新疆喀什第二中学2026届生物高一下期末综合测试模拟试题含解析

新疆喀什第二中学2026届生物高一下期末综合测试模拟试题考生请注意：1．答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。2．第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）显性，两对性状独立遗传。现用一个纯合易感稻瘟病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗稻瘟病的高秆品种（易倒伏）杂交，F2中出现纯合既抗倒伏又抗病类型的比例为()A．1/8 B．1/16 C．3/16 D．3/82．下列关于基因、DNA、遗传信息和染色体的描述，正确的是A．遗传信息是指DNA中碱基的排列顺序B．碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性和特异性C．不管是原核生物还是真核生物，体内所有基因的碱基总数均小于DNA分子的碱基总数D．染色体是DNA的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA分子3．如果DNA分子上某一片段是基因,则该片段（）①携带遗传信息②上面有密码子③能转录产生mRNA④能进入核糖体⑤能运载氨基酸⑥能控制蛋白质的合成A．①③⑤ B．②④⑥ C．①③⑥ D．②④⑤4．下列关于人体内成熟红细胞的描述，正确的是A．可以通过无丝分裂进行增殖B．可以用来制备较纯净的细胞膜C．能产生ATP的场所有细胞质基质和线粒体D．可以通过主动运输的方式吸收葡萄糖5．关于哺乳动物的精子和卵细胞形成过程的比较，正确的是A．染色体的行为不同 B．都有联会形成四分体C．子细胞的大小相同 D．都要经过变形6．图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A．常染色体隐性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．X染色体显性遗传7．在生物的生命活动过程中，细胞内产生ATP的场所有（）A．细胞核、叶绿体B．高尔基体、细胞质基质C．线粒体、叶绿体D．线粒体、核糖体8．（10分）如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是A．在每个植物细胞中，a、b、c基因都会表达出相应蛋白质B．a、b互为非等位基因，在亲子代间传递时可自由组合C．b中碱基对若发生了增添、缺失或替换，则发生了基因突变，但性状不一定改变D．基因在染色体上呈线性排列，基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子二、非选择题9．（10分）下图是某种遗传病的系谱图（该遗传病受一对基因A和a控制）。据图回答下列问题：（1）该遗传病的致病基因是_______（显/隐）性基因。（2）图中7号个体的基因型为_________。（3）图中9号个体是纯合体的几率是_________。（4）图中5号个体的基因型最可能是_________。（5）若11号个体与12号个体近亲结婚，则所生子女患病的可能性是_________。10．（14分）下图是某DNA分子的局部结构示意图，请据图回答。(1)写出图中序号代表的结构的中文名称：①________，⑦________，⑧________________________，⑨________________________。(2)图中DNA片段中碱基对有________对，该DNA分子应有________个游离的磷酸基。(3)从主链上看，两条单链________________；从碱基关系看，两条单链________。(4)如果将14N标记的细胞培养在含15N标记的脱氧核苷酸的培养液中，此图所示的____________________(填图中序号)中可测到15N。若细胞在该培养液中分裂四次，该DNA分子也复制四次，则得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例为________。(5)若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为________个。11．（14分）下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列问题。（1）完成过程①需要等物质从细胞质进入细胞核。（2）从图中分析，核糖体的分布场所有。（3）已知溴化乙啶、氯霉素分别抑制图中过程③、④，将该真菌分别接种到含溴化乙啶、氯霉素的培养基上培养，发现线粒体中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推测该RNA聚合酶由中的基因指导合成。（4）用一鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，那么推测一鹅膏蕈碱抑制的过程是（填序号），线粒体功能（填“会”或“不会”）受到影响。12．纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到F1，让F1自交得F2，则F2中表现型不同于亲本的个体占3/8。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】

根据提供信息分析，水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易染病（r）为显性，两对性状独立遗传，遵循基因的自由组合定律，则纯合抗稻瘟病的高秆品种（易倒伏）的亲本水稻的基因型为DDRR，纯合易感稻瘟病的矮秆品种（抗倒伏）的亲本水稻的基因型为ddrr，它们杂交产生的F1基因型为DdRr，F1自交产生的F2代：D_R_：D_rr：ddR_：ddrr=9：3：3：1。【详解】根据以上分析已知，亲本基因型为DDRR、ddrr，子一代基因型为DdRr，则子一代自交产生的子二代基因型及其比例为D_R_：D_rr：ddR_：ddrr=9：3：3：1，其中矮秆抗病类型的基因型及比例为1/16ddRR、2/16ddRr，因此子二代中出现纯合既抗倒伏又抗病类型的比例为1/16，故选B。【点睛】解答本题的关键是掌握基因自由组合定律的实质，能根据题意判断亲本和子一代的基因型，再利用逐对分析法，判断出F1自交产生的后代的基因型及其比例。2、C【解析】RNA病毒的遗传物质是RNA，所以遗传信息是指DNA或RNA中碱基的排列顺序，A错误；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，碱基的特定排列顺序构成了每一个DNA分子的特异性，B错误；生物体内所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数，C正确；DNA主要存在于染色体上，因此染色体是DNA的主要载体，一条染色体上通常只有一个DNA分子，但在染色体复制着丝点未分裂时，一个染色体上有两个DNA分子，D错误。3、C【解析】

基因是具有遗传效应的DNA片段，基因上碱基对的排列顺序蕴含着遗传信息，基因通过转录过程决定mRNA中的碱基序列，mRNA上三个连续相邻的碱基，编码一个氨基酸，叫一个密码子，通过翻译过程，mRNA上的碱基序列决定蛋白质中的氨基酸序列，因此基因通过转录和翻译过程控制蛋白质的合成；翻译过程的模板是mRNA，场所是核糖体，原料是20种游离的氨基酸，运输氨基酸的工具是tRNA。【详解】①DNA分子上某一片段是一个有遗传效应的片段是基因，其碱基对的排列顺序携带者遗传信息，①正确；

②密码子位于mRNA上，不位于DNA上，②错误；

③基因能通过转录过程形成mRNA，③正确；

④与核糖体结合进行翻译过程的是mRNA，不是DNA，④错误；

⑤运输氨基酸的工具是tRNA，不是DNA，⑤错误；

⑥基因通过转录和翻译过程控制蛋白质的合成，⑥正确。

故选C。4、B【解析】

成熟红细胞是个体发育过程中细胞分化的产物，这种分化使细胞中细胞核及细胞器消失，更加适应其运输氧气的功能。试题考查了它在结构、代谢、生命历程等方面的特征，意在考查知识的记忆和理解能力。【详解】造血干细胞经有丝分裂、分化形成成熟红细胞，成熟红细胞没有细胞核，不进行细胞分裂，A错误。成熟红细胞没有细胞核及复杂的细胞器膜，只有细胞膜，因而可以用来制备较纯净的细胞膜，B正确。成熟红细胞没有细胞器，因此能产生ATP的场所只有细胞质基质，C.错误。成熟红细胞通过协助扩散的方式吸收葡萄糖，D错误。【点睛】制备纯净的细胞膜要求细胞没有细胞壁，没有其它生物膜，成熟红细胞是理想材料。5、B【解析】

精子和卵细胞的形成过程是通过减数分裂完成的，一个精原细胞通过减数第一次分裂产生两个次级精母细胞，然后通过减数第二次分裂产生4个两两相同的精细胞，最后经过变形成4个精子，而一个卵原细胞通过减数第一次分裂（细胞质不均等分裂）产生一个次级卵母细胞和一个第一极体，然后通过减数第二次分裂（次级卵母细胞细胞质不均等分裂）产生1个卵细胞，3个第二极体。【详解】精子与卵细胞形成过程中染色体的行为变化相同，都有联会形成四分体，卵细胞较大，三个极体较小，四个精子相同，精细胞要变成形成精子。所以B选项正确。【点睛】本题只要能熟练掌握精子和卵细胞形成的过程及相关特点就能迎刃而解。6、D【解析】【分析】遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传隔代遗传白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症显性遗传代代相传多指、并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传隔代遗传女病父必病，母病子必病患者男性多于女性色盲、血友病、进行性肌营养不良显性遗传代代相传子病母必病，父病女必病患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，父传子，子传孙外耳道多毛症【详解】图示男性患者的母亲患病，生下的三个女儿均患病，符合伴X显性遗传的特点，因此很有可能是X染色体显性遗传，答案为D。7、C【解析】试题分析：本题考查ATP的能量来源以及场所。能够产生ATP的活动：细胞呼吸、光合作用；细胞呼吸场所：细胞质基质、线粒体；光合作用场所：叶绿体；动物只能是线粒体，而植物可以是线粒体、叶绿体。答案选C。考点：ATP产生的场所。点评：本题相对基础，注重学生的基本知识的过关。8、C【解析】由于基因的选择性表达，a、b、c基因不一定在每个细胞中都会表达，A错误；a、b基因位于一个DNA分子上，在遗传时遵循连锁定律，B错误；b中碱基对发生变化，属于基因突变，但基因突变不一定引起生物性状改变，C正确；起始密码子和终止密码子位于mRNA上，基因的本质是DNA，D错误．【考点定位】基因突变【名师点睛】学生对基因突变理解不清基因突变与生物性状的关系（1）基因突变引起生物性状的改变碱基对

影响范围

对氨基酸序列的影响

替换

小

只改变1个氨基酸或不改变

增添

大

不影响插入位置前，但影响插入位置后的序列

缺失

大

不影响缺失位置前，但影响缺失位置后的序列

（2）基因突变未引起生物性状改变的原因①突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。②密码子简并性：若基因突变发生后，引起了mRNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多个密码子，若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。③隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。二、非选择题9、隐Aa0AA1/6【解析】

分析图示可知，7号和8号正常，生了一个13号患病的女儿，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。图示中6号也为患病男性。【详解】（1）根据上述分析可知，该病为常染色体隐性遗传病。（2）13号为患病个体，基因型为aa，7号表现正常，基因型为Aa。（3）由于6号患病，所以基因型为aa，则表现正常的9号基因型为Aa，故其是纯合子的概率为0。（4）由于6号患病，而子代9、10、11均表现正常，所以5号个体的基因型最可能是AA。（5）由于6号患病，基因型为aa，则表现正常的11号基因型为Aa，7和8的基因型均为Aa，所以12号的基因型为1/3AA、2/3Aa，若11号个体与12号个体近亲结婚，则所生子女患病的可能性是2/3×1/4=1/6。【点睛】本题考查人类遗传病的类型判断和分离定律的应用，能根据标注判断6和13是患病个体是解题关键。10、胞嘧啶脱氧核糖胸腺嘧啶脱氧核苷酸一条脱氧核苷酸链的片段42反向平行互补①②③④⑥⑧⑨1∶815×(a/2－m)【解析】

分析题图：图中①是胞嘧啶，②是腺嘌呤，③是鸟嘌呤，④是胸腺嘧啶，⑤是磷酸，⑦是脱氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑨是脱氧核苷酸链。【详解】（1）由以上分析可知，图中①是胞嘧啶，⑦是脱氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑨是一条脱氧核苷酸链。（2）图示DNA片段有碱基对4对，每一条链中都有一个游离的磷酸基，共有2个游离的磷酸基。（3）从主链上看，两条单链方向反向平行，从碱基关系看，两条单链互补。（4）N元素位于脱氧核苷酸的碱基上，所以15N位于①②③④⑥⑧⑨中,DNA复制4次，获得16个DNA分子，其中有2个DNA分子同时含有14N和15N，14个DNA分子只含有15N，所以子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例为2：16=1：8。（5