2025年环境检测与监测技能竞赛理论考试题库(有答案)

2025年环境检测与监测技能竞赛理论考试题库(有答案)一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.依据HJ25.22019，土壤重金属全量分析首选的消解体系为（）。A.盐酸硝酸氢氟酸高氯酸B.硝酸硫酸磷酸C.硝酸过氧化氢D.盐酸硫酸答案：A2.环境空气中PM2.5手工采样器流量校准允许偏差为（）。A.±2%B.±5%C.±8%D.±10%答案：B3.采用离子色谱法测定降水样中Cl⁻时，常用的抑制器类型为（）。A.膜抑制器B.微膜抑制器C.自再生电解抑制器D.化学抑制器答案：C4.地表水CODCr测定中，加入硫酸硫酸银的作用是（）。A.提高反应温度B.抑制Cl⁻干扰C.催化氧化直链有机物D.沉淀重金属答案：C5.固定污染源废气中低浓度颗粒物采样，等速采样误差应控制在（）以内。A.±5%B.±8%C.±10%D.±12%答案：C6.地下水质量常规39项指标中，属于毒理指标的有（）。A.砷、汞、镉、铅B.总硬度、溶解性总固体C.硝酸盐、亚硝酸盐D.铁、锰答案：A7.采用顶空气相色谱法测定水中苯系物时，提高灵敏度的关键参数是（）。A.顶空瓶体积B.平衡温度C.分流比D.载气种类答案：B8.环境噪声监测中，测量前后校准示值偏差不得大于（）。A.0.2dBB.0.5dBC.1.0dBD.1.5dB答案：B9.土壤挥发性有机物（VOCs）采样时，应使用的采样器材质为（）。A.聚乙烯B.不锈钢C.聚四氟乙烯D.黄铜答案：C10.采用原子荧光法测定土壤中总汞，载气通常为（）。A.氩气B.氮气C.氦气D.空气答案：A11.环境空气中苯并[a]芘的采样介质为（）。A.PUFB.石英滤膜C.玻璃纤维滤膜+聚氨酯泡沫D.XAD2树脂答案：C12.水质石油类紫外分光光度法（HJ9702018）中，正己烷脱芳处理使用的试剂为（）。A.浓硫酸B.活性硅胶C.活性氧化铝D.分子筛答案：B13.依据《生态环境监测机构资质认定评审准则》，原始记录划改应（）。A.用涂改液覆盖B.划双线、签名、注明日期C.用修正带覆盖D.直接重写答案：B14.便携式溶解氧仪现场校准常用方法是（）。A.零点校准+饱和空气校准B.饱和空气校准+饱和水校准C.零点校准+饱和水校准D.单点饱和水校准答案：C15.土壤pH测定中，水土比为（）。A.1:1B.1:2.5C.1:5D.1:10答案：B16.环境空气中O3自动监测仪的校准曲线相关系数r应≥（）。A.0.995B.0.998C.0.999D.0.990答案：B17.采用ICPMS测定水中金属时，消除基体干扰常用内标元素为（）。A.Li、Sc、Ge、Rh、In、BiB.Na、Mg、Al、CaC.K、Cr、Mn、FeD.Cu、Zn、As、Cd答案：A18.固定污染源废气中SO2测定，定电位电解法显示结果突然跳负，最可能原因是（）。A.传感器中毒B.冷凝水进入传感器C.采样流量过大D.滤膜破损答案：B19.水质粪大肠菌群多管发酵法初发酵培养基为（）。A.乳糖蛋白胨B.ECC.EMBD.营养琼脂答案：A20.土壤六价铬碱消解液保存期限不超过（）。A.8hB.12hC.24hD.48h答案：C21.环境空气中NOx自动监测，钼转化炉转化效率应≥（）。A.90%B.95%C.98%D.99%答案：C22.水质氟离子选择电极法测定中，总离子强度调节缓冲液（TISAB）主要作用为（）。A.掩蔽Al³⁺、Fe³⁺B.维持pH5.0~5.5C.保持离子强度恒定D.以上全部答案：D23.地下水现场测定氧化还原电位（ORP）时，电极校正采用（）。A.pH缓冲液B.Zobell溶液C.饱和KCl溶液D.蒸馏水答案：B24.土壤有机质测定重铬酸钾氧化外加热法，消解温度为（）。A.100℃B.135℃C.170℃D.200℃答案：C25.环境空气中TVOC采样，TenaxTA吸附管采样流量通常为（）。A.0.1L/minB.0.5L/minC.1.0L/minD.2.0L/min答案：B26.水质叶绿素a测定，冷冻研磨提取溶剂为（）。A.90%丙酮B.100%甲醇C.乙醇丙酮（9:1）D.无水乙醇答案：A27.固定污染源废气中Hg测定，吸附管法采样流量为（）。A.0.1L/minB.0.3L/minC.1.0L/minD.2.0L/min答案：B28.土壤阳离子交换量（CEC）乙酸铵法，交换液pH为（）。A.5.5B.7.0C.8.2D.9.0答案：B29.环境空气中PM10手工采样，滤膜平衡时间不少于（）。A.1hB.4hC.8hD.24h答案：D30.水质总氮碱性过硫酸钾消解，消解压力为（）。A.0.5kg/cm²B.1.0kg/cm²C.1.1~1.4kg/cm²D.2.0kg/cm²答案：C二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）31.下列属于《污水监测技术规范》（HJ91.12019）规定的必测项目有（）。A.pHB.CODCrC.氨氮D.总氮E.总磷答案：ABCDE32.土壤VOCs采样现场质量控制措施包括（）。A.运输空白B.全程序空白C.平行样D.基体加标E.采样罐加湿答案：ABCD33.环境空气中苯系物测定，采样管老化条件需满足（）。A.280℃B.氮气流C.30minD.老化至无杂峰E.老化后密封保存答案：ABDE34.水质重金属现场过滤可采用（）。A.0.45μm醋酸纤维滤膜B.0.45μm聚醚砜滤膜C.0.22μm尼龙滤膜D.玻璃纤维滤膜E.硝酸纤维素滤膜答案：ABCE35.固定污染源废气中颗粒物等速采样误差来源有（）。A.采样嘴变形B.温度测量误差C.静压测量误差D.湿度测量误差E.采样流量波动答案：ABCE36.地下水监测井洗井判定指标包括（）。A.pH变化≤0.1B.电导率变化≤3%C.浊度≤5NTUD.DO变化≤0.3mg/LE.温度变化≤0.5℃答案：ABC37.土壤重金属形态分析BCR三步法，提取态包括（）。A.可交换态B.可还原态C.可氧化态D.残渣态E.碳酸盐结合态答案：ABC38.环境噪声测量需记录的气象条件有（）。A.风速B.风向C.温度D.湿度E.气压答案：ABC39.水质粪大肠菌群滤膜法，验证试验需使用的培养基有（）。A.乳糖蛋白胨B.ECC.EMBD.营养琼脂E.胰蛋白胨水答案：BC40.采用ICPOES测定水中金属时，光谱干扰校正方法有（）。A.基体匹配B.内标法C.背景扣除D.干扰系数法E.标准加入法答案：ACD三、填空题（每空1分，共20分）41.依据HJ6052011，土壤VOCs采样瓶规格为________mL带聚四氟乙烯隔垫的________瓶。答案：40；螺纹口棕色玻璃瓶42.环境空气O3自动监测分析仪的最低检出浓度为________μg/m³。答案：243.水质CODCr测定，加入硫酸汞的作用是________。答案：掩蔽氯离子干扰44.土壤六价铬碱消解液pH需调至________~________。答案：7.5；8.045.固定污染源废气中低浓度颗粒物采样，采样嘴入口速度应等于________速度，误差不超过________%。答案：测点烟气流速；±1046.地下水监测井洗井体积应不少于________倍井体积。答案：347.环境空气中PM2.5手工采样，滤膜负载量推荐区间为________μg。答案：100~1000048.水质总氮测定，消解后溶液应呈________色，若呈________色需重新测定。答案：无色；黄色49.土壤有机质测定，空白试验消耗硫酸亚铁体积应不小于________mL。答案：1550.噪声监测中，背景噪声修正值大于________dB时测量结果无效。答案：1051.采用顶空GCMS测定水中VOCs，内标物氟苯的保留时间锁定允许偏差为________%。答案：±0.552.水质石油类紫外法，正己烷透光率需≥________%（225nm）。答案：9053.土壤阳离子交换量，蒸馏法测定氨，吸收液为________。答案：硼酸溶液（20g/L）54.环境空气中苯并[a]芘高效液相色谱法，检测波长为________nm。答案：29655.水质叶绿素a测定，离心条件为________g、________min、________℃以下。答案：4000；15；456.固定污染源废气Hg测定，吸附管前加装________以去除SO2干扰。答案：KCl甘油洗涤瓶57.地下水现场测定DO，膜电极法校准需进行________校准和________校准。答案：零点；饱和空气58.土壤pH测定，电极插入土壤悬浊液后轻轻________以去除________。答案：摇动；气泡59.环境空气NOx自动监测，钼转化炉温度设定为________℃。答案：31560.水质粪大肠菌群多管发酵法，复发酵培养温度________℃，培养时间________h。答案：44.5；24四、简答题（共30分）61.（6分）简述土壤VOCs采样现场使用非扰动采样器的操作要点。答案：1.采样器材质为不锈钢或聚四氟乙烯，一次性使用或现场清洗；2.快速插入未扰动土层，避免空气进入；3.采集5g左右迅速转移至40mL棕色玻璃瓶，不留顶空；4.立即密封，倒置检查无泄漏；5.4℃以下避光保存，48h内分析；6.每批带全程序空白和运输空白。62.（6分）写出环境空气PM2.5手工采样滤膜平衡条件及称量要求。答案：1.平衡条件：温度20℃±1℃，相对湿度50%±5%，平衡24h；2.称量使用十万分之一天平，静电消除器除静电；3.滤膜两次称量差≤0.04mg，以最后一次为准；4.称量过程戴无粉末手套，使用无锯齿镊子；5.记录温湿度、天平编号、称量时间；6.称量后滤膜放入平衡架，30min内采样。63.（6分）说明水质石油类紫外分光光度法萃取液脱芳步骤。答案：1.将60mL正己烷倒入分液漏斗；2.加入5g活化硅胶，振荡5min；3.静置分层，弃去下层；4.用紫外分光光度计检测225nm透光率≥90%；5.若不合格重复步骤2~4；6.脱芳后正己烷密封避光，48h内使用。64.（6分）列举固定污染源废气颗粒物等速采样误差控制措施。答案：1.采样前检查采样嘴、弯管无变形；2.现场用标准皮托管校准S型皮托管系数；3.每点采样前测定动压、静压、温度，计算流速；4.采样流量实时跟踪，自动调节保持等速；5.采样过程烟道压力变化>±50Pa暂停；6.采样后再次校准流量计，偏差≤±5%。65.（6分）简述地下水监测井洗井结束判定程序。答案：1.连续测定pH、电导率、DO、浊度、温度；2.每间隔5min读数，连续3次满足：pH变化≤0.1，电导率≤3%，浊度≤5NTU，DO≤0.3mg/L，温度≤0.5℃；3.记录洗井体积≥3倍井体积；4.现场填写洗井记录表并签字；5.若指标波动大，继续洗井至稳定；6.洗井水按危险废物收集处置。五、计算题（共30分）66.（10分）某地表水CODCr测定数据如下：空白消耗硫酸亚铁铵10.25mL，样品消耗15.50mL，硫酸亚铁铵浓度0.025mol/L，取样体积20.0mL，稀释倍数2，求CODCr浓度（mg/L）。答案：CODCr=(V0V1)×C×8×1000/V=(10.2515.50)×0.025×8×1000/20.0=(5.25)×0.025×8×50=52.5mg/L出现负值，说明样品COD极低，按方法检出限4mg/L报出，稀释倍数2，最终报<8mg/L。67.（10分）环境空气PM2.5采样体积换算：标准状态流量16.67L/min，采样时间23.5h，现场平均温度28℃，平均大气压98.2kPa，求标准状态下采样体积（m³）。答案：Vstd=Q×t×(P/Pstd)×(Tstd/T)=16.67×23.5×60×(98.2/101.325)×(273/301)=23520×0.969×0.907=20680L=20.7m³68.（10分）土壤重金属形态分析，称取风干土2.500g，第一步可交换态测得Cd0.18mg/L，提取液50mL，求可交换态Cd含量（mg/kg）。答案：含量=ρ×V/m=0.18×0.050/2.500=0.0036mg/kg六、综合分析题（共40分）69.（20分）某工业园区周边布设3个环境空气VOCs自动监测站，2025年3月连续7日数据显示：站点A苯日均浓度范围10.2~18.5μg/m³，甲苯25.4~42.1μg/m³；站点B苯5.1~9.3μg/m³，甲苯12.0~20.5μg/m³；站点C苯1.2~2.8μg/m³，甲苯3.5~6.2μg/m³。已知《环境影响评价技术导则大气环境》苯参考限值110μg/m³，甲苯200μg/m³。（1）计算各站点苯、甲苯7日均值及标准差；（2）采用单因素方差分析判断三站点苯浓度差异显著性（α=0.05）；（3）结合风向（NW风频62%）及园区位置（A位于NW方向1.2km，B位于SW方向1.5km，C位于SE方向3.0km），分析污染来源及扩散特征；（4）提出下一步监测及管控建议。答案：（1）站点A：苯均值14.1μg/m³，标准差2.9；甲苯33.2μg/m³，标准差5.8；站点B：苯7.0μg/m³，标准差1.6；甲苯15.8μg/m³，标准差3.1；站点C：苯1.9μg/m³，标准差0.6；甲苯4.6μg/m³，标准差1.0。（2）方差分析：F=45.3，Fcrit=3.68，F>Fcrit，P<0.05，三站点苯浓度差异显著。（3）NW风频高，A位于上风向且浓度最高，表明园区排放源对NW方向近距离影响显著；B位于侧风向，浓度中等；C位于下风向远距离，浓度最低，符合高斯扩散模型。（4）建议：1.对园区企业开展VOCs走航监测，锁定苯、甲苯高排放节点；2.增设A站点垂直梯度监测，获取扩散层高度；3.建立苯、甲苯小时值预警，超过110μg/m³启动应急减排；4.推广企业泄漏检测与修复（LDAR），重点检查苯储罐、装卸区；5.每季度开展一次三站点同步VOCs组分分析，评估臭氧生成潜势。70.（20分）某黑臭水体治理段设置3个监测断面，2025年4月第1周连续监测数据：断面Ⅰ：DO1.8mg/L，NH3N15.2mg/L，ORP120mV，透明度25cm；断面Ⅱ：DO3.2mg/L，NH3N8.5mg/L，ORP50mV