是答案：D（《药品管理法》要求持有人建立追溯、召回、不良反应监测等全生命周期管理制度）17.处方中“qid”的含义是A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次答案：D（qid为quaterindie缩写，意为每日四次）18.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限为A.自药品有效期满之日起不少于3年B.自药品有效期满之日起不少于5年C.自药品购入之日起不少于3年D.自药品购入之日起不少于5年答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年）19.GMP（药品生产质量管理规范）的核心是A.保证药品疗效B.防止污染、交叉污染和混淆、差错C.降低生产成本D.提高生产效率答案：B（GMP通过规范生产过程，确保药品质量均一、稳定，核心是防止污染与差错）20.药品不良反应（ADR）中，与剂量无关的异常免疫反应属于A.A型反应（量变型异常）B.B型反应（质变型异常）C.C型反应（迟发型异常）D.D型反应（撤药反应）答案：B（B型反应与剂量无关，包括过敏反应、特异质反应等）二、多项选择题（每题2分，共10题）1.混悬剂的稳定剂包括A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂答案：ABCD（助悬剂增加分散介质黏度，润湿剂降低固液界面张力，絮凝/反絮凝剂调节ζ电位）2.片剂常用的润滑剂有A.硬脂酸镁B.微粉硅胶C.滑石粉D.聚乙二醇（PEG）答案：ABCD（均为片剂润滑剂，硬脂酸镁最常用，PEG适用于可压性差的片剂）3.注射剂中热原的去除方法包括A.高温法（250℃，30分钟）B.酸碱法（重铬酸钾硫酸清洗）C.吸附法（活性炭吸附）D.离子交换法答案：ABCD（高温破坏热原，酸碱中和，活性炭吸附，离子交换树脂去除）4.影响药物制剂稳定性的外界因素有A.温度B.湿度C.光线D.微生物答案：ABCD（温度加速降解，湿度影响固体制剂吸潮，光线引发光解，微生物导致腐败）5.根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A（普通处方保存1年，第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年）6.属于特殊管理药品的有A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD（《药品管理法》规定四类特殊管理药品）7.β-内酰胺类抗生素包括A.青霉素类B.头孢菌素类C.碳青霉烯类D.大环内酯类答案：ABC（大环内酯类如红霉素，不属于β-内酰胺类）8.药物分析中，红外光谱（IR）可用于A.药物的鉴别B.药物的纯度检查C.药物的含量测定D.药物的晶型分析答案：ABD（IR主要用于鉴别和结构分析，含量测定较少用）9.软膏剂的质量检查项目包括A.粒度B.装量C.微生物限度D.熔点答案：ABCD（《中国药典》规定软膏剂需检查粒度、装量、微生物限度，部分品种需测熔点）10.缓控释制剂的优点包括A.减少给药次数B.提高患者依从性C.降低血药浓度波动D.减少不良反应答案：ABCD（缓控释制剂通过缓慢释药，实现长效、平稳血药浓度，减少给药次数和副作用）三、简答题（每题5分，共10题）1.简述液体制剂中增溶剂的作用机制及常用增溶剂类型。答：增溶剂是表面活性剂，其作用机制为：表面活性剂在溶液中浓度达到临界胶束浓度（CMC）后，疏水基向内形成胶束，亲水基向外与水接触；药物分子（多为脂溶性）被包裹于胶束内部的疏水区域，从而增加药物在水中的溶解度。常用增溶剂为非离子型表面活性剂，如聚山梨酯类（吐温）、聚氧乙烯脂肪酸酯类（卖泽）等。2.片剂崩解剂的作用原理及常用品种有哪些？答：崩解剂通过以下机制促进片剂崩解：①膨胀作用（吸水膨胀产生内应力）；②毛细管作用（形成易润湿的毛细管通道）；③产气作用（遇水产生CO₂气体）。常用品种包括：干淀粉（最常用）、羧甲基淀粉钠（CMS-Na，吸水膨胀性强）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、泡腾崩解剂（碳酸氢钠与枸橼酸）。3.简述注射剂灭菌方法的选择依据及常用方法。答：选择依据：药物的稳定性（耐热性、对光线/湿热的敏感性）、剂型（溶液型、混悬型）、生产规模。常用方法：①湿热灭菌法（最常用，适用于耐热药物，如121℃、15分钟）；②干热灭菌法（适用于耐高温但不耐湿的物品，如玻璃容器，160℃、2小时）；③过滤灭菌法（适用于不耐热的药液，用0.22μm微孔滤膜）；④辐射灭菌法（适用于包装后药物，γ射线灭菌）。4.药事管理中，处方审核的主要内容包括哪些？答：处方审核内容包括：①合法性审核（医师是否具有处方权，处方格式是否符合规定）；②规范性审核（患者信息、药品名称/剂量/规格/用法是否规范，配伍禁忌）；③适宜性审核（用药与诊断是否相符，剂量/疗程是否合理，特殊人群（孕妇、儿童）用药是否适当，是否存在重复给药）。5.简述ACEI类降压药的构效关系。答：ACEI的构效关系：①核心结构为与ACE活性部位结合的基团，包括巯基（-SH，如卡托普利）、羧基（-COOH，如依那普利）、膦酰基（-POOR，如福辛普利）；②脯氨酸环或类似结构是必需基团，用于与酶的疏水性口袋结合；③侧链的取代基影响药代动力学（如乙酯化可增加脂溶性，提高口服生物利用度）。6.药物分析中，红外光谱鉴别药物的原理及注意事项有哪些？答：原理：红外光谱是分子的振动-转动光谱，不同药物具有不同的官能团和分子结构，其红外吸收光谱具有特征性（“指纹性”），可通过与对照品光谱或标准图谱比对进行鉴别。注意事项：①样品需干燥（避免水峰干扰）；②制样方法（压片法、糊法、膜法）需与标准图谱一致；③注意多晶型药物的光谱差异；④仪器分辨率需符合要求，避免伪峰。7.软膏剂基质的分类及各自特点是什么？答：基质分为三类：①油脂性基质（如凡士林、羊毛脂）：疏水性强，润滑性好，不易霉变，但释药慢，不适用于急性渗出性皮肤病；②水溶性基质（如聚乙二醇）：亲水性强，释药快，易洗除，但润滑性差，易失水变硬；③乳剂型基质（O/W型、W/O型）：O/W型基质亲水，可吸收组织渗出液，释药快；W/O型基质疏水，可防止水分蒸发，适用于干燥皮肤。8.缓控释制剂的设计原则包括哪些？答：设计原则：①药物选择（适宜半衰期为2-8小时，剂量不宜过大，一般≤0.5g）；②释药速度控制（避免突释，维持血药浓度在治疗窗内）；③剂型选择（根据给药途径，如口服、透皮）；④稳定性考虑（避免释药机制受pH、胃肠蠕动等影响）；⑤生物利用度（与普通制剂相比应相似，波动小）。9.简述药物制剂配伍变化的类型及处理方法。答：配伍变化分为：①物理变化（如沉淀、分层、潮解）；②化学变化（如氧化、水解、聚合，产生有毒物质）；③药理学变化（药效增强或减弱，如协同或拮抗）。处理方法：①调整pH（如调节输液pH避免沉淀）