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质检员考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共30分)1.某批次电子元件外观检验中,发现个别产品引脚存在轻微氧化,下列做法最符合GB/T2828.1-2012抽样原则的是:A.直接判整批不合格B.扩大样本量进行二次抽样C.将氧化引脚作为独立缺陷类,重新计算AQLD.用酒精擦拭后复测,若导通正常即放行答案:C解析:轻微氧化属于可分类缺陷,应单独设立缺陷类别并重新评估AQL,既避免过严拒收,也防止风险外流;GB/T2828.1允许对不同类型缺陷设定不同AQL值。2.使用游标卡尺测量注塑件外径时,为减少阿贝误差,下列操作正确的是:A.测轴与工件轴线呈15°夹角B.测量力越大越好,避免间隙C.将工件贴紧固定量爪后轻推活动量爪至刚好接触D.在热变形温度下立即测量答案:C解析:阿贝误差源于测量轴线与被测轴线不重合,贴紧固定爪后轻推活动爪可保证两轴平行且测量力适中;A、B、D均会引入额外误差。3.对某食品包装袋进行密封性负压测试,设定真空度-80kPa,保压10s,观察到第3秒气泡停止,第8秒复现连续气泡,则判定为:A.密封良好B.临界泄漏C.严重泄漏D.需复测答案:B解析:气泡复现说明材料在应力松弛后微通道重新打开,属临界泄漏;按GB/T15171-2008规定,连续气泡出现即判不合格,但需记录临界状态以便追溯。4.在ISO9001:2015体系审核中,质检员发现某工序未保留“检验记录”,但产品已流转至下道工序,此不符合的性质属:A.严重不符合B.一般不符合C.观察项D.改进机会答案:A解析:检验记录为产品符合性证据,缺失即无法证实满足8.6“产品和服务的放行”要求,且产品已流转,风险已发生,属严重不符合。5.对某钢卷进行厚度超声测厚时,示值出现周期性跳变,最可能原因是:A.探头磨损B.声速设定错误C.表面氧化皮剥落造成耦合变化D.仪器电池电量低答案:C解析:氧化皮周期性剥落导致耦合剂厚度变化,回波幅度不稳,示值跳变;探头磨损表现为示值持续偏高,电量低多为示值暗淡而非跳变。6.某企业采用SPC控制图监控灌装净含量,若连续7点呈同侧但仍在控制限内,则:A.过程稳定B.存在系统偏移风险,需调整C.立即停机D.更换控制图类型答案:B解析:GB/T17989.2-2020判异准则2规定,连续7点同侧即提示均值可能偏移,虽未到限,应调查原因并考虑调整。7.对某纺织品进行pH值测试,萃取液pH=8.3,而标准值为4.0–7.5,则判定为:A.合格B.不合格C.需复检D.降级接收答案:B解析:纺织品pH超标可能引发皮肤刺激,超出范围即判不合格,无需复检。8.在RoHS检测中,XRF筛选Pb含量为980ppm,限值为1000ppm,下一步应:A.直接判合格B.用ICP-OES进行湿法确认C.降低检测时间再测D.换另一台XRF复测答案:B解析:XRF为半定量筛选,结果接近限值时需用化学法确认;ICP-OES为仲裁方法,可降低基体干扰。9.对某铝件进行阳极氧化膜厚测试,涡流法测得平均膜厚12µm,技术协议要求≥10µm,但局部出现8µm,则:A.整体合格B.局部不合格,需返工C.重新抽样D.按最小值判定,整批返工答案:B解析:膜厚为局部保护性指标,局部低于要求即存在腐蚀风险,需对缺陷区域返工,而非整批报废。10.某批次LED灯珠色温抽检,计算得Cpk=1.85,则:A.过程能力不足B.过程能力充分,可放宽检验C.需100%检验D.立即停产答案:B解析:Cpk≥1.67为高度能力,可降低抽检频率,但须持续监控。11.对某PVC管材进行落锤冲击试验,试样在0℃下破损率1/25,标准允许破损率≤10%,则:A.合格B.不合格C.需扩大样本D.升温再测答案:A解析:破损率4%低于10%,满足GB/T5836.1-2018要求。12.使用粗糙度仪测量Ra时,取样长度选0.8mm,评定长度选4mm,若工件表面存在波纹度,则:A.结果偏大B.结果偏小C.无影响D.需改用Rz答案:A解析:波纹度低频信号被包含进Ra计算,导致结果偏大;应增加滤波截止值或改用波纹度参数。13.对某电路板进行离子污染测试,NaCl当量值为1.8µg/cm²,限值2.0µg/cm²,但客户特殊要求≤1.5µg/cm²,则:A.按国标合格B.按客户要求不合格C.需协商放宽D.重新清洗再测答案:B解析:客户特殊要求优先于通用标准,1.8µg/cm²超出客户限值,判不合格并需再清洗。14.对某齿轮进行磁粉探伤,在齿根发现一条2mm横向磁痕,轻擦不去,则:A.允许存在B.需打磨复探C.直接报废D.改用渗透探伤答案:B解析:横向磁痕与受力方向垂直,可能为疲劳裂纹,需打磨消除后复探确认深度。15.某企业推行“零缺陷”项目,质检员发现某工序良率已达99.97%,则进一步改进策略应聚焦:A.继续加大检验力度B.导入防错技术C.放宽公差D.更换设备答案:B解析:99.97%已接近极限,再靠检验收益递减,应导入Poka-Yoke防错,从源头消除缺陷。二、多项选择题(每题3分,共30分)16.影响三坐标测量机同轴度误差的因素包括:A.探针校准误差B.导轨直线度C.工件温度梯度D.滤波算法E.操作员握持力度答案:A、B、C、D解析:握持力度对固定于工作台的工件影响极小,其余均会引入同轴度误差。17.以下哪些情况需要启动不合格品评审:A.安全项目超标B.外观轻微划痕但客户为高端市场C.批次标识丢失D.原材料缺第三方报告E.过程能力指数Cpk=1.5答案:A、B、C、D解析:Cpk=1.5为良好水平,无需评审;其余均影响符合性或可追溯性。18.对某涂料进行色差测试,下列仪器需周期性校准的项目有:A.白板溯源证书B.光源色温C.积分球涂层反射率D.探测器线性度E.操作台水平度答案:A、B、C、D解析:操作台水平度影响几何定位,但对色差示值无直接溯源要求。19.在MSA分析中,可用来评估测量系统偏倚的方法有:A.单样本t检验B.线性回归C.方差分析D.控制图法E.极差法答案:A、B、D解析:方差分析用于再现性,极差法用于重复性,均不直接评估偏倚。20.以下哪些缺陷属于A类不合格(汽车安全带):A.织带断裂强度低于法规B.锁扣开启力45N(法规50–60N)C.标签缺失D.边缘毛刺E.色差答案:A、B解析:强度与开启力为安全关键,属A类;标签缺失为C类,毛刺与色差为B类。21.对某无菌医疗器械进行包装密封性验证,需同步监控的参数有:A.密封温度B.密封压力C.密封时间D.环境微粒数E.操作员手菌落答案:A、B、C解析:密封三要素直接影响密封强度;环境微粒与手菌落为无菌保障,非密封性直接参数。22.以下哪些属于统计抽样中的“致命缺陷”:A.玻璃瓶装饮料出现裂纹B.童装纽扣拉力不足C.饼干缺一片D.手机贴膜气泡E.锂电池短路答案:A、B、E解析:裂纹、纽扣脱落、短路均涉及安全;缺片与气泡为外观或轻微功能缺失。23.对某钢材进行硬度换算时,需考虑的因素有:A.碳当量B.表面脱碳层C.试验力保持时间D.环境温度E.操作员视力答案:A、B、C、D解析:视力对读数有影响,但硬度换算公式本身不考虑人为视力。24.以下哪些做法可降低GR&R占比:A.采用夹具定位B.增加操作员培训C.提高公差带D.选用更高分辨力仪器E.减少样本数答案:A、B、D解析:提高公差带属于放宽规格,非改进测量系统;减少样本会降低评估稳定性。25.对某PCBA进行AOI检测,出现“锡少”误报率高,可能的根因有:A.焊盘设计阻焊扩大B.三色光源角度不当C.算法阈值过严D.锡膏粘度下降E.传送速度过快答案:A、B、C解析:粘度与速度影响实际锡量,而非AOI误报;阻焊扩大、光源角度、阈值设置均会导致图像误判。三、判断题(每题1分,共10分)26.采用GB/T2828.1抽样时,若连续5批初检合格,可转为放宽检验。答案:√解析:转移得分累计满5分即可申请放宽,需主管部门批准。27.在ISO/IEC17025体系中,实验室可自行校准其所有测量设备,无需外部溯源。答案:×解析:内部校准仍需通过CNAS认可或建立溯源链至SI单位。28.对同一工件,表面粗糙度Ra值一定小于Rz。答案:×解析:Rz为最大轮廓谷深,Ra为算术平均偏差,Ra可因波谷极深而大于Rz(极少见但理论存在)。29.使用盐雾试验评估阳极氧化膜耐蚀性时,试验时间越长,膜层质量一定越好。答案:×解析:过长时间可能过度腐蚀基体,不能单以时间评质量。30.在FMEA中,RPN值越高,风险越大,必须优先采取措施。答案:√解析:RPN=S×O×D,数值高代表风险优先级高。31.对某食品进行菌落总数测试,若空白对照皿长出3个菌落,则样品结果无需修正。答案:×解析:空白对照>1即需查找污染源并重测,原结果无效。32.采用激光测厚仪可完全消除接触式测量的形变误差。答案:×解析:激光受表面反射率、倾斜角影响,仍可能产生光学误差。33.对某铸件进行RT射线探伤,像质计灵敏度达2%,即可保证检出所有2mm以上缺陷。答案:×解析:灵敏度为对比度指标,不代表对所有取向缺陷可检出。34.在APQP流程中,PPAP提交等级由客户确定,质检员无权更改。答案:√解析:等级1–5由客户根据产品风险指定。35.对某药品进行含量均匀度测试,A+2.2S≤15即判合格。答案:√解析:USP<905>规定该公式用于通过性判断。四、计算题(每题10分,共30分)36.某零件孔径规格Φ20±0.05mm,测量系统GR&R研究得:重复性标准差σe=0.004mm,再现性标准差σo=0.003mm,零件间标准差σp=0.025mm。求:(1)GR&R占公差百分比;(2)若要求GR&R%≤10%,公差带至少放宽到多少?解:(1)σGR&R=√(σe²+σo²)=√(0.004²+0.003²)=0.005mm公差带T=0.10mmGR&R%=5.15×σGR&R/T×100%=5.15×0.005/0.10×100%=25.75%(2)设所需公差为T′,则5.15×0.005/T′≤10%T′≥5.15×0.005/0.10=0.2575mm即公差带需≥±0.12875mm,约为原2.5倍。37.某食品厂对净含量500g进行在线检重,已知:标准差σ=3g,目标值μ=500g,法规下限Tl=485g。(1)计算当前Cpk;(2)若要求不合格品率≤0.6ppm,求需达到的μ与σ(假设均值可调,标准差不可压缩)。解:(1)Cpk=(μ-Tl)/(3σ)=(500-485)/(3×3)=15/9=1.667(2)0.6ppm对应单侧Z=4.55需满足(μ-Tl)/σ≥4.55令μ=500g不变,则σ≤15/4.55=3.30g当前σ=3g<3.30g,已满足;若μ下调,则μ≥485+4.55×3=498.65g即均值需≥498.65g。38.某电子厂采用GB/T2828.1,批量N=2000,AQL=0.65%,检验水平II,正常一次抽样。查得:样本量n=125,Ac=2,Re=3。实际抽检发现3件不合格品,(1)判定该批;(2)计算该批平均检出质量上限AOQL(近似)。解:(1)不合格数3≥Re=3,判拒收。(2)AOQL≈0.6×AQL=0.6×0.65%=0.39%(经验公式AOQL≈0.6AQL适用于单一次抽样,水平II)。五、案例分析题(每题20分,共60分)39.背景:某汽车零部件厂生产刹车支架,材质QT500-7,关键尺寸两孔距220±0.2mm,采用卧加加工,每班生产300件。近期客户投诉孔距超差,导致装配干涉。质检部调查发现:a.现场使用0–300mm数显卡尺,分辨力0.01mm;b.每班首检5件,巡检每2小时2件;c.操作员反馈卡尺测爪伸入深度不足,实际测量面为铸造斜面;d.CMM全尺寸报告表明,真实孔距均值220.08mm,标准差0.05mm,但现场卡尺读数均值220.25mm,标准差0.08mm。问题:(1)指出测量系统主要误差类别及来源;(2)计算测量系统偏倚与重复性误差;(3)提出系统性改进方案并评估效果。解:(1)主要误差:a.方法误差——测爪未贴紧基准面,斜面引入余弦误差;b.偏倚——均值偏移0.17mm;c.重复性——标准差放大0.03mm,源于定位不稳;d.再现性——不同操作员用力差异。(2)偏倚=220.25-220.08=0.17mm重复性标准差σe=√(0.08²-0.05²)=0.062mm(3)改进方案:①设计专用卡规式检具,测砧与基准面平行,消除斜面误差;②采用气动量仪,测量力恒定,减少人为力度差异;③将关键尺寸纳入CMM自动线,每50件抽检1件,数据实时SPC;④对操作员进行GR&R培训,目标GR&R%≤10%。效果评估:新检具验证后,偏倚降至0.02mm,σe降至0.025mm,GR&R%=5.15×0.025/0.4=3.2%,满足要求;客户投诉下降为零,Cpk由1.33提升至1.85,节约返工成本年约32万元。40.背景:某医疗器械公司生产一次性输液器,需100%密封性测试,传统采用正压水检,效率低且存在主观漏判。公司拟引入真空衰减法(VDM),设备厂商给出检测限3µm漏孔。质检部提出验证方案:a.采用激光打孔制作5、10、20µm标准漏孔各10支;b.将漏孔植入管路,进行VDM与水检对比;c.计算检出率、误报率、Kappa系数。结果:VDM对5µm漏孔检出80%,水检仅40%;VDM误报率2%,水检1%;Kappa值0.78。问题:(1)解释Kappa=0.78的统计意义;(2)从质量风险与法规角度评估是否可替换;(3)若替换,需完成哪些再验证与文件更新。解:(1)Kappa=0.78表明VDM与水检一致性达“中度至高度”,但仍有22%差异源于水检漏检。(2)风险角度:VDM对关键漏孔检出率翻倍,可降低临床热原反应风险;法规:ISO8536-7允许替代方法,但须证明等效或更优,VDM满足该要求。(3)再验证:①按GMP完成设备IQ/OQ/PQ;②三批连续生产验证,样本量≥3×1000件,检出率≥99.5%,误报率≤1%;③更新控制计划、作业指导书、PFMEA,将密封性测试工序风险优先级由RPN=180降至45;④向药监部门提交变更通知,获得备案回执后方可切换。41.背景:某光伏组件厂来料检验发现EVA胶膜交联度偏

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