乡镇卫生院药品领用制度_第1页
乡镇卫生院药品领用制度_第2页
乡镇卫生院药品领用制度_第3页
乡镇卫生院药品领用制度_第4页
乡镇卫生院药品领用制度_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGE乡镇卫生院药品领用制度一、总则(一)目的为加强乡镇卫生院药品管理,规范药品领用流程,确保药品供应及时、准确、安全,保障医疗工作的正常开展,特制定本制度。(二)适用范围本制度适用于乡镇卫生院各科室药品的领用管理。(三)基本原则1.依法依规原则:严格遵守国家有关药品管理的法律法规及行业标准,确保药品领用工作合法合规。2.计划管理原则:根据临床需求、药品库存情况等,科学合理地制定药品领用计划,避免积压和浪费。3.质量控制原则:严格把控药品质量,确保领用的药品符合质量标准。4.责任明确原则:明确各部门及人员在药品领用过程中的职责,做到责任到人。二、药品领用计划的制定(一)临床科室1.各临床科室应指定专人负责药品领用计划的申报。每月末,根据本科室下个月的业务量、病种分布、药品使用频率等情况,结合本科室现有药品库存,填写《药品领用计划表》。2.《药品领用计划表》应详细列出所需药品的名称、规格、剂型、数量等信息,并由科室负责人审核签字后提交至药房。(二)药房1.药房收到各临床科室提交的《药品领用计划表》后,应进行汇总、分析。结合全院药品库存情况、近期药品使用趋势以及药品采购周期等因素,对各科室的领用计划进行调整和优化。2.药房负责人根据调整后的领用计划,填写《药品采购申请表》,注明药品名称、规格、剂型、数量、预计采购时间等内容,提交至卫生院药事管理委员会审批。(三)药事管理委员会1.药事管理委员会定期召开会议,对药房提交的《药品采购申请表》进行审议。审议内容包括药品的必要性、合理性、库存情况、采购预算等。2.根据审议结果,药事管理委员会对《药品采购申请表》进行审批。审批通过后,方可按照规定的采购流程进行药品采购。三、药品采购(一)采购渠道1.乡镇卫生院应通过合法、正规的渠道采购药品。优先选择具有药品经营资质、信誉良好的药品供应商。2.与药品供应商签订质量保证协议及采购合同,明确双方的权利和义务,确保药品质量和供应的稳定性。(二)采购流程1.药房根据药事管理委员会审批通过的《药品采购申请表》,向选定的药品供应商发送采购订单。采购订单应明确药品的名称、规格、剂型、数量、价格、交货时间等详细信息。2.药品供应商收到采购订单后,应按照订单要求及时组织药品生产或调配,并在规定的时间内将药品送达乡镇卫生院。3.药房在收到药品后,应按照药品验收制度进行验收。验收合格的药品,办理入库手续;验收不合格的药品,及时与供应商联系,办理退换货等相关事宜。四、药品入库管理(一)验收1.药房应设立专门的药品验收岗位,配备专业的验收人员。验收人员应具备相应的专业知识和技能,熟悉药品验收流程和标准。2.药品到货后,验收人员应依据采购订单、发票等凭证,对药品的名称、规格、剂型、数量、包装、标签、说明书、批准文号、生产日期、有效期等进行逐一核对。3.对药品的外观、性状进行检查,查看药品是否有破损、变质、变色、异味等情况。同时,按照规定对部分药品进行抽样检验,确保药品质量符合标准。4.验收合格的药品,验收人员应在验收记录上签字,并填写《药品入库单》。《药品入库单》应详细记录药品的名称、规格、剂型、数量、供应商、验收日期等信息。(二)入库1.药房仓库管理人员根据验收人员签字的《药品入库单》,将药品及时入库上架。按照药品的类别、剂型、规格等进行分类存放,确保药品摆放整齐、有序,便于查找和管理。2.建立药品库存台账,详细记录药品的入库、出库、库存数量等信息。库存台账应定期与实物进行核对,确保账物相符。五、药品领用管理(一)领用流程1.临床科室指定的药品领用人员凭科室负责人签字的《药品领用申请单》到药房领取药品。《药品领用申请单》应注明领用药品的名称、规格、剂型、数量、用途等信息。2.药房发放人员根据《药品领用申请单》,对库存药品进行核对。确认库存充足后,按照申请单的要求发放药品,并在《药品领用申请单》上签字确认。3.领用人员领取药品后,应及时将药品带回科室,并做好药品的保管和使用工作。(二)限量管理1.为避免药品积压和浪费,对部分常用药品实行限量领用制度。药房根据各临床科室的实际需求和药品使用情况,确定每种药品的限量标准。2.临床科室领用限量药品时,应严格按照限量标准进行申请。如因特殊情况需要超量领用,应填写《超量领用申请表》,说明原因,并经科室负责人和药房负责人批准后方可领取。(三)贵重药品管理1.对于贵重药品,如麻醉药品、精神药品、毒性药品等,应实行专人专柜管理。药房应设立专门的贵重药品存放专柜,配备必要的防盗、防火、防潮等设施。2.贵重药品的领用应严格按照相关法律法规和管理制度的要求进行。领用人员必须凭专用处方或审批手续到药房领取,并在专门的领用记录上签字确认。3.定期对贵重药品的库存进行盘点,确保账物相符。发现账物不符或其他异常情况时,应及时查明原因,并采取相应的措施进行处理。六、药品库存管理(一)盘点1.药房应定期对药品库存进行盘点,确保账物相符。盘点周期可根据实际情况确定,一般每月或每季度进行一次全面盘点。2.盘点前,应制定详细的数据准备计划,包括核对库存账目、整理药品存放位置等。盘点过程中,应认真核对药品名称、规格、剂型、数量等信息,确保盘点数据的准确性。3.盘点结束后,应编制《药品盘点报告》,详细记录盘点结果。如发现账物不符,应分析原因,查明责任,并及时调整库存账目。(二)库存预警1.建立药品库存预警机制,设定各类药品的最低库存限量和最高库存限量。当药品库存低于最低库存限量或高于最高库存限量时,系统自动发出预警信息。2.药房管理人员收到库存预警信息后,应及时分析原因,并采取相应的措施进行处理。如库存低于最低库存限量,应及时申请采购;如库存高于最高库存限量,应暂停采购或调整领用计划。(三)效期管理1.加强药品效期管理,建立药品效期跟踪制度。药房应定期对药品的效期进行检查,将临近效期的药品进行标识,并优先发放使用。2.对于超过有效期的药品,应及时清理,并按照相关规定进行报废处理。报废药品的处理过程应进行详细记录,包括药品名称、规格、剂型、数量、报废原因、处理时间、处理方式等信息。七、药品质量管理(一)质量监控1.药房应建立药品质量监控体系,定期对库存药品进行质量检查。检查内容包括药品的外观、性状、有效期、包装等。2.对发现的质量问题药品,应立即停止发放和使用,并及时报告卫生院质量管理部门。质量管理部门应组织相关人员进行调查和处理,分析原因,采取措施防止类似问题再次发生。(二)不良反应监测1.加强药品不良反应监测工作,临床科室医护人员在用药过程中如发现药品不良反应,应及时填写《药品不良反应报告表》,上报至药房。2.药房应定期对上报的药品不良反应报告进行汇总、分析,并及时反馈给相关部门和人员。同时,按照规定向药品监管部门报告严重药品不良反应事件。八、信息化管理(一)系统建设1.建立完善的药品管理信息系统,实现药品采购、入库、领用、库存管理、质量控制等环节的信息化操作。2.药品管理信息系统应与医院的其他信息系统(如HIS系统、LIS系统等)进行对接,实现数据共享和信息互通,提高工作效率和管理水平。(二)数据维护1.安排专人负责药品管理信息系统的数据维护工作,确保系统数据的准确性、完整性和及时性。2.定期对系统数据进行备份,防止数据丢失。同时,做好数据安全防护工作,防止数据泄露和被篡改。九、监督与考核(一)内部监督1.卫生院成立药品管理监督小组,定期对药品领用制度的执行情况进行监督检查。监督检查内容包括药品采购渠道、入库验收、领用管理、库存管理、质量管理等方面。2.对监督检查中发现的问题,应及时下达整改通知书,责令相关部门和人员限期整改。整改完成后,进行复查,确保问题得到彻底解决。(二)考核评价1.建立药品领用制度考核评价机制,对各科室和相关人员在药品管理工作中的表现进行考核评价。考核评价指标包括药品领用计划的准确性、药品采购的及时性、药品库存管理的规范性、药品质量控制的有效性等。2.考核评价

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论