初级药师相关专业知识（药剂学）模拟试卷3（共334题）

初级药师相关专业知识（药剂学）模拟

试卷3（共6套）

（共334题）

初级药师相关专业知识（药剂学）模拟

试卷第1套

一、单项选择题（本题共20题，每题，,0分，共20

分。）

1、胰岛素常设计为注射剂，原因是（）

A、肝脏首过作用严重

B、在胃酸中分解并刺激性较大

C、易在胃肠道中受到醒破坏而被分解

D、在胃肠道中难吸收

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

2、已知1%头抱喋咻钠的冰点降低值为0.12,现配制2.5%头抱理咻钠注射液

1000ml,用氯化钠调节等渗，需加入氯化钠的量为（）

A、3.48g

B、4.28g

C、3.79g

D、1.58g

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

3、不进行崩解度控制的片剂是（）

A、包衣片

B、分散片

C、含片

D、多层片

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

4、属于肠溶薄膜衣材的辅料是（）

A、CAP

B、EC

C、HPMC

D、HEC

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

5、易溶的刺激性药物不宜制成的制剂是（）

A、胃漂浮片

B、口服液

C、胶囊

D、渗透泵片

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

6、在皮肤的结构中，药物经皮吸收的主要屏障是（）

A、活性表皮

B、真皮

C^角质层

D、皮下脂肪组织

标准答案：C

知识点解析•：暂无解析

7、下列有关骨架片的叙述中错误的是（）

A、骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型

B、药物自骨架中的释放速度低于普通片

C、骨架片通过释放度检查，不需要通过崩解度检查

D、骨架片中药物均按零级速度方式释药

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

8、下列微囊、微球的制备方法中属于相分离法的是（）

A、喷雾干燥法

B、界面缩聚法

C、流化床包衣法

D、复凝聚法

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

9、下列关于固体分散体的叙述中错误的是（）

A、药物在固态溶液中是以分子状态分散的

B、共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的

C、药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中

D、固体分散体可能呈粉末状态

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

10、两种水溶性药物分别重15g和20g,其CBH值分别为78%和60%,两者物理

混合物的CRH值为（）

A、66%

B、46.8%

C、52%

D、85%

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

11、维生素E增溶所需的HLB值为10.31,现用Tween60（HLB=14.9）和Span

60（HLB=4.7）混合表面活性剂进行增溶，两者的比例为（）

A、11：9

B、5：4

C、6：7

D、8：5

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

12、当药物本身产生的饱和蒸气压低于环境的水蒸气分压时，将产生（）

A、吸湿

B、蒸发

C、干燥

D、风化

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

13、粉体的流动性评价参数为（）

A、接触角

B、休止角

C、吸湿性

D、释放速度

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

14、加速试验要求在（）条件下放置6个月。

A、40℃,RH75%

B、50℃,RH75%

C、40℃,RH60%

D、50℃,RH60%

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

15、加入表面活性剂会（）

A、降低表面张力

B、提高表面张力

C、使表面张力维持稳定

D、与表面张力无关

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

16、《中国药典》规定的注射用水应为（）

A、纯水

B、蒸馆水

C、无热原的重蒸储水

D、去离子水

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

17、下列方法不能增加药物溶解度的是（）

A、加助溶剂

B、加助悬剂

C、成盐

D、改变溶剂

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

18、下列关于气雾剂的优点错误的是（）

A、具有速效和定位作用

B、可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用

C、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性

D、由于起效快，可以治疗心脏疾病

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

19、脂肪性栓剂的脱模剂不含（）

A、软肥皂

B、甘油

C、95%乙爵

D、液状石蜡

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

20、属于主动靶向的制剂是（）

A、紫杉醇长循环脂质体

B、阿霉素微球

C、氟尿啥呢免疫纳米球

D、喜树碱脂质体

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

二、多项选择题（本题共70题，每题1.0分，共10

分。）

21、不同剂型在发挥药效时可有如下作用（）

标准答案：A,B,C,D,E

知识点解析：暂无解析

22、下列辅料中，液体制剂常用的防腐剂有（）

标准答案：A,B,D

知识点解析：暂无解析

23下列可以除去热原的方法有（）

标准答案:A,B,C,E

知识点解析：暂无解析

24、常用的等渗调节剂有（）

标准答案：B,C

知识点解析：暂无解析

25、片剂常用的辅料有（）

标准答案：A,B,C,E

知识点解析：暂无解析

26、制粒的目的是（）

标准答案：A,B,C,D,E

知识点解析：暂无解析

27、胶囊剂具有的特点是（）

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

28、选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（）

标准答案：A,B,D,E

知识点解析：暂无解析

29、提高易氧化药物注肘剂的稳定性的方法是（）

标准答案：A,B,CD,E

知识点解析：暂无解析

30、关于粉体的性质叙述正确的是（）

标准答案：B,D

知识点解析：暂无解析

三、名词解释题（本题共5题，每题7.0分，共5分。）

31、dosageform：

标准答案：dosageform：剂型，是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的

不同给药形式。

知识点解析：暂无解析

32、solubilization：

标准答案：solubilization：增溶,某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂

中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。

知识点解析：暂无解析

33、Fovaluet

标准答案：Fovalue：Fo值，在一定灭菌温度（T）,Z值为10冤所产生的灭菌效果与

121℃,Z值为10。（：所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min）。

知识点解析：暂无解析

34、Stokeslaw：

［，二2/（pf）,

标准答案：Stokeslaw：Stokes定律，为，其中V沉降速度，r-粒半

径，pi和p2分别为微粒和介质的密度，g一重力加速度，中分散介质的粘度。用来

描述混悬剂沉降速度与微粒半径.微粒和介质密度，分散介质的粘度的关系式。

知识点解析：暂无解析

35、sustainedreleasepreparation：

标准答案：sustainedreleasepreparation：缓释制剂,系指在规定的释放介质中,按

要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少

一半或给药频率与普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。

知识点解析：暂无解析

四、简答题（本题共4题，每题1.0分，共4分。）

36、简述Noyes—Whitney方程，并说明其在药剂学上的应用。

虫=竺（r_r\卯《=2

标准答案：（l）Noyes—Whimey方程为，曲班''V8\是描述固体

药物溶出速度的方程，其中de/出一药物的溶出速度；K一溶出速度常数；D一

药物的扩散系数；3—扩散边界层厚；V—溶出介质的量；S—溶出界面面积。

（2）Noyes-Whimey方程解释影响药物溶出速率的因素，表明药物从固体剂型中的

溶出速度与溶出速度常数K、药物粒子的表面积S、药物的溶解度C成正比。（3）

利用Noyes—Whimey方程，可采取以下措施来改善药物的溶出速度：①增大药物

的溶出面积：通过粉碎减小粒径、崩解等措施；②增大溶解速度常数：加强搅

拌，以减少药物扩散边界层厚度或提高药物的扩散系数；③提高药物的溶解度：

提高温度，改变晶型，支撑固体分散物等。（4）利用NOyes—Whimey方程，可采取

以下措施来降低药物的溶出速度，达到长效作用：减小药物的溶解度，增大药物的

粕•径等。

知识点解析：暂无解析

37、简述片剂制备中可能发生问题及解决方法。

标准答案：（1）片剂制备过程中可能发生以下问题：裂片、松片、黏冲、片重差异

超限、崩解迟缓、溶出度超限及片剂中的药物含量不均匀等。（2）针对片剂制备过

程中发生的具体问题进行分析和解决。①裂片的解决方法主要有选用弹性小、塑

性大的辅料，选用适宜制粒方法，选用适宜压片机和操作参数等整体上提高物料的

压缩成形性，降低弹性复原率。②松片的解决方法有增加黏合剂的用量、提高压

片力等，黏冲的解决方法主要有控制颗粒或物料的含水量，控制环境的湿度选择合

适的润滑剂种类及用量、更换新冲头等。③片重差异超限的解决方法主要有改善

物料的流动性、控制颗苞粒度的均匀性、保证加料斗里颗粒的适当填充量等。④

崩解迟缓的主要解决办法为适当降低压片力及选择合适的黏合剂等。⑤溶出超限

的解决办法主要有适当降低压片力、选择合适的黏合剂及改善药物的溶解度等。

⑥片剂中药物含量不均匀的主要解决办法是混合均匀及控制颗粒干燥过程中水溶

性成分的迁移。

知识点解析：暂无解析

38、简述增加药物溶解度的方法。

标准答案：增加药物溶解度的方法主要有：成盐、引入亲水性基团、减小药物的粒

径、助溶、增溶、潜溶等。其中：①成盐：有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐可增

加药物溶解度；②难溶性药物分子中引入亲水基团可增加药物在水中的溶解度；

③难溶性药物微粉化至一定粒度可增加溶解度；④难溶性药物与加入的第三种物

质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度（助溶）；⑤

加入表面活性剂使药物的溶解度增大（增溶）；⑥采用能与水以任意比例混合、与水

分子能以氢键结合的溶剂与水形成混合溶剂以增加药物的溶解度（潜溶）。

知识点解析：暂无解析

39、简述湿热灭菌方法的分类及应用。

标准答案：（1）湿热灭菌法系指用饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法，可

分热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法。（2）热压灭菌法

系指用饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法，主要适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有

药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器等。流通蒸汽灭菌法

系指在常压下，采用lOOT流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。主要适用于消毒及不

耐高热制剂的灭菌。煮沸灭菌法系指将待灭菌的物品放入沸水中加热灭菌的方法，

常用于注射器、注射针等器皿的消毒。低温间歇灭菌法系指将待灭菌物质60-

80。（：的水或流通蒸汽中加热60min,杀灭微生物繁殖体后，在室温条件下放置

24h,让待灭菌物中的芽泡发育成繁殖体，再次加热灭菌放置，反复多次，直至杀

灭所有芽抱，该法适合于不耐高温、热敏感物料和制剂的灭菌。

知识点解析：暂无解析

五、综合题（本题共6题，每题分，共6分。）

40、处方硝酸咪康嗖10g十六醇120g液状石蜡100g对羟基苯甲酸乙酯1g丙二醇

15inl白凡士林50g月桂醉硫酸钠10g甘油100g蒸福水加至1000g

标准答案：（1）处方中各成分的作用：硝酸咪康理，主药；十六醇，油相：液状石

蜡，油相；对羟基苯甲酸乙酯，防腐剂；丙二醇，溶剂；白凡士林，油相；月桂醇

硫酸钠，乳化剂；甘油，保湿剂，水相；蒸储水，水相。（2）剂型为O/W乳剂型

软膏剂。（3）制备工艺：①将硝酸咪康哇溶于丙二醇中备用；②取十六醇、液状石

蜡、白凡士林加热熔化为油相；另将甘油及蒸储水加热至70〜90。（：，再加入十二

烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相，然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅拌，直

至冷凝，即得乳剂型基质；③将溶解好的硝酸咪康哇加入上述基质中，搅拌均匀

即得。

知识点解析：暂无解析

41、处方第一部分红霉素1亿单位淀粉57.5g淀粉浆10%适量硬脂酸镁0.5%

第二部分II号丙烯酸树脂28g苣麻油16.8g85%乙醇560ml邻苯二甲酸二乙酯

5.6g

标准答案：（1）处方中各成分的作用：红霉素，主药；淀粉：填充剂及崩解剂；淀

粉浆，黏合剂；硬脂酸镁，润滑剂；II号丙烯酸树脂，肠溶包衣材料；器麻油和邻

苯二甲酸二乙酯，增塑剂；85%乙醇，溶剂。（2）剂型为肠溶包衣片剂。（3）制备工

艺：①将淀粉和红霉素混匀，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒后，置70—

80?中干燥后12目筛整粒，加入硬脂酸镁混匀后，压片，得片芯；②将D号丙烯

酸树脂、翅麻油、邻苯二甲酸二乙酯溶于85%乙醇中，得包衣液；③将片芯置于

包衣锅内，进行薄膜包衣，即得。

知识点解析：暂无解析

42、处方夏桑菊浸膏105g碳酸氢钠7g乳糖145g淀粉糊10%适量酒石酸10g淀

粉43g硬脂酸镁。5%

标准答案：（1）处方中各成分的作用：夏桑菊浸膏，主药：乳糖，填充剂；碳酸氢

钠，泡腾的碱源；淀粉糊，黏合剂；酒石酸，泡腾的酸源；淀粉，崩解剂；硬脂酸

镁，润滑剂。（2）剂型为泡腾片剂。（3）制备工艺：①取夏桑菊浸膏、碳酸氢钠细

粉、部分乳糖混匀，加入适量淀粉糊制成软材，过筛，制粒，干燥，整粒，得碱颗

粒，备用；②取酒石酸、淀粉加适量淀粉浆制成软材，过筛，制粒，干燥，整

粒，得酸颗粒，备用；③将碱颗粒、酸颗粒及硬脂酸镁混合均匀，压片，即得。

知识点解析：暂无解析

43、处方维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠0.05g依地酸二钠2g注射用水

加至1000ml

标准答案：（1）处方中各成分的作用：维生素C,主药；碳酸氢钠，pH值调节剂；

亚硫酸氢钠，抗氧剂；依地酸二钠，金属离子络合剂；注射用水，溶剂。（2）剂型

为注射剂。（3）制备工艺：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧叱碳

至饱和.加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解.加入预

先配制好的依地酸二钠和亚硫酸钠溶液，搅拌均匀，调节pH6.0-6.2,添加二

氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃滤器与膜滤器过滤，溶液中通二氧化

碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于lOOK流通蒸汽15min灭菌。

知识点解析：暂无解析

44、5一氨基水杨酸（5—ASA）为结肠炎的有效治疗药物，但由于其在胃中水解有

水杨酸的产物，长期使用易诱发或加重胃肠道溃疡。请你运用所掌握的药剂学知

识，根据药物的性质，设计新处方或新技术，选择合理的剂型和给药方式，使其符

合临床用药目的并降低副作用的发生。

标准答案：（1）可设计为口服结肠靶向给药或栓剂等，也可利用前体药物技术设计

5—ASA的前体药物。（2）不同的剂型或新技术的运用，需根据具体剂型或技术的

特点、处方设计及制备过程。

知识点解析：暂无解析

45、欲将双氯芬酸钠制成每片标示量75mg的亲水凝胶骨架片，现有卜.列辅料，请

从中选择若干辅料设计处方，并写出简要的制备过程。羟丙基甲基纤维素聚氯乙

烯乙基纤维素糖粉淀粉滑石粉聚乙二醇硬脂酸镁

标准答案：可选择辅料羟闪基甲基纤维索作为亲水凝胶骨架材料。淀粉可部分冲浆

作黏合剂，同时部分作为崩解剂，滑石粉和硬脂酸镁作为润滑剂。简要的制备过程

为：取双氯芬酸钠和羟丙基纤维素混匀，加入少量淀粉浆制软材，过筛制湿颗粒，

干燥，过筛整粒，然后加入淀粉、滑石粉及硬脂酸镁混匀，压片，即得。

知识点解析：暂无解析

初级药师相关专业知识（药剂学）模拟

试卷第2套

一、A1型题（本题共25题，每题7.0分，共25分。）

1、氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是

A、0.52℃

B、0.56℃

C、0.58℃

D、0.60℃

E、0.85℃

标准答案：C

知识点解析：1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃o

2、影响药物溶解度的因素不包括

A、药物的极性

B、溶剂

C、温度

D、熔点

E、药物的晶型

标准答案：D

知识点解析：影响药物溶解度的因素包括：药物的极性、药物的晶型、温度、粒子

大小、加入第三种物质。

3、下列关于注射用油重要指标描述错误的是

A、碘值反映油脂中不饱和键的多少

B、皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量

C、碘值越低，则含不饱和键多，注射用油易氧化酸败

D、注射用油重要指标包括碘值、皂化值、酸值等

E、酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激性

标准答案：C

知识点解析：碘值、皂叱值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。碘值反映油脂

中不饱和键的多寡，碘值过高，则含不饱和键多，油易氧化酸败。皂化值表示游离

脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量，过低表明油脂中脂肪酸分子量较大或含不皂化物

（如胆固醇等）杂质较多；过高则脂肪酸分子量较小，亲水性较强，失去油脂的性

质。酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激作用。

4、与血浆具有相同的渗透压的葡萄糖溶液浓度是

A、0.5%

B、0.9%

C、1.5%

D、5%

E、15%

标准答案：D

知识点解析：5%的葡萄糖溶液与血浆具有相同的渗透压，为等渗溶液。

5、关于输液的叙述，错误的是

A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B、除无菌外还必须无热原

C、渗透压应为等渗或偏高渗

D、为保证无菌，需添加抑菌剂

E、澄明度应符合要求

标准答案：D

知识点解析：输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其要求有澄明度应符

合要求，pH力求接近血浆pH,除无菌外还必须无热原，渗透压应为等渗或偏高

渗，不得添加抑菌剂。

6、注射用油对皂化值的质量要求是

A、35〜140

B、50〜150

C、80〜160

D、185〜200

E、190〜225

标准答案：D

知识点解析：皂化值是评价注射用油质量的重要指标之一，要求皂化值为185-

200o

7、下列关于等渗溶液叙述正确的是

A、指与血浆渗透压相等的溶液，属于生物学概念

B、指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液

C、等渗溶液一定不是等张溶液

D、等张溶液一定是等渗溶液

E、0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，也等张溶液

标准答案：E

知识点解析：等渗溶液指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。等张溶液

指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属于生物学概念。由于等渗和等张溶液定义

不同，等渗溶液不一定等张，等张溶液亦不一定等渗。红细胞膜对很多药物水溶液

来说可视为理想的半透膜，它可让溶剂分子通过，而不让溶质分子通过，因此它们

的等渗和等张浓度相等，如0.9%的氯化钠溶液。

8、注射剂一般生产过程是

A、原辅料前处理一称量一灭菌—配制-过滤-灌封一质量检查一包装

B、原辅料前处理一称量一过滤一配制一灌封一灭菌―质量检查一包装

C、原辅料前处理一称量—配制一过滤一灭菌一灌封一质量检查一包装

D、原辅料前处理一称量T配制一过滤一灌封T灭菌T质量检查T包装

E、原辅料前处理叶称量一配制一灭菌一过滤一灌封一质量检查一包装

标准答案：D

知识点解析：注射剂生产过程一般包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过

滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。生产流程与环境区域划分，总流程由制

水、安甑前处理、配料及成品四部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁铮区。

9、不属于物理灭菌法的是

A、气体灭菌法

B、火焰灭菌法

C、干热空气灭菌法

D、流通蒸气灭菌法

E、热压灭菌法

标准答案：A

知识点解析：物理灭菌法包括：①干热灭菌法.包括火焰灭菌法和干热空气灭菌

法；②湿热灭菌法，包括流通蒸气灭菌法、热压灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇

灭菌法；③射线灭菌法，包括辐射灭菌法、紫外线灭菌法和微波灭菌法；④滤过

除菌法。

10、根据《中国药典》（2010版）第二部规定：每ml注射用水含内毒素应小于

A、0.25EU

B、0.5EU

C、0.75EU

D、1.0EU

E、I.5EU

标准答案：A

知识点解析：根据《中国药典》（2010版）第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应

小于O25EUo

11、下列有关生物利用度的描述正确的是

A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C、药物微粉化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大，生物利用度越差

E、药物水溶性越大，生物利用度越好

标准答案：E

知识点解析：生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生

物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B2为主动转运的药物，饭后服用可使维

生素B2随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用

度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利

用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸

收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水

溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，

分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度

大，溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。

12、青霉素皮试剂适合的给药途径是

A、皮下注射

B、肌内注射

C、静脉滴注

D、皮内注射

E、椎管注射

标准答案：D

知识点解析：皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用

于过敏性试验或疾病诊断。

13、氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是

A、增溶

B、调节pH值

C、补钠

D、抗氧

E、渗透压调节剂

标准答案：E

知识点解析：氯霉素眼药水处方分析：氯化钠为渗透压调节剂。

14、注射剂的质量要求不包括

A、无菌

B、无热原

C、融变时限

D、澄明度

E、渗透压

标准答案：C

知识点解析：由于注射剂直接注入人体内部，所以必须确保注射剂质量，以确保用

药安全，注射剂的质量要求有无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、稳定性、

降压物质、澄清度、不溶性微粒；融变时限常用于栓剂以及阴道片等固体制剂的质

量检查。

15、注射剂热原污染的主要途径不包括

A、从注射用水中带入

B、制备过程中的污染

C、从容器、用具、管道和装置等带入

D、从原料中带入

E、包装时带入

标准答案：E

知识点解析•：热原的主要污染途径包括：注射用水、原辅料、容器、用具、管道、

制备过程与生产环境、输液器具等。

16、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括

A、必须使用饱和蒸汽

B、必须将灭菌柜内的空气排除

C、灭菌时间从开始灭菌时算起

D、灭菌完毕后应停止加热

E、必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽

标准答案：C

知识点解析：操作热压灭菌柜时应注意的事项：必须使用饱和蒸汽；必须将灭菌柜

内的空气排除；灭菌时间从全部药液温度达到所要求的温度时开始计时；灭菌完毕

后应停止加热；必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽。

17、下列哪个不是片剂的优点

A、剂量准确，含量均匀，以片数作为剂量单位

B、化学稳定性好

C、生产的机械化、自动化程度高，产量大，成本及售价较低

D、携带、运输、服用均较方便

E、片剂中药物的溶出速率比散剂及胶囊剂为快，其生物利用度较高

标准答案：E

知识点解析：片剂的优点：①一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂

好；②剂量准确，片剂内药物含量差异较小；③质量稳定，片剂为干燥固体，且

某些易氧化变质及潮解的药物可借包衣加以保护，所以光线、空气、水分等对其影

响较小；④携带、运输、服用较方便；⑤机械化生产，产量大，成本低，卫生标

准也容易达到。片剂的缺点：①片剂中药物的溶出速率较散剂及胶囊剂为慢，其

生物利用度稍差些；②儿童和昏迷病人不易吞服；③含挥发性成分的片剂贮存较

久时含量下降。

18、除去注射用的针头热原一般可采用

A、高温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、微孔滤膜过滤法

E、离子交换法

标准答案：A

知识点解析：热原的去除方法包括：高温法（凡能经受高温处理的容器与用具，如

针头、针筒或其他玻璃器皿）、酸碱法（一些耐酸的玻璃容器可用重铝酸钾硫酸清洗

液或稀氢氧化钠处理）、吸附法（注射液常用优质针剂采用活性炭处理）、离子交换

法、凝胶过滤法、反渗透法等。

19、在一定温度下，杀灭90%微生物（或残存率为10%）所需的灭菌时间参数用下

列哪项表示

A、D值

B、Z值

C、F值

D、Fn值

E、K值

标准答案：A

知识点解析♦：D值指在一定温度下，杀灭90%微生物（或残存率为10%）所需的灭

菌时间。Z值指降低一个IgD值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的1/10

所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭99%的微生物所需提高的温度。F值

是指在一定灭菌温度（T）下给定的z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T。）下给定的

Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时•间。F。值指在一定灭菌温度（T）、Z值为

所产生的灭菌效果与12l℃>z值为10冤所产生的灭菌效果相同时所相当的时

间（min）。K值（穿透率）系指滤器过滤后和过滤前的含尘浓度比，表明过滤器没有滤

除的含尘量。

20、崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于什么尺度的碎粒所需

时间

A、1mm

B、2mm

C>5mm

D、0.1mm

E^0.5mm

标准答案：B

知识点解析：崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于2mm大小

的碎粒所需时间。

21、口服缓控释制剂的特点不包括

A、可减少给药次数

B、可提高患者的服药顺应性

C、可避免或减少血药浓度峰谷现象

D、有利于降低肝首过效应

E、有利于降低药物的不良反应

标准答案：D

知识点解析：口服缓、控释制剂的特点包括：减少给药次数，方便使用，提高患者

的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反

应；减少用药的剂量，可用最小剂量达到最大药效。但不能降低肝首过效应。

22、在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是

A、阴离子表面活性剂

B、阳离子表面活性剂

C、两性离子表面活性剂

D、非离子表面活性剂

E、无

标准答案：B

知识点解析：阳离子型表面活性剂的特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中均较稳

定，但易与阴离子高分子药物结合失去活性，具有抑菌、杀菌作用，毒性大，只能

外用。

23、新药的概念是

A、新药是指我国未生产过的药品

B、新药是指在我国首次生产的药品

C、新药是指未曾在中国销售的药品

D、新药是指未曾在中国境内上市销售的药品

E、新药是指新生产的药品

标准答案：D

知识点解析：新药是指未曾在中国境内卜市销售的药品c

24、大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度

A、与药物的解离常数无关

B、与吸收部位浓度差成正比

C、取决于载体的作用

D、取决于给药途径

E、与药物的脂溶性无关

标准答案：B

知识点解析：大多数药物穿过生物膜的扩散转运是被动扩散，被动扩散的转运速度

与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程，因此大多数药物穿过生物膜的

扩散转运速度与吸收部位浓度差成正比。

25、下列眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述借误的是

A、滴眼剂仅经角膜单一途径吸收

B、滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效

C、滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入

D、滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收

E、滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性

标准答案：A

知识点解析：眼用药物的吸收途径主要通过角膜和结合膜两条途径吸收。

二、A1型题/单选题（本题共25题，每题7.0分，共25

分。）

26、氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是

A、0.52℃

B、0.56℃

C、0.58℃

D、0.60℃

E、0.85℃

标准答案：C

知识点解析：1%氯化钠的冰点下降度为。.58℃o

27、影响药物溶解度的因素不包括

A、药物的极性

B、溶剂

C、温度

D、熔点

E、药物的晶型

标准答案：D

知识点解析：影响药物溶解度的因素包括：药物的极性、药物的晶型、温度、粒子

大小、加入第三种物质。

28、下列关于注射用油重要指标描述错误的是

A、碘值反映油脂中不饱和键的多少

B、皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量

C、碘值越低，则含不饱和键多，注射用汕易氧化酸败

D、注射用油重要指标包括碘值、皂化值、酸值等

E、酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激性

标准答案：C

知识点解析：碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。碘值反映油脂

中不饱和键的多寡，碘值过高，则含不饱和键多，油易氧化酸败。皂化值表示游离

脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量，过低表明油脂中脂肪酸分子量较大或含不皂化物

（如胆固醇等）杂质较多；过高则脂肪酸分子量较小，亲水性较强，失去油脂的性

质。酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激作用。

29、与血浆具有相同的渗透压的葡萄糖溶液浓度是

A、0.5%

B、0.9%

C、I.5%

D、5%

E、15%

标准答案：D

知识点解析：5%的葡萄糖溶液与血浆具有相同的渗透压，为等渗溶液。

3。、关于偷液的叙述，错误的是

A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B、除无菌外还必须无热原

C、渗透压应为等渗或偏高渗

D、为保证无菌，需添加抑菌剂

E、澄明度应符合要求

标准答案：D

知识点解析：输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其要求有澄明度应符

合要求，pH力求接近血浆pH,除无菌外还必须无热原，渗透压应为等渗或偏高

渗，不得添加抑菌剂。

31、注射用油对皂化值的质量要求是

A、35〜140

B、50〜150

C、80〜160

D、185〜200

E、190〜225

标准答案：D

知识点解析：皂化值是评价注射用油质量的重要指标之一，要求皂化值为185、

200o

32、下列关于等渗溶液叙述正确的是

A、指与血浆渗透压相等的溶液，属于生物学概念

B、指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液

C、等渗溶液一定不是等张溶液

D、等张溶液一定是等渗溶液

E、0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，也等张溶液

标准答案：E

知识点解晶：等渗溶液指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。等张溶液

指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属于生物学概念。由于等渗和等张溶液定义

不同，等渗溶液不一定等张，等张溶液亦不一定等渗。红细胞膜对很多药物水溶液

来说可视为理想的半透膜，它可让溶剂分子通过，而不让溶质分子通过，因此它们

的等渗和等张浓度相等，如0.9%的氯化钠溶液。

33、注射剂一般生产过程是

A、原辅料前处理一称量一灭菌一配制T过滤一灌封T质量检查T包装

B、原辅料前处理T称量一过滤T配制T灌封一灭菌一质量检查一包装

C、原辅料前处理一称量一配制一过滤一灭菌―灌封―质量检查-包装

D、原辅料前处理一称量—配制一过滤一灌封一灭菌一质量检查一包装

E、原辅料前处理叶称量一配制一灭菌一过滤一＞灌封一质量检查一包装

标准答案：D

知识点解析：注射剂生产过程一般包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过

滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。生产流程与环境区域划分，总流程由制

水、安甑前处理、配料及成品四部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁净区。

34、不属于物理灭菌法的是

A、气体灭菌法

B、火焰灭菌法

C、干热空气灭菌法

D、流通蒸气灭菌法

E、热压灭菌法

标准答案：A

知识点解析：物理灭菌法包括：①干热灭菌法，包括火焰灭菌法和干热空气灭菌

法；②湿热灭菌法，包括流通蒸气灭菌法、热压灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇

灭菌法；③射线灭菌法，包括辐射灭菌法、紫外线灭菌法和微波灭菌法；④滤过

除菌法。

35、根据《中国药典》（2010版）第二部规定：每ml注射用水含内毒素应小于

A、0.25EU

B、0.5EU

C、0.75EU

D、1.0EU

E、1.5EU

标准答案：A

知识点解析：根据《中国药典》（2010版）第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应

小于0.25EU。

36、下列有关生物利用度的描述正确的是

A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C、药物微粉化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大，生物利用度越差

E、药物水溶性越大，生物利用度越好

标准答案：E

知识点解析：生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生

物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B2为主动转运的药物，饭后服用可使维

生素B2随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用

度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利

用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸

收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水

溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，

分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度

大，溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。

37、青霉素皮试剂适合的给药途径是

A、皮下注射

B、肌内注射

C、静脉滴注

D、皮内注射

E、椎管注射

标准答案：D

知识点解析：皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用

于过敏性试验或疾病诊断。

38、氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是

A、增溶

B、调节pH值

C、补钠

D、抗氧

E、渗透压调节剂

标准答案：E

知识点解析：氯霉素眼药水处方分析：氯化钠为渗透压调节剂。

39、注射剂的质量要求不包括

A、无菌

B、无热原

C、融变时限

D、澄明度

E、渗透压

标准答案：c

知识点解析♦：由于注射剂直接注入人体内部，所以必须确保注射剂质量，以确保用

药安全，注射剂的质量要求有无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、稳定性、

降压物质、澄清度、不溶性微粒；融变时限常用于栓剂以及阴道片等固体制剂的质

量检查。

40、注射剂热原污染的主要途径不包括

A、从注射用水中带入

B、制备过程中的污染

C、从容器、用具、管道和装置等带入

D、从原料中带入

E、包装时带入

标准答案：E

知识点解析：热原的主要污染途径包括：注射用水、原辅料、容器、用具、管道、

制备过程与生产环境、输液器具等。

41、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括

A、必须使用饱和蒸汽

B、必须将灭菌柜内的空气排除

C、灭菌时间从开始灭菌时算起

D、灭菌完毕后应停止加热

E、必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽

标准答案：C

知识点解析：操作热压灭菌柜时应注意的事项：必须使用饱和蒸汽；必须将灭菌柜

内的空气排除；灭菌时间从全部药液温度达到所要求的温度时开始计时；灭菌完毕

后应停止加热；必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽。

42,下列哪个不是片剂的优点

A、剂量准确，含量均匀，以片数作为剂量单位

B、化学稳定性好

C、生产的机械化、自动化程度高，产量大，成木及售价较低

D、携带、运输、服用均较方便

E、片剂中药物的溶出速率比散剂及胶囊剂为快，其生物利用度较高

标准答案：E

知识点解析：片剂的优点：①一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂

好；②剂量准确，片剂内药物含量差异较小；③质量稳定，片剂为干燥固体，且

某些易氧化变质及潮解的药物可借包衣加以保护，所以光线、空气、水分等对其影

响较小；④携带、运输、服用较方便；⑤机械化生产，产量大，成本低，卫生标

准也容易达到。片剂的缺点：①片剂中药物的溶出速率较散剂及胶囊剂为慢，其

生物利用度稍差些；②儿童和昏迷病人不易吞服：③含挥发性成分的片剂贮存较

久时含量下降。

43、除去注射用的针头热原一般可采用

A、高温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、微孔滤膜过滤法

E、离子交换法

标准答案：A

知识点解析：热原的去除方法包括：高温法（凡能经受高温处理的容器与用具，如

针头、针筒或其他玻璃器皿）、酸碱法（一些耐酸的玻璃容器可用重铝酸钾硫酸清洗

液或稀氢氧化钠处理）、吸附法（注射液常用优质针剂采用活性炭处理）、离子交换

法、凝胶过滤法、反渗透法等。

44、在一定温度下，杀灭90%微生物（或残存率为10%）所需的灭菌时间参数用下

列哪项表示

A、D值

B、Z值

C、F值

D、Fn值

七、K值

标准答案：A

知识点解析：D值指在一定温度下，杀灭90%微生物（或残存率为10%）所需的灭

菌时间。Z值指降低一个IgD值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的1/10

所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭99%的微生物所需提高的温度。F值

是指在一定灭菌温度（T）下给定的z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T。）下给定的

Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时•间。F。值指在一定灭菌温度（T）、Z值为

所产生的灭菌效果与12l℃>z值为10久所产生的灭菌效果相同时所相当的时

间（min）。K值（穿透率）系指滤器过滤后和过滤前的含尘浓度比，表明过滤器没有滤

除的含尘量。

45、崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于什么尺度的碎粒所需

时间

A、1mm

B、2mm

C>5mm

D、0.1mm

E、0.5mm

标准答案；B

知识点解析：崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于2mm大小

的碎粒所需时间。

46、口服缓控释制剂的特点不包括

A、可减少给药次数

B、可提高患者的服药顺应性

C、可避免或减少血药浓度峰谷现象

D、有利于降低肝首过效应

E、有利于降低药物的不良反应

标准答案：D

知识点解析：口服缓、控释制剂的特点包括：减少给药次数，方便使用，提高患者

的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反

应：减少用药的剂量，可用最小剂量达到最大药效。但不能降低肝首过效应。

47、在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是

A、阴离子表面活性剂

B、阳离子表面活性剂

C、两性离子表面活性剂

D、非离子表面活性剂

E、无

标准答案：B

知识点解析：阳离子型表面活性剂的特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中均较稳

定，但易与阴离子高分子药物结合失去活性，具有抑菌、杀菌作用，毒性大，只能

外用。

48、新药的概念是

A、新药是指我国未生产过的药品

B、新药是指在我国首次生产的药品

C、新药是指未曾在中国销售的药品

D、新药是指未曾在中国境内上市销售的药品

E、新药是指新生产的药品

标准答案：D

知识点解析：新药是指未曾在中国境内，市销售的药品。

49、大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度

A、与药物的解离常数无关

B、与吸收部位浓度差成正比

C、取决于载体的作用

D、取决于给药途径

E、与药物的脂溶性无关

标准答案：B

知识点解析：大多数药物穿过生物膜的扩散转运是被动扩散，被动扩散的转运速度

与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程，因此大多数药物穿过生物膜的

扩散转运速度与吸收部位浓度差成正比。

50、下列眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述错误的是

A、滴眼剂仅经角膜单一途径吸收

B、滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效

C、滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入

D、滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收

E、滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性

标准答案：A

知识点解析：眼用药物的吸收途径主要通过角膜和结合膜两条途径吸收。

三、B1/B型题(含3小题)(本题共〃题，每题1.0

分,共〃分。)

A.D值B.Z值C.F直D.Fo值E.K值

51、灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭

99%的微生物所需提高的温度是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：D值指在一定温度下，杀灭90%微生物(或残存率为10%)所需的灭

菌时间。Z值指降低一个IgD值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的1/10

所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭99%的微生物所需提高的温度。所以

答案为B。

52、在一定灭菌温度(T)下给定的z值所产生的灭菌效果与在参比温度(To)下给定的

z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：F值指在一定灭菌温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比

温度(1。下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时.间。所以答案为C。

53、表明过滤器没有滤除的含尘量

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：Fn值指在一定灭菌温度(T)、Z值为1(TC所产生的灭菌效果与

121℃、Z值为10久所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。氏值目前仅限于

热压灭菌。K值(穿透率)系指滤器过滤后和过滤前的含尘浓度比，表明过滤器没有

滤除的含尘量。所以答案为E。

A.复方氯化钠注射液B.脂肪乳输液C.右旋糖酊注射液D.替硝唾注射液

E.苦参碱注射液

54、哪种制剂属于电解质输液

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

55、哪种制剂属于营养输液

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

56、哪种制剂属于胶体输液

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：输液可分为：电解质输液（用以补充体内水分、电解质.纠正体内酸

碱平衡等，如氯化钠注肘液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等）、营养输液（用

于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液

等）、胶体输液［用于调节体内渗透压。胶体输液有多糖类、高分子聚合物类等，如

右旋糖酎、淀粉衍生.物、明胶、聚乙烯毗咯烷酮（PVP）等］、含药输液（如替硝哇、

苦参碱等）。

A.45%〜75%B.60%〜80%C.2〜10°CD.0〜30℃E.20℃以下在药品储存

中

57、冷库温度要求

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

58、阴凉库温度要求

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

59、常温库温度要求

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

60、冷库相对湿度

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

61、常温库相对湿度

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：药品储存应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营

企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要

求，分别储存于冷库（2〜10。。、阴凉库（2（rc以下）或常温库（0〜30。。内，各库房的

相对湿度均应保持在45%〜75%之间。

初级药师相关专业知识（药剂学）模拟

试卷第3套

一、A1型题（本题共26题，每题7.0分，共26分。）

1、有关粉体性质的错误描述是

A、休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角

B、休止角越小，粉体流动性越好

C、松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度

D、接触角越小，则粉体的润湿性越好

E、气体透过法可以测得粒子内部的比表面积

标准答案：E

知识点诵析：粉体学是研究固体粒子集合体的表面、力学、电学性质等内容的应用

科学。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角，休止角越小，粉体

流动性越好。松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度，粉体的润

湿性用接触加表示，接触加越小，则粉体的润湿性越好。气体透过法可以测得粒子

外部的比表面积，但不能测得粒子内部的比表面积，气体吸附法可以测得粉体的比

表面积。所以本题答案为E。

2、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是

A、两者形成络合物

B、药物溶解度增加

C、药物（或敏感基团）进入胶束内

D、药物溶解度降低

E、药物被吸附在表面活性剂表面

标准答案：C

知识点解析：表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后形成亲油基向内、亲水

基向外的胶束结构，一些易水解的药物（或敏感基团）可进入胶束，可使稳定性泥

高。

3、影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素县

A、唾液的冲洗作用

B、口腔中酶的代谢失活

C、pH值

D、渗透压

E、剂型因素

标准答案：A

知识点解析：影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是唾液的冲洗作用。

4、下列不是药物胃肠道吸收机理的是

A、渗透作用

B、促进扩散

C、主动转运

D、胞饮作用

E、被动扩散

标准答案：A

知识点解析：胃肠道吸收机理包括被动扩散、主动转运、促进扩散及胞饮作用。

5、下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律

A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值

平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

C、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D、达稳态时的累积因子与剂量有关

E、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

标准答案：E

知识点解析：达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCo

6、乳剂的靶向性特点在于其对以下哪一项有亲和性

A、肝脏

B、脾脏

C、骨髓

D、肺

E、淋巴系统

标准答案：E

知识点解析：乳剂指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另

一相液体中形成的非均相液体分散体系，分普通乳、亚微乳和纳米乳。乳剂的靶向

件特点在于其粒径大小不同，可被吞噬细胞所吞噬，因此对淋巴系统有亲和性。

7、理想的靶向制剂应具备的要素不包括

A、定位浓集

B、控制释药

C、载体无毒

D、载体材料可生物降解

E、增加药物的稳定性

标准答案：E

知识点常析：理想的靶向制剂应具备的要素是定位浓集、控制释药、载体无毒、载

体材料可生物降解，药物稳定性不是靶向制剂的制备要素。

8、下列关于表观分布容积说法不正确的是

A、是药动学的一个重要参数

B、不是指体内含药的真实容积

C、当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积

D、当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积

E、具有生理学意义

标准答案：E

知识点解析：表观分布容积是假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中

同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积不是指体内含药的真实容积，也

没有生理学意义。

9、药物透过血一脑屏障的能力取决于药物的

A、分子量

B、脂溶性

C、pH

D、水溶性

E、解离度

标准答案：E

知识点解析：药物向中枢神经系统转运，取决于药物在pH7.4时的分配系数大

小，而分配系数又取决于解离度。所以答案为E。

10,粒径为多少的微粒给药系统可用于栓塞癌变部位的小动脉，进而提高抗癌效果

A、大于lOpim

B、大于711m

C^小于711m

D、大于511m

E、小于511m

标准答案：B

知识点解析：微粒系统给药，粒径大于7Hm的通常被肺毛细血管机械性地截留，

再被该部位的单核巨噬细胞摄取进入肺组织或肺泡。这类微粒又称为栓塞性微粒，

常用于癌变部位小动脉的栓塞，通过控制粒件使微粒滞留在癌体周围的毛细而管

中，一方面由于栓塞作用可切断肿瘤的营养供应，另一方面载体药微粒在局部持续

释放药物，可显著提高局部药物浓度，提高抗癌效果。

11、生物技术（乂称生物工程）不包括

A、基因工程

B、细胞工程

C、酶工程

D、发酵工程

E、糖工程

标准答案：E

知识点解析：生物技术又称生物工程，是利用生物有机体（动物、植物和微生物）或

其组成部分发展各种生物新产品或新工艺的一种技术体系。生物技术一般包括基因

工程、细胞工程、酶工程、发酵工程，不包括糖工程，所以木题答案为E。

12、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期

A、4.0小时

B、1.5小时

C、2.0小时

D、0.693小时

E、1.0小时

标准答案：C

知识点解析：因为ti/2=。.693/K,利多卡因的K为0.3465h-1,故其生物半衰

期52=0.693/0.3465=2.0（h）。

13、下列物质常用于防腐剂的是

A、氯化钠

B、苯甲酸

C、丙二醇

D、单糖浆

E、吐温80

标准答案：B

知识点解析：本题考察液体制剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对粉基苯甲

酸酯类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎滨钱（新洁尔灭），醋酸

氯己定（醋酸洗必泰）等。

14、下列哪种物质不能做混悬剂的助悬剂

A、西黄蓍胶

B、海藻酸钠

C、硬脂酸钠

D、竣甲基纤维素钠

E、硅皂土

标准答案：C

知识点解析：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有

一定的黏度。根据Stokes公式，V与n成反比，n愈大，V愈小，可减小沉降速

度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混

悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。

15、对维生素C注射液错误的表述是

A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

C、可采用依地酸一钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E、采用lOCTC流通蒸气15分钟灭菌

标准答案：B

知识点解析：维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中

需采取抗氧化措施，包将加抗氧剂(NaHSO3)，调节pH值至6.0-6.2,加金属

离子络合剂(EDTA—2Na),充惰性气体(CO2)。为减少灭菌时药物分解，常用

100汽流通蒸气15分钟灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH值偏碱性，极

易氧化使其变黄。故本题答案选B。

16、比重不同的药物在制备散剂时.,采用何种混合方法最佳

A、等量递加法

B、多次过筛

C、将轻者加在重者之上

D、将重者加在轻者之上

E、搅拌

标准答案：D

知识点解析：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于

受重力作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小

的药物上面，混合时可将其均匀混合。故本题答案应选D。

17、某药肝脏首过作用较大，不适合选用的剂型是

A、肠溶片剂

B、舌下片剂

C、透皮给药系统

D、气雾剂

E、喷雾剂

标准答案：A

知识点解析：许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体

循环。所以口服给药具有肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循

环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂，气雾剂，舌下

片，喷雾剂等。

18、关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是

A、糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异

B、栓剂应进行融变时限检查

C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

标准答案：A

知识点解析：糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

19、可作片剂的水溶性润滑剂的是

A、氢化植物油

B、十二烷基硫酸钠

C、硬脂酸镁

D、微晶纤维素

E、羟丙基纤维素

标准答案：B

知识点解析：片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚

乙二醇、十二烷基硫酸纳等，其中聚乙二醇、十二烷基硫酸钠为水溶性润滑剂。

20、下列哪项不属于药物的稳定性实验

A、热

B、氧气

C、水分

D、光线

E、气味

标准答案：E

知识点脑析：药物的稳定性实验是研究热、氧气、水分及光线对药物稳定性的影

响，同时也可用来确定合适的保管和贮存药物的技术和方法，与药物气味无关，所

以答案是E。

21、粉碎的药剂学意义错误的是

A,粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收

B、粉碎成细粉有利于各成分混合均匀

C、粉碎是为了提高药物的稳定性

D、粉碎有助于从天然药物提取有效成分

E、粉碎有利于固体药物在液体制剂中的分散性

标准答案：C

知识点解析：粉碎可以增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有

助于从天然药物提取有效成分，利于固体药物在液体制剂中的分散性，但粉碎破坏

药物的稳定性，所以本题答案为C。

22、以下缩写中表示临界胶束浓度的是

A、HLB

B、CMP

C、CMC

D、ME

E、CWS-Na

标准答案：C

知识点解析：HLB表示亲水亲油平衡值，GMP表示药品生产质量管理规范，MC

表示甲基纤维素，CWS-Na表示峻甲基淀粉钠。

23、假设药物消除符合一级动力学过程，药物消除99.9%需要多少个⑴2

A、4ti/2

B、6ti/2

C、8ti/2

D、10ti/2

E>12ti/2

标准答案：D

知识点解析：n=-3.3231og(l-fss)=-3.323log(l—0.999)=-3.323x(—3)

=9.969-10o

24、静脉注射某药，Xo=60mg,若初始血药浓度为15pg/ml,其表观分布容积V

为

A、20L

B、4ml

C、30L

D、4L

E、15L

标准答案：D

知识点解析：静脉注射给药，注射剂量即为X。。本题X°=60ng。初始血药浓度即

静脉注射的瞬间血药浓度，用c。表示，本题c°=15Rg/ml。计算时将重量单，立换

算成同一单位，即X°=60mg=6000()Hg。故本题答案应选D。

25、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用

A、增加颗粒的流动性

B、防止颗粒黏附在冲头上

C、促进片剂在胃中的润湿

D、减少冲头、冲模的磨损

E、使片剂易于从冲模中推出

标准答案：C

知识点解析：润滑剂是由能降低颗粒或片剂与冲模壁间摩擦力的辅料，以防止摩擦

力大而使压片困难；润滑剂可使压片时压力分布均匀，并使片剂的密度均匀；将片

剂由模孔中推出所需之力减小。

26、有关滴眼剂错误的叙述是

A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0

C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50laxn

D、滴入眼中的药物首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜

E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

标准答案：E

知识点解析：按滴眼剂的定义，滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐

受的pH值为5.0-9.0o对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不得有超过

50pm粒子存在，否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角

膜，通过角膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩

膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有一定的黏度，以延长药液与眼组织的

接触时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。故本题答案应选E。

二、A1型题/单选题（本题共26题，每题1.0分，共26

分。）

27、有关粉体性质的错误描述是

A、休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角

B、休止角越小，粉体流动性越好

C、松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度

D、接触角越小，则粉体的润湿性越好

E、气体透过法可以测得粒子内部的比表面积

标准答案：E

知识点解析：粉体学是研究固体粒子集合体的表面、力学、电学性质等内容的应用

科学。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角，休止角越小，粉体

流动性越好。松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度，粉体的润

湿性用接触角表示，接触角越小，则粉体的润湿性越好。气体透过法可以测得粒子

外部的比表面积，但不能测得粒子内部的比表面积，气体吸附法可以测得粉体的比

表面积。所以本题答案为E。

28、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是

A、两者形成络合物

B、药物溶解度增加

C、药物（或敏感基团）进入胶束内

D、药物溶解度降低

E、药物被吸附在表面活性剂表面

标准答案：C

知识点解析：表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后形成亲油基向内、亲水

舂向外的胶束结构，一些易水解的药物（或敏感基团）可进入胶束，可使稳定性凫

rnjo

29、影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素县

A、唾液的冲洗作用

B、口腔中酶的代谢失活

C、pH值

D、渗透压

E、剂型因素

标准答案:A

知识点解析：影响口腔粘膜给药制剂吸收的最主要因素是唾液的冲洗作用。

30、下列不是药物胃肠道吸收机理的是

A、渗透作用

B、促进扩散

C、主动转运

D、胞饮作用

E、被动扩散

标准答案：A

知识点解析：胃肠道吸收机理包括被动扩散、主动转运、促进扩散及胞饮作用。

31、下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规