2025 年大学化学（有机合成基础）期中测试卷

2025年大学化学（有机合成基础）期中测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，将正确答案填入括号内）1.下列哪种反应类型常用于构建碳-碳双键？（）A.亲核取代反应B.消除反应C.加成反应D.氧化反应2.以下哪种试剂可用于鉴别伯醇、仲醇和叔醇？（）A.卢卡斯试剂B.托伦试剂C.斐林试剂D.溴水3.下列化合物中，哪个最容易发生亲电取代反应？（）A.苯B.甲苯C.硝基苯D.氯苯4.用于保护羰基的常用试剂是（）A.格氏试剂B.醇C.乙二醇D.肼5.下列哪种化合物能发生银镜反应？（）A.丙酮B.乙醛C.乙酸D.乙醇6.合成格氏试剂需要在什么条件下进行？（）A.酸性条件B.碱性条件C.中性条件D.无水无氧条件7.在有机合成中，用于增长碳链的反应是（）A.酯化反应B.羟醛缩合反应C.水解反应D.脱羧反应8.下列哪种化合物具有芳香性？（）A.环戊二烯B.环戊二烯负离子C.环丁二烯D.环己烯9.制备卤代烃的常用方法是（）A.醇与卤化氢反应B.烯烃与卤化氢加成C.烷烃与卤素光照反应D.以上都是10.下列哪种反应可用于制备醇？（）A.烯烃与水加成B.卤代烃水解C.醛酮还原D.以上都是二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，少选得2分，选错不得分，将正确答案填入括号内）1.下列哪些反应属于亲核反应？（）A.卤代烃的水解B.烯烃的加成C.醇的酯化D.醛酮的亲核加成2.能够使溴水褪色的化合物有（）A.乙烯B.乙炔C.苯D.甲苯3.用于有机合成的常见官能团保护方法有（）A.羰基保护B.羟基保护C.氨基保护D.碳碳双键保护4.下列哪些化合物可以发生酯化反应？（）A.羧酸B.醇C.酚D.酯5.下列哪些反应可以用于制备醛？（）A.伯醇氧化B.仲醇氧化C.烯烃臭氧化D.炔烃水合三、判断题（总共10题，每题2分，正确的打“√”，错误的打“×”）1.亲电取代反应中，苯环上的邻对位定位基使新引入的基团主要进入邻位和对位。（）2.所有的卤代烃都能发生消去反应。（）3.醛和酮都能与格氏试剂反应生成醇。（）4.羧酸的酸性比碳酸强。（）5.苯环上的间位定位基使新引入的基团主要进入间位。（）6.醇的沸点比相对分子质量相近的烷烃高，是因为醇分子间能形成氢键。（）7.所有的烯烃都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。（）8.酯在酸性条件下的水解是可逆反应，在碱性条件下的水解是不可逆反应。（）9.卤代烃的亲核取代反应中，离去基团的离去能力越强，反应越容易进行。（）10.芳香族化合物都具有芳香性。（）四、简答题（总共3题，每题10分）1.请简述亲核取代反应的机理，并举例说明SN1和SN2反应的特点。2.如何鉴别乙醛、丙酮和乙酸？请简述实验方法和现象。3.写出由乙烯制备乙酸乙酯的合成路线，并注明每一步的反应条件和反应类型。五、推断题（总共1题，20分）某化合物A（C5H10），能使溴水褪色。A经酸性高锰酸钾溶液氧化后得到一分子丙酮和另一化合物B。B能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，B与乙醇在浓硫酸作用下生成化合物C（C5H10O2）。试推断A、B、C的结构，并写出各步反应的化学方程式。答案：一、选择题1.B2.A3.B4.C5.B6.D7.B8.B9.D10.D二、多项选择题1.AD2.AB3.ABC4.ABC5.AC三、判断题1.√2.×3.√4.√5.√6.√7.×8.√9.√10.×四、简答题1.亲核取代反应机理：亲核试剂进攻底物中带正电的碳原子，同时底物中的离去基团离去。SN1反应特点：分两步进行，有碳正离子中间体生成，反应速率只与底物浓度有关，产物外消旋化。SN2反应特点：一步完成，反应速率与底物和亲核试剂浓度都有关，产物构型翻转。举例：SN1如叔卤代烃水解；SN2如伯卤代烃与亲核试剂反应。2.分别取少量三种溶液于试管中，加入托伦试剂，有银镜产生的是乙醛；再取剩余两种溶液，加入碳酸氢钠溶液，有气泡产生的是乙酸，无现象的是丙酮。3.乙烯先与水加成生成乙醇（条件：催化剂，加热加压，加成反应）；乙醇氧化生成乙醛（条件：Cu或Ag作催化剂，加热，氧化反应）；乙醛再氧化生成乙酸（条件：催化剂，加热，氧化反应）；乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯（条件：浓硫酸，加热，酯化反应）。五、推断题A：3-甲基-1-丁烯；B：乙酸；C：乙酸乙酯。反应方程式：A使溴水褪色：CH2=CHCH(CH3)2+Br2→CH2BrCHBrCH(CH3)2A被氧化：CH2=CHCH(CH3)2+KMnO4+H2SO4→CH3COCH3+CH3COOH+K2SO4