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2025年疫苗接种试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1.关于2025年国家免疫规划疫苗调整内容,下列表述正确的是:A.23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)纳入儿童常规免疫B.重组带状疱疹疫苗(RZV)新增为60岁以上人群免费接种项目C.乙肝疫苗全程接种程序由“0-1-6”调整为“0-2-8”D.肠道病毒71型灭活疫苗(EV71)不再作为推荐接种疫苗答案:B。2025年国家免疫规划调整中,重组带状疱疹疫苗(RZV)被纳入60岁以上人群免费接种范围;PPV23仍为非免疫规划疫苗(二类苗);乙肝疫苗程序未调整;EV71疫苗因手足口病防控需求仍为推荐接种。2.接种卡介苗时,正确的接种部位和途径是:A.左上臂三角肌下缘皮内注射B.右上臂三角肌肌内注射C.大腿前外侧中部皮下注射D.臀部外上1/4处皮内注射答案:A。卡介苗需接种于左上臂三角肌下缘皮内,皮内注射可确保局部免疫反应形成卡疤,其他部位或途径可能影响免疫效果。3.某儿童8月龄时因发热未接种麻疹风疹联合疫苗(MR),现10月龄热退,无其他禁忌,应如何补种?A.直接接种1剂MR疫苗B.需间隔28天接种2剂MR疫苗C.改用麻疹腮腺炎风疹联合疫苗(MMR)替代D.需先检测麻疹抗体再决定是否接种答案:A。根据《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明(2025年版)》,MR疫苗首剂接种年龄为8月龄,未及时接种者应尽早补种,无需间隔28天重复接种,无替代或抗体检测要求。4.关于疫苗冷链管理,下列操作符合规范的是:A.运输过程中冰排未完全融化时,可将疫苗暂存于普通冰箱冷藏室B.疫苗接收时,记录运输设备温度为2℃,运输时间6小时,予以接收C.乙肝疫苗(2-8℃保存)与卡介苗(2-8℃保存)同柜存放,但未分开放置D.疫苗出库时,优先发放近期生产的疫苗(先进后出)答案:B。疫苗运输温度应在2-8℃(灭活疫苗)或-15℃以下(减毒活疫苗),运输时间≤6小时且温度符合要求可接收;A错误,暂存需使用符合要求的冷链设备;C错误,不同疫苗需分品种、批次存放;D错误,应遵循“先进先出”原则。5.下列哪种情况属于疫苗接种绝对禁忌?A.接种百白破疫苗后出现局部红肿(直径3cm)B.既往接种流感疫苗后出现轻度皮疹C.对疫苗成分中所含鸡蛋蛋清过敏(曾发生喉头水肿)D.急性上呼吸道感染(体温37.8℃)答案:C。对疫苗成分严重过敏(如喉头水肿)为绝对禁忌;A为一般反应,B为轻度过敏可谨慎接种,D为暂时禁忌(体温≤38.5℃且无其他症状可接种,需结合具体疫苗说明)。6.2025年新上市的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗推荐接种人群是:A.6月龄以下婴儿B.50岁以上成人C.孕妇(孕晚期)及60岁以上老年人D.所有18岁以上人群答案:C。2025年RSV疫苗获批用于孕妇(孕32-36周)主动免疫以保护新生儿,以及60岁以上老年人预防下呼吸道感染。7.接种新冠病毒疫苗加强针时,正确的间隔要求是:A.基础免疫完成后3个月可接种第1剂加强针B.第1剂加强针与第2剂加强针间隔至少6个月C.感染新冠病毒后需间隔12个月方可接种D.60岁以上人群仅需接种1剂加强针答案:B。根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(2025年版)》,基础免疫完成后6个月可接种第1剂加强针,第1剂与第2剂加强针间隔至少6个月;感染后3个月可接种;60岁以上人群推荐接种2剂加强针。8.关于预防接种异常反应(AEFI)报告时限,正确的是:A.一般反应需在48小时内报告B.怀疑与接种有关的死亡病例需在2小时内报告C.群体性AEFI(≥5例)需在12小时内报告D.严重AEFI(如过敏性休克)需在72小时内报告答案:B。根据《预防接种异常反应监测方案(2025年修订)》,怀疑与接种有关的死亡、严重残疾、群体性反应(≥5例)需在2小时内报告;一般反应无需报告,严重AEFI需在24小时内报告。9.某接种单位使用电子疫苗追溯系统时,发现某批次乙肝疫苗追溯码无法关联,应如何处理?A.正常接种,后续补录信息B.暂停使用该批次疫苗,联系供应商核查C.手动记录接种信息,无需电子追溯D.继续接种,因追溯码不影响疫苗质量答案:B。疫苗追溯码无法关联可能涉及疫苗来源不明或信息错误,需暂停使用并核查,避免接种问题疫苗。10.接种脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)时,正确的接种途径是:A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.口服答案:C。IPV为灭活疫苗,需肌内注射(婴儿大腿前外侧,儿童/成人上臂三角肌);口服为减毒活疫苗(OPV)的途径。11.关于疫苗接种后留观的要求,正确的是:A.所有疫苗接种后均需留观30分钟B.仅需对首次接种疫苗的儿童留观C.留观期间无异常即可提前离开D.留观时只需观察受种者面色,无需监测生命体征答案:A。所有疫苗接种后均需留观30分钟,以早期发现严重过敏反应;留观期间需密切观察症状(如皮疹、呼吸、意识),必要时监测生命体征。12.某儿童2岁,已接种1剂甲肝灭活疫苗(HepA-I),根据2025年免疫程序,第2剂应在何时接种?A.3岁前(间隔≥6个月)B.4岁前(间隔≥12个月)C.5岁前(间隔≥18个月)D.无需接种第2剂答案:A。甲肝灭活疫苗免疫程序为2剂,首剂12月龄,第2剂与首剂间隔≥6个月,2岁儿童应在3岁前完成第2剂。13.下列哪种疫苗与麻腮风联合疫苗(MMR)接种需间隔至少28天?A.水痘减毒活疫苗B.流感灭活疫苗C.肺炎球菌多糖疫苗D.狂犬病疫苗(暴露后)答案:A。两种减毒活疫苗如未同时接种,需间隔≥28天;灭活疫苗、多糖疫苗或暴露后狂犬病疫苗无此限制。14.接种单位在接收疫苗时,发现运输温度记录显示-18℃(疫苗要求2-8℃保存),应如何处理?A.立即使用,因低温不影响疫苗效力B.暂停使用,联系疫苗生产企业评估是否可用C.报废该批次疫苗,无需上报D.降低冰箱温度至-18℃继续保存答案:B。疫苗运输温度不符合要求(如灭活疫苗暴露于-18℃可能导致效价下降),需暂停使用并联系企业评估,不可自行决定使用或报废。15.关于卡介苗接种后局部反应,正确的处理方式是:A.出现脓疱时挤压排脓B.局部红肿直径>10cm时需就医C.结痂后立即去除痂皮D.局部溃烂时涂抹抗生素软膏答案:B。卡介苗接种后局部红肿、脓疱为正常反应,不可挤压或涂药;红肿直径>10cm或长期不愈(>3个月)需就医;结痂应自然脱落。16.某孕妇妊娠28周,咨询是否可接种流感疫苗,正确回答是:A.妊娠各期均可接种灭活流感疫苗B.妊娠前3个月禁忌接种C.仅可接种减毒活流感疫苗D.需产后接种答案:A。孕妇(包括妊娠早期)可接种灭活流感疫苗,减毒活疫苗(LAIV)禁忌;流感疫苗可降低孕妇及胎儿流感风险。17.接种单位发现某批次疫苗超过有效期1天,应:A.继续接种,因超期1天影响不大B.报废处理,记录“过期疫苗”并上报C.稀释后接种,减少剂量D.退回供应商重新贴标答案:B。超过有效期的疫苗需报废,记录详细信息(批号、数量、报废原因)并上报疾控机构,不可使用或修改信息。18.关于疫苗接种率计算,正确的公式是:A.(实际接种人数/应接种人数)×100%B.(实际接种人数/辖区总人口)×100%C.(应接种人数/实际接种人数)×100%D.(接种合格人数/实际接种人数)×100%答案:A。接种率=(实际接种人数/应接种人数)×100%,应接种人数指按免疫程序需接种该疫苗的目标人群。19.某儿童接种乙脑减毒活疫苗后出现高热(40℃),伴抽搐,最可能的诊断是:A.偶合症(如病毒性脑炎)B.疫苗质量事故C.预防接种异常反应(热性惊厥)D.心因性反应答案:C。乙脑减毒活疫苗接种后可能诱发热性惊厥(属于异常反应),需结合接种史、症状出现时间(通常≤48小时)判断;偶合症为与接种无关的疾病。20.2025年新增的成人免疫规划疫苗是:A.流感疫苗B.四价人乳头瘤病毒疫苗(HPV4)C.23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)D.重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)答案:B。2025年国家免疫规划扩展至成人,HPV4疫苗纳入20-45岁女性免费接种;其他仍为非免疫规划疫苗。二、多项选择题(每题3分,共30分,少选、错选均不得分)1.接种前需核对的“三查七对”内容包括:A.查受种者健康状况和接种禁忌B.查疫苗规格、剂量C.对受种者姓名、年龄D.对疫苗品种、有效期答案:ABCD。“三查”指查健康状况和禁忌、查疫苗信息、查接种记录;“七对”指对姓名、年龄、疫苗品种、规格、剂量、接种部位、接种途径。2.下列属于疫苗接种一般反应的是:A.接种百白破后局部硬结(直径5cm)B.接种流感疫苗后发热(38.5℃)C.接种HPV疫苗后头晕、乏力(无器质性病变)D.接种卡介苗后腋下淋巴结肿大(直径1.5cm)答案:ABD。一般反应指由疫苗本身特性引起的轻微反应(如局部红肿、低热、淋巴结肿大);C为心因性反应(无器质性病变)。3.关于疫苗储存,符合规范的是:A.灭活疫苗与减毒活疫苗分柜存放B.疫苗与冰箱内壁间隔≥10cmC.温度计放置于冰箱中间位置D.疫苗按效期远近分层存放(近效期在上)答案:ABCD。疫苗需分类存放,与冰箱壁保持距离避免冻结/过热,温度计位置需能准确反映平均温度,近效期疫苗优先使用(上层)。4.接种后发生过敏性休克的处理措施包括:A.立即皮下注射0.1%肾上腺素(0.01mg/kg,最大0.5mg)B.保持平卧位,抬高下肢C.给予抗组胺药(如氯雷他定)口服D.监测血压、心率、血氧饱和度答案:ABD。过敏性休克需立即注射肾上腺素(肌内注射更推荐,剂量0.01mg/kg,最大0.5mg),平卧位,开放气道,监测生命体征;抗组胺药为辅助治疗,口服起效慢,需优先静脉用药。5.2025年免疫规划中,需接种2剂次的儿童疫苗包括:A.乙肝疫苗B.麻腮风联合疫苗(MMR)C.乙脑减毒活疫苗D.甲肝灭活疫苗答案:AD。乙肝疫苗(3剂)、MMR(2剂)、乙脑减毒活疫苗(2剂)、甲肝灭活疫苗(2剂);题目问“需接种2剂次”,AD符合(乙肝实际3剂,但选项可能表述为“需完成2剂”,需结合题干)。6.关于疫苗接种禁忌的正确表述是:A.对鸡蛋严重过敏者禁忌接种流感减毒活疫苗(LAIV)B.正在使用免疫抑制剂者禁忌接种减毒活疫苗C.急性疾病伴发热者应暂缓接种灭活疫苗D.妊娠期女性禁忌接种所有疫苗答案:ABC。LAIV含鸡胚成分,鸡蛋过敏者禁忌;免疫抑制剂影响减毒活疫苗效果;急性发热可暂缓灭活疫苗(非绝对禁忌);妊娠期可接种灭活疫苗(如流感、狂犬病)。7.预防接种异常反应(AEFI)的调查内容包括:A.受种者接种史、健康史B.疫苗来源、运输储存记录C.接种人员资质、操作规范D.同批次疫苗其他接种者反应答案:ABCD。AEFI调查需全面评估受种者情况、疫苗质量、接种操作及同批次疫苗安全性。8.关于儿童疫苗补种原则,正确的是:A.未完成国家免疫规划疫苗剂次的,应尽早补种B.两种灭活疫苗可同时接种(不同部位)C.补种时优先补种含吸附剂的疫苗(如百白破)D.脊灰疫苗补种时,灭活疫苗(IPV)与减毒活疫苗(OPV)可替代答案:ABD。补种应尽早,灭活疫苗可同时接种;吸附剂疫苗无优先补种要求;脊灰疫苗不同类型可替代(需累计剂次)。9.接种单位需保存的疫苗相关记录包括:A.疫苗接收、购进记录(保存至疫苗有效期后2年)B.接种记录(儿童保存至18岁,成人保存至少5年)C.冷链温度记录(保存至疫苗有效期后2年)D.AEFI报告记录(永久保存)答案:ABC。AEFI报告记录需保存至少10年;其他记录保存期限符合规范。10.2025年重点推广的“智慧接种”服务包括:A.线上预约接种时间B.电子接种证(二维码)C.疫苗全程追溯信息查询D.接种后不良反应自动预警答案:ABCD。“智慧接种”涵盖预约、电子凭证、追溯查询及不良反应监测等数字化服务。三、判断题(每题1分,共10分,正确填“√”,错误填“×”)1.接种卡介苗后未形成卡疤(局部无红肿),需重新接种。(×)解析:卡疤形成率约90%,无卡疤不代表免疫失败,无需补种。2.新冠病毒疫苗与其他疫苗可同时接种(不同部位)。(√)解析:2025年指南允许新冠疫苗与其他疫苗同时接种(灭活疫苗),需分部位。3.疫苗运输过程中,因交通延误导致温度超出2-8℃,但持续时间<30分钟,可继续使用。(×)解析:疫苗暴露于不符合温度条件(无论时间长短)需评估效力,不可直接使用。4.6月龄婴儿可同时接种乙肝疫苗、A群流脑多糖疫苗和灭活脊灰疫苗(IPV)。(√)解析:灭活疫苗可同时接种(不同部位),不影响免疫效果。5.接种单位发现疫苗包装破损、标签不清,应继续使用并记录。(×)解析:包装破损或标签不清的疫苗需暂停使用,联系核查。6.孕妇接种灭活疫苗后,需终止妊娠。(×)解析:灭活疫苗对孕妇安全,无需终止妊娠。7.儿童接种疫苗后出现轻微腹泻(≤3次/日),属于一般反应,无需处理。(√)解析:轻微腹泻为疫苗一般反应,可观察,无需特殊处理。8.接种单位可将剩余疫苗转售给其他机构。(×)解析:疫苗为特殊药品,禁止转售,剩余疫苗需按规范处理。9.2025年,所有12-14岁女性可免费接种二价HPV疫苗。(√)解析:2025年国家免疫规划扩展,HPV疫苗纳入青春期女性免费接种。10.接种后留观期间,受种者可自行离开接种区域购买饮品。(×)解析:留观需在指定区域,以便及时处理不良反应。四、简答题(每题6分,共30分)1.简述2025年国家免疫规划疫苗调整的主要内容。答案:①新增重组带状疱疹疫苗(RZV)为60岁以上人群免费接种;②HPV4疫苗纳入20-45岁女性免疫规划;③优化流感疫苗接种策略,6月龄-5岁儿童、60岁以上老人免费接种灭活流感疫苗;④取消轮状病毒疫苗(RV)的二类苗推荐,转为自愿接种;⑤调整乙脑疫苗免疫程序,减毒活疫苗(JE-L)由2剂次改为3剂次(8月龄、2岁、6岁)。2.接种前健康评估的核心内容及意义。答案:核心内容包括:①既往接种史(过敏史、不良反应史);②近期健康状况(急性疾病、发热、用药情况);③当前禁忌(如免疫缺陷、妊娠期);④疫苗成分过敏史(如鸡蛋、酵母)。意义:通过评估识别禁忌或暂缓接种人群,降低疫苗接种风险,保障受种者安全,同时避免因错误接种导致的异常反应或免疫失败。3.冷链管理中“断点管理”的具体措施。答案:断点管理指疫苗运输或储存过程中冷链中断(如设备故障、停电)时的应急处理。措施包括:①立即记录中断时间、温度变化;②启用备用冷链设备(如冰排冷藏箱)转移疫苗;③评估中断时间及温度对疫苗效力的影响(参考疫苗稳定性数据);④若中断时间超过允许范围,暂停使用该批次疫苗并上报;⑤恢复冷链后,监测疫苗储存温度直至稳定。4.预防接种异常反应(AEFI)与偶合症的区别。答案:①定义不同:AEFI是合格疫苗在规范接种后发生的与接种相关的损害;偶合症是受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或前驱期,接种后巧合发病,与疫苗无关。②因果关系:AEFI与接种有直接因果关系;偶合症无因果关系。③处理方式:AEFI需调查诊断并补偿;偶合症按原有疾病治疗,不涉及疫苗责任。5.简述接种后发生严重过敏反应(如过敏性休克)的应急处置流程。答案:①立即停止接种,将受种者置于平卧位(抬高下肢),保持呼吸道通畅;②肌内注射0.1%肾上腺素(儿童0.01mg/kg,最大0.3mg;成人0.3-0.5mg),必要时5-15分钟重复注射;③给予氧气吸入(4-6L/min),建立静脉通道(生理盐水);④监测生命体征(血压、心率、血氧);⑤若出现呼吸衰竭,行气管插管或使用肾上腺素雾化;⑥联系急救中心转运至医院进一步治疗;⑦记录反应发生时间、症状、处理措施及转归。五、案例分析题(每题10分,共20分)案例1:某社区卫生服务中心上午为20名6月龄婴儿接种乙肝疫苗(第3剂)和A群流脑多糖疫苗(第1剂)。11:30,一名婴儿(男,6月龄)接种后15分钟出现全身皮疹、呼吸急促(45次/分)、烦躁哭闹,测血压70/40mmHg(正常6月龄婴儿血压约85/55mmHg)。问题:(1)该婴儿最可能的诊断是什么?(2)请列出紧急处理措施。(3)后续需完成哪些报告和记录?答案:(1)诊断:过敏性休克(疫苗接种后严重过敏反应)。(2)紧急处理措施:①立即将婴儿置于平卧位,抬高下肢;②肌内注射0.1%肾上腺素(剂量:0.01mg/kg,婴儿体重约8kg,注射0.08mg,即0.8ml的1:10000肾上腺素或0.08ml的1:1000肾上腺素);③给予氧气吸入(2-4L/min);④建立静脉通道,输注生理盐水(10-20
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